「參考值」
有效血清藥濃度：2～5mL/L，中毒藥濃度：＞7mg/L。
「病理學(xué)變異」
心源性休克不宜使用異丙吡胺。
低血胛會(huì)干擾異丙吡胺的作用。
高血鉀病人在通?！鞍踩毖帩舛葧r(shí)即可有毒性表現(xiàn)。
肝腎功能障礙的病人宜減量或延長給藥間隔。
急性心肌梗塞病人本藥藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)有明顯變化。
「藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)」
健康人口服異丙吡胺游離堿或磷酸鹽均能迅速、完全吸收、口服吸收率：83%，達(dá)峰濃度時(shí)間：2～3小時(shí)，血漿蛋白結(jié)合率：10%～65%，分布容積：30～80L，達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)間：25～45小時(shí)，消除半衰期：4.5～8.9小時(shí)，總清除率：1.3～3.5ml/min.kg，其中腎清除率為0.7～1.8ml/min.kg。
「藥物影響」
同時(shí)限用苯妥英，血清異丙吡胺濃度下降。
異丙吡胺不改變地高辛穩(wěn)態(tài)血藥濃度。
本藥不能與吩噻嗪類或三環(huán)類抗抑郁藥伍用，以免加強(qiáng)對心臟的抑制作用。
有效血清藥濃度：2～5mL/L，中毒藥濃度：＞7mg/L。
「病理學(xué)變異」
心源性休克不宜使用異丙吡胺。
低血胛會(huì)干擾異丙吡胺的作用。
高血鉀病人在通?！鞍踩毖帩舛葧r(shí)即可有毒性表現(xiàn)。
肝腎功能障礙的病人宜減量或延長給藥間隔。
急性心肌梗塞病人本藥藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)有明顯變化。
「藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)」
健康人口服異丙吡胺游離堿或磷酸鹽均能迅速、完全吸收、口服吸收率：83%，達(dá)峰濃度時(shí)間：2～3小時(shí)，血漿蛋白結(jié)合率：10%～65%，分布容積：30～80L，達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)間：25～45小時(shí)，消除半衰期：4.5～8.9小時(shí)，總清除率：1.3～3.5ml/min.kg，其中腎清除率為0.7～1.8ml/min.kg。
「藥物影響」
同時(shí)限用苯妥英，血清異丙吡胺濃度下降。
異丙吡胺不改變地高辛穩(wěn)態(tài)血藥濃度。
本藥不能與吩噻嗪類或三環(huán)類抗抑郁藥伍用，以免加強(qiáng)對心臟的抑制作用。