一、非特異性藥物作用機制：與藥物的理化性質有關。
1.滲透壓作用：如甘露醇的脫水作用。
2.脂溶作用：如全身麻醉藥對中樞神經系統(tǒng)的麻醉作用。
3.影響PH：如抗酸藥中和胃酸。
4.絡合作用：如二巰基丙醇絡合汞，砷等重金屬離子而解毒。
二、特異性藥物作用機制：與藥物的化學結構有關。
1.干擾或參與代謝過程：藥物通過影響酶的活性而發(fā)揮作用。如新斯的明抑制膽堿酯酶（AchE）的活性而增強乙酰膽堿（Ach）的作用。
2.影響生物膜的功能：如抗心律失常藥通過影響Na+.Ca2+或K+的跨膜轉運而發(fā)揮作用。
3.影響體內活性物質：乙酰水揚酸通過抑制前列腺素合成而發(fā)揮解熱，鎮(zhèn)痛和抗炎作用。
4.影響遞質釋放或激素分泌：如麻黃堿促進末梢釋放去甲腎上腺素（NA）。
（1）受體概念：受體為糖蛋白或脂蛋白，存在于細胞膜、細胞漿或細胞核內，能與藥物相結合并能傳遞信息和引起效應的細胞成分。 （2）藥物與受體結合作用的特點：
①高度特異性；②高度敏感性；③受體占領飽和性；④藥物與受體是可逆性結合。
（3）激動藥與拮抗藥
①激動藥：與受體有較強的親和力和較強的內在活性（效應力）。
②拮抗藥：與受體有較強的親和力，但無內在活性。
③部分激動藥：與受體有較強的親和力和較弱的內在活性。
（4）受體調節(jié)與藥物作用關系：
①受體向下調節(jié)：在激動藥濃度過高或長期激動受體時，受體數目減少。向下調節(jié)與耐受性有關。
②受體向上調節(jié)：激動藥濃度低于正常時，受體數目增加。向上調節(jié)與長期應用拮抗劑后敏感性增加有關。
1.滲透壓作用：如甘露醇的脫水作用。
2.脂溶作用：如全身麻醉藥對中樞神經系統(tǒng)的麻醉作用。
3.影響PH：如抗酸藥中和胃酸。
4.絡合作用：如二巰基丙醇絡合汞，砷等重金屬離子而解毒。
二、特異性藥物作用機制：與藥物的化學結構有關。
1.干擾或參與代謝過程：藥物通過影響酶的活性而發(fā)揮作用。如新斯的明抑制膽堿酯酶（AchE）的活性而增強乙酰膽堿（Ach）的作用。
2.影響生物膜的功能：如抗心律失常藥通過影響Na+.Ca2+或K+的跨膜轉運而發(fā)揮作用。
3.影響體內活性物質：乙酰水揚酸通過抑制前列腺素合成而發(fā)揮解熱，鎮(zhèn)痛和抗炎作用。
4.影響遞質釋放或激素分泌：如麻黃堿促進末梢釋放去甲腎上腺素（NA）。
（1）受體概念：受體為糖蛋白或脂蛋白，存在于細胞膜、細胞漿或細胞核內，能與藥物相結合并能傳遞信息和引起效應的細胞成分。 （2）藥物與受體結合作用的特點：
①高度特異性；②高度敏感性；③受體占領飽和性；④藥物與受體是可逆性結合。
（3）激動藥與拮抗藥
①激動藥：與受體有較強的親和力和較強的內在活性（效應力）。
②拮抗藥：與受體有較強的親和力，但無內在活性。
③部分激動藥：與受體有較強的親和力和較弱的內在活性。
（4）受體調節(jié)與藥物作用關系：
①受體向下調節(jié)：在激動藥濃度過高或長期激動受體時，受體數目減少。向下調節(jié)與耐受性有關。
②受體向上調節(jié)：激動藥濃度低于正常時，受體數目增加。向上調節(jié)與長期應用拮抗劑后敏感性增加有關。