2015年山東大學碩士生自命題科目考試大綱(916-有機化學(專))

字號:


    易賢網(wǎng)網(wǎng)校上線了!
    >>>點擊進入<<<
    網(wǎng)校開發(fā)及擁有的課件范圍涉及公務(wù)員、財會類、外語類、外貿(mào)類、學歷類、
    職業(yè)資格類、計算機類、建筑工程類、等9大類考試的在線網(wǎng)絡(luò)培訓輔導。
    一、考試目的
    《有機化學》是從事藥學及相關(guān)專業(yè)研究人員的必備知識?!队袡C化學》考試力求科學、公平、準確、規(guī)范地測評考生的有機基礎(chǔ)和綜合能力,以利于選拔具有發(fā)展?jié)摿Φ膬?yōu)秀人才入學。
    二、考試要求
    測試考生對于有機化學的基本概念、基本理論、基礎(chǔ)知識的掌握情況以及綜合運用分析和解決有機化學問題的能力。
    三、考試內(nèi)容
    1. 有機化學概述
    1)有機化合物的特點
    2)結(jié)構(gòu)理論、共價鍵的參數(shù)及斷裂方式、酸堿理論
    3)光譜法測定有機化合物的結(jié)構(gòu)
    4)各類化合物的命名
    2. 烷烴
    1)同系列、同分異構(gòu)現(xiàn)象、結(jié)構(gòu)和構(gòu)象
    2)化學性質(zhì)(鹵代反應和鹵代反應機理)
    3. 環(huán)烷烴
    1)同分異構(gòu)、穩(wěn)定性、結(jié)構(gòu)和構(gòu)象(環(huán)己烷的構(gòu)象)
    2)化學性質(zhì)(鹵代反應、加成反應)
    4. 立體化學基礎(chǔ)
    1)對映異構(gòu)
    分子的對稱性和手性,對映異構(gòu)體和構(gòu)型的表示方法,外消旋體、內(nèi)消旋體和非對映異構(gòu)體的概念,構(gòu)象異構(gòu)和構(gòu)型異構(gòu)。
    2)對映異構(gòu)的合成及化學
    手性中心的產(chǎn)生,外消旋體的拆分及烷烴鹵代反應的立體化學。
    5. 烯烴
    1)同分異構(gòu)及構(gòu)型的表示
    2)化學性質(zhì)
    催化加氫、親電加成(加X2 、HX、H2SO4、HOX,機理、馬氏規(guī)則及過氧化物效應)、硼氫化反應、氧化反應。
    3)制備
    6. 炔烴和二烯烴
    1)炔烴 結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(炔氫的反應、碳碳三鍵的反應)
    2)共軛二烯烴 結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(親電加成)
    3)共軛效應
    7. 芳香烴
    1)結(jié)構(gòu)與化學性質(zhì)
    取代反應(鹵代、硝化、磺化、傅-克反應)及親電反應機理,烷基苯側(cè)鏈的反應(取代、氧化反應),加成反應。
    2)取代苯的親電取代反應定位規(guī)律
    3)多環(huán)芳烴和非苯芳烴
    萘的結(jié)構(gòu)和化學性質(zhì),休克爾規(guī)則。
    8. 鹵代烴
    1)分類和結(jié)構(gòu)
    2)化學性質(zhì)
    親核取代、消除反應;還原反應;有機金屬化合物的形成。
    3)親核取代、消除反應的機理及影響因素
    4)乙烯型和烯丙型鹵代烴
    9. 醇、酚和醚
    1)醇 結(jié)構(gòu)、制備與化學性質(zhì)
    與金屬反應(Na、K、Mg),鹵代烴的生成,無機含氧酸酯的生成,脫水反應,氧化與脫氫,二元醇的性質(zhì)。
    2)酚 結(jié)構(gòu)、制備與化學性質(zhì)
    ① 酚羥基的反應 酸性、酚酯的生成及傅瑞斯重排、酚醚的生成及克萊森重排。
    ② 苯環(huán)上的取代反應 鹵代、硝化、磺化、傅-克反應、柯爾柏-施密特反應、瑞穆-悌曼反應。
    ③ 氧化反應
    3)醚
    ① 醚的結(jié)構(gòu)、制備與化學性質(zhì)
    ② 環(huán)氧化物的性質(zhì)及開環(huán)機理
    4)硫醇和硫醚
    10. 醛和酮
    1)醛和酮的結(jié)構(gòu)、制備與化學性質(zhì)
    ① 親核加成反應(與含碳、含硫、含氧、含氮親核試劑的加成)
    ② α-活潑氫的反應(羥醛縮合反應、鹵代與鹵仿反應)
    ③ 氧化與還原反應
    ④ 其它反應(魏悌希反應、安息香縮合、達參反應、醛的聚合)
    2)α,β-不飽和醛、酮的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
    3)醌
    11. 羧酸和取代羧酸
    1)羧酸
    ① 結(jié)構(gòu)和酸性
    ② 化學性質(zhì)(成鹽反應、羧基中羥基的取代反應、還原反應、α-氫的反應、脫羧與二元酸的熱解反應)與酯化反應的機理
    ③ 制備(氧化法、腈水解法、格氏試劑法)
    2)取代羧酸
    鹵代酸、羥基酸
    12. 羧酸衍生物
    1)結(jié)構(gòu)及化學性質(zhì)(水解、醇解和氨解,與有機金屬化合物的反應,還原反應,酰胺的特性)
    2)羧酸衍生物的制備
    3)碳酸衍生物和原酸衍生物
    13. 碳負離子的反應
    1)縮合反應(羥醛縮合型反應、酯縮合反應)
    2)β-二羰基化合物的烷基化、?;霸诤铣芍械膽茫ㄒ阴R宜嵋阴ァ⒈岫阴?、邁克爾加成)
    14. 有機含氮化合物
    1)硝基化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
    2)胺類化合物
    結(jié)構(gòu)、制備與化學性質(zhì)(堿性和銨鹽的生成、烴基化、酰化和磺?;⑴c亞硝酸反應、芳環(huán)上的取代反應)
    3)季銨鹽和季銨堿(霍夫曼徹底甲基化反應、霍夫曼消除規(guī)則)
    4)重氮化合物和偶氮化合物
    ① 芳香重氮鹽的反應
    ② 重氮甲烷
    5)卡賓
    15. 雜環(huán)化合物
    1)六元雜環(huán)化合物
    ① 吡啶的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
    ② 喹啉的性質(zhì)與制備
    ③ 含兩個氮原子的六元雜環(huán)
    ④ 含氧原子六元雜環(huán)
    2)五元雜環(huán)化合物
    ① 吡咯、呋喃、噻吩的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
    ② 含兩個雜原子的五元雜環(huán)
    16. 糖類
    1)單糖的結(jié)構(gòu)及化學性質(zhì)
    2)雙糖、多糖的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)
    17. 氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)和核酸
    α-氨基酸的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及多肽的結(jié)構(gòu)
    18. 萜類和甾族化合物
    1)萜類的結(jié)構(gòu)與分類
    2)甾族化合物的骨架、構(gòu)型和構(gòu)象
    19. 周環(huán)反應
    電環(huán)化反應、環(huán)加成反應
    更多學歷考試信息請查看學歷考試網(wǎng)