萬(wàn)應(yīng)膠囊處方為：胡黃連60g，黃連60g，兒茶60g，冰片3.6g，香墨120g，熊膽粉12g，藿香3g，人工牛黃3g，牛膽汁。2005《中國(guó)藥典》新增其hplc含量測(cè)定方法，有關(guān)其含量測(cè)定方法總結(jié)如下。
2005《中國(guó)藥典》萬(wàn)應(yīng)膠囊含量測(cè)定項(xiàng)下：
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.033mol/l磷酸二氫鉀溶液（30：70）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為265nm.理論板數(shù)按鹽酸小檗堿計(jì)應(yīng)不低于3000.
供試品溶液的制備：取裝量差異項(xiàng)下本品內(nèi)容物，研細(xì)，取約0.3g，精密稱定，加鹽酸-70%乙醇（1：100）混合溶液30m，加熱回流1小時(shí)，放冷， 濾過(guò)，濾液置50ml量瓶中，容器與殘?jiān)名}酸-70%乙醇（1：100）混合溶液洗滌數(shù)次，洗液并入同一量瓶中，加鹽酸-70%乙醇（1：100）混合 溶液至刻度，搖勻，離心，精密量取上清液1ml，置10ml量瓶中，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，即得。
伍丕娥等用薄層熒光掃描法測(cè)定 萬(wàn)應(yīng)膠囊中小檗堿的含量。采用島津cs-930薄層掃描儀。薄層條件：硅膠g板；展開(kāi)劑為苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液（12：6：3：3： 1）。掃描條件：熒光直線掃描，激發(fā)波長(zhǎng)λ= 365 nm，3號(hào)濾光片（截止波長(zhǎng)440 nm），狹縫6mm×0.4mm.萬(wàn)應(yīng)膠囊樣品用乙醇回流提 取。
2005《中國(guó)藥典》萬(wàn)應(yīng)膠囊含量測(cè)定項(xiàng)下：
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.033mol/l磷酸二氫鉀溶液（30：70）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為265nm.理論板數(shù)按鹽酸小檗堿計(jì)應(yīng)不低于3000.
供試品溶液的制備：取裝量差異項(xiàng)下本品內(nèi)容物，研細(xì)，取約0.3g，精密稱定，加鹽酸-70%乙醇（1：100）混合溶液30m，加熱回流1小時(shí)，放冷， 濾過(guò)，濾液置50ml量瓶中，容器與殘?jiān)名}酸-70%乙醇（1：100）混合溶液洗滌數(shù)次，洗液并入同一量瓶中，加鹽酸-70%乙醇（1：100）混合 溶液至刻度，搖勻，離心，精密量取上清液1ml，置10ml量瓶中，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，即得。
伍丕娥等用薄層熒光掃描法測(cè)定 萬(wàn)應(yīng)膠囊中小檗堿的含量。采用島津cs-930薄層掃描儀。薄層條件：硅膠g板；展開(kāi)劑為苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液（12：6：3：3： 1）。掃描條件：熒光直線掃描，激發(fā)波長(zhǎng)λ= 365 nm，3號(hào)濾光片（截止波長(zhǎng)440 nm），狹縫6mm×0.4mm.萬(wàn)應(yīng)膠囊樣品用乙醇回流提 取。