暨南大學(xué)2017年碩士入學(xué)考試考試大綱(基礎(chǔ)化學(xué))

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    I考察目標(biāo)
    基礎(chǔ)化學(xué)考試涵蓋化學(xué)熱力學(xué)、化學(xué)動(dòng)力學(xué)、原子結(jié)構(gòu)、膠體和溶液及滴定分析等幾個(gè)方面的內(nèi)容。要求考生比較系統(tǒng)的掌握基礎(chǔ)化學(xué)上述方面的概念、基本原理和方法,能夠運(yùn)用所學(xué)的基本原理和基本方法分析、判斷和解決有關(guān)理論和實(shí)際問(wèn)題。
    II考試形式和試卷結(jié)構(gòu)
    1.試卷滿分及考試時(shí)間
    本試卷滿分為150分,考試時(shí)間為180分鐘。
    2.答題方式
    本試卷答題方式為閉卷、筆試。
    3.試卷題型結(jié)構(gòu)
    概念題15分
    填空題20分
    選擇題30分
    簡(jiǎn)答題20分
    綜合題65分
    III考察范圍
    氣體與溶液
    1.理想氣體
    分子本身不占體積,分子間沒(méi)有相互作用力的氣體。
    2.理想氣體方程
    pV=nRT
    3.道爾頓分壓定律
    混合氣體的總壓力等于各組分分壓之和。
    4.相(概念)
    體系中物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)完全相同的一部分稱為相。
    5.稀溶液的依數(shù)性
    蒸汽壓->飽和蒸汽壓與難溶電解質(zhì)溶液的蒸汽壓p=pB*xB;
    沸點(diǎn)->沸點(diǎn)、正常沸點(diǎn)、凝固點(diǎn)的概念;
    溶質(zhì)對(duì)于溶液沸點(diǎn)和凝固點(diǎn)的影響△Tb=Kbb,△Tf=Kfb
    滲透壓->滲透與滲透壓的概念;
    ПV=nRT,П=cRT。
    6.膠體溶液
    動(dòng)力性質(zhì)->布朗運(yùn)動(dòng)的概念與實(shí)質(zhì);
    光學(xué)性質(zhì)->丁達(dá)爾現(xiàn)象的概念與實(shí)質(zhì);
    電學(xué)性質(zhì)->電泳現(xiàn)象的實(shí)質(zhì),膠團(tuán)雙電層結(jié)構(gòu)
    Zeta電位的定義;
    影響溶膠穩(wěn)定性和導(dǎo)致聚沉的因素;
    膠團(tuán)結(jié)構(gòu);
    高分子溶液與凝膠的特點(diǎn)。
    化學(xué)熱力學(xué)基礎(chǔ)
    1.基本概念
    系統(tǒng)、環(huán)境、狀態(tài)、狀態(tài)函數(shù)、過(guò)程、途徑;
    2.熱力學(xué)第一定律
    能量在轉(zhuǎn)化的過(guò)程中總值不變(能量守恒定律),△U=Q-W
    3.等容反應(yīng)與等壓反應(yīng)
    等容反應(yīng)->體積保持不變,體系不作體積功,W=0,△U=QV
    等壓反應(yīng)->壓力保持不變,Qp=H2-H1=△H
    4.熱化學(xué)方程式
    定義:表示化學(xué)反應(yīng)與其熱效應(yīng)關(guān)系的化學(xué)方程式;
    熱力學(xué)標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài):濃度、壓力、溫度;
    標(biāo)準(zhǔn)焓變
    5.蓋斯定律
    定義:不論化學(xué)反應(yīng)是一步完成還是分步完成,其熱效應(yīng)總是相同的。
    6.生成焓
    生成焓與標(biāo)準(zhǔn)生成焓的定義與計(jì)算;
    化學(xué)鍵鍵能與反應(yīng)焓變的關(guān)系;
    7.熱力學(xué)第二定律
    孤立體系的任何自發(fā)過(guò)程,體系的熵總是增加的。
    8.熵與標(biāo)準(zhǔn)摩爾熵
    熵->體系混亂度的衡量參數(shù);
    熱力學(xué)第三定律->0K時(shí),任何純物質(zhì)的完整晶體的熵值為零;
    標(biāo)準(zhǔn)摩爾熵->標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下1mol物質(zhì)的熵值;
    熵值大小與聚集態(tài)、分子復(fù)雜程度、分子量和分子構(gòu)型的關(guān)系。
    9.吉布斯自由能
    吉布斯自由能也稱為自由焓,G=H-TS
    吉布斯-赫姆霍茲方程式:對(duì)于等溫等壓過(guò)程,△G=△H-T△S
    10.標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)
    標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)的定義;
    氣體反應(yīng)、溶液反應(yīng)和復(fù)相反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)的表達(dá)式;
    11.化學(xué)平衡
    用標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)判斷自發(fā)反應(yīng)方向;
    化學(xué)平衡的移動(dòng)(濃度、壓力和溫度對(duì)平衡的影響)
    化學(xué)反應(yīng)速率
    1.反應(yīng)速率
    反應(yīng)速率的表示方式:;
    2.基元反應(yīng)與非基元反應(yīng)
    反應(yīng)物分子在碰撞中一步直接轉(zhuǎn)化為生成物分子的反應(yīng)稱為基元反應(yīng);
    3.質(zhì)量作用定律
    基元反應(yīng)的反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度以方程式中化學(xué)計(jì)量數(shù)的絕對(duì)值為乘冪的乘積成正比;
    反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度的關(guān)系->
    4.反應(yīng)速度與溫度的關(guān)系
    5.反應(yīng)速度理論
    碰撞理論->定義、活化能(概念);
    過(guò)渡態(tài)理論->定義;
    6.級(jí)數(shù)反應(yīng)及其特點(diǎn)
    一級(jí)反應(yīng)
    二級(jí)反應(yīng)
    解離平衡
    1.解離平衡常數(shù)
    對(duì)于一元弱酸->
    對(duì)于一元弱堿->
    稀釋定律->溶液的解離度與濃度的平方根成反比,
    同離子效應(yīng)與鹽效應(yīng);
    2.多元弱酸的解離平衡
    3.水的解離與pH標(biāo)度
    水的離子積常數(shù)->一定溫度下水中氫離子與氫氧根離子濃度乘積為常數(shù)pH=,pH=,pOH=,pH+pOH=14
    4.鹽類水解
    一元強(qiáng)堿弱酸鹽的水解->
    一元強(qiáng)酸弱堿鹽的水解->
    一元弱酸弱堿鹽的水解->
    多元弱酸強(qiáng)堿鹽的水解->只考慮一級(jí)水解
    影響鹽類水解的因素
    5.緩沖溶液
    緩沖溶液的原理
    緩沖溶液酸度計(jì)算公式->
    6.酸堿理論
    酸堿的質(zhì)子論
    酸堿的電子論
    共軛酸堿
    7.沉淀的生成和溶解
    溶度積常數(shù)的定義和計(jì)算
    如何判斷沉淀是否生成,Qi和的關(guān)系對(duì)沉淀的影響及相關(guān)計(jì)算
    氧化還原反應(yīng)
    1.氧化數(shù)
    氧化數(shù)的定義
    2.氧化還原反應(yīng)方程式的配平
    3.原電池
    原電池的組成與符號(hào)表示法
    標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)
    標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)的應(yīng)用
    4.能斯特方程
    電極電位的能斯特方程表示法
    溶液濃度對(duì)電極電位的影響(能夠進(jìn)行相關(guān)計(jì)算)
    5.吉布斯自由能與電動(dòng)勢(shì)的關(guān)系
    ,能夠進(jìn)行相關(guān)計(jì)算
    6.電極電動(dòng)勢(shì)的應(yīng)用
    電極電動(dòng)勢(shì)的計(jì)算
    利用電極電動(dòng)勢(shì)判斷氧化還原反應(yīng)的方向
    標(biāo)準(zhǔn)電極電動(dòng)勢(shì)和平衡常數(shù)
    原子結(jié)構(gòu)
    1.氫光譜與玻爾理論
    氫光譜通式->
    玻爾理論的基本假設(shè)
    自發(fā)躍遷的輻射頻率
    2.波粒二象性
    3.測(cè)不準(zhǔn)原理
    4.薛定諤方程
    薛定諤方程的物理意義
    波函數(shù)的物理意義
    5.量子數(shù)
    主量子數(shù)
    角量子數(shù)
    磁量子數(shù)
    自旋量子數(shù)
    6.波函數(shù)與電子云圖形
    電子云角度分布圖
    電子云徑向分布圖
    7.原子核外電子排布
    電子排布三規(guī)則:保利不相容原理、能量最低原理、洪特規(guī)則;
    8.原子結(jié)構(gòu)與元素周期律
    原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì)間的關(guān)系
    電離能(概念)
    電子親合能(概念)
    共價(jià)鍵與分子間力
    1.現(xiàn)代價(jià)鍵理論
    2.共價(jià)鍵的特性
    飽和性、方向性、共價(jià)鍵的類型
    3.雜化軌道理論
    雜化、雜化軌道的概念;
    雜化軌道的特性;
    雜化軌道的類型
    4.分子軌道理論
    分子軌道理論的基本要點(diǎn);
    原子軌道組合成分子軌道的三條原則;
    能級(jí)圖;
    分子軌道理論的簡(jiǎn)單應(yīng)用
    5.分子的極性和分子間作用力
    分子間作用力->范德華力(靜電力、誘導(dǎo)力、色散力)
    范德華力的特點(diǎn)
    6.氫鍵
    氫鍵的形成
    分子內(nèi)氫鍵與分子間氫鍵
    氫鍵的兩個(gè)特性
    配位化合物
    1.配位化合物
    配位化合物的定義
    配位原子(概念)、配位數(shù)(概念)
    配合物的命名
    2.配合物的化學(xué)鍵本質(zhì)
    價(jià)鍵理論->α配鍵與π配鍵,內(nèi)軌與外軌配合物
    滴定分析
    1.標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
    2.滴定分析的計(jì)算
    3.分析結(jié)果的誤差
    偶然誤差
    系統(tǒng)誤差
    偏差
    準(zhǔn)確度
    精密度
    4.酸堿滴定
    常見(jiàn)酸堿指示劑及其變色范圍
    酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
    5.氧化還原滴定
    高錳酸鉀法的原理
    高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
    碘量法
    碘量法標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定
    碘量法的應(yīng)用