藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 篇1
在我們的工作中，出現(xiàn)了各種各樣的問題和不足，我們?cè)诠ぷ鞣椒ㄉ喜粩嗟膭?chuàng)新，不斷的進(jìn)步，取得了較好的工作成效。我們一起來了解有關(guān)方法，有關(guān)情況，以便采取有效措施，努力提高自己的工作能力，xx年來的工作實(shí)踐使我們的工作能力得到鍛煉與提高?，F(xiàn)將xx年工作總結(jié)如下：
我們的工作有采購部、質(zhì)檢部、倉庫保管員、藥劑科、藥房藥劑科、采購員、藥庫等七個(gè)部門。質(zhì)檢部的工作看似簡單，但是要做的質(zhì)量卻不簡單。我們采購部嚴(yán)格按照公司采購管理制度和采購計(jì)劃開展工作，保證采購物資質(zhì)量，防止“跑、冒、滴、漏”等現(xiàn)象的發(fā)生。
質(zhì)檢部每天都有質(zhì)量問題的發(fā)生。為提高藥品的質(zhì)量，質(zhì)檢部每天都要對(duì)藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量等進(jìn)行抽查，并做好抽樣筆錄和抽樣記錄。質(zhì)檢部每天都要對(duì)藥品的數(shù)量質(zhì)量進(jìn)行抽查。質(zhì)檢部每月對(duì)抽查結(jié)果進(jìn)行反饋，質(zhì)檢部每月對(duì)藥品的不良反應(yīng)進(jìn)行通報(bào)。質(zhì)檢部還要把近效期藥品、近效期藥品的質(zhì)量記錄，通過質(zhì)檢部做好對(duì)藥品的質(zhì)量跟蹤。
我們還通過藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)來改進(jìn)我們的工作。質(zhì)檢部每月都要對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行全面的質(zhì)量跟蹤檢查。通過質(zhì)檢部對(duì)抽查結(jié)果進(jìn)行反饋，質(zhì)檢部每月都要對(duì)藥品的質(zhì)量進(jìn)行全面質(zhì)量跟蹤并做好質(zhì)量記錄。質(zhì)檢部的工作量大，工作壓力也比較大。所以質(zhì)檢部都能夠以飽滿的工作熱情投入到工作中去。
我們的工作還有很多不足之處。為了保證我們的藥品質(zhì)量，我們還需要加強(qiáng)學(xué)習(xí)。提高自己的技術(shù)水平，以便在今后的工作中能夠完成各項(xiàng)工作。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 篇2
藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié)與計(jì)劃
2012年度即將結(jié)束，今年我院藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，在市食品藥品監(jiān)督管理局、市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導(dǎo)和幫助下，藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作順利開展，取得了一定成績。全年上報(bào)藥品不良反應(yīng)20例，器械不良事件7例。
首先，通過教育培訓(xùn)，向廣大醫(yī)務(wù)人員宣傳及時(shí)上報(bào)藥械不良反應(yīng)的重要性和必要性。使他們對(duì)藥械不良反應(yīng)工作有一個(gè)正確的認(rèn)識(shí)，有的醫(yī)務(wù)人員在上報(bào)藥械不良反應(yīng)時(shí)思想上有顧慮，擔(dān)心因上報(bào)不良反應(yīng)而受到處罰。通過宣傳，醫(yī)務(wù)人員放下了思想包袱，增加了上報(bào)的積極性。
其次，要把藥械不良反應(yīng)上報(bào)工作制度化，將藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作納入了年終工作目標(biāo)考核，對(duì)于藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作做得好的科室和各人給與一定的獎(jiǎng)勵(lì)；相反，對(duì)于刻意瞞報(bào)、漏報(bào)的科室或各人給予嚴(yán)厲的處罰。
三是簡化流程，臨床上只要出現(xiàn)藥械不良反應(yīng)，只要打電話到藥劑科，藥劑科就會(huì)派專人到科室去調(diào)查核實(shí)，使上報(bào)工作變得簡單易行。
以上是我們?cè)谒幤菲餍挡涣挤磻?yīng)監(jiān)測(cè)工作中所采取的幾點(diǎn)做法，雖然取得了一定成績，但存在的問題還十分突出。少數(shù)科室和個(gè)人對(duì)開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的目的意義重視程度不 夠，主動(dòng)性、積極性不高，造成漏報(bào)、遲報(bào)現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生。因此我們一定要加強(qiáng)宣傳，開展多種形式的教育培訓(xùn)活動(dòng)。充分利用有關(guān)會(huì)議、進(jìn)行宣傳，不斷提高他們對(duì)做好藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作重要意義的認(rèn)識(shí)。同時(shí)，聘請(qǐng)專家就有關(guān)方面知識(shí)進(jìn)行培訓(xùn)，努力提高藥品器械不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)率和上報(bào)率，杜絕漏報(bào)和瞞報(bào)現(xiàn)象，努力提高全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)水平，為保障患者用藥安全做出我們積極的貢獻(xiàn)。
烏蘇市人民醫(yī)院
2012-12-24
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 篇3
xx年的腳步即將邁向身后，回顧這過去的xx年，真是感慨萬千。這xx年是我人生旅途中的重要一程，期間在領(lǐng)導(dǎo)的培養(yǎng)幫助、同志們的關(guān)心支持下我逐步適應(yīng)新時(shí)期藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)。為了總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，克服不足，提高業(yè)務(wù)技能水平，我簡單的做了一下工作總結(jié)。
一、加強(qiáng)學(xué)習(xí)，不斷提高理論水平與思想道德素質(zhì)修養(yǎng)。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作是藥品監(jiān)管的一項(xiàng)重要內(nèi)容，也是藥師開展醫(yī)療活動(dòng)的重要手段之一。作為一名藥品監(jiān)管人員，我積極參加各種學(xué)習(xí)培訓(xùn)，同時(shí)我還利用業(yè)余時(shí)刻加強(qiáng)自己的業(yè)務(wù)理論學(xué)習(xí)，業(yè)務(wù)水平與工作本領(lǐng)進(jìn)一步提高。
二、認(rèn)真開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
xx年是我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的重要時(shí)期，我在工作上能認(rèn)真學(xué)習(xí)各種藥品管理法律法規(guī)和有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，熟悉掌握各方面的法律法規(guī)及各項(xiàng)規(guī)章規(guī)定，并能嚴(yán)格按照規(guī)章制度開展工作，能根據(jù)病人的用藥狀況和用藥劑量進(jìn)行合理檢查，合理用藥，認(rèn)真做好藥療用藥及用藥后的處理工作，能對(duì)病人用藥進(jìn)行用藥指導(dǎo)和咨詢檢查，能嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品使用許可證》、《商品鑒別質(zhì)量管理制度》、《國家制度藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，做到用藥、不合格藥品不準(zhǔn)上路，不準(zhǔn)入伍不合格藥品。
三、積極參加醫(yī)療質(zhì)量行活動(dòng)。
我參加工作以后，在藥劑科領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)下，能嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療機(jī)構(gòu)的各項(xiàng)規(guī)章制度，認(rèn)真完成了各項(xiàng)工作任務(wù)，能夠按時(shí)保質(zhì)保量地完成工作任務(wù)，在工作中堅(jiān)持做到不遲到、不早退、認(rèn)真仔細(xì)，能正確處理好與病人的關(guān)系，能與病人交流，能做好藥品采購和工作。做到了藥品質(zhì)量行，藥品價(jià)格行，沒有任何假劣藥品和行為。
四、在工作中，能按規(guī)章制度和操作規(guī)程開展工作。
能認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品儲(chǔ)備制度》、《藥品監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章，能正確使用藥品及用藥，保證患者用藥安全。做到不合格藥品不準(zhǔn)上崗。
五、能主動(dòng)為病人服務(wù)。
能按時(shí)發(fā)放藥品藥品藥品藥品，保證了患者用藥安全。在工作中能嚴(yán)格遵守醫(yī)務(wù)人員藥品準(zhǔn)入制度，能認(rèn)真執(zhí)行國家制定的非醫(yī)學(xué)需要、無菌技術(shù)、保守秘密的藥品不準(zhǔn)上假。能認(rèn)真學(xué)習(xí)藥品知識(shí)，保證了無一例假劣藥品和超過兩種以上醫(yī)學(xué)需要的藥品，并能嚴(yán)格執(zhí)行上級(jí)的要求。能做到耐心、細(xì)心服務(wù)每一位患者，在工作中不斷學(xué)習(xí)提高業(yè)務(wù)素質(zhì)。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 篇4
江口縣衛(wèi)生和藥品監(jiān)督管理股
關(guān)于2011年度藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良
事件監(jiān)測(cè)工作總結(jié)
江口縣年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)地局在機(jī)關(guān)單位的大力指導(dǎo)和縣局的重視支持下，認(rèn)
真總結(jié)2007年工作經(jīng)驗(yàn)，充分發(fā)揮自身優(yōu)勢(shì)，發(fā)掘一切積極因素，努力進(jìn)取，開拓創(chuàng)新，調(diào)整監(jiān)測(cè)思路、改進(jìn)工作方法，不斷完善監(jiān)測(cè)報(bào)告機(jī)制，使全市藥械監(jiān)測(cè)工作得到有序推進(jìn)。2011年上半年，全縣共上報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)表21例，與去年同期相比，增長了112%；醫(yī)療器械不良事件病例報(bào)告217例,是去年的5倍之多，報(bào)告覆蓋轄區(qū)所有鄉(xiāng)鎮(zhèn)，較 好地完成了年初縣局部署的各項(xiàng)工作任務(wù)?，F(xiàn)將全年工作情況總結(jié)如下：
一、加強(qiáng)制度建設(shè)
年初，縣局主要領(lǐng)導(dǎo)和分管領(lǐng)導(dǎo)多次在會(huì)議上強(qiáng)調(diào)了藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)工作的重要性，進(jìn)一步明確了目標(biāo)和工作重點(diǎn)，要求各鄉(xiāng)鎮(zhèn)、縣各醫(yī)療的機(jī)構(gòu)和各鄉(xiāng)監(jiān)測(cè)點(diǎn)必須由一把手親自抓，專人負(fù)責(zé)，并制定工作實(shí)施方案，建立了ADR/MDR考核評(píng)比標(biāo)準(zhǔn)，將ADR/MDR監(jiān)測(cè)工作納入各2011年終考核指標(biāo)，責(zé)任層層分解，落實(shí)到人；每季度縣ADR監(jiān)測(cè)股按照制度通報(bào)各單位（各監(jiān)測(cè)點(diǎn)）ADR/MDR監(jiān)測(cè)報(bào)告情況，并認(rèn)真分析，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，不斷提高監(jiān)測(cè)報(bào)告質(zhì)量和報(bào)告水平；江口縣衛(wèi)生和食品藥品監(jiān)督管理發(fā)文，制定了《聯(lián)手推進(jìn)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作方案》從組織領(lǐng)導(dǎo)、宣傳培訓(xùn)、監(jiān)測(cè)目標(biāo)等方面進(jìn)一步加強(qiáng)了藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作，并將藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作列為年度目標(biāo)考核指標(biāo)及單位誠信建設(shè)評(píng)價(jià)的內(nèi)容?？h局還制定出臺(tái)了《江口縣藥品和醫(yī) 療器械突發(fā)性群體不良事件應(yīng)急預(yù)案》，為我縣突發(fā)公共衛(wèi)生事件填補(bǔ)了空白。
二、加強(qiáng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)建設(shè)
我縣已構(gòu)建了ADR二級(jí)報(bào)告監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)，網(wǎng)絡(luò)終端延伸到各鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、個(gè)體診所。今年江口縣上半年ADR監(jiān)測(cè)報(bào)告數(shù)21例，占全縣52%；MDR監(jiān)測(cè)報(bào)告數(shù)24例，占全市54%，表明我縣ADR/MDR監(jiān)測(cè)工作開始得到社會(huì)的認(rèn)可和大家的積極參與。在ADR網(wǎng)絡(luò)的覆蓋建設(shè)中，各單位（各監(jiān)測(cè)點(diǎn)）創(chuàng)造性開展了諸多工作。一是利用GSP跟蹤檢查時(shí)對(duì)藥房進(jìn)行宣傳，要求所有藥品經(jīng)營企業(yè)建立ADR檔案；二是把藥房建立ADR檔案和上報(bào)制度作為創(chuàng)建“規(guī)范藥房”驗(yàn)收的一項(xiàng)指標(biāo)；三是利用藥品快速檢測(cè)車宣傳ADR相關(guān)知識(shí)，向有關(guān)單位發(fā)放ADR/MDR監(jiān)測(cè)表，跟蹤監(jiān)測(cè)，并指導(dǎo)填寫和上報(bào)方式方法；四是利用藥品回收時(shí)，要求企業(yè) 對(duì)前來送過期藥品者的藥品使用情況，以及用藥后的癥狀和體征，進(jìn)行詢問和登記。
三、加強(qiáng)宣傳培訓(xùn)
一是年初縣局主要領(lǐng)導(dǎo)和分管領(lǐng)導(dǎo)多次在有關(guān)會(huì)議上強(qiáng)調(diào)藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)工作的重要性，督促各單位（各監(jiān)測(cè)點(diǎn)）按時(shí)進(jìn)行ADR/MDR匯總上報(bào)；二是舉辦ADR/MDR監(jiān)測(cè)培訓(xùn)班，講授ADR/MDR知識(shí)，宣傳其重要性；三是在縣局網(wǎng)站設(shè)立ADR/MDR專欄，介紹ADR/MDR工作動(dòng)態(tài)，傳達(dá)省中心會(huì)議精神，四是開展ADR/MDR宣傳活動(dòng)，利用“3.15”宣傳合理用藥，防止藥物濫用，最大限度發(fā)揮ADR/MDR監(jiān)測(cè)效果；五是積極向各新聞媒體投稿。全縣共上簡報(bào)5篇，經(jīng)篩選，組織2篇較好簡報(bào)進(jìn)行了上報(bào)，并被安徽省藥學(xué)會(huì)藥 劑專業(yè)委員會(huì)錄用。
四、下一步打算
2011年，縣ADR股繼續(xù)加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的領(lǐng)導(dǎo)，進(jìn)一步健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)組織機(jī)構(gòu)和監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)，擴(kuò)大監(jiān)測(cè)覆蓋面，完善藥品不良反應(yīng)網(wǎng)上報(bào)告制度，同時(shí)加強(qiáng)對(duì)ADR 病例報(bào)告通報(bào)的跟蹤檢查，提高報(bào)告質(zhì)量。
江口縣衛(wèi)生和食品藥品監(jiān)督管理局
藥品器械監(jiān)管股 二〇〇八年十二月一日
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 篇5
xx年，在市、市食藥辦的正確領(lǐng)導(dǎo)下，我們認(rèn)真按照市及食藥辦的安排部署，結(jié)合我縣的實(shí)際情況，加上縣藥品質(zhì)量安全監(jiān)管的新要求，扎扎實(shí)實(shí)地做好了各項(xiàng)工作，取得了一定的成績。現(xiàn)將我局xx年的各項(xiàng)工作總結(jié)如下：
一、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，建章立制
為切實(shí)做好藥品質(zhì)量安全監(jiān)管工作，我局成立以局長為組長，各股室負(fù)責(zé)人為副組長，全體職工參加的藥品質(zhì)量安全工作領(lǐng)導(dǎo)小組，領(lǐng)導(dǎo)小組下設(shè)辦公室，辦公室主任由藥劑、食品安全工作人員擔(dān)任。局長為組長。領(lǐng)導(dǎo)小組下設(shè)辦公室，辦公室主任由分管領(lǐng)導(dǎo)具體負(fù)責(zé)，各股室負(fù)責(zé)人為成員的“藥品質(zhì)量安全監(jiān)管辦法”。同時(shí)還建立健全了監(jiān)督網(wǎng)絡(luò)體系，實(shí)行了領(lǐng)導(dǎo)聯(lián)系社會(huì)，職能股室聯(lián)絡(luò)，職能股室與全縣藥品質(zhì)量監(jiān)管部門及全縣各鄉(xiāng)鎮(zhèn)（街道）和全縣藥品質(zhì)量安全監(jiān)管人員簽訂了《xx年藥品質(zhì)量安全工作目標(biāo)責(zé)任書》。局辦公室下設(shè)辦公室，辦公室主任由分管領(lǐng)導(dǎo)和相關(guān)股室負(fù)責(zé)人任。
為加強(qiáng)對(duì)我縣藥品質(zhì)量安全管理工作的組織領(lǐng)導(dǎo)，成立了《關(guān)于切實(shí)加強(qiáng)我縣藥品質(zhì)量安全監(jiān)管工作的通知》，成立了藥品質(zhì)量安全工作領(lǐng)導(dǎo)小組，由分管領(lǐng)導(dǎo)任組長，局、局長為副組長，各股室負(fù)責(zé)人、相關(guān)股室負(fù)責(zé)人為成員。領(lǐng)導(dǎo)小組下設(shè)辦公室，辦公室由分管領(lǐng)導(dǎo)和有關(guān)股室負(fù)責(zé)人任成員。辦公室主任由分管領(lǐng)導(dǎo)和有關(guān)股室負(fù)責(zé)人任組員。
二、加強(qiáng)制度建設(shè)，加強(qiáng)監(jiān)管
1、完善制度建設(shè)。為進(jìn)一步加強(qiáng)我縣藥品質(zhì)量安全監(jiān)管工作，制定完善了《藥品質(zhì)量安全監(jiān)管規(guī)定》，并對(duì)全縣藥品質(zhì)量管理的各項(xiàng)制度進(jìn)行了規(guī)范，確保了我縣藥品質(zhì)量安全監(jiān)管的有效性。
2、完善監(jiān)督網(wǎng)絡(luò)體系?？h食品藥品監(jiān)管局與縣食品藥品監(jiān)督管理局、縣食品藥品監(jiān)督站、縣醫(yī)院、縣衛(wèi)生局等部門，以及縣衛(wèi)生局、縣醫(yī)院，建立了相應(yīng)的聯(lián)絡(luò)和協(xié)作機(jī)制?？h食品藥品監(jiān)管局與縣醫(yī)院簽訂了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量安全工作目標(biāo)責(zé)任書》。同時(shí)，加強(qiáng)對(duì)各縣、街道藥品質(zhì)量安全監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)的建立、健全、完善工作，實(shí)行網(wǎng)絡(luò)監(jiān)管。各監(jiān)管股室和各鄉(xiāng)鎮(zhèn)街道也都相應(yīng)建立了相應(yīng)的網(wǎng)絡(luò)工作機(jī)構(gòu)，明確了職責(zé)，確保監(jiān)管到位。
3、建立了各項(xiàng)制度?？h食品藥品監(jiān)督管理局制定了《藥品質(zhì)量安全工作制度》，明確了各級(jí)監(jiān)管職責(zé)，并制定了監(jiān)管工作職責(zé)和考核辦法，使藥品質(zhì)量安全監(jiān)管工作有據(jù)可依，有章可循。
4、嚴(yán)格執(zhí)法。我局以《中華共和國藥品質(zhì)量法》為依據(jù)，加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)、獸藥企業(yè)、化妝品生產(chǎn)加工企業(yè)、化妝品流通企業(yè)的藥品質(zhì)量安全專項(xiàng)檢查，嚴(yán)厲打擊假冒偽劣和過期化妝品的行為。
三、強(qiáng)化監(jiān)管，落實(shí)責(zé)任
5、加強(qiáng)宣傳，提高知曉率。縣藥品監(jiān)督管理局利用廣播、板報(bào)、標(biāo)語等形式，加大宣傳力度。
6、加強(qiáng)對(duì)企業(yè)的日常監(jiān)督檢查。縣藥品管理局與縣衛(wèi)生局、縣疾控中心、縣衛(wèi)生局等部門聯(lián)合，對(duì)全縣藥品生產(chǎn)企業(yè)、獸藥企業(yè)進(jìn)行了專項(xiàng)監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)整改，確保了群眾用藥安全。
7、強(qiáng)化督導(dǎo)?？h食藥品監(jiān)管局加強(qiáng)對(duì)我縣藥品質(zhì)量安全的日常監(jiān)督檢查。一是各鄉(xiāng)鎮(zhèn)（街道）、各衛(wèi)生院、藥品經(jīng)營單位、藥品監(jiān)管人員要加強(qiáng)對(duì)轄區(qū)內(nèi)的食品生產(chǎn)日用品和特種設(shè)備安全監(jiān)管，重點(diǎn)檢查對(duì)農(nóng)村藥品和農(nóng)村用藥的生產(chǎn)、加工和情況。二是縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)管局要加強(qiáng)對(duì)食品質(zhì)量安全工作的督查，對(duì)生產(chǎn)企業(yè)和從業(yè)人員，加強(qiáng)檢查監(jiān)督力度，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。三是藥品經(jīng)營企業(yè)要加強(qiáng)對(duì)農(nóng)村食品生產(chǎn)企業(yè)的檢查和監(jiān)督力度。四是加強(qiáng)對(duì)全縣藥品市場(chǎng)的監(jiān)管力度，嚴(yán)厲打擊假劣或過期藥品的行為。
四、加大力度，強(qiáng)化督辦
8、加大檢查督查力度。我局嚴(yán)格按照《藥品質(zhì)量安全法》的要求進(jìn)行藥品生產(chǎn)企業(yè)和從業(yè)人員的藥品質(zhì)量安全專項(xiàng)檢查，對(duì)全縣藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品生產(chǎn)企業(yè)、從業(yè)人員的藥品質(zhì)量安全
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 篇6
本年度，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)站在局黨組領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真落實(shí)開展藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)工作，進(jìn)一步加強(qiáng)和規(guī)范藥械不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)，保障人民群眾用藥用械的安全合理有效。
一、主要工作情況
1、中江縣食品藥品監(jiān)督管理、中江縣衛(wèi)生局于20xx年2月下發(fā)了《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥械不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作的通告》，對(duì)轄區(qū)內(nèi)56家藥品經(jīng)營企業(yè)、縣級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)服務(wù)站（所）均分配了監(jiān)測(cè)工作計(jì)劃。
2、執(zhí)法人員利用日常檢查、專項(xiàng)檢查、科學(xué)合理用藥宣傳等工作，到藥械經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、社區(qū)服務(wù)站（所），進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)講解宣傳和指導(dǎo)，共210家。
3、為提高藥械不良反應(yīng)病例報(bào)告質(zhì)量，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，查找問題，督促醫(yī)療機(jī)構(gòu)提高認(rèn)識(shí)增強(qiáng)藥械不良反應(yīng)事件監(jiān)測(cè)工作的責(zé)任感，促進(jìn)藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作上臺(tái)階。深入轄區(qū)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)及重點(diǎn)藥械經(jīng)營單位進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)檢查220家，對(duì)藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作進(jìn)行了集中指導(dǎo)培訓(xùn)、共培訓(xùn)藥品經(jīng)營企業(yè)423家、醫(yī)療機(jī)構(gòu)56家；對(duì)藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的真實(shí)性、規(guī)范性、完整性進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)核實(shí)檢查。
4、20xx年1-12月共上報(bào)藥品不良反應(yīng)766例，一般的535例、新的一般224例、嚴(yán)重6例、新的嚴(yán)重1例，進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)評(píng)價(jià)766例、醫(yī)療器械不良事件網(wǎng)絡(luò)直報(bào)117例，進(jìn)行藥品不良反應(yīng)現(xiàn)場(chǎng)審核345例，醫(yī)療器械不良事件現(xiàn)場(chǎng)審核56例，完場(chǎng)信息及簡報(bào)11條。
5、我站建立藥械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)直報(bào)點(diǎn)77家。
6、20xx年度開展濫用藥物監(jiān)測(cè)工作對(duì)我轄區(qū)經(jīng)營、使用單位檢查共249家。未見使用使用、經(jīng)營單位存在濫用藥物。
二、亮點(diǎn)工作
1.在局領(lǐng)導(dǎo)及市監(jiān)測(cè)中心的悉心幫助下，建立了我縣藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件專家?guī)臁?BR> 2、我站進(jìn)行了全縣各醫(yī)療機(jī)構(gòu)隨機(jī)抽取藥品不良反應(yīng)45例，進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估，其中藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告“規(guī)范性”總體正確率為97.3 %。嚴(yán)重報(bào)告“規(guī)范性”總正確率為 94.18%，其中無正確率低于90%的項(xiàng)目；新的一般報(bào)告“規(guī)范性”總正確率為96.5 %，其中無正確率低于90%的項(xiàng)目，藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告“完整性”總體正確率為96.61%。嚴(yán)重報(bào)告“完整性”正確率為96.04 %，各項(xiàng)具體項(xiàng)目正確率較高，均在90 %以上；新的一般報(bào)告“完整性”正確率為94.03 %，其中正確率低于90%的項(xiàng)目有：ADR發(fā)生時(shí)間、采取措施干預(yù)ADR時(shí)間、ADR的癥狀、ADR的體征。
3、完成市監(jiān)測(cè)中心藥品不良反應(yīng)質(zhì)控評(píng)分工作共85份，其中高于80分以上45份，70分至80分30份，低于70分10份。
4、20xx年10月德陽地區(qū)藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告表上報(bào)，國家限時(shí)采納我縣新的一般37份、一般92份，取得全市第一。
三、存在的問題
1、部份醫(yī)療機(jī)對(duì)上報(bào)藥品不良反應(yīng)認(rèn)識(shí)不全及無專職網(wǎng)報(bào)人員。
2、我站人員少、車輛老化，開展藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)現(xiàn)場(chǎng)審核工作困難、不夠全面。
四、20xx年度工作計(jì)劃重點(diǎn)
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定，推進(jìn)我縣藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作，提高藥械安全預(yù)警和風(fēng)險(xiǎn)管理能力，切實(shí)保障公眾用藥用械安全有效，結(jié)合我縣藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作實(shí)際，制定20xx年全縣藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)工作計(jì)劃要點(diǎn)。
一、統(tǒng)一思想，明確責(zé)任
各有關(guān)藥械使用單位要充分認(rèn)識(shí)到藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作是發(fā)現(xiàn)上市后藥品醫(yī)療器械安全問題的重要手段，對(duì)保障用藥用械安全意義重大。我局做好藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)工作計(jì)劃的組織、培訓(xùn)和宣傳工作，組織轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、經(jīng)營使用單位及社區(qū)服務(wù)站（所）積極開展監(jiān)測(cè)工作，并將藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)工作計(jì)劃的完成情況納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)年度工作目標(biāo)進(jìn)行考核，作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)評(píng)級(jí)的重要工作內(nèi)容。各有關(guān)單位要精心組織，層層分解落實(shí)，確保全年監(jiān)測(cè)工作計(jì)劃的完成。
二、突出重點(diǎn)，強(qiáng)化監(jiān)測(cè)
要做好國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心發(fā)布的20xx年重點(diǎn)品種的監(jiān)測(cè)工作，同時(shí)加強(qiáng)對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)類藥品醫(yī)療器械的監(jiān)測(cè)，特別是對(duì)基本藥物、疫苗、生物制品、注射劑、新上市藥品醫(yī)療器械以及植入醫(yī)療器械的監(jiān)測(cè)，注意收集和報(bào)告新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)以及死亡病例。堅(jiān)持“可疑即報(bào)”的原則，把好藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件上報(bào)質(zhì)量關(guān)，發(fā)現(xiàn)用藥用械有關(guān)的不良反應(yīng)/事件均要及時(shí)、準(zhǔn)確地上報(bào)，切實(shí)做到對(duì)藥械安全隱患“早發(fā)現(xiàn)、早報(bào)告、早評(píng)價(jià)、早控制”，確保公眾用藥用械的安全性和有效性。
三、主動(dòng)作為，加強(qiáng)督查
縣食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局要將藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)工作作為監(jiān)管工作的基本內(nèi)容，加大監(jiān)督檢查力度，對(duì)隱瞞、遲報(bào)、漏報(bào)和零報(bào)告藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件單位造成不良影響或嚴(yán)重后果的要嚴(yán)格依法追究有關(guān)單位和責(zé)任人的責(zé)任并全縣通報(bào)。年底，縣食品藥品監(jiān)督管理局、縣衛(wèi)生局將組織檢查并進(jìn)行考核評(píng)比表彰。
四、準(zhǔn)確評(píng)價(jià)，及時(shí)分析
縣食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局要充分發(fā)揮藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)工作的預(yù)警作用，對(duì)轄區(qū)內(nèi)發(fā)生的藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件認(rèn)真進(jìn)行分析，收集風(fēng)險(xiǎn)信號(hào)，提出風(fēng)險(xiǎn)管理措施，使藥械安全風(fēng)險(xiǎn)處于可控狀態(tài)。
縣食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局要在20xx年12月30日前將20xx年藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)工作計(jì)劃的完成情況分別上報(bào)市食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局辦公室。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 篇7
xx年的工作結(jié)束了，在院領(lǐng)導(dǎo)及各部門領(lǐng)導(dǎo)的幫助下，我順利完成了自己崗位的工作，通過xx年的工作學(xué)習(xí)，我個(gè)人的業(yè)務(wù)工作能力有了很大的提高，自己的專業(yè)知識(shí)也有了很大的提高，過去xx年中的所有成績都是領(lǐng)導(dǎo)安排給我的，讓我不斷的去學(xué)習(xí)，去提高，讓我能夠更好的去完成自己的工作。在新的xx年我會(huì)繼續(xù)努力，做好自己分內(nèi)的事情，再接再厲，也希望能夠得到領(lǐng)導(dǎo)和同志們的認(rèn)可。
現(xiàn)在我對(duì)我這xx年的工作進(jìn)行一個(gè)總結(jié)。
一、個(gè)人能力
1、工作態(tài)度和勤奮敬業(yè)方面
熱愛自己的本職工作，能夠正確認(rèn)真的對(duì)待每一項(xiàng)工作，工作投入，熱心為大家服務(wù)，認(rèn)真遵守勞動(dòng)紀(jì)律，保證按時(shí)出勤，出勤率高，全年沒有請(qǐng)假現(xiàn)象，有效利用工作時(shí)間，堅(jiān)守崗位，需要加班完成工作按時(shí)加班加點(diǎn)，保證工作能按時(shí)完成。
2、工作質(zhì)量成績、效益和貢獻(xiàn)
在開展工作之前做好，有主次的先后及時(shí)的完成各項(xiàng)工作，達(dá)到預(yù)期的效果，保質(zhì)保量的完成工作，工作效率高，同時(shí)在工作中學(xué)習(xí)了很多東西，也鍛煉了自己，經(jīng)過不懈的努力，使工作水平有了長足的進(jìn)步，開創(chuàng)了工作的新局面，為公司及部門工作做出了應(yīng)有的貢獻(xiàn)。
3、工作中考慮不夠周全，個(gè)人能力有待提高。
二、不足之處
4、工作中考慮不夠周全，個(gè)人能力有待提高。
5、對(duì)藥品知識(shí)掌握不夠，特別是中藥材鑒定中藥材鑒別知識(shí)了解不多，需要進(jìn)一步掌握這方面的知識(shí)。
6、有些工作還不夠細(xì)致，有待于加強(qiáng)。
三、明年計(jì)劃
7、認(rèn)真學(xué)習(xí)研究業(yè)務(wù)知識(shí)，在崗位上積極發(fā)揮應(yīng)有的作用，做到干一行愛一行，虛心好學(xué)，遇到問題多看多問，多向老員工學(xué)習(xí)經(jīng)驗(yàn)。
8、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
9、加強(qiáng)和領(lǐng)導(dǎo)、同事們的溝通，使領(lǐng)導(dǎo)安排的事情做好及時(shí)完成，不拖延。
10、完善自己的知識(shí)結(jié)構(gòu)，提高自己的專業(yè)水平。
11、做好領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
新的xx年有新的氣象，面對(duì)新的任務(wù)新的壓力，我也應(yīng)該以新的面貌、更加積極主動(dòng)的態(tài)度去迎接新的挑戰(zhàn)，在崗位上發(fā)揮更大的作用，取得更大的進(jìn)步。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 篇8
各位領(lǐng)導(dǎo)：
今年以來，我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，在市食品藥品監(jiān)管局、市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導(dǎo)和幫助支持下，不斷加大措施、健全組織、完善制度、強(qiáng)化督導(dǎo)，促進(jìn)了監(jiān)測(cè)工作的順利開展，取得了一定成績，為做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，做出了積極努力。我們的具體做法是：
一、提高認(rèn)識(shí)，加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，充分發(fā)揮行政管理部門的組織協(xié)調(diào)作用。
我縣開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作起步較晚，監(jiān)測(cè)中心成立時(shí)間較短暫，20xx年才真正將ADR監(jiān)測(cè)工作納入管理渠道。由于對(duì)開展這項(xiàng)工作的目的意義認(rèn)識(shí)不到位，重視程度不夠，制度不健全，致使監(jiān)測(cè)工作一直發(fā)展緩慢，成效不大。今年8月份市局召開全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作專題會(huì)議之后，我們通過認(rèn)真學(xué)習(xí)會(huì)議精神，不斷提高了對(duì)做好ADR監(jiān)測(cè)工作重要意義的認(rèn)識(shí)，并從中找出了過去工作中存在的主要問題和差距。
為積極推動(dòng)全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的健康、快速發(fā)展，縣食品藥品監(jiān)管局與縣衛(wèi)生局不斷加強(qiáng)工作上的相互溝通和協(xié)調(diào)，做到相互支持、相互配合，并一起研究制定措施，深入貫徹落實(shí)全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作會(huì)議精神，真正發(fā)揮行政主管部門的組織協(xié)調(diào)作用，積極提高號(hào)召力、切實(shí)加大督導(dǎo)力，形成上下有合力，從而使我縣ADR監(jiān)測(cè)工作有了新的、較大的起步。
二、健全組織，完善制度，為做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
我們根據(jù)市局和市ADR監(jiān)測(cè)中心的工作部署和領(lǐng)導(dǎo)要求，為確保全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的健康順利開展，通過不斷加強(qiáng)組織建設(shè)、制度建設(shè)和設(shè)施投入，促進(jìn)了全縣ADR監(jiān)測(cè)工作正常運(yùn)轉(zhuǎn)。在具體工作中，堅(jiān)持做到“四個(gè)確?！保?BR> 一是加快監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)建設(shè)，確保各級(jí)重視，層層有人抓。為更好地適應(yīng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的需要，我們?cè)隈v城建立了8個(gè)縣級(jí)監(jiān)測(cè)站，分別由駐城6個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)藥公司和仁和堂連鎖有限公司組成，在12個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院建立了鄉(xiāng)級(jí)監(jiān)測(cè)點(diǎn)，同時(shí)要求在各村級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)也建立監(jiān)測(cè)點(diǎn)。縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心人員分別由縣食品藥品監(jiān)管局、縣衛(wèi)生局負(fù)責(zé)同志及有關(guān)人員組成，各監(jiān)測(cè)站、點(diǎn)也分別配備了一名負(fù)責(zé)同志和業(yè)務(wù)人員具體抓藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，縣、鄉(xiāng)、村三級(jí)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)初步形成，并將不斷得到完善。
二是不斷健全制度，確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作運(yùn)轉(zhuǎn)有序?？h食品藥品監(jiān)管局與縣衛(wèi)生局聯(lián)合制定下發(fā)了《縣藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法實(shí)施方案》和《藥品不良反應(yīng)報(bào)告工作保密制度》等規(guī)范性文件，各監(jiān)測(cè)站、點(diǎn)也分別制定了相關(guān)工作制度?？h衛(wèi)生局還把做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，納入了對(duì)所轄各個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)年終工作目標(biāo)考核的主要內(nèi)容，縣食品藥品監(jiān)管局也把該項(xiàng)工作列入了自己的工作管理考核目標(biāo)重點(diǎn)抓，共同促進(jìn)了全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作走上制度化、規(guī)范化、科學(xué)化的發(fā)展軌道。
三是改善辦公條件，確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告報(bào)送準(zhǔn)確及時(shí)?？h食品藥品監(jiān)管局在辦公經(jīng)費(fèi)非常緊張的情況下，仍拿出部分資金為監(jiān)測(cè)中心新購置電腦一臺(tái)，用于監(jiān)測(cè)報(bào)告的匯總、上報(bào)等工作。同時(shí)在日常工作中，對(duì)用于監(jiān)測(cè)工作的車輛，局辦公室優(yōu)先派車，保證工作人員對(duì)新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)情況進(jìn)行及時(shí)調(diào)查、核實(shí)，及時(shí)上報(bào)，保證對(duì)一般藥品不良反應(yīng)情況按時(shí)上報(bào)。
四是加強(qiáng)教育培訓(xùn)，確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作大力開展。針對(duì)我縣開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作時(shí)間短、經(jīng)驗(yàn)不足、認(rèn)識(shí)有差距等實(shí)際現(xiàn)狀，我們采取組織召開會(huì)議、專家授課等形式，加強(qiáng)了對(duì)各個(gè)監(jiān)測(cè)站、點(diǎn)的教育培訓(xùn)，通過這些有效措施，不斷提高了他們的認(rèn)識(shí)，豐富了專業(yè)知識(shí)，增強(qiáng)了對(duì)做好監(jiān)測(cè)工作的使命感和責(zé)任心。
今年以來，縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心共上報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告38例，已超額完成市局交給我縣上報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告30例的任務(wù)。同時(shí)，對(duì)各個(gè)監(jiān)測(cè)站、點(diǎn)報(bào)來的報(bào)告，未發(fā)生一起漏報(bào)、瞞報(bào)、遲報(bào)現(xiàn)象，上報(bào)率達(dá)100，做到了準(zhǔn)確、科學(xué)、及時(shí)，而且不斷提高了監(jiān)測(cè)報(bào)告質(zhì)量水平。
在充分肯定我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作成績的同時(shí)，我們也充分看到了這方面工作還存在著許多問題和不足。一是少數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作存有偏見，有的把發(fā)生藥品不良反應(yīng)現(xiàn)象與使用假劣藥品混為一談，怕影響本單位聲譽(yù)，造成瞞報(bào)現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生。二是有的單位認(rèn)識(shí)上存有差距，對(duì)開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的目的意義重視程度不夠，主動(dòng)性、積極性不高，造成漏報(bào)、遲報(bào)現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生。三是部分監(jiān)測(cè)站、點(diǎn)上報(bào)的監(jiān)測(cè)報(bào)告水平不高，填寫報(bào)告欠規(guī)范，專業(yè)素質(zhì)亟待提高。四是縣局對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作宣傳力度不夠，督導(dǎo)水平不高，致使監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)運(yùn)行還不順暢，工作上還存在一定的被動(dòng)局面。以上問題需要我們認(rèn)真加以對(duì)待，并努力加以克服。
三、加大措施，狠抓落實(shí)，不斷開創(chuàng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作新局面。
做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，對(duì)于提高和改善藥品質(zhì)量、指導(dǎo)臨床合理用藥意義深遠(yuǎn)，事關(guān)人民群眾身體健康和生命安全。因此，我們要保持高度的使命感、責(zé)任感，并不斷采取得力措施，真抓實(shí)干，努力做好全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。下步要充分做好以下三個(gè)方面工作：
一要加強(qiáng)宣傳，開展多種形式的教育培訓(xùn)活動(dòng)。縣食品藥品監(jiān)管局要繼續(xù)加強(qiáng)縣衛(wèi)生行政部門的協(xié)調(diào)配合，充分利用有關(guān)會(huì)議、印發(fā)宣傳單等形式，對(duì)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行宣傳，不斷提高他們對(duì)做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作重要意義的認(rèn)識(shí)。同時(shí)，要積極鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)聘請(qǐng)專家就有關(guān)方面知識(shí)進(jìn)行培訓(xùn)，努力提高藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)率和上報(bào)率，杜絕漏報(bào)和瞞報(bào)現(xiàn)象，提高報(bào)告質(zhì)量水平。
二要進(jìn)一步抓好制度建設(shè)和落實(shí)工作。有關(guān)職能部門和單位要通過行政管理手段，加強(qiáng)對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作制度的落實(shí)，真正將這項(xiàng)工作納入工作目標(biāo)管理責(zé)任制中，不斷提高工作的積極性、主動(dòng)性。
三要強(qiáng)化督導(dǎo)，不斷推動(dòng)全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作再上新臺(tái)階。縣食品藥品監(jiān)管局、縣衛(wèi)生局、縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心要充分履行職能，對(duì)各個(gè)監(jiān)測(cè)站、點(diǎn)的工作開展情況，及時(shí)調(diào)度，并深入基層加大督促指導(dǎo)力度，不斷總結(jié)基層工作經(jīng)驗(yàn)，解決工作中存在的實(shí)際問題，共同促進(jìn)全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作順利發(fā)展。
以上是我們?cè)谒幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測(cè)工作中所采取的幾點(diǎn)做法，雖然取得了一定成績，但存在的問題還十分突出，我們要以這次市局督導(dǎo)檢查為契機(jī)，認(rèn)真搞好自查自糾活動(dòng)，進(jìn)一步完善措施，狠抓落實(shí)，努力提高全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)水平，為保障廣大人民群眾身體健康、促進(jìn)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)發(fā)展，做出我們積極的貢獻(xiàn)。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 篇9
今年以來，我們認(rèn)真落實(shí)上級(jí)有關(guān)部門及縣委縣的工作要求，認(rèn)真開展了“藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作”和“藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作”兩項(xiàng)活動(dòng)，現(xiàn)將我縣今年的工作總結(jié)如下：
一、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，強(qiáng)化責(zé)任意識(shí)。
我們一直高度重視這次工作，把它列入縣議事日程，成立了由副縣長為組長，縣主管副縣長為副組長的“藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組”，并成立了由分管人員任成員，各部門負(fù)責(zé)人為成員的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作辦公室。領(lǐng)導(dǎo)小組下設(shè)辦公室，具體負(fù)責(zé)此項(xiàng)工作的日常工作。
一）加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，建立健全工作機(jī)制。
為了搞好這次工作，我們成立了領(lǐng)導(dǎo)小組和工作機(jī)構(gòu)，加強(qiáng)了領(lǐng)導(dǎo)。成立了領(lǐng)導(dǎo)小組后，縣與各有關(guān)部門及鄉(xiāng)鎮(zhèn)簽訂了《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作目標(biāo)責(zé)任書》和《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作目標(biāo)責(zé)任書》，并與分管部門簽訂了《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作目標(biāo)責(zé)任書》，明確了工作的任務(wù)、職責(zé)和要求。
二）建立健全監(jiān)測(cè)報(bào)告制度。
我們按照“以防為主，積極采集并及時(shí)上報(bào)藥品不良反應(yīng)信息?！钡脑瓌t，建立了《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告管理實(shí)施細(xì)則》、《不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》等，建立了我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)網(wǎng)絡(luò)，并按計(jì)劃進(jìn)行了網(wǎng)上報(bào)送工作。
三）建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度。
為了加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的信息化建設(shè)，今年我們結(jié)合實(shí)際，制定了《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》。
二、完善管控措施，強(qiáng)化監(jiān)測(cè)質(zhì)量，確保質(zhì)量。
1、建立了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作制度。
為加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)質(zhì)量，我們制定了《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》等，建立了我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告工作制度。
2、完善規(guī)章制度。
在實(shí)施藥品不良反應(yīng)監(jiān)督工作過程中，我們制定了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度。
一）加強(qiáng)培訓(xùn)學(xué)法，提高藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)。
為了提高全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)隊(duì)伍的業(yè)務(wù)能力和水平，使他們掌握一定的監(jiān)測(cè)知識(shí)，熟悉不良藥品監(jiān)測(cè)相關(guān)業(yè)務(wù)，確保工作有的放矢?？h衛(wèi)生局制訂了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥庫及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理制度》等，對(duì)全縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)人員進(jìn)行了崗前培訓(xùn)。
二）嚴(yán)格監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)質(zhì)量，確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作數(shù)據(jù)完整。
我們嚴(yán)格按國家《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告管理規(guī)定》的要求，及時(shí)報(bào)送了各項(xiàng)數(shù)據(jù)和報(bào)告，并按照《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》的要求進(jìn)行了填單，確保了各項(xiàng)數(shù)據(jù)和報(bào)告數(shù)據(jù)的一致性和完整性。
三、加大宣傳教育力度，提高藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)人員素質(zhì)。
為了進(jìn)一步加大宣傳教育力度，增強(qiáng)廣大群眾的法制意識(shí)，提高自己的法律知識(shí)。我縣采取多種形式，利用電視媒體、報(bào)紙、宣傳欄、橫幅標(biāo)語等多種宣傳形式，開展了以《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)法》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》、《不良反應(yīng)報(bào)告登記簿》等為主要內(nèi)容的法制宣傳教育活動(dòng)，提高了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)人員的自我防護(hù)意識(shí)。
四、加強(qiáng)監(jiān)測(cè)隊(duì)伍建設(shè)，提高業(yè)務(wù)能力。
在加大藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)力度上，我們注意加大培訓(xùn)力度，不斷提高監(jiān)測(cè)人員的業(yè)務(wù)水平。今年來，先后培訓(xùn)人數(shù)108人，培訓(xùn)人員86人次，其中縣級(jí)以上培訓(xùn)201人，縣級(jí)培訓(xùn)176人，縣級(jí)培訓(xùn)87人。
在加大藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)人員的業(yè)務(wù)能力的同時(shí)，縣還派出了相應(yīng)的業(yè)務(wù)骨干對(duì)全縣藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)人員進(jìn)行了培訓(xùn)，從業(yè)務(wù)能力、業(yè)務(wù)水平、業(yè)務(wù)能力等方面進(jìn)行了
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在我們的工作中，出現(xiàn)了各種各樣的問題和不足，我們?cè)诠ぷ鞣椒ㄉ喜粩嗟膭?chuàng)新，不斷的進(jìn)步，取得了較好的工作成效。我們一起來了解有關(guān)方法，有關(guān)情況，以便采取有效措施，努力提高自己的工作能力，xx年來的工作實(shí)踐使我們的工作能力得到鍛煉與提高?，F(xiàn)將xx年工作總結(jié)如下：
我們的工作有采購部、質(zhì)檢部、倉庫保管員、藥劑科、藥房藥劑科、采購員、藥庫等七個(gè)部門。質(zhì)檢部的工作看似簡單，但是要做的質(zhì)量卻不簡單。我們采購部嚴(yán)格按照公司采購管理制度和采購計(jì)劃開展工作，保證采購物資質(zhì)量，防止“跑、冒、滴、漏”等現(xiàn)象的發(fā)生。
質(zhì)檢部每天都有質(zhì)量問題的發(fā)生。為提高藥品的質(zhì)量，質(zhì)檢部每天都要對(duì)藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量等進(jìn)行抽查，并做好抽樣筆錄和抽樣記錄。質(zhì)檢部每天都要對(duì)藥品的數(shù)量質(zhì)量進(jìn)行抽查。質(zhì)檢部每月對(duì)抽查結(jié)果進(jìn)行反饋，質(zhì)檢部每月對(duì)藥品的不良反應(yīng)進(jìn)行通報(bào)。質(zhì)檢部還要把近效期藥品、近效期藥品的質(zhì)量記錄，通過質(zhì)檢部做好對(duì)藥品的質(zhì)量跟蹤。
我們還通過藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)來改進(jìn)我們的工作。質(zhì)檢部每月都要對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行全面的質(zhì)量跟蹤檢查。通過質(zhì)檢部對(duì)抽查結(jié)果進(jìn)行反饋，質(zhì)檢部每月都要對(duì)藥品的質(zhì)量進(jìn)行全面質(zhì)量跟蹤并做好質(zhì)量記錄。質(zhì)檢部的工作量大，工作壓力也比較大。所以質(zhì)檢部都能夠以飽滿的工作熱情投入到工作中去。
我們的工作還有很多不足之處。為了保證我們的藥品質(zhì)量，我們還需要加強(qiáng)學(xué)習(xí)。提高自己的技術(shù)水平，以便在今后的工作中能夠完成各項(xiàng)工作。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 篇2
藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié)與計(jì)劃
2012年度即將結(jié)束，今年我院藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，在市食品藥品監(jiān)督管理局、市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導(dǎo)和幫助下，藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作順利開展，取得了一定成績。全年上報(bào)藥品不良反應(yīng)20例，器械不良事件7例。
首先，通過教育培訓(xùn)，向廣大醫(yī)務(wù)人員宣傳及時(shí)上報(bào)藥械不良反應(yīng)的重要性和必要性。使他們對(duì)藥械不良反應(yīng)工作有一個(gè)正確的認(rèn)識(shí)，有的醫(yī)務(wù)人員在上報(bào)藥械不良反應(yīng)時(shí)思想上有顧慮，擔(dān)心因上報(bào)不良反應(yīng)而受到處罰。通過宣傳，醫(yī)務(wù)人員放下了思想包袱，增加了上報(bào)的積極性。
其次，要把藥械不良反應(yīng)上報(bào)工作制度化，將藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作納入了年終工作目標(biāo)考核，對(duì)于藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作做得好的科室和各人給與一定的獎(jiǎng)勵(lì)；相反，對(duì)于刻意瞞報(bào)、漏報(bào)的科室或各人給予嚴(yán)厲的處罰。
三是簡化流程，臨床上只要出現(xiàn)藥械不良反應(yīng)，只要打電話到藥劑科，藥劑科就會(huì)派專人到科室去調(diào)查核實(shí)，使上報(bào)工作變得簡單易行。
以上是我們?cè)谒幤菲餍挡涣挤磻?yīng)監(jiān)測(cè)工作中所采取的幾點(diǎn)做法，雖然取得了一定成績，但存在的問題還十分突出。少數(shù)科室和個(gè)人對(duì)開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的目的意義重視程度不 夠，主動(dòng)性、積極性不高，造成漏報(bào)、遲報(bào)現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生。因此我們一定要加強(qiáng)宣傳，開展多種形式的教育培訓(xùn)活動(dòng)。充分利用有關(guān)會(huì)議、進(jìn)行宣傳，不斷提高他們對(duì)做好藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作重要意義的認(rèn)識(shí)。同時(shí)，聘請(qǐng)專家就有關(guān)方面知識(shí)進(jìn)行培訓(xùn)，努力提高藥品器械不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)率和上報(bào)率，杜絕漏報(bào)和瞞報(bào)現(xiàn)象，努力提高全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)水平，為保障患者用藥安全做出我們積極的貢獻(xiàn)。
烏蘇市人民醫(yī)院
2012-12-24
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 篇3
xx年的腳步即將邁向身后，回顧這過去的xx年，真是感慨萬千。這xx年是我人生旅途中的重要一程，期間在領(lǐng)導(dǎo)的培養(yǎng)幫助、同志們的關(guān)心支持下我逐步適應(yīng)新時(shí)期藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)。為了總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，克服不足，提高業(yè)務(wù)技能水平，我簡單的做了一下工作總結(jié)。
一、加強(qiáng)學(xué)習(xí)，不斷提高理論水平與思想道德素質(zhì)修養(yǎng)。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作是藥品監(jiān)管的一項(xiàng)重要內(nèi)容，也是藥師開展醫(yī)療活動(dòng)的重要手段之一。作為一名藥品監(jiān)管人員，我積極參加各種學(xué)習(xí)培訓(xùn)，同時(shí)我還利用業(yè)余時(shí)刻加強(qiáng)自己的業(yè)務(wù)理論學(xué)習(xí)，業(yè)務(wù)水平與工作本領(lǐng)進(jìn)一步提高。
二、認(rèn)真開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
xx年是我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的重要時(shí)期，我在工作上能認(rèn)真學(xué)習(xí)各種藥品管理法律法規(guī)和有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，熟悉掌握各方面的法律法規(guī)及各項(xiàng)規(guī)章規(guī)定，并能嚴(yán)格按照規(guī)章制度開展工作，能根據(jù)病人的用藥狀況和用藥劑量進(jìn)行合理檢查，合理用藥，認(rèn)真做好藥療用藥及用藥后的處理工作，能對(duì)病人用藥進(jìn)行用藥指導(dǎo)和咨詢檢查，能嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品使用許可證》、《商品鑒別質(zhì)量管理制度》、《國家制度藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，做到用藥、不合格藥品不準(zhǔn)上路，不準(zhǔn)入伍不合格藥品。
三、積極參加醫(yī)療質(zhì)量行活動(dòng)。
我參加工作以后，在藥劑科領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)下，能嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療機(jī)構(gòu)的各項(xiàng)規(guī)章制度，認(rèn)真完成了各項(xiàng)工作任務(wù)，能夠按時(shí)保質(zhì)保量地完成工作任務(wù)，在工作中堅(jiān)持做到不遲到、不早退、認(rèn)真仔細(xì)，能正確處理好與病人的關(guān)系，能與病人交流，能做好藥品采購和工作。做到了藥品質(zhì)量行，藥品價(jià)格行，沒有任何假劣藥品和行為。
四、在工作中，能按規(guī)章制度和操作規(guī)程開展工作。
能認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品儲(chǔ)備制度》、《藥品監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章，能正確使用藥品及用藥，保證患者用藥安全。做到不合格藥品不準(zhǔn)上崗。
五、能主動(dòng)為病人服務(wù)。
能按時(shí)發(fā)放藥品藥品藥品藥品，保證了患者用藥安全。在工作中能嚴(yán)格遵守醫(yī)務(wù)人員藥品準(zhǔn)入制度，能認(rèn)真執(zhí)行國家制定的非醫(yī)學(xué)需要、無菌技術(shù)、保守秘密的藥品不準(zhǔn)上假。能認(rèn)真學(xué)習(xí)藥品知識(shí)，保證了無一例假劣藥品和超過兩種以上醫(yī)學(xué)需要的藥品，并能嚴(yán)格執(zhí)行上級(jí)的要求。能做到耐心、細(xì)心服務(wù)每一位患者，在工作中不斷學(xué)習(xí)提高業(yè)務(wù)素質(zhì)。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 篇4
江口縣衛(wèi)生和藥品監(jiān)督管理股
關(guān)于2011年度藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良
事件監(jiān)測(cè)工作總結(jié)
江口縣年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)地局在機(jī)關(guān)單位的大力指導(dǎo)和縣局的重視支持下，認(rèn)
真總結(jié)2007年工作經(jīng)驗(yàn)，充分發(fā)揮自身優(yōu)勢(shì)，發(fā)掘一切積極因素，努力進(jìn)取，開拓創(chuàng)新，調(diào)整監(jiān)測(cè)思路、改進(jìn)工作方法，不斷完善監(jiān)測(cè)報(bào)告機(jī)制，使全市藥械監(jiān)測(cè)工作得到有序推進(jìn)。2011年上半年，全縣共上報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)表21例，與去年同期相比，增長了112%；醫(yī)療器械不良事件病例報(bào)告217例,是去年的5倍之多，報(bào)告覆蓋轄區(qū)所有鄉(xiāng)鎮(zhèn)，較 好地完成了年初縣局部署的各項(xiàng)工作任務(wù)?，F(xiàn)將全年工作情況總結(jié)如下：
一、加強(qiáng)制度建設(shè)
年初，縣局主要領(lǐng)導(dǎo)和分管領(lǐng)導(dǎo)多次在會(huì)議上強(qiáng)調(diào)了藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)工作的重要性，進(jìn)一步明確了目標(biāo)和工作重點(diǎn)，要求各鄉(xiāng)鎮(zhèn)、縣各醫(yī)療的機(jī)構(gòu)和各鄉(xiāng)監(jiān)測(cè)點(diǎn)必須由一把手親自抓，專人負(fù)責(zé)，并制定工作實(shí)施方案，建立了ADR/MDR考核評(píng)比標(biāo)準(zhǔn)，將ADR/MDR監(jiān)測(cè)工作納入各2011年終考核指標(biāo)，責(zé)任層層分解，落實(shí)到人；每季度縣ADR監(jiān)測(cè)股按照制度通報(bào)各單位（各監(jiān)測(cè)點(diǎn)）ADR/MDR監(jiān)測(cè)報(bào)告情況，并認(rèn)真分析，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，不斷提高監(jiān)測(cè)報(bào)告質(zhì)量和報(bào)告水平；江口縣衛(wèi)生和食品藥品監(jiān)督管理發(fā)文，制定了《聯(lián)手推進(jìn)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作方案》從組織領(lǐng)導(dǎo)、宣傳培訓(xùn)、監(jiān)測(cè)目標(biāo)等方面進(jìn)一步加強(qiáng)了藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作，并將藥品不良反應(yīng)/醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作列為年度目標(biāo)考核指標(biāo)及單位誠信建設(shè)評(píng)價(jià)的內(nèi)容?？h局還制定出臺(tái)了《江口縣藥品和醫(yī) 療器械突發(fā)性群體不良事件應(yīng)急預(yù)案》，為我縣突發(fā)公共衛(wèi)生事件填補(bǔ)了空白。
二、加強(qiáng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)建設(shè)
我縣已構(gòu)建了ADR二級(jí)報(bào)告監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)，網(wǎng)絡(luò)終端延伸到各鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、個(gè)體診所。今年江口縣上半年ADR監(jiān)測(cè)報(bào)告數(shù)21例，占全縣52%；MDR監(jiān)測(cè)報(bào)告數(shù)24例，占全市54%，表明我縣ADR/MDR監(jiān)測(cè)工作開始得到社會(huì)的認(rèn)可和大家的積極參與。在ADR網(wǎng)絡(luò)的覆蓋建設(shè)中，各單位（各監(jiān)測(cè)點(diǎn)）創(chuàng)造性開展了諸多工作。一是利用GSP跟蹤檢查時(shí)對(duì)藥房進(jìn)行宣傳，要求所有藥品經(jīng)營企業(yè)建立ADR檔案；二是把藥房建立ADR檔案和上報(bào)制度作為創(chuàng)建“規(guī)范藥房”驗(yàn)收的一項(xiàng)指標(biāo)；三是利用藥品快速檢測(cè)車宣傳ADR相關(guān)知識(shí)，向有關(guān)單位發(fā)放ADR/MDR監(jiān)測(cè)表，跟蹤監(jiān)測(cè)，并指導(dǎo)填寫和上報(bào)方式方法；四是利用藥品回收時(shí)，要求企業(yè) 對(duì)前來送過期藥品者的藥品使用情況，以及用藥后的癥狀和體征，進(jìn)行詢問和登記。
三、加強(qiáng)宣傳培訓(xùn)
一是年初縣局主要領(lǐng)導(dǎo)和分管領(lǐng)導(dǎo)多次在有關(guān)會(huì)議上強(qiáng)調(diào)藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)工作的重要性，督促各單位（各監(jiān)測(cè)點(diǎn)）按時(shí)進(jìn)行ADR/MDR匯總上報(bào)；二是舉辦ADR/MDR監(jiān)測(cè)培訓(xùn)班，講授ADR/MDR知識(shí)，宣傳其重要性；三是在縣局網(wǎng)站設(shè)立ADR/MDR專欄，介紹ADR/MDR工作動(dòng)態(tài)，傳達(dá)省中心會(huì)議精神，四是開展ADR/MDR宣傳活動(dòng)，利用“3.15”宣傳合理用藥，防止藥物濫用，最大限度發(fā)揮ADR/MDR監(jiān)測(cè)效果；五是積極向各新聞媒體投稿。全縣共上簡報(bào)5篇，經(jīng)篩選，組織2篇較好簡報(bào)進(jìn)行了上報(bào)，并被安徽省藥學(xué)會(huì)藥 劑專業(yè)委員會(huì)錄用。
四、下一步打算
2011年，縣ADR股繼續(xù)加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的領(lǐng)導(dǎo)，進(jìn)一步健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)組織機(jī)構(gòu)和監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)，擴(kuò)大監(jiān)測(cè)覆蓋面，完善藥品不良反應(yīng)網(wǎng)上報(bào)告制度，同時(shí)加強(qiáng)對(duì)ADR 病例報(bào)告通報(bào)的跟蹤檢查，提高報(bào)告質(zhì)量。
江口縣衛(wèi)生和食品藥品監(jiān)督管理局
藥品器械監(jiān)管股 二〇〇八年十二月一日
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 篇5
xx年，在市、市食藥辦的正確領(lǐng)導(dǎo)下，我們認(rèn)真按照市及食藥辦的安排部署，結(jié)合我縣的實(shí)際情況，加上縣藥品質(zhì)量安全監(jiān)管的新要求，扎扎實(shí)實(shí)地做好了各項(xiàng)工作，取得了一定的成績。現(xiàn)將我局xx年的各項(xiàng)工作總結(jié)如下：
一、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，建章立制
為切實(shí)做好藥品質(zhì)量安全監(jiān)管工作，我局成立以局長為組長，各股室負(fù)責(zé)人為副組長，全體職工參加的藥品質(zhì)量安全工作領(lǐng)導(dǎo)小組，領(lǐng)導(dǎo)小組下設(shè)辦公室，辦公室主任由藥劑、食品安全工作人員擔(dān)任。局長為組長。領(lǐng)導(dǎo)小組下設(shè)辦公室，辦公室主任由分管領(lǐng)導(dǎo)具體負(fù)責(zé)，各股室負(fù)責(zé)人為成員的“藥品質(zhì)量安全監(jiān)管辦法”。同時(shí)還建立健全了監(jiān)督網(wǎng)絡(luò)體系，實(shí)行了領(lǐng)導(dǎo)聯(lián)系社會(huì)，職能股室聯(lián)絡(luò)，職能股室與全縣藥品質(zhì)量監(jiān)管部門及全縣各鄉(xiāng)鎮(zhèn)（街道）和全縣藥品質(zhì)量安全監(jiān)管人員簽訂了《xx年藥品質(zhì)量安全工作目標(biāo)責(zé)任書》。局辦公室下設(shè)辦公室，辦公室主任由分管領(lǐng)導(dǎo)和相關(guān)股室負(fù)責(zé)人任。
為加強(qiáng)對(duì)我縣藥品質(zhì)量安全管理工作的組織領(lǐng)導(dǎo)，成立了《關(guān)于切實(shí)加強(qiáng)我縣藥品質(zhì)量安全監(jiān)管工作的通知》，成立了藥品質(zhì)量安全工作領(lǐng)導(dǎo)小組，由分管領(lǐng)導(dǎo)任組長，局、局長為副組長，各股室負(fù)責(zé)人、相關(guān)股室負(fù)責(zé)人為成員。領(lǐng)導(dǎo)小組下設(shè)辦公室，辦公室由分管領(lǐng)導(dǎo)和有關(guān)股室負(fù)責(zé)人任成員。辦公室主任由分管領(lǐng)導(dǎo)和有關(guān)股室負(fù)責(zé)人任組員。
二、加強(qiáng)制度建設(shè)，加強(qiáng)監(jiān)管
1、完善制度建設(shè)。為進(jìn)一步加強(qiáng)我縣藥品質(zhì)量安全監(jiān)管工作，制定完善了《藥品質(zhì)量安全監(jiān)管規(guī)定》，并對(duì)全縣藥品質(zhì)量管理的各項(xiàng)制度進(jìn)行了規(guī)范，確保了我縣藥品質(zhì)量安全監(jiān)管的有效性。
2、完善監(jiān)督網(wǎng)絡(luò)體系?？h食品藥品監(jiān)管局與縣食品藥品監(jiān)督管理局、縣食品藥品監(jiān)督站、縣醫(yī)院、縣衛(wèi)生局等部門，以及縣衛(wèi)生局、縣醫(yī)院，建立了相應(yīng)的聯(lián)絡(luò)和協(xié)作機(jī)制?？h食品藥品監(jiān)管局與縣醫(yī)院簽訂了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量安全工作目標(biāo)責(zé)任書》。同時(shí)，加強(qiáng)對(duì)各縣、街道藥品質(zhì)量安全監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)的建立、健全、完善工作，實(shí)行網(wǎng)絡(luò)監(jiān)管。各監(jiān)管股室和各鄉(xiāng)鎮(zhèn)街道也都相應(yīng)建立了相應(yīng)的網(wǎng)絡(luò)工作機(jī)構(gòu)，明確了職責(zé)，確保監(jiān)管到位。
3、建立了各項(xiàng)制度?？h食品藥品監(jiān)督管理局制定了《藥品質(zhì)量安全工作制度》，明確了各級(jí)監(jiān)管職責(zé)，并制定了監(jiān)管工作職責(zé)和考核辦法，使藥品質(zhì)量安全監(jiān)管工作有據(jù)可依，有章可循。
4、嚴(yán)格執(zhí)法。我局以《中華共和國藥品質(zhì)量法》為依據(jù)，加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)、獸藥企業(yè)、化妝品生產(chǎn)加工企業(yè)、化妝品流通企業(yè)的藥品質(zhì)量安全專項(xiàng)檢查，嚴(yán)厲打擊假冒偽劣和過期化妝品的行為。
三、強(qiáng)化監(jiān)管，落實(shí)責(zé)任
5、加強(qiáng)宣傳，提高知曉率。縣藥品監(jiān)督管理局利用廣播、板報(bào)、標(biāo)語等形式，加大宣傳力度。
6、加強(qiáng)對(duì)企業(yè)的日常監(jiān)督檢查。縣藥品管理局與縣衛(wèi)生局、縣疾控中心、縣衛(wèi)生局等部門聯(lián)合，對(duì)全縣藥品生產(chǎn)企業(yè)、獸藥企業(yè)進(jìn)行了專項(xiàng)監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)整改，確保了群眾用藥安全。
7、強(qiáng)化督導(dǎo)?？h食藥品監(jiān)管局加強(qiáng)對(duì)我縣藥品質(zhì)量安全的日常監(jiān)督檢查。一是各鄉(xiāng)鎮(zhèn)（街道）、各衛(wèi)生院、藥品經(jīng)營單位、藥品監(jiān)管人員要加強(qiáng)對(duì)轄區(qū)內(nèi)的食品生產(chǎn)日用品和特種設(shè)備安全監(jiān)管，重點(diǎn)檢查對(duì)農(nóng)村藥品和農(nóng)村用藥的生產(chǎn)、加工和情況。二是縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)管局要加強(qiáng)對(duì)食品質(zhì)量安全工作的督查，對(duì)生產(chǎn)企業(yè)和從業(yè)人員，加強(qiáng)檢查監(jiān)督力度，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。三是藥品經(jīng)營企業(yè)要加強(qiáng)對(duì)農(nóng)村食品生產(chǎn)企業(yè)的檢查和監(jiān)督力度。四是加強(qiáng)對(duì)全縣藥品市場(chǎng)的監(jiān)管力度，嚴(yán)厲打擊假劣或過期藥品的行為。
四、加大力度，強(qiáng)化督辦
8、加大檢查督查力度。我局嚴(yán)格按照《藥品質(zhì)量安全法》的要求進(jìn)行藥品生產(chǎn)企業(yè)和從業(yè)人員的藥品質(zhì)量安全專項(xiàng)檢查，對(duì)全縣藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品生產(chǎn)企業(yè)、從業(yè)人員的藥品質(zhì)量安全
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 篇6
本年度，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)站在局黨組領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真落實(shí)開展藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)工作，進(jìn)一步加強(qiáng)和規(guī)范藥械不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)，保障人民群眾用藥用械的安全合理有效。
一、主要工作情況
1、中江縣食品藥品監(jiān)督管理、中江縣衛(wèi)生局于20xx年2月下發(fā)了《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥械不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作的通告》，對(duì)轄區(qū)內(nèi)56家藥品經(jīng)營企業(yè)、縣級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)服務(wù)站（所）均分配了監(jiān)測(cè)工作計(jì)劃。
2、執(zhí)法人員利用日常檢查、專項(xiàng)檢查、科學(xué)合理用藥宣傳等工作，到藥械經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、社區(qū)服務(wù)站（所），進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)講解宣傳和指導(dǎo)，共210家。
3、為提高藥械不良反應(yīng)病例報(bào)告質(zhì)量，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，查找問題，督促醫(yī)療機(jī)構(gòu)提高認(rèn)識(shí)增強(qiáng)藥械不良反應(yīng)事件監(jiān)測(cè)工作的責(zé)任感，促進(jìn)藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作上臺(tái)階。深入轄區(qū)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)及重點(diǎn)藥械經(jīng)營單位進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)檢查220家，對(duì)藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作進(jìn)行了集中指導(dǎo)培訓(xùn)、共培訓(xùn)藥品經(jīng)營企業(yè)423家、醫(yī)療機(jī)構(gòu)56家；對(duì)藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的真實(shí)性、規(guī)范性、完整性進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)核實(shí)檢查。
4、20xx年1-12月共上報(bào)藥品不良反應(yīng)766例，一般的535例、新的一般224例、嚴(yán)重6例、新的嚴(yán)重1例，進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)評(píng)價(jià)766例、醫(yī)療器械不良事件網(wǎng)絡(luò)直報(bào)117例，進(jìn)行藥品不良反應(yīng)現(xiàn)場(chǎng)審核345例，醫(yī)療器械不良事件現(xiàn)場(chǎng)審核56例，完場(chǎng)信息及簡報(bào)11條。
5、我站建立藥械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)直報(bào)點(diǎn)77家。
6、20xx年度開展濫用藥物監(jiān)測(cè)工作對(duì)我轄區(qū)經(jīng)營、使用單位檢查共249家。未見使用使用、經(jīng)營單位存在濫用藥物。
二、亮點(diǎn)工作
1.在局領(lǐng)導(dǎo)及市監(jiān)測(cè)中心的悉心幫助下，建立了我縣藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件專家?guī)臁?BR> 2、我站進(jìn)行了全縣各醫(yī)療機(jī)構(gòu)隨機(jī)抽取藥品不良反應(yīng)45例，進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估，其中藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告“規(guī)范性”總體正確率為97.3 %。嚴(yán)重報(bào)告“規(guī)范性”總正確率為 94.18%，其中無正確率低于90%的項(xiàng)目；新的一般報(bào)告“規(guī)范性”總正確率為96.5 %，其中無正確率低于90%的項(xiàng)目，藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告“完整性”總體正確率為96.61%。嚴(yán)重報(bào)告“完整性”正確率為96.04 %，各項(xiàng)具體項(xiàng)目正確率較高，均在90 %以上；新的一般報(bào)告“完整性”正確率為94.03 %，其中正確率低于90%的項(xiàng)目有：ADR發(fā)生時(shí)間、采取措施干預(yù)ADR時(shí)間、ADR的癥狀、ADR的體征。
3、完成市監(jiān)測(cè)中心藥品不良反應(yīng)質(zhì)控評(píng)分工作共85份，其中高于80分以上45份，70分至80分30份，低于70分10份。
4、20xx年10月德陽地區(qū)藥品不良反應(yīng)病例報(bào)告表上報(bào)，國家限時(shí)采納我縣新的一般37份、一般92份，取得全市第一。
三、存在的問題
1、部份醫(yī)療機(jī)對(duì)上報(bào)藥品不良反應(yīng)認(rèn)識(shí)不全及無專職網(wǎng)報(bào)人員。
2、我站人員少、車輛老化，開展藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)現(xiàn)場(chǎng)審核工作困難、不夠全面。
四、20xx年度工作計(jì)劃重點(diǎn)
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定，推進(jìn)我縣藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作，提高藥械安全預(yù)警和風(fēng)險(xiǎn)管理能力，切實(shí)保障公眾用藥用械安全有效，結(jié)合我縣藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作實(shí)際，制定20xx年全縣藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)工作計(jì)劃要點(diǎn)。
一、統(tǒng)一思想，明確責(zé)任
各有關(guān)藥械使用單位要充分認(rèn)識(shí)到藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作是發(fā)現(xiàn)上市后藥品醫(yī)療器械安全問題的重要手段，對(duì)保障用藥用械安全意義重大。我局做好藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)工作計(jì)劃的組織、培訓(xùn)和宣傳工作，組織轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、經(jīng)營使用單位及社區(qū)服務(wù)站（所）積極開展監(jiān)測(cè)工作，并將藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)工作計(jì)劃的完成情況納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)年度工作目標(biāo)進(jìn)行考核，作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)評(píng)級(jí)的重要工作內(nèi)容。各有關(guān)單位要精心組織，層層分解落實(shí)，確保全年監(jiān)測(cè)工作計(jì)劃的完成。
二、突出重點(diǎn)，強(qiáng)化監(jiān)測(cè)
要做好國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心發(fā)布的20xx年重點(diǎn)品種的監(jiān)測(cè)工作，同時(shí)加強(qiáng)對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)類藥品醫(yī)療器械的監(jiān)測(cè)，特別是對(duì)基本藥物、疫苗、生物制品、注射劑、新上市藥品醫(yī)療器械以及植入醫(yī)療器械的監(jiān)測(cè)，注意收集和報(bào)告新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)以及死亡病例。堅(jiān)持“可疑即報(bào)”的原則，把好藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件上報(bào)質(zhì)量關(guān)，發(fā)現(xiàn)用藥用械有關(guān)的不良反應(yīng)/事件均要及時(shí)、準(zhǔn)確地上報(bào)，切實(shí)做到對(duì)藥械安全隱患“早發(fā)現(xiàn)、早報(bào)告、早評(píng)價(jià)、早控制”，確保公眾用藥用械的安全性和有效性。
三、主動(dòng)作為，加強(qiáng)督查
縣食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局要將藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)工作作為監(jiān)管工作的基本內(nèi)容，加大監(jiān)督檢查力度，對(duì)隱瞞、遲報(bào)、漏報(bào)和零報(bào)告藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件單位造成不良影響或嚴(yán)重后果的要嚴(yán)格依法追究有關(guān)單位和責(zé)任人的責(zé)任并全縣通報(bào)。年底，縣食品藥品監(jiān)督管理局、縣衛(wèi)生局將組織檢查并進(jìn)行考核評(píng)比表彰。
四、準(zhǔn)確評(píng)價(jià)，及時(shí)分析
縣食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局要充分發(fā)揮藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)工作的預(yù)警作用，對(duì)轄區(qū)內(nèi)發(fā)生的藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件認(rèn)真進(jìn)行分析，收集風(fēng)險(xiǎn)信號(hào)，提出風(fēng)險(xiǎn)管理措施，使藥械安全風(fēng)險(xiǎn)處于可控狀態(tài)。
縣食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局要在20xx年12月30日前將20xx年藥品醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)工作計(jì)劃的完成情況分別上報(bào)市食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局辦公室。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 篇7
xx年的工作結(jié)束了，在院領(lǐng)導(dǎo)及各部門領(lǐng)導(dǎo)的幫助下，我順利完成了自己崗位的工作，通過xx年的工作學(xué)習(xí)，我個(gè)人的業(yè)務(wù)工作能力有了很大的提高，自己的專業(yè)知識(shí)也有了很大的提高，過去xx年中的所有成績都是領(lǐng)導(dǎo)安排給我的，讓我不斷的去學(xué)習(xí)，去提高，讓我能夠更好的去完成自己的工作。在新的xx年我會(huì)繼續(xù)努力，做好自己分內(nèi)的事情，再接再厲，也希望能夠得到領(lǐng)導(dǎo)和同志們的認(rèn)可。
現(xiàn)在我對(duì)我這xx年的工作進(jìn)行一個(gè)總結(jié)。
一、個(gè)人能力
1、工作態(tài)度和勤奮敬業(yè)方面
熱愛自己的本職工作，能夠正確認(rèn)真的對(duì)待每一項(xiàng)工作，工作投入，熱心為大家服務(wù)，認(rèn)真遵守勞動(dòng)紀(jì)律，保證按時(shí)出勤，出勤率高，全年沒有請(qǐng)假現(xiàn)象，有效利用工作時(shí)間，堅(jiān)守崗位，需要加班完成工作按時(shí)加班加點(diǎn)，保證工作能按時(shí)完成。
2、工作質(zhì)量成績、效益和貢獻(xiàn)
在開展工作之前做好，有主次的先后及時(shí)的完成各項(xiàng)工作，達(dá)到預(yù)期的效果，保質(zhì)保量的完成工作，工作效率高，同時(shí)在工作中學(xué)習(xí)了很多東西，也鍛煉了自己，經(jīng)過不懈的努力，使工作水平有了長足的進(jìn)步，開創(chuàng)了工作的新局面，為公司及部門工作做出了應(yīng)有的貢獻(xiàn)。
3、工作中考慮不夠周全，個(gè)人能力有待提高。
二、不足之處
4、工作中考慮不夠周全，個(gè)人能力有待提高。
5、對(duì)藥品知識(shí)掌握不夠，特別是中藥材鑒定中藥材鑒別知識(shí)了解不多，需要進(jìn)一步掌握這方面的知識(shí)。
6、有些工作還不夠細(xì)致，有待于加強(qiáng)。
三、明年計(jì)劃
7、認(rèn)真學(xué)習(xí)研究業(yè)務(wù)知識(shí)，在崗位上積極發(fā)揮應(yīng)有的作用，做到干一行愛一行，虛心好學(xué)，遇到問題多看多問，多向老員工學(xué)習(xí)經(jīng)驗(yàn)。
8、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
9、加強(qiáng)和領(lǐng)導(dǎo)、同事們的溝通，使領(lǐng)導(dǎo)安排的事情做好及時(shí)完成，不拖延。
10、完善自己的知識(shí)結(jié)構(gòu)，提高自己的專業(yè)水平。
11、做好領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
新的xx年有新的氣象，面對(duì)新的任務(wù)新的壓力，我也應(yīng)該以新的面貌、更加積極主動(dòng)的態(tài)度去迎接新的挑戰(zhàn)，在崗位上發(fā)揮更大的作用，取得更大的進(jìn)步。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 篇8
各位領(lǐng)導(dǎo)：
今年以來，我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，在市食品藥品監(jiān)管局、市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導(dǎo)和幫助支持下，不斷加大措施、健全組織、完善制度、強(qiáng)化督導(dǎo)，促進(jìn)了監(jiān)測(cè)工作的順利開展，取得了一定成績，為做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，做出了積極努力。我們的具體做法是：
一、提高認(rèn)識(shí)，加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，充分發(fā)揮行政管理部門的組織協(xié)調(diào)作用。
我縣開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作起步較晚，監(jiān)測(cè)中心成立時(shí)間較短暫，20xx年才真正將ADR監(jiān)測(cè)工作納入管理渠道。由于對(duì)開展這項(xiàng)工作的目的意義認(rèn)識(shí)不到位，重視程度不夠，制度不健全，致使監(jiān)測(cè)工作一直發(fā)展緩慢，成效不大。今年8月份市局召開全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作專題會(huì)議之后，我們通過認(rèn)真學(xué)習(xí)會(huì)議精神，不斷提高了對(duì)做好ADR監(jiān)測(cè)工作重要意義的認(rèn)識(shí)，并從中找出了過去工作中存在的主要問題和差距。
為積極推動(dòng)全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的健康、快速發(fā)展，縣食品藥品監(jiān)管局與縣衛(wèi)生局不斷加強(qiáng)工作上的相互溝通和協(xié)調(diào)，做到相互支持、相互配合，并一起研究制定措施，深入貫徹落實(shí)全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作會(huì)議精神，真正發(fā)揮行政主管部門的組織協(xié)調(diào)作用，積極提高號(hào)召力、切實(shí)加大督導(dǎo)力，形成上下有合力，從而使我縣ADR監(jiān)測(cè)工作有了新的、較大的起步。
二、健全組織，完善制度，為做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
我們根據(jù)市局和市ADR監(jiān)測(cè)中心的工作部署和領(lǐng)導(dǎo)要求，為確保全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的健康順利開展，通過不斷加強(qiáng)組織建設(shè)、制度建設(shè)和設(shè)施投入，促進(jìn)了全縣ADR監(jiān)測(cè)工作正常運(yùn)轉(zhuǎn)。在具體工作中，堅(jiān)持做到“四個(gè)確?！保?BR> 一是加快監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)建設(shè)，確保各級(jí)重視，層層有人抓。為更好地適應(yīng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的需要，我們?cè)隈v城建立了8個(gè)縣級(jí)監(jiān)測(cè)站，分別由駐城6個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)藥公司和仁和堂連鎖有限公司組成，在12個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院建立了鄉(xiāng)級(jí)監(jiān)測(cè)點(diǎn)，同時(shí)要求在各村級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)也建立監(jiān)測(cè)點(diǎn)。縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心人員分別由縣食品藥品監(jiān)管局、縣衛(wèi)生局負(fù)責(zé)同志及有關(guān)人員組成，各監(jiān)測(cè)站、點(diǎn)也分別配備了一名負(fù)責(zé)同志和業(yè)務(wù)人員具體抓藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，縣、鄉(xiāng)、村三級(jí)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)初步形成，并將不斷得到完善。
二是不斷健全制度，確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作運(yùn)轉(zhuǎn)有序?？h食品藥品監(jiān)管局與縣衛(wèi)生局聯(lián)合制定下發(fā)了《縣藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法實(shí)施方案》和《藥品不良反應(yīng)報(bào)告工作保密制度》等規(guī)范性文件，各監(jiān)測(cè)站、點(diǎn)也分別制定了相關(guān)工作制度?？h衛(wèi)生局還把做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，納入了對(duì)所轄各個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)年終工作目標(biāo)考核的主要內(nèi)容，縣食品藥品監(jiān)管局也把該項(xiàng)工作列入了自己的工作管理考核目標(biāo)重點(diǎn)抓，共同促進(jìn)了全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作走上制度化、規(guī)范化、科學(xué)化的發(fā)展軌道。
三是改善辦公條件，確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告報(bào)送準(zhǔn)確及時(shí)?？h食品藥品監(jiān)管局在辦公經(jīng)費(fèi)非常緊張的情況下，仍拿出部分資金為監(jiān)測(cè)中心新購置電腦一臺(tái)，用于監(jiān)測(cè)報(bào)告的匯總、上報(bào)等工作。同時(shí)在日常工作中，對(duì)用于監(jiān)測(cè)工作的車輛，局辦公室優(yōu)先派車，保證工作人員對(duì)新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)情況進(jìn)行及時(shí)調(diào)查、核實(shí)，及時(shí)上報(bào)，保證對(duì)一般藥品不良反應(yīng)情況按時(shí)上報(bào)。
四是加強(qiáng)教育培訓(xùn)，確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作大力開展。針對(duì)我縣開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作時(shí)間短、經(jīng)驗(yàn)不足、認(rèn)識(shí)有差距等實(shí)際現(xiàn)狀，我們采取組織召開會(huì)議、專家授課等形式，加強(qiáng)了對(duì)各個(gè)監(jiān)測(cè)站、點(diǎn)的教育培訓(xùn)，通過這些有效措施，不斷提高了他們的認(rèn)識(shí)，豐富了專業(yè)知識(shí)，增強(qiáng)了對(duì)做好監(jiān)測(cè)工作的使命感和責(zé)任心。
今年以來，縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心共上報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告38例，已超額完成市局交給我縣上報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告30例的任務(wù)。同時(shí)，對(duì)各個(gè)監(jiān)測(cè)站、點(diǎn)報(bào)來的報(bào)告，未發(fā)生一起漏報(bào)、瞞報(bào)、遲報(bào)現(xiàn)象，上報(bào)率達(dá)100，做到了準(zhǔn)確、科學(xué)、及時(shí)，而且不斷提高了監(jiān)測(cè)報(bào)告質(zhì)量水平。
在充分肯定我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作成績的同時(shí)，我們也充分看到了這方面工作還存在著許多問題和不足。一是少數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作存有偏見，有的把發(fā)生藥品不良反應(yīng)現(xiàn)象與使用假劣藥品混為一談，怕影響本單位聲譽(yù)，造成瞞報(bào)現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生。二是有的單位認(rèn)識(shí)上存有差距，對(duì)開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的目的意義重視程度不夠，主動(dòng)性、積極性不高，造成漏報(bào)、遲報(bào)現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生。三是部分監(jiān)測(cè)站、點(diǎn)上報(bào)的監(jiān)測(cè)報(bào)告水平不高，填寫報(bào)告欠規(guī)范，專業(yè)素質(zhì)亟待提高。四是縣局對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作宣傳力度不夠，督導(dǎo)水平不高，致使監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)運(yùn)行還不順暢，工作上還存在一定的被動(dòng)局面。以上問題需要我們認(rèn)真加以對(duì)待，并努力加以克服。
三、加大措施，狠抓落實(shí)，不斷開創(chuàng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作新局面。
做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，對(duì)于提高和改善藥品質(zhì)量、指導(dǎo)臨床合理用藥意義深遠(yuǎn)，事關(guān)人民群眾身體健康和生命安全。因此，我們要保持高度的使命感、責(zé)任感，并不斷采取得力措施，真抓實(shí)干，努力做好全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。下步要充分做好以下三個(gè)方面工作：
一要加強(qiáng)宣傳，開展多種形式的教育培訓(xùn)活動(dòng)。縣食品藥品監(jiān)管局要繼續(xù)加強(qiáng)縣衛(wèi)生行政部門的協(xié)調(diào)配合，充分利用有關(guān)會(huì)議、印發(fā)宣傳單等形式，對(duì)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行宣傳，不斷提高他們對(duì)做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作重要意義的認(rèn)識(shí)。同時(shí)，要積極鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)聘請(qǐng)專家就有關(guān)方面知識(shí)進(jìn)行培訓(xùn)，努力提高藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)率和上報(bào)率，杜絕漏報(bào)和瞞報(bào)現(xiàn)象，提高報(bào)告質(zhì)量水平。
二要進(jìn)一步抓好制度建設(shè)和落實(shí)工作。有關(guān)職能部門和單位要通過行政管理手段，加強(qiáng)對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作制度的落實(shí)，真正將這項(xiàng)工作納入工作目標(biāo)管理責(zé)任制中，不斷提高工作的積極性、主動(dòng)性。
三要強(qiáng)化督導(dǎo)，不斷推動(dòng)全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作再上新臺(tái)階。縣食品藥品監(jiān)管局、縣衛(wèi)生局、縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心要充分履行職能，對(duì)各個(gè)監(jiān)測(cè)站、點(diǎn)的工作開展情況，及時(shí)調(diào)度，并深入基層加大督促指導(dǎo)力度，不斷總結(jié)基層工作經(jīng)驗(yàn)，解決工作中存在的實(shí)際問題，共同促進(jìn)全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作順利發(fā)展。
以上是我們?cè)谒幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測(cè)工作中所采取的幾點(diǎn)做法，雖然取得了一定成績，但存在的問題還十分突出，我們要以這次市局督導(dǎo)檢查為契機(jī)，認(rèn)真搞好自查自糾活動(dòng)，進(jìn)一步完善措施，狠抓落實(shí)，努力提高全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)水平，為保障廣大人民群眾身體健康、促進(jìn)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)發(fā)展，做出我們積極的貢獻(xiàn)。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作總結(jié) 篇9
今年以來，我們認(rèn)真落實(shí)上級(jí)有關(guān)部門及縣委縣的工作要求，認(rèn)真開展了“藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作”和“藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作”兩項(xiàng)活動(dòng)，現(xiàn)將我縣今年的工作總結(jié)如下：
一、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，強(qiáng)化責(zé)任意識(shí)。
我們一直高度重視這次工作，把它列入縣議事日程，成立了由副縣長為組長，縣主管副縣長為副組長的“藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組”，并成立了由分管人員任成員，各部門負(fù)責(zé)人為成員的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作辦公室。領(lǐng)導(dǎo)小組下設(shè)辦公室，具體負(fù)責(zé)此項(xiàng)工作的日常工作。
一）加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，建立健全工作機(jī)制。
為了搞好這次工作，我們成立了領(lǐng)導(dǎo)小組和工作機(jī)構(gòu)，加強(qiáng)了領(lǐng)導(dǎo)。成立了領(lǐng)導(dǎo)小組后，縣與各有關(guān)部門及鄉(xiāng)鎮(zhèn)簽訂了《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作目標(biāo)責(zé)任書》和《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作目標(biāo)責(zé)任書》，并與分管部門簽訂了《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作目標(biāo)責(zé)任書》，明確了工作的任務(wù)、職責(zé)和要求。
二）建立健全監(jiān)測(cè)報(bào)告制度。
我們按照“以防為主，積極采集并及時(shí)上報(bào)藥品不良反應(yīng)信息?！钡脑瓌t，建立了《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告管理實(shí)施細(xì)則》、《不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》等，建立了我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)網(wǎng)絡(luò)，并按計(jì)劃進(jìn)行了網(wǎng)上報(bào)送工作。
三）建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度。
為了加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的信息化建設(shè)，今年我們結(jié)合實(shí)際，制定了《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》。
二、完善管控措施，強(qiáng)化監(jiān)測(cè)質(zhì)量，確保質(zhì)量。
1、建立了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作制度。
為加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)質(zhì)量，我們制定了《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》等，建立了我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告工作制度。
2、完善規(guī)章制度。
在實(shí)施藥品不良反應(yīng)監(jiān)督工作過程中，我們制定了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度。
一）加強(qiáng)培訓(xùn)學(xué)法，提高藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)。
為了提高全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)隊(duì)伍的業(yè)務(wù)能力和水平，使他們掌握一定的監(jiān)測(cè)知識(shí)，熟悉不良藥品監(jiān)測(cè)相關(guān)業(yè)務(wù)，確保工作有的放矢?？h衛(wèi)生局制訂了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥庫及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理制度》等，對(duì)全縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)人員進(jìn)行了崗前培訓(xùn)。
二）嚴(yán)格監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)質(zhì)量，確保藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作數(shù)據(jù)完整。
我們嚴(yán)格按國家《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告管理規(guī)定》的要求，及時(shí)報(bào)送了各項(xiàng)數(shù)據(jù)和報(bào)告，并按照《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》的要求進(jìn)行了填單，確保了各項(xiàng)數(shù)據(jù)和報(bào)告數(shù)據(jù)的一致性和完整性。
三、加大宣傳教育力度，提高藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)人員素質(zhì)。
為了進(jìn)一步加大宣傳教育力度，增強(qiáng)廣大群眾的法制意識(shí)，提高自己的法律知識(shí)。我縣采取多種形式，利用電視媒體、報(bào)紙、宣傳欄、橫幅標(biāo)語等多種宣傳形式，開展了以《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)法》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告登記簿》、《不良反應(yīng)報(bào)告登記簿》等為主要內(nèi)容的法制宣傳教育活動(dòng)，提高了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)人員的自我防護(hù)意識(shí)。
四、加強(qiáng)監(jiān)測(cè)隊(duì)伍建設(shè)，提高業(yè)務(wù)能力。
在加大藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)力度上，我們注意加大培訓(xùn)力度，不斷提高監(jiān)測(cè)人員的業(yè)務(wù)水平。今年來，先后培訓(xùn)人數(shù)108人，培訓(xùn)人員86人次，其中縣級(jí)以上培訓(xùn)201人，縣級(jí)培訓(xùn)176人，縣級(jí)培訓(xùn)87人。
在加大藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)人員的業(yè)務(wù)能力的同時(shí)，縣還派出了相應(yīng)的業(yè)務(wù)骨干對(duì)全縣藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)人員進(jìn)行了培訓(xùn)，從業(yè)務(wù)能力、業(yè)務(wù)水平、業(yè)務(wù)能力等方面進(jìn)行了
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