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食品生產(chǎn)許可申請書怎么寫【篇1】
一、食品生產(chǎn)許可證申請書
二、營業(yè)執(zhí)照
三、代碼證
四、法人身份證復印件
五、治理結(jié)構(gòu)圖
六、廠區(qū)平面圖
七、工藝流程圖
八、設(shè)備布局圖
九、土地使用權(quán)證明
十、設(shè)備自有聲明
十一、質(zhì)量管理手冊
十二、周邊環(huán)境圖
廠區(qū)布局要求：
1、要有必備的洗手更衣間，加工車間，包裝車間，成品庫，原料庫。
2、洗手更衣間要與加工車間和包裝車間緊密銜接。
3、車間設(shè)置要與產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程相適應，人流物流分開，各對外出入口要設(shè)置防鼠設(shè)備。
4、窗戶全部加裝紗窗，包括各種通風口。
5、原料庫要相對封閉，不得敞開式存放。
食品生產(chǎn)許可申請書怎么寫【篇2】
企業(yè)申請《食品生產(chǎn)許可證》指導書
一、申請《食品生產(chǎn)許可證》所需資料（每份均需加蓋申請企業(yè)公章）1.2.3.4.食品生產(chǎn)許可證申請書（一式二份，封面加蓋企業(yè)公章）； 食品生產(chǎn)許可證延續(xù)申請表（一式二份，獲證企業(yè)申請延續(xù)換證時提供）； 食品生產(chǎn)許可證變更申請表（一式二份，獲證企業(yè)申請變更許可項目時提供）； 獲證企業(yè)申請延續(xù)或變更時提供《食品生產(chǎn)許可證》證書復印件（一式二份，須出示原件）；
5.已設(shè)立企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件（一式二份，企業(yè)申請時須出示營業(yè)執(zhí)照原件）；
6.擬設(shè)立企業(yè)的《企業(yè)名稱預先核準通知書》復印件（一式二份，須出示原件）；
7.組織機構(gòu)代碼證復印件（一式二份，須出示代碼證原件；擬設(shè)立和不需辦理代碼證書的企業(yè)除外）；
8.法定代表人、負責人或投資人的資格證明或身份證明復印件（一式二份，出示原件）；
9.企業(yè)組織結(jié)構(gòu)圖（一式二份）；
10.企業(yè)生產(chǎn)加工場所有關(guān)情況、平面圖（一式二份）；
11.企業(yè)生產(chǎn)加工場所有權(quán)使用證明材料（一式二份）；
12.企業(yè)廠區(qū)布置及周圍環(huán)境平面圖（一式二份）；
13.企業(yè)生產(chǎn)加工場所各功能間布局圖（一式二份）；
14.產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程示意圖（需標注關(guān)鍵設(shè)備和參數(shù)）（一式二份）；
15.申證產(chǎn)品采用企業(yè)標準的，遞交經(jīng)食品安全標準管理部門備案的企業(yè)標準（一式二份）；
16.企業(yè)質(zhì)量安全管理制度文本（一式二份）；
17.審查細則要求提供的其他材料（一式二份，須出示證明材料原件；如：申證產(chǎn)品屬受國家產(chǎn)業(yè)政策限制的，提供市級產(chǎn)業(yè)政策管理部門簽發(fā)的符合產(chǎn)業(yè)政策要求的批文；礦泉水產(chǎn)品須提供水源評價報告、采礦許可證、取水證、水源水質(zhì)跟蹤監(jiān)測報告）
18.法律、法規(guī)要求提供的其他材料（一式二份，須出示證明材料原件；如：企業(yè)名稱變更時提供工商局出具的企業(yè)名稱變更核準通知單；住所地址名、生產(chǎn)地點名稱變更時提供公安部門有關(guān)證明）
二、申請企業(yè)注意事項（除企業(yè)名稱、住所名稱、生產(chǎn)地點名稱變更外）
如貴公司已按要求提交了申請所需資料，為使審查工作順利進行，在現(xiàn)場審查之前，請貴公司注意做好以下準備工作：
1.如果需要申證材料補正，在20天內(nèi)完成補正資料，過期即被視為撤回此次申證行為；
2.按繳費通知單要求，及時繳納審查費；
3.作好現(xiàn)場核查準備，現(xiàn)場核查時申報產(chǎn)品必須全過程在生產(chǎn)狀態(tài)（動態(tài)）；
4.企業(yè)應當在成品庫準備好相當數(shù)量的產(chǎn)品（出廠檢驗合格）以備抽樣，抽樣品種和抽樣基數(shù)按相關(guān)產(chǎn)品審查細則要求。
三、申請食品生產(chǎn)許可檢驗所需資料（每份均需加蓋申請企業(yè)公章）1.2.3.4.食品生產(chǎn)許可檢驗申請書（一式二份）； 已獲得的《食品生產(chǎn)許可證》證書復印件（一式二份，對應于本次申請，須出示原件）； 已設(shè)立企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件（一式二份，企業(yè)申請時須出示營業(yè)執(zhí)照原件）； 組織機構(gòu)代碼證復印件（一式二份，須出示代碼證原件；不需辦理代碼證書的企業(yè)除外）；
5.法定代表人、負責人身份證明復印件（一式二份，出示原件）；
四、企業(yè)質(zhì)量安全管理制度內(nèi)容（必備項目）
1.質(zhì)量安全崗位責任管理制度——（企業(yè)內(nèi)部機構(gòu)、崗位、人員的具體職責、權(quán)限等，并有細化的考核辦法；特別注意應有對企業(yè)負責人、質(zhì)量管理部門的相關(guān)規(guī)定）
2.原、輔材料及包裝材料采購管理制度——（包括采購驗證等規(guī)定）
3.生產(chǎn)過程質(zhì)量安全管理制度——（應包括生產(chǎn)車間、廠房等衛(wèi)生管理制度，生產(chǎn)過程
中關(guān)鍵工序作業(yè)指導書、人員操作技能培訓管理等規(guī)
定）
4.生產(chǎn)設(shè)備安全管理制度
5.產(chǎn)品質(zhì)量檢驗管理制度
6.檢驗設(shè)備、計量器具管理制度
7.產(chǎn)品貯存及運輸防護管理制度——（應包括原輔材料、成品的倉庫、儲運管理制度）
8.從業(yè)人員健康管理制度
9.不合格產(chǎn)品管理制度——（包括不合格品控制程序、退貨品管理等規(guī)定）
10.產(chǎn)品召回管理制度
11.企業(yè)文件管理制度——（包括企業(yè)技術(shù)文件、生產(chǎn)記錄、產(chǎn)品檢驗報告及原始記錄管
理等規(guī)定）
食品生產(chǎn)許可申請書怎么寫【篇3】
申請食品品種類別及申證單元 產(chǎn)品種類(產(chǎn)品單元)
申請人名稱 填寫企業(yè)營業(yè)執(zhí)照上的注冊名稱或預核準名稱
住 所 有營業(yè)執(zhí)照上的'，按營業(yè)執(zhí)照上住所填寫，持企業(yè)名稱預先核準通知書的由企業(yè)進行承若，按承諾的住所填寫
生產(chǎn)場所地址 填寫申請企業(yè)的實際生產(chǎn)場地的詳細地址，要注明市(地)、區(qū)(縣)、路(街道、社區(qū)、鄉(xiāng)、鎮(zhèn))、號(村)等，即:×× 市(地)×× 區(qū)(縣)×××鄉(xiāng)(鎮(zhèn))×××路(街道)
聯(lián) 系 人 張××(填寫企業(yè)負責辦理生產(chǎn)許可證工作的人員姓名)
聯(lián)系電話填寫有效的企業(yè)聯(lián)系電話，包括座機和手機
傳真
電子郵件 ×××××××××@ ××××××
申請日期 ×× 年 ×× 月 ×× 日
首次申請□ 延續(xù)換證□ 變更□
(根據(jù)實際申請的需要在□打“√”)
食品生產(chǎn)許可申請書怎么寫【篇4】
注意事項
1. 填寫要實事求是，不得弄虛作假。
2. 用鋼筆填寫或打印，要求字跡清晰、工整，不得涂改。
3. 申請人署名、印章的名稱應與工商行政管理部門預先核準或登記注冊的一致(印章復印無效)。
4. 申請生產(chǎn)食品品種類別及申證單元按照相應審查細則的規(guī)定填寫。
5. 一個申證單元一套申請材料，一套申請材料不得包含多個申證單元。
6. 計量單位應使用行業(yè)通用的法定計量單位。
7. 申請人提交本申請書一式3份。
8.申請生產(chǎn)許可證變更時，只填寫變更部分內(nèi)容。
食品生產(chǎn)許可申請書怎么寫【篇5】
如何申請食品生產(chǎn)許可證？
（一）領(lǐng)申請表
申請企業(yè)持工商營業(yè)執(zhí)照（副本）到市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局質(zhì)量科三室領(lǐng)取《食品生產(chǎn)許可證申請書》，工作人員向企業(yè)了解有關(guān)情況，告知有關(guān)要求，并負責向申請企業(yè)宣貫食品生產(chǎn)許可證有關(guān)規(guī)定和要求。
（二）提交申請材料
食品生產(chǎn)加工企業(yè)申請《食品生產(chǎn)許可證》，每個申證單元均須提供如下書面材料：
（1）按照規(guī)定要求填寫的《食品生產(chǎn)許可證申請書》一式三份；
（2）營業(yè)執(zhí)照（復印件）、食品衛(wèi)生許可證（復印件）、企業(yè)代碼證（復印件）一式三份；
（3）企業(yè)生產(chǎn)場所布局圖一式三份；
（4）企業(yè)生產(chǎn)工藝流程圖（標注有關(guān)鍵設(shè)備和參數(shù)）一式三份；
（5）企業(yè)質(zhì)量管理文件一式三份；
（6）如產(chǎn)品執(zhí)行企業(yè)標準，還應提供經(jīng)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門備案的企業(yè)產(chǎn)品標準一式三份；
（7）申請表中規(guī)定應當提供的其他材料。
（三）資料審查
1、質(zhì)量科收到企業(yè)申請材料后，檢查申請材料是否齊全，齊全的予以受理；材料不齊全的，明確告知企業(yè)所缺材料，退回企業(yè)補充，不予受理。
2、質(zhì)量科對收到的企業(yè)申請，在15個工作日內(nèi)組織審查組對申請材料進行書面審查。書面材料審查符合要求的，發(fā)給企業(yè)《食品生產(chǎn)許可證受理通知書》；書面審查不符合要求的，通知企業(yè)在20個工作日內(nèi)補正，逾期未補正的視為撤回申請。
（四）現(xiàn)場審查、抽樣和檢驗
對書面材料審查符合要求的企業(yè)，質(zhì)量科安排審查組對企業(yè)的生產(chǎn)條件和檢驗能力進行現(xiàn)場審查?，F(xiàn)場審查合格的，由審查組對其生產(chǎn)的食品按規(guī)定進行抽樣，企業(yè)可以采取糾正措施或整改，經(jīng)確認或復查符合規(guī)定要求的，對其生產(chǎn)的食品按規(guī)定進行抽樣，交由符合條件的檢驗機構(gòu)進行檢驗?，F(xiàn)場審查、抽樣和檢驗工作在70個工作日內(nèi)完成。
（五）審核、匯總、上報
1、審查組完成審查工作后，將審查情況報質(zhì)量科，質(zhì)量科在10個工作日內(nèi)將具備保證產(chǎn)品質(zhì)量基本條件并產(chǎn)品發(fā)證檢驗合格的企業(yè)名單及有關(guān)材料上報省質(zhì)監(jiān)處（自身不具備檢驗能力的，必須與檢驗機構(gòu)簽定委托出廠檢驗合同）。
2、審查組作出不符合必備條件結(jié)論，或產(chǎn)品質(zhì)量檢驗不合格且企業(yè)沒有提出異議的，質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門在20個工作日內(nèi)對審查報告進行審核，確認不符合發(fā)證條件的，向企業(yè)下發(fā)《食品生產(chǎn)許可證審查不合格通知書》，同時回收《食品生產(chǎn)許可證受理通知書》。企業(yè)自接到《食品生產(chǎn)許可證審查不合格通知書》之日起，應當認真整改，兩個月后方可再提出取證申請。
3、省局收到上報的材料后，在15個工作日內(nèi)對審查報告及有關(guān)材料進行審核，確認無誤后，統(tǒng)一匯總符合發(fā)證條件企業(yè)的材料上報國家質(zhì)檢總局審批。
（六）發(fā)證
國家質(zhì)檢總局收到省局上報的材料后，核準批復符合發(fā)證條件的企業(yè)名單。省局按照國家愛質(zhì)檢總局的批復，在15個工作日內(nèi)向符合條件的生產(chǎn)企業(yè)發(fā)放《食品生產(chǎn)許可證》。對不符合發(fā)證條件的，發(fā)放《食品生產(chǎn)許可證審查不合格通知書》，并說明理由。
食品生產(chǎn)許可申請書怎么寫【篇6】
浙江省食品添加劑生產(chǎn)許可企業(yè)人員
考試題庫
一、填空題（共20題，每題.0.5分）
1．食品添加劑應當有標簽、說明書和包裝。標簽、說明書應當載明食品安全法第四十二條第一款第一項至第六項、第八項、第九項規(guī)定的事項，以及食品添加劑的使用范圍、用量、使用方法，并在標簽上載明“ 食品添加劑 ”字樣。
2.食品添加劑生產(chǎn)行可的許可機關(guān)組織對申請人進行實地核查應當制定實地核查計劃 并于核查五日前向申請人發(fā)出實地核查通知書。
3.《食品添加劑生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定》自 2010年6月1日 起施行。4.任何單位和個人不得 偽造、變造 食品添加劑生產(chǎn)許可證書和編號。5.食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)的 專業(yè)技術(shù)人員 應當熟悉與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應的食品和食品添加劑相關(guān)質(zhì)量安全標準，并具備與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應的專業(yè)技術(shù)知識和食品添加劑質(zhì)量安全知識。
6.在食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)中，位于工作臺和裸露產(chǎn)品上方的照明設(shè)備應加防護罩。
7.食品添加劑生產(chǎn)設(shè)備及管線等應采取有效措施杜絕 跑、冒、滴、漏。8.食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)應對生產(chǎn)中的重要工序或產(chǎn)品關(guān)鍵特性進行質(zhì)量控制，并應在生產(chǎn)工藝流程圖上標出 關(guān)鍵的質(zhì)量控制點。
9.食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)必須具備滿足 生產(chǎn)工藝 需要的生產(chǎn)設(shè)備，應能正常運轉(zhuǎn)。
10.食品添加劑在 生產(chǎn)、運輸和貯存 過程中應使用安全衛(wèi)生的工具并加強防
護，防止原輔材料、半成品、成品出現(xiàn)泄漏、污染。
11.在食品添加劑生產(chǎn)許可的過程中，檢驗機構(gòu)應當在抽樣產(chǎn)品的保質(zhì)期 內(nèi)按檢驗標準檢驗樣品，并在30個工作日內(nèi)完成檢驗。
12.對企業(yè)進行實地核查，國務院工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門或者省、自治區(qū)、直轄市工業(yè)產(chǎn)品主管部門應當指派 2至4名核查人員，企業(yè)應當予以配合。13．食品添加劑生產(chǎn)許可證有效期為 5 年。
14、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)應當按照國家標準或者指定的食品添加劑標準組織生產(chǎn)，生產(chǎn)企業(yè)不需要制定食品添加劑產(chǎn)品企業(yè)標準，省級衛(wèi)生行政部門和地方標準化行政主管部門 不再對食品添加劑產(chǎn)品企業(yè)標準進行備案。
15、《食品添加劑新品種管理辦法》已于2010年3月15日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過并發(fā)布，自 2010年3月30日 起施行。
16、《食品安全法》規(guī)定，國家對食品添加劑的生產(chǎn)實行 許可制度。
17、《中華人民共和國食品安全法》自 2009年6月1日 起實施。
18、食品添加劑生產(chǎn)許可審查通則中規(guī)定，企業(yè)必須具有與所生產(chǎn)的產(chǎn)品相適應的、能滿足檢驗標準規(guī)定方法或檢驗需求的 檢驗設(shè)備、試驗設(shè)備、計量設(shè)備和試劑。
19、省、自治區(qū)、直轄市簡稱加XK13-217-×××××。其中，XK代表 生產(chǎn)許可，前兩位（13）代表 行業(yè)編號，中間三位（217）代表 產(chǎn)品編號，后五位（×××××）代表生產(chǎn)企業(yè)編號。
20、企業(yè)應當建立 銷售管理制度，并對出廠銷售產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、購貨者名稱及聯(lián)系方式、銷售日期等內(nèi)容進行記錄，保證銷售的產(chǎn)品可追溯性。
二、判斷題（共30題，每題1分。）
1、食品和食品添加劑的標簽、說明書、不得含有虛假、夸大的內(nèi)容，不得涉及疾病預防、治療功能。生產(chǎn)者對標簽、說明書上所載明的內(nèi)容負責。（√）
2、工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證標志QS代表“生產(chǎn)許可”。（√×）
3、食品添加劑生產(chǎn)許可證有效期為三年。（×）
4、申請食品添加劑生產(chǎn)許可，企業(yè)需提交衛(wèi)生許可證，工商營業(yè)執(zhí)照。（×）
5、不具備出廠檢驗能力的食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)可以委托國家質(zhì)檢總局統(tǒng)一公布的檢驗機構(gòu)進行出廠檢驗。（×）
6、食品添加劑生產(chǎn)許可實地核查應當在企業(yè)生產(chǎn)運行狀態(tài)下進行。（√）
7、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)拒絕核查或無正當理由不予配合，導致實地核查無法在規(guī)定期限內(nèi)實施的，視為實地核查不合格。（√）
8、生產(chǎn)食品添加劑，應當使用符合相關(guān)質(zhì)量安全要求的原輔材料、包裝材料及生產(chǎn)設(shè)備。（√）
9、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)都應具備安全生產(chǎn)許可證和省級以上國家產(chǎn)業(yè)政策主管部門的有效證明。（×）
10、食品添加劑生產(chǎn)許可審查通則(2010版)適用于對食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可審查，暴扣食品用香料香精企業(yè)。（√）
11、所有食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)車間都要設(shè)置有效的防塵、防鼠、防蚊蠅、防昆蟲和其它動物進入的設(shè)施。（×）
12、在食品添加劑生產(chǎn)許可實地核查中，被抽查樣品數(shù)量不夠或抽不到樣品的，按實地核查不合格處理。（√）
13、食品添加劑生產(chǎn)者應當建立生產(chǎn)管理情況自查制度，按照有關(guān)規(guī)定對食品添加劑質(zhì)量安全控制等生產(chǎn)管理情況進行自查。（√）
14、企業(yè)實地核查工作實行審查組負責制。（×）
15、浙江省人民政府辦公廳關(guān)于部分領(lǐng)域食品安全監(jiān)管職責的意見規(guī)定了食品添加劑的生產(chǎn)許可證明不作為辦理工商登記的前置許可條件。（√）
16、《食品添加劑新品種管理辦法》已于2010年3月15日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過，并于當日起施行。（×）
17、質(zhì)檢、工商、食品藥品監(jiān)管等部門要嚴厲查處制售使用標簽標識不規(guī)范的食品添加劑行為，督促企業(yè)將標簽標識作為食品添加劑出廠和進貨查驗的重要內(nèi)容，不得出廠、銷售不符合法定要求的產(chǎn)品。（√）
18、食品添加劑實地核查組封樣后，核查人員應告知企業(yè)登錄國家質(zhì)檢總局網(wǎng)站查詢生產(chǎn)許可檢驗機構(gòu)目錄，由企業(yè)自主選擇檢驗機構(gòu)送檢。（√）
19、凡未列入《食品添加劑使用衛(wèi)生標準》、《食品營養(yǎng)強化劑使用衛(wèi)生標準》和衛(wèi)生部公告批準的食品添加劑以外的其他物質(zhì)，不得作為食品添加劑生產(chǎn)、流通和使用。（√）
20、食品添加劑生產(chǎn)者不需要對標簽、說明書所載明的內(nèi)容負責。（×）
21、復合食品添加劑納入工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可范圍。（√）
22、對實地核查合格的企業(yè)進行現(xiàn)場抽樣時需要抽樣工具和樣品容器的，由企業(yè)提前準備好潔凈的抽樣工具和樣品瓶，防止造成對樣品的污染。（√）
23、食品添加劑生產(chǎn)許可審查通則中規(guī)定，企業(yè)檢驗人員應當了解檢驗方法、過程，能夠與其它人員協(xié)作完成檢驗工作。（×）
24、《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例實施辦法》的決定（總局令第130號）規(guī)定自省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局作出生產(chǎn)許可受理決定之日起，食品添加劑企業(yè)可以試生產(chǎn)申請取證產(chǎn)品。（√）
25、在生產(chǎn)許可證有效期內(nèi)，食品添加劑企業(yè)生產(chǎn)條件、檢驗手段、生產(chǎn)技術(shù)或者工藝發(fā)生較大變化的（包括生產(chǎn)地址變更、生產(chǎn)線重大技術(shù)改造等），企業(yè)應當及時向其所在地省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出申請。（√）
26、全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證證書分為正本和副本，具有同等法律效力。生產(chǎn)許可證證書由國家質(zhì)檢總局統(tǒng)一印制。（√）
27、食品添加劑的標簽、說明書應當清楚、明顯，容易辨認識讀。（√）
28、食品添加劑應當有包裝并保證食品添加劑不被污染。（√）
29、食品添加劑企業(yè)可以委托第三方檢驗機構(gòu)進行出廠檢驗。
30、行政機關(guān)依據(jù)《食品添加劑生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定》所給予的行政處罰不服的，食品添加劑企業(yè)當事人不能提起行政復議或者行政訴訟。（×）
三、單項選擇題（共27題，每題1分）
1、現(xiàn)階段，食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)申請食品添加劑生產(chǎn)許可的產(chǎn)品應具有國家標準或(A)。
A、行業(yè)標準 B、地方標準 C、企業(yè)標準 D、以上任一一種
2、在我國的《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例實施辦法》中，被許可人以欺騙、賄賂等不正當手段取得行政許可的，行政機關(guān)應當依法給予行政處罰；取得的行政許可屬于直接關(guān)系公共安全、人身健康、生命財產(chǎn)安全事項的，申請人在(C)年內(nèi)不得再次申請該行政許可；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。A、一 B、二 C、三 D、四
3、在食品添加劑生產(chǎn)許可的實地核查的5方面內(nèi)容中，在對(B)核查時，必要時可以留下照片資料。
A、企業(yè)人員情況 B、生產(chǎn)場所、環(huán)境、廠房及設(shè)施情況 C、企業(yè)生產(chǎn)設(shè)備和檢驗設(shè)備情況 D、原料索證情況
4、食品添加劑生產(chǎn)者應當建立相關(guān)的生產(chǎn)管理記錄，記錄的保存期限不得少于(A)年。A、二 B、三 C、四 D、五
5、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)應預留大于抽樣數(shù)(B)的產(chǎn)品供抽樣。A、5倍 B、10倍 C、15倍 D、20倍
6、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)實地核查判定采用分數(shù)制，滿分150分，總分低于(C)分判為不合格。
A、143 B、132 C、133 D、134
7、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)應在封樣之日起(A)個工作日內(nèi)將樣品寄(送)到檢驗機構(gòu)。A、7 B、8 C、9 D、10
8、在食品添加劑生產(chǎn)許可實地核查中，被抽查樣品數(shù)量不夠或抽不到樣品的(D)。
A、要求企業(yè)當場生產(chǎn)，直接抽樣 B、要求企業(yè)準備好樣品后，自行送往許可機關(guān)封樣 C、在現(xiàn)場與企業(yè)重新確定抽樣時間 D、按實地核查不合格處理
9、檢驗機構(gòu)應當妥善保管接收的樣品。檢驗機構(gòu)應當在保質(zhì)期內(nèi)按檢驗標準檢驗樣品，并在()個工作日內(nèi)完成檢驗，檢驗完成后()內(nèi)檢驗機構(gòu)應當向組
織審查部門及申請者遞交檢驗報告。(C)A、30 5日 B、15 5日 C、30 2日 D、15 2日
10、《食品添加劑企業(yè)生產(chǎn)許可實地核查記錄》表中帶“”號標注條款中的含義：(C)。
A、否決項 B、普通項 C、此項不適用 D、此項不計分
11、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)如未建立(A)制度，實地核查時將被扣除20分。A、不合格產(chǎn)品召回 B、銷售管理C、原輔材料采購管理D、質(zhì)量檢驗
12、在食品添加劑生產(chǎn)許可的產(chǎn)品抽樣時，如產(chǎn)品標準中規(guī)定了產(chǎn)品的質(zhì)量等級，應抽取企業(yè)申請產(chǎn)品中(B)的產(chǎn)品。
A、質(zhì)量等級最低 B、質(zhì)量等級最高 C、質(zhì)量等級居中 D、任一質(zhì)量等級
13、屬于危險化學品范疇的產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)申請生產(chǎn)許可，應當有相關(guān)部門出具的(B)。
A、環(huán)保證明 B、安全生產(chǎn)許可證 C、產(chǎn)業(yè)證明 D、以上所有
14、屬于國家產(chǎn)業(yè)政策調(diào)整范圍的產(chǎn)品申請生產(chǎn)許可，應當有省級以上相關(guān)部門出具的(C)A、環(huán)保證明 B、安全生產(chǎn)許可證 C、產(chǎn)業(yè)證明 D、以上所有
15、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)區(qū)域周圍環(huán)境()內(nèi)，不能有粉塵、有害氣體、放射性物質(zhì)和其他擴散性污染源，不得有昆蟲大量孽生的潛在場所。在封閉式設(shè)備中完成生產(chǎn)過程的除外。(A)A、25米 B、50米 C、75米 D、100米
16、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)用房的總使用面積不小于(B)平方米。A、100平方米 B、150平方米 C、200平方米 D、500平方米
17、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)應建立產(chǎn)品檢驗檔案，對檢驗產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、檢驗結(jié)果等內(nèi)容按規(guī)定進行記錄，檢驗原始記錄的保存期限不得少于產(chǎn)品保質(zhì)期，并不得少于（A）年。A、2 B、3 C、4 D、5
18、計量器具根據(jù)國家規(guī)定（D），停用的設(shè)備應有明顯標識。A、定期使用 B、定期維護 C、定期調(diào)試 D、定期檢定或校準
19、從事企業(yè)必備條件審查工作的審查員應當具有(C)以上學歷或者具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格。
A、高中B、中專 C、大專 D、本科 20、企業(yè)實地核查工作實行(D)負責制。
A.主要營養(yǎng)成分及其含量 B.用法用量 C.適用范圍 D.功能主治
21、食品添加劑新品種是指(D)A、未列入食品安全國家標準的食品添加劑品種B、未列入衛(wèi)生部公告允許使用的食品添加劑品種C、擴大使用范圍或者用量的食品添加劑品種D、以上所有
22、我國《食品安全法》的立法宗旨是（A）A、為保證食品安全，保障公眾身體健康和生命安全 B、為保障食品安全，保證公眾身體健康和生命安全
C、為了防止、控制和消除食品污染以及食品中有害因素對人體的危害 D、為增強人們?nèi)罕婓w質(zhì)、保障人民群眾身體健康和食品安全
23、食品安全標準是（C）的標準。A、強制性B、推薦性C、強制執(zhí)行D、強制使用
24、國務院衛(wèi)生行政部門應當根據(jù)疾病信息和監(jiān)督管理信息等，對發(fā)現(xiàn)的添加或者可能添加到（）的（）予以公布。(C)A、食品中的非食品用化學物質(zhì)和其他可能危害人體健康的物質(zhì) 名錄 B、食品中的非食品用化學物質(zhì) 檢測方法
C、食品中的非食品用化學物質(zhì)和其他可能危害人體健康的物質(zhì) 名錄和檢測方法
D、可能危害人體健康的物質(zhì) 名錄和檢測方法
25、申請利用新的食品原料從事食品生產(chǎn)或者從事食品添加劑新品種、食品相關(guān)產(chǎn)品品種生產(chǎn)活動的單位或者個人，應當向國務院衛(wèi)生行政部門提交相關(guān)產(chǎn)品（A）
A、安全性評估材料B、安全性研究報告C、相關(guān)機構(gòu)的檢驗報告D、產(chǎn)品質(zhì)量標準
26、食品添加劑的品種、使用范圍、用量標準由（A）確定和修訂。A、國務院衛(wèi)生行政部門 B、國務院質(zhì)量監(jiān)督部門 C、國家食品藥品監(jiān)督管理部門 D、國務院工商行政管理部門
27、食品添加劑生產(chǎn)者應當建立相應的質(zhì)量管理制度，并做好以下生產(chǎn)管理記錄：（D）
A、生產(chǎn)者從業(yè)人員的培訓和考核記錄
B、廠房、設(shè)施和設(shè)備的使用、維護、保養(yǎng)檢修和清洗消毒記錄
C、生產(chǎn)者質(zhì)量管理制度的運行記錄，其中包括原輔材料進貨驗收記錄、生產(chǎn)過程控制記錄、產(chǎn)品出廠檢驗記錄、產(chǎn)品銷售記錄 D、以上所有
四、多項選擇題（共27道，每題1分。）
1.《食品添加劑生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定》是根據(jù)(ABCD)等有關(guān)法律法規(guī)制定的。A、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》 B、《中華人民共和國食品安全法》 C、《中華人民共和國食品安全法實施條例》 D、《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》
2.在食品添加劑生產(chǎn)許可證書有效期內(nèi)，出現(xiàn)(ACD)情況，需要原許可機關(guān)重新組織核查。
A、生產(chǎn)者生產(chǎn)條件、檢驗手段發(fā)生較大變化B、生產(chǎn)者名稱發(fā)生變化 C、生產(chǎn)者生產(chǎn)技術(shù)發(fā)生較大變化D、生產(chǎn)者工藝發(fā)生較大變化 3.《食品添加劑生產(chǎn)許可實施現(xiàn)場核查記錄》填寫要求是(ABCD)A、實地核查記錄不得有空白項B、必要時，可以增加附頁
C、必要時，可以用圖像或視頻等方式描述企業(yè)實地核查時的生產(chǎn)條件狀態(tài) D、實地核查記錄、附頁等資料均應有核查組長和企業(yè)負責人簽字確認 4.《食品添加劑生產(chǎn)許可審查通則》的制定依據(jù)包括(BCD)A、中華人民共和國食品衛(wèi)生法 B、中華人民共和國食品安全法
C、中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例 D、食品添加劑生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定
5、許可機關(guān)受理申請后，應當組織對申請人是否具備持續(xù)生產(chǎn)合格產(chǎn)品的必備生產(chǎn)條件進行審查。審查內(nèi)容包括(ABD)A、申請的資料B、生產(chǎn)場所實地核查C、產(chǎn)品銷售渠道D、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗
6、《食品添加劑生產(chǎn)許可審查通則》不適用于以下哪些產(chǎn)品。（ABC）
A、煙用香精 B、化妝品用香精 C、餐具洗滌劑用香精 D、食品用香精
7、在食品添加劑生產(chǎn)許可的實地核查可采用（ABCD）等方式進行。A、查看現(xiàn)場B、查看文件和記錄C、考察有關(guān)人員現(xiàn)場操作D、企業(yè)員工測試
8、標準未作規(guī)定的產(chǎn)品，食品添加劑生產(chǎn)許可的抽樣應當在企業(yè)（ABD）的申請生產(chǎn)的產(chǎn)品中隨機抽取。
A、檢驗合格B、同一批次C、不同批次D、大于抽樣數(shù)10倍
9、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)檢驗人員應具備（ABC）A、質(zhì)量安全知識和檢驗技能 B、能夠獨立完成檢驗工作 C、相應的檢驗資格 D、大專以上學歷
10、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)應根據(jù)產(chǎn)品特點和工藝要求設(shè)置（ABCD）等生產(chǎn)用房。
A、原料庫、成品庫、危險品倉庫B、生產(chǎn)廠房C、包裝場所D、檢驗室
11、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)總體布局應合理，（ABC）不得互相妨礙。A、生產(chǎn)B、行政C、生活輔助區(qū)D、周圍環(huán)境
12、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)應當制定不合格產(chǎn)品召回制度，發(fā)現(xiàn)其產(chǎn)品不符合相關(guān)標準，應當立即（ABCD）。
A、停止生產(chǎn)B、召回已經(jīng)上市銷售的產(chǎn)品C、向有關(guān)部門報告 D、通知相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)營者和消費者停止使用
13、食品添加生產(chǎn)企業(yè)應當制定原輔材料采購管理制度，主要包含（ABCD）A、企業(yè)應制訂供方評價準則
B、依照國家標準、行業(yè)標準對原、輔材料進行檢驗驗收
C、查驗供貨者的生產(chǎn)許可證明 D、原、輔材料的進貨驗收應當有記錄
14、食品添加劑生產(chǎn)許可的核查人員到企業(yè)進行實地核查，不得（ABCD）A、刁難企業(yè)B、索取、收受財物C、要求企業(yè)到指定的檢驗機構(gòu)檢驗樣品 D、謀取其他不正當利益
15、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)必須具有與所生產(chǎn)的產(chǎn)品相適應的、能滿足檢驗標準規(guī)定方法或檢驗需求的（ABCD）
A、檢驗設(shè)備 B、試驗設(shè)備 C、計量設(shè)備 D、試劑
16、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)應當對召回的產(chǎn)品采取（ACD）等措施。A、補救B、作原料C、無害化處理D、銷毀
17、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)應當對相關(guān)從業(yè)人員（ABCD）等方面的定期培訓。A、法律法規(guī)B、食品安全C、衛(wèi)生管理D、專業(yè)技術(shù)
18、食品添加劑的生產(chǎn)者應當建立（ABCD）等質(zhì)量管理制度，并做好生產(chǎn)管理記錄。
A、原材料采購B、生產(chǎn)過程控制C、產(chǎn)品出廠檢驗D、產(chǎn)品銷售
19、檢驗機構(gòu)接收樣品時應認真檢查。對符合規(guī)定的，應當受理；（ABC）等情況下，應拒絕接收并當場告知企業(yè)，同時應當通知審查部門。
A、封條不完整B、抽樣單填寫不明確C、樣品有破損或變質(zhì)D、抽樣量大于檢驗所需的量
20、生產(chǎn)有微生物指標產(chǎn)品的食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)車間應設(shè)置哪些有效設(shè)施？(在封閉式設(shè)備中完成生產(chǎn)過程的除外。)（ABCD）
A、防塵設(shè)施B、防鼠設(shè)施C、放蠅設(shè)施D、防昆蟲和其它動物進入設(shè)施
21、以下哪些屬于食品添加劑的功能類別。（BD）A、消毒劑B、消泡劑C、殺菌劑D、穩(wěn)定劑
22、根據(jù)食品添加劑使用衛(wèi)生標準(GB2760)，以下屬于食品添加劑的有：(ABCD)A、食品用香精B、營養(yǎng)強化劑C、膠基糖果中基礎(chǔ)劑物質(zhì)D、食品工業(yè)用加工助劑
23、食品添加劑使用時應符合以下基本要求：(ABD)A、不應對人體產(chǎn)生任何健康危害B、不應掩蓋食品腐敗變質(zhì) C、不應延長食品的保質(zhì)期 D、不應降低食品本身的營養(yǎng)價值
24、在下列情況下可使用食品添加劑：（ABCD）A、保持或提高食品本身的營養(yǎng)價值
B、作為某些特殊膳食用食品的必要配料或成分
C、提高食品的質(zhì)量和穩(wěn)定性，改進其感官特性 D、便于食品的生產(chǎn)、加工、包裝、運輸或者貯藏
25、根據(jù)《關(guān)于加強食品添加劑監(jiān)督管理工作的通知》，申請食品添加劑生產(chǎn)許可證的，以下哪些說法正確的。（AB）
A、產(chǎn)品質(zhì)量必須符合相關(guān)國家標準、行業(yè)標準的規(guī)定
B、尚無標準的，其產(chǎn)品質(zhì)量要求、檢驗方法可以參照國際組織或相關(guān)國家的標準，由衛(wèi)生部會同有關(guān)部門指定
C、產(chǎn)品質(zhì)量要求、檢驗方法可由質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門制定 D、產(chǎn)品質(zhì)量要求、檢驗方法符合國際組織標準即可。
26、參加審查員培訓的人員應當符合以下條件：（ABCD）A、年齡在65周歲(含65周歲)以下
B、大專(含大專)以上學歷或中級(含中級)以上技術(shù)職稱 C、熟悉相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品質(zhì)量標準和質(zhì)量管理體系 D、從事質(zhì)量工作滿5年
27、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)使用食品添加劑應當符合下列要求：(ABCDEF)A、不應當掩蓋食品腐敗變質(zhì)
B、不應當掩蓋食品本身或者加工過程中的質(zhì)量缺陷 C、不以摻雜、摻假、偽造為目的而使用食品添加劑 D、不應當降低食品本身的營養(yǎng)價值
E、在達到預期的效果下盡可能降低在食品中的用量
F、食品工業(yè)用加工助劑應當在制成最后成品之前去除，有規(guī)定允許殘留量的除外
五、簡答題（共3道，每題2分）
1、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理負責人應具備哪些能力或資質(zhì)？
答：企業(yè)質(zhì)量管理負責人：一要了解相關(guān)法律法規(guī)；二要掌握質(zhì)量安全管理知識；三要知曉食品及食品添加劑專業(yè)技術(shù)知識和相關(guān)的安全標準。
2、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)應做好哪些生產(chǎn)管理記錄？ 答：應做好以下生產(chǎn)管理記錄：
（一）生產(chǎn)從業(yè)人員的培訓和考核記錄；
（二）廠房、設(shè)施和設(shè)備的使用、維護、保養(yǎng)檢修和清洗消毒記錄；
（三）生產(chǎn)者質(zhì)量管理制度的運行記錄，其中包括原輔材料進貨驗收記錄、生產(chǎn)過程控制記錄、產(chǎn)品出廠檢驗記錄、產(chǎn)品銷售記錄等。
3、食品添加劑標簽應當載明哪些內(nèi)容？ 答：食品添加劑標簽應當載明：（1）必須載明“食品添加劑”字樣
（2）標簽、說明書應當載明：名稱、規(guī)格、凈含量、生產(chǎn)日期；（3）成分或者配料表；
（4）生產(chǎn)者的名稱、地址、聯(lián)系方式；（5）保質(zhì)期；（6）產(chǎn)品標準代號；（7）貯存條件；（8）生產(chǎn)許可證編號；
（9）食品添加劑的使用范圍、用量、使用方法；
（10）法律、法規(guī)或者食品安全標準規(guī)定必須標明的其他事項。
食品生產(chǎn)許可申請書怎么寫【篇7】
浙江省食品生產(chǎn)許可申請企業(yè)人員食品
安全知識考試題庫
一、填空題（共82道）
來源：食品生產(chǎn)加工企業(yè)落實質(zhì)量安全主體責任監(jiān)督檢查規(guī)定
1．為督促食品生產(chǎn)加工企業(yè)落實質(zhì)量安全主體責任、規(guī)范食品生產(chǎn)加工企業(yè)質(zhì)量安全監(jiān)督檢查工作、保障食品質(zhì)量安全，國家質(zhì)檢總局制定了《食品生產(chǎn)加工企業(yè)落實質(zhì)量安全主體責任監(jiān)督檢查規(guī)定》，自 起執(zhí)行。答案：2010年3月1日
2．企業(yè)采購、、應建立和保存進貨查驗記錄，向供貨者索取許可證復印件（指按照相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，應當取得許可的）和購進批次產(chǎn)品相適應的合格證明文件。
答案：食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品
3．對供貨者無法提供有效合格證明文件的食品原料，企業(yè)應依照食品安全標準、，并保存檢驗記錄。答案：自行檢驗 委托檢驗
4.企業(yè)采購進口需法定檢驗的食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品的，應當向供貨者索取。答案：有效的檢驗檢疫證明
5.企業(yè)生產(chǎn)加工食品所使用的食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品的品種應與 內(nèi)容一致。答案：進貨查驗記錄
6.企業(yè)不應使用 作為食品原料生產(chǎn)加工食品。
答案：回收食品
7．企業(yè)應建立不安全食品召回制度。企業(yè)應建立和保存對不安全食品、被責令召回的執(zhí)行情況的記錄。答案：自主召回
8．企業(yè)應建立從業(yè)人員健康檢查制度和健康檔案制度，保存對直接接觸食品人員 的相關(guān)記錄。答案：健康管理
9．企業(yè)應收集、記錄新發(fā)布國家食品安全標準，參加相關(guān)培訓，做好 工作。
答案：標準執(zhí)行
10.企業(yè)應建立和保存對消費者投訴的受理記錄。包括投訴者姓名、聯(lián)系方式、投訴的食品名稱、數(shù)量、生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號、投訴質(zhì)量問題、企業(yè)采取的、等
答案：處理措施 處理結(jié)果
11．企業(yè)應主動收集企業(yè)內(nèi)部發(fā)現(xiàn)的和國家發(fā)布的與企業(yè)相關(guān)的食品 安全 和，并做出反應，同時應建立和保存相關(guān)記錄。答案：風險監(jiān)測 評估信息
來源：《審查通則》（2010）
1.《食品生產(chǎn)許可證申請書》中申請生產(chǎn)食品品種類別及申證單元按照相應 的 規(guī)定填寫。答案：審查細則
2.不屬于食品生產(chǎn)許可事項的或不符合法律法規(guī)要求的，應發(fā)給申請人《食品生產(chǎn)許可申請 決定書》。
答案：不予受理
3.審查組織部門 根據(jù)申請生產(chǎn)食品品種類別和審查工作量，確定 和。答案：審查組長 成員
4.食品生產(chǎn)許可在必要時審核申請材料可以與 結(jié)合進行。答案：現(xiàn)場核查
5.在組長主持下，審查組應當對現(xiàn)場核查的初步審查意見和判定結(jié)果與申請人溝通。審查組全體人員應當參加溝通，申請人相關(guān) 及 可以參加溝通。答案：管理人員 技術(shù)人員
6.審核申請人制定的專業(yè)技術(shù)人員、管理人員崗位分工是否與 相適應，崗位職責文本內(nèi)容、說明等對相關(guān)人員專業(yè)、經(jīng)歷等要求是否明確。答案：生產(chǎn)
7.申請人廠區(qū)內(nèi)外環(huán)境是否與申請材料申述情況一致，必須符合相關(guān) 及條件的要求。答案：衛(wèi)生規(guī)范
8.申請人、、等要與申請材料申述情況一致，要能滿足生產(chǎn)食品品種數(shù)量存放要求等。
答案：庫房面積 防護條件 溫濕度控制
9.申請人生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施是否與申請材料申述情況一致，以及對申請生產(chǎn)食品、的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量安全要求的滿足性。答案：品種、數(shù)量
10.申請人申明自行出廠檢驗的，出廠檢驗設(shè)備必須齊全、精度必須滿足要求、與 申述情況一致。答案：申請材料
11.封存的兩份樣品由申請人在 內(nèi)送達檢驗機構(gòu)，一份用于檢驗，一份
用于樣品備份。答案：7日
12.申請人應當充分考慮樣品的，確定樣品送達時間。答案：保質(zhì)期
來源：食品標識管理規(guī)定
1．以 為原料，采用特定的加工工藝制作，用以模仿其他生物的個體、器官、組織等特征的食品，應當在名稱前冠以“人造”、“仿”或者“素”等字樣，并標注該食品的 分類（類屬）名稱。答案：動、植物食物 真實屬性
2．食品標識應當清晰地標注食品的、保質(zhì)期，并按照有關(guān)規(guī)定要求標注。
答案： 生產(chǎn)日期 貯存條件
3.專供 和其他特定人群的主輔食品，其標識還應當標注 成分及其含量。
答案：嬰幼兒 主要營養(yǎng)
4.混裝非食用產(chǎn)品易造成誤食，使用不當，容易造成人身傷害的，應當在其標識上標注 或者。
答案：警示標志 中文警示說明
5.食品生產(chǎn)領(lǐng)域不再發(fā)放衛(wèi)生許可證。衛(wèi)生部門頒發(fā)的原衛(wèi)生許可證到期后自行失效。對食品生產(chǎn)許可條件的審核，要按照有關(guān)規(guī)定，將有關(guān)納入 和 食品生產(chǎn)許可條件。答案：食品衛(wèi)生條件 規(guī)范
來源：《食品安全法》
1．國務院質(zhì)量監(jiān)督、工商行政管理和國家食品藥品監(jiān)督管理部門依照《食品安全法》和國務院規(guī)定的職責，分別對、食品流通、餐飲服務活動實施監(jiān)督管理。答案：食品生產(chǎn)
2． 統(tǒng)一負責、領(lǐng)導、組織、協(xié)調(diào)本行政區(qū)域的食 安全監(jiān)督管理工作
答案：縣級以上地方人民政府
3．生產(chǎn)經(jīng)營的食品中不得添加藥品，但是可以添加按照傳統(tǒng) 的物質(zhì)。答案：既是食品又是中藥材
4.國家建立 制度，對食源性疾病、食品污染以及食品中的有害因素進行監(jiān)測。
答案：食品安全風險
5.食品生產(chǎn)者采購食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品，應當查驗供貨者 的 和。答案：許可證 產(chǎn)品合格證明文件
6．企業(yè)生產(chǎn)的食品沒有食品安全國家標準或者地方標準的，應當制定企業(yè)標準，作為組織生產(chǎn)的依據(jù)。企業(yè)標準應當報 備案，在本企業(yè)內(nèi)部適用。答案：省級衛(wèi)生行政部門
7．《食品安全法》規(guī)定的食品安全國家標準公布前，食品生產(chǎn)經(jīng)營者應當按照現(xiàn)行食用農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全標準、、和有關(guān)食品的行業(yè)標準生產(chǎn)經(jīng)營食品。
答案：食品衛(wèi)生標準 食品質(zhì)量標準
8．食品檢驗實行 與 負責制。
答案：食品檢驗機構(gòu) 檢驗人
9．食品生產(chǎn)企業(yè)應當建立食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品 制度。答案：進貨查驗記錄
10．食品、食品添加劑和食品相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)者，應當依照食品安全標準對所生產(chǎn)的食品、食品添加劑和食品相關(guān)產(chǎn)品進行檢驗，方可出廠或者銷售。答案：檢驗合格后
來源：行政許可法
1．可以設(shè)定行政許可的有法律、行政法、、、。答案：地方性法規(guī) 政府規(guī)章 國務院決定
2．行政許可采取統(tǒng)一辦理或者聯(lián)合辦理、集中辦理的，辦理的時間不得超 過 日；如要延續(xù)，經(jīng)本級人民政府負責人批準，可以延長 日，并應當將延長期限的理由告知申請人。答案：45 15 3．申請人的申請符合法定條件、標準的，行政機關(guān)應當依法作出 的 決定。
答案：準予行政許可 書面
4．行政機關(guān)在其法定職權(quán)范圍內(nèi)，依照法律、、的規(guī)定，可以委托其他 實施行政許可。委托機關(guān)應當將受委托行政機關(guān)和受委托實施行政許可的內(nèi)容予以。答案：法規(guī) 規(guī)章 行政機關(guān) 公告
5．行政機關(guān)實施行政許可和對行政許可事項進行監(jiān)督檢查，不得收取任何費用。但是，、另有規(guī)定，依照其規(guī)定。答案：法律 行政法規(guī)
6．因不可抗力導致行政許可事項無法實施的，行政機關(guān)應當依法辦理有關(guān)行政許可的 手續(xù)。答案：注銷
7．對被許可人以欺騙、賄賂等不正當手段取得行政許可的，應當予以。答案：撤銷
8．被許可人需要延續(xù)依法取得的行政許可的有效期的，應當在該行政許可有效期屆滿 前向作出行政許可決定行政機關(guān)提出申請。但是法律、、另有規(guī)定的，依照其規(guī)定。答案：30日 法規(guī) 規(guī)章
9．行政機關(guān)作出的準予行政許可決定，應當予以，公眾有權(quán)。答案：公開 查閱
10．行政機關(guān)實施行政許可，不得向申請人提出、等不正當要求。答案：購買指定商品 接受有償服務
11.申請人的申請符合法定條件、標準的，行政機關(guān)應當依法作出 的書面決定。
答案：準予行政許可
12.申請人提交的申請材料齊全、符合法定形式，行政機關(guān)能夠當場作出決定的，應當 決定。答案：當場作出書面的行政許可
13.行政機關(guān)應當將、、規(guī)定的有關(guān)行政許可的事項、依據(jù)、條件、數(shù)量、程序、期限以及需要提交的全部材料的目錄和申請書示范文本等在辦公場所公示。答案：法律、法規(guī)、規(guī)章
14.行政機關(guān)作出準予行政許可的決定，需要頒發(fā)行政許可證件的，應當向申請
人頒發(fā)加蓋 印章的行政許可證件。答案：本行政機關(guān)
來源：中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例
1．生產(chǎn)許可證有效期屆滿，企業(yè)繼續(xù)生產(chǎn)的，應當在生產(chǎn)許可證有效期 滿 個月前向所地省、自治區(qū)、直轄市工業(yè)生產(chǎn)許可證主管部門提出換證申請。答案：6 2．國家質(zhì)檢總局或省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門自受理企業(yè)申請之日起 內(nèi)作出是否準予許可的決定。答案：60日
3．在生產(chǎn)許可證有效期內(nèi)，企業(yè)不再從事列入目錄產(chǎn)品的生產(chǎn)活動的，應當辦理生產(chǎn)許可證 手續(xù)。答案：注銷
4.企業(yè)必須在其產(chǎn)品或者包裝、標注生產(chǎn)許可證標志和編號。答案：說明書上
5．工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理，應當遵循、公開透明、、便民高效的原則。
答案：科學公正 程序合法
6．企業(yè)被吊銷生產(chǎn)許可證的，在 年內(nèi)不得再次申請同一列入目錄產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證。答案：3 7．國家對直接關(guān)系公共安全、、的重要工業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)實行生產(chǎn)許可證管理。
答案：人體健康 生命財產(chǎn)安全
8．生產(chǎn)許可證有效期屆滿，企業(yè)繼續(xù)生產(chǎn)的，應當在生產(chǎn)許可證有效期 滿 個月前向所地省、自治區(qū)、直轄市工業(yè)生產(chǎn)許可證主管部門提出換證申請。答案：6 9．取得生產(chǎn)許可證的企業(yè)名稱發(fā)生變化，未依照《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》規(guī)定辦理變更手續(xù)的，責令限期辦理相關(guān)手續(xù)；逾期仍未辦理的，責令停止生產(chǎn)、銷售、沒收違法生產(chǎn)、銷售的產(chǎn)品，并處違法生產(chǎn)、銷售產(chǎn)品貨值金 額 的罰款；有違法所得，沒收違法所得。答案：等值以下
10．國家質(zhì)檢總局或省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門自受理企業(yè)申請之日起 內(nèi)作出是否準予許可的決定。答案：60日
11．對企業(yè)的審查包括對企業(yè)的 和對產(chǎn)品的。答案：實地核查 檢驗
12．銷售或者在經(jīng)營活動中使用未取得生產(chǎn)許可證的列入目錄產(chǎn)品的，責令改正，處 罰款；有違法所得，沒收違法所得；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。
答案：5萬元以上20萬元以下
13．國家對實行工業(yè)生產(chǎn)許可證制度的工業(yè)產(chǎn)品，統(tǒng)一目錄，統(tǒng)一，統(tǒng)一，統(tǒng)一監(jiān)督管理。答案：審查要求 證書標志 來源：《食品生產(chǎn)許可管理辦法》
1.取得食品生產(chǎn)許可的企業(yè)必須具有與申請生產(chǎn)許可的食品、相適
應的生產(chǎn)設(shè)備或者設(shè)施，有相應的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設(shè)備或者設(shè)施
答案：品種 數(shù)量
2.《食品生產(chǎn)許可管理辦法》已經(jīng) 國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局局務會議審議通過，現(xiàn)予公布，自 起施行。答案：2010年3月10日 2010年6月1日
3.食品生產(chǎn)許可必須嚴格按照、和規(guī)章規(guī)定的程序和要求實施，遵循公開、公平、公正、便民原則。答案：法律 法規(guī)
4.生產(chǎn)許可企業(yè)要對從業(yè)人員進行 和 等健康管理、進貨查驗記錄、出廠檢驗記錄、原料驗收、生產(chǎn)過程等食品安全管理制度。答案：健康檢查 健康檔案
5.申請食品生產(chǎn)許可所提交的材料，應當、、。申請人應在食品生產(chǎn)許可申請書等材料上簽字確認。答案：真實 合法 有效
來源：79號令
1.取得食品生產(chǎn)許可證的企業(yè)應當在證書有效期內(nèi)，每滿1年前的 向所在地縣級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門提交持續(xù)保證食品質(zhì)量安全必備條件情況的年度報告。答案：1個月內(nèi)
2.食品生產(chǎn)許可的現(xiàn)場核查時間一般不應當超過。答案：2日
3.申請受理部門應當自受理之日起 組織完成對申請企業(yè)必備條件的現(xiàn)場核查。答案：20 日內(nèi)
4.縣級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門根據(jù)已經(jīng)取得的違法嫌疑證據(jù)或者舉報,認為取得食品生產(chǎn)許可證的企業(yè)存在應當依法吊銷食品生產(chǎn)許可證的，要立即暫扣其生產(chǎn)許可證。答案：行為
5．凡在中華人民共和國境內(nèi)從事以 為目的的食品加工經(jīng)營活動，必須遵守《食品生產(chǎn)加工企業(yè)質(zhì)量安全監(jiān)督管理實施細則（試行）》的規(guī)定。答案：銷售
6．食品生產(chǎn)加工企業(yè)應符合法律法規(guī)和 規(guī)定的企業(yè)設(shè)立條件。答案：國家產(chǎn)業(yè)政策
7．食品生產(chǎn)加工企業(yè)的檢驗、檢測設(shè)備必須經(jīng)計量檢定合格或者經(jīng)校準滿足使用要求，并在 內(nèi)方可使用。答案：有效期限
8．企業(yè)名稱發(fā)生變化時，應當在名稱變更后 日內(nèi)向原受理食品生產(chǎn)許可證申請的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門提出食品生產(chǎn)許可證更名申請。答案：20日
9．食品生產(chǎn)許可證編號由 組成。答案：英文字母QS和12位阿拉伯數(shù)字
10．企業(yè)應當妥善保管食品生產(chǎn)許可證證書，因毀壞或者不可抗力等原因造成生產(chǎn)許可證證書遺失或者無法辨認的，應當，同時報省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門。
答案：及時在省級以上報紙上刊登聲明
來源：GB7718-2011《預包裝食品標簽通則》、GB 2760-2011 《食品安全國家標準 食品添加劑使用標準》
1、GB7718-2011《食品安全國家標準 預包裝食品標簽通則》 發(fā) 布，實施。
答案：2011年4月20日 2012年4月20日
2、GB 2760-2011《食品安全國家標準 食品添加劑使用標準》 發(fā)布，實施。
答案：2011年4月20日 2011年6月20日
二、判斷題（共81道）
來源：食品生產(chǎn)加工企業(yè)落實質(zhì)量安全主體責任監(jiān)督檢查規(guī)定
1.企業(yè)應建立和保存出廠食品的原始檢驗數(shù)據(jù)和檢驗報告記錄，包括查驗食品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、執(zhí)行標準、檢驗結(jié)論、檢驗人員、檢驗合格證號或檢驗報告編號、檢驗時間等記錄內(nèi)容。（）答案：√
2.出廠檢驗項目與食品安全標準及有關(guān)規(guī)定的項目應保持一致。（）答案：√
3.企業(yè)應具備必備的檢驗設(shè)備，計量器具應依法經(jīng)檢驗合格或校準，相關(guān)輔助設(shè)備及化學試劑應完好齊備并在有效使用期內(nèi)。（）答案：√
4.企業(yè)自行進行產(chǎn)品出廠檢驗的應按規(guī)定進行實驗室測量比對，建立并保存比對記錄。（）答案：√
5.企業(yè)應按規(guī)定保存出廠檢驗留存樣品。產(chǎn)品保質(zhì)期少于2年的，保存期限不得少于產(chǎn)品的保質(zhì)期；產(chǎn)品保質(zhì)期超過2年的，保存期限不得少于2年。（）答案：√
來源：《審查通則》（2010）
1.當任何一個至八個項目審查結(jié)論為基本符合的，申請人應對基本符合項進行整改，整改應在8日內(nèi)完成，申請人認為整改到位的，由當?shù)乜h局予以審查確認并簽字，許可機關(guān)作出準予食品生產(chǎn)許可決定。（）答案：×
2.食品生產(chǎn)許可審查通則（2010版）自2010年8月23日施行。（）答案：√
3.審查計劃確定后，由審查組通知申請人，告知需要配合的事項。（）答案：×
4.食品生產(chǎn)許可發(fā)證檢驗抽樣單及樣品封條應有抽樣人員和申請人簽字，并加蓋申請人印章。（）答案：√
5.申請人署名、印章的名稱應與工商行政管理部門預先核準或登記注冊的一致（印章復印無效）。（）答案：√
6.申請人應當充分考慮樣品的保質(zhì)期，確定樣品送達時間。（）答案：√
7、實地核查現(xiàn)場封存的兩份樣品由申請人在7日內(nèi)送達檢驗機構(gòu)，一份用于檢驗，一份用于樣品備份。（）答案：√
來源：食品生產(chǎn)許可管理辦法
1.有效期屆滿，取得食品生產(chǎn)許可證的企業(yè)需要繼續(xù)生產(chǎn)的，應當在食品生產(chǎn)許可證有效期屆滿六個月前，向原許可機關(guān)提出換證申請。（）答案：√
2.期滿未換證的，視為無證；擬繼續(xù)生產(chǎn)食品的，應當重新申請，重新發(fā)證，重新編號，有效期自許可之日起重新計算。（）答案：√
3.企業(yè)不得出租、出借或者以其他形式轉(zhuǎn)讓食品生產(chǎn)許可證書和編號。禁止偽造、變造食品生產(chǎn)許可證書、食品生產(chǎn)許可證編號和食品生產(chǎn)許可證標志。（）答案：√
4.企業(yè)應當在食品生產(chǎn)許可的品種范圍內(nèi)從事食品生產(chǎn)活動，不得超出許可的品種范圍生產(chǎn)食品。（）答案：√
5．《食品生產(chǎn)許可管理辦法》所稱食品是指《中華人民共和國食品安全法》第九十九條等規(guī)定的食品，但不包括食用農(nóng)產(chǎn)品、聲稱具有保健功能的食品。（）答案：√
來源：食品標識管理規(guī)定
1．《食品標識管理規(guī)定》規(guī)定：所有食品或者其包裝上都應當附加標識。（）答案：×
2.國家標準、行業(yè)標準對食品名稱沒有規(guī)定的，應當使用不會引起消費者誤解和混淆的常用名稱或者俗名。（）答案：√
3.食品標識可以同時使用漢語拼音或者少數(shù)民族文字，也可以同時使用外文，但應當與中文有對應關(guān)系，所用外文不得小于相應的中文，但注冊商標除外。（）答案：×
4.食品安全地方標準由省級衛(wèi)生部門負責制定，并報衛(wèi)生部備案；省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門按照有關(guān)規(guī)定統(tǒng)一提供編號，并將編號情況報國家標準委。（）答案：√
5．食品標識應當標注食品的產(chǎn)地，食品產(chǎn)地應當按照行政區(qū)劃標注到地市級地域。（）答案：√
來源：食品安全法
1．食品安全，指食品無毒、無害，符合應當有的營養(yǎng)要求，對人體健康不造成任何急性、亞急性或者慢性危害。()答案：√
2．食品生產(chǎn)經(jīng)營者未依照食品安全法規(guī)定召回或者停止經(jīng)營不符合食品安全標準的食品的，縣級以上質(zhì)量監(jiān)督、工商行政管理、食品藥品監(jiān)督管理部門可以責令其召回或者停止經(jīng)營。()答案：√
3．沒有食品安全國家標準的，可以制定食品安全地方標準。（）答案：√
4．食品出廠檢驗記錄應當真實，保存期限不得少于二年。（）答案：√
5．食品安全標準是強制執(zhí)行的標準。除食品安全標準外，不得制定其他的食品強制性標準。（）
答案：√
6.食品生產(chǎn)經(jīng)營人員每年應當進行健康檢查，取得健康證明后方可參加工作。()答案：√
7、復檢機構(gòu)由復檢申請人自行選擇。復檢機構(gòu)與初檢機構(gòu)不得為同一機構(gòu)。()答案：√
8、食品生產(chǎn)經(jīng)營者對依照食品安全法第六十條規(guī)定進行的抽樣檢驗結(jié)論有異議申請復檢，復檢結(jié)論表明食品合格的，復檢費用由抽樣檢驗的部門承擔；復檢結(jié)論表明食品不合格的，復檢費用由食品生產(chǎn)經(jīng)營者承擔。()答案：√
9、食品生產(chǎn)加工小作坊和食品攤販從事食品生產(chǎn)經(jīng)營活動的具體管理辦法由省、自治區(qū)、直轄市人民代表大會常務委員會依照本法制定。()答案：√
10、食品生產(chǎn)經(jīng)營者未依照本條規(guī)定召回或者停止經(jīng)營不符合食品安全標準的食品的，縣級以上質(zhì)量監(jiān)督、工商行政管理、食品藥品監(jiān)督管理部門可以責令其召回或者停止經(jīng)營。()答案：√
11.食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品進貨查驗記錄應當真實，保存期限不得少于三年。（）答案：×
12.食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應當制定食品安全事故處置方案。（）答案：√
13．設(shè)立食品生產(chǎn)企業(yè)，應當預先核準企業(yè)名稱，依照食品安全法的規(guī)定取得食品生產(chǎn)許可后，辦理工商登記。（）
答案：√
來源：行政許可法
1.被許可人以欺騙、賄賂等不正當手段取得直接關(guān)系公共安全、人身健康、生命財產(chǎn)安全事項的行政許可的，申請人在三年內(nèi)不得再次申請該行政許可。（）答案：√
2．申請人不得委托他人提出行政許可。（）答案：×
3．行政許可申請人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請行政許可的，行政機關(guān)應當不予受理或者不予行政許可，并給予警告。（）答案：√
4．行政許可是一種依申請的行政行為。（）答案：√
5．行政機關(guān)違反法定程序作出準予行政許可決定的，作出行政許可決定的行政機關(guān)或者其上級行政機關(guān)依據(jù)職權(quán)必須撤銷該行政許可。（）答案：×
6．有關(guān)行政許可的規(guī)定應當公布；未經(jīng)公布的，不得作為實施行政許可的依據(jù)。（）答案：√
7．行政機關(guān)可以將其行政許可權(quán)委托給事業(yè)單位行使。（）答案：×
8．部門規(guī)章既然不能創(chuàng)設(shè)行政許可的事項，也就不能對上位法已經(jīng)設(shè)定的行政許可作出具體規(guī)定。（）答案：×
來源：工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例
1．對列入目錄的產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)必須取得生產(chǎn)許可證，方能生產(chǎn)、銷售，經(jīng)銷企業(yè)可以銷售未獲得生產(chǎn)許可證的產(chǎn)品。（）答案：×
2．工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證制度中對企業(yè)的審查就是對企業(yè)的實地核查。（）答案：×
3．工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證制度的宗旨之一，就是要貫徹國家產(chǎn)業(yè)政策。（）答案：√
4．列入生產(chǎn)許可證目錄產(chǎn)品的進出口管理依照法律、行政法規(guī)和國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。（）答案：√
5．根據(jù)需要，地方有關(guān)主管可以增加實行工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理的產(chǎn)品類別。（）答案：×
6．工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的產(chǎn)品目錄，應適時評價調(diào)整。（）答案：√
7．國家對工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證企業(yè)實地核查的核查人員實行資格管理制度。（）答案：√
8．國務院生產(chǎn)許可證管理部門可以授權(quán)省、自治區(qū)、直轄市工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門負責部分列入目錄產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證審查發(fā)證工作。（）答案：√
9．省、自治區(qū)、直轄市工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門可根據(jù)自身要求附加條件，限制企業(yè)申請取得生產(chǎn)許可證。（）
答案：×
10．企業(yè)從境外進口半成品零部件，在境內(nèi)加工或組裝成列入目錄的產(chǎn)品并銷售的，適用《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》。（）答案：√
11．出口食品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)加工的食品不在國內(nèi)銷售的，應申請辦理食品生產(chǎn)許可證。（）答案：×
12．通過HACCP認證的企業(yè)，可免于或者簡化企業(yè)必備條件現(xiàn)場審查，可不對企業(yè)標準的合理性進行審查。（）答案：×
13．食品生產(chǎn)加工企業(yè)按照地域管轄原則，辦理食品生產(chǎn)許可證的申請審查。（）答案：√
14．國家已實行生產(chǎn)許可證管理的食品，企業(yè)加?。ㄙN）食品質(zhì)量安全市場準入標志的食品，均可出廠銷售。（）答案：×
15．食品生產(chǎn)加工企業(yè)可使用回收的產(chǎn)品生產(chǎn)加工食品。（）答案：×
16．企業(yè)對檢驗結(jié)果有異議提出復檢的，檢驗機構(gòu)應當立即進行復檢。（）答案：×
17．分裝企業(yè)可不具備出廠檢驗能力。（）答案：×
18．核查組對通過必備條件審查的企業(yè)要求在現(xiàn)場抽取和封存樣品，并告知企業(yè)送到核查組指定的檢驗機構(gòu)檢驗。（）
答案：×
19．企業(yè)辦理食品生產(chǎn)許可證的申請材料應包含關(guān)鍵控制點的作業(yè)指導書及控制記錄。（）答案：×
20．取得食品生產(chǎn)許可證的企業(yè)可以以適當?shù)男问睫D(zhuǎn)讓食品生產(chǎn)許可證證書、QS標志和食品生產(chǎn)許可證編號。（）答案：×
21．企業(yè)使用QS標志時，可根據(jù)需要按式樣比例放大或者縮小，但不得變形、變色。（）答案：√
22．出口食品生產(chǎn)加工企業(yè)生產(chǎn)加工的食品在中華人民共和國境內(nèi)銷售的，應當申請辦理食品生產(chǎn)許可證。（）答案：√
23．檢驗機構(gòu)和檢驗人員可以從事與其檢驗的列入目錄產(chǎn)品相關(guān)的生產(chǎn)、銷售活動。（）答案：×
24．核查人員、檢驗機構(gòu)及其檢驗人員刁難企業(yè)的，企業(yè)有權(quán)向國家質(zhì)檢總局和縣級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門投訴。（）答案：√
25．取得食品生產(chǎn)許可證的企業(yè)可以根據(jù)自己情況自行決定在其產(chǎn)品包裝或者標識上加?。ㄙN）食品生產(chǎn)許可證編號。（）答案：×
26．取得食品生產(chǎn)許可證的企業(yè)連續(xù)停止生產(chǎn)加工獲證產(chǎn)品1年以上的，重新生產(chǎn)加工時，可嚴格按照要求，自行組織生產(chǎn)。（）
答案：×
27．國家對從事企業(yè)必備條件的核查人員實行職（執(zhí)）業(yè)資格管理制度，對食品檢驗人員實行資格管理制度。（）答案：×
28．省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門負責統(tǒng)一制定核查人員和檢驗人員的考核標準，統(tǒng)一培訓核查人員和檢驗人員的師資，統(tǒng)一組織注冊審查員和高級審查員的考核注冊。（）答案：×
29．省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門可以將省級食品生產(chǎn)許可工作部分事項委托市級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門實施，但是許可審批權(quán)不得委托。（）答案：√
30．未經(jīng)批準、備案的人員不得作為技術(shù)專家參加核查工作。（）答案：√
31．取得食品生產(chǎn)許可證的企業(yè)未按食品生產(chǎn)加工企業(yè)質(zhì)量安全監(jiān)督管理實施細則規(guī)定提交年度報告的，責令限期改正；逾期未改正的，處以5千元以下的罰款。（）答案：√
32．食品生產(chǎn)許可申請的受理部門為省級或市級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(以下簡稱申請受理部門)。申請受理部門的具體受理范圍，由省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門確定并予以公布。（）答案：√
33．取得食品生產(chǎn)許可證的產(chǎn)品經(jīng)國家監(jiān)督抽查或者省級監(jiān)督抽查，涉及安全衛(wèi)生等強制性標準規(guī)定的項目或者反映產(chǎn)品特征性能的項目連續(xù)3次不合格的，吊銷食品生產(chǎn)許可證。（）
答案：×
34．食品生產(chǎn)加工企業(yè)在生產(chǎn)加工活動中使用未取得生產(chǎn)許可證的實施生產(chǎn)許可證管理的產(chǎn)品,當事人有充分證據(jù)證明其不知道該產(chǎn)品為未取得生產(chǎn)許可證的實施生產(chǎn)許可證管理的產(chǎn)品并能如實說明進貨來源的，可以從輕或者減輕處罰。（）答案：√
35．審查組對抽樣的正確性、抽樣單填寫的準確性、樣品封存的完好性負責。（）答案：√
36．企業(yè)在出廠檢驗中應當按照生產(chǎn)批逐批進行出廠檢驗，一個生產(chǎn)批是指同一天生產(chǎn)的產(chǎn)品。（）答案：×
37．取得《食品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)，應當在食品的最小銷售包裝上，標注《食品生產(chǎn)許可證》編號和QS標志。（）答案：√
38．在一個企業(yè)多個分廠核查中，各個分廠或生產(chǎn)加工點出現(xiàn)的內(nèi)容相同的一般不合格項，只按一項計算。（）答案：√
三、單項選擇題（共61道）
來源：《審查通則》（2010）
1.檢驗機構(gòu)應當在保質(zhì)期內(nèi)按檢驗標準檢驗樣品，并在 日內(nèi)完成檢驗。()A 5 B 10 C 15 D 20 答案：B 2.檢驗完成后 日內(nèi)檢驗機構(gòu)應當向?qū)彶榻M織部門及申請人遞送檢驗報告()A 1 B 2 C 3 D 5
答案：B 3.檢驗結(jié)果不合格的，申請人可以在 日內(nèi)向許可機關(guān)提出生產(chǎn)許可復檢申請。()A 5 B 10 C 15 D 20 答案：C 4.已設(shè)立食品企業(yè)、食品生產(chǎn)許可證延續(xù)換證，工作和許可檢驗工作可同時進行。()A 材料接收 B 受理 C 審查 D 證書送達 答案：C 5.審查組織單位應將審查結(jié)論 申請人。()A 告知 B 書面告知 C 口頭告知 D 可不告知 答案：B
來源：食品安全法
1．生產(chǎn)不符合食品安全標準的食品或者銷售明知是不符合食品安全標準的食品，消費者除要求賠償損失外，還可以向生產(chǎn)者或者銷售者要求支付價款 的賠償金。（）
A．五倍 B.六倍 C.八倍 D.十倍 答案：D 2.食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品進貨查驗記錄應當真實，保存期限不得少于。（）
A.一年 B.二年 C.三年 D.四年 答案：B 3.被吊銷食品生產(chǎn)、流通或者餐飲服務許可證的單位，其直接負責的主管人員自
處罰決定作出之日起 內(nèi)不得從事食品生產(chǎn)經(jīng)營管理工作。()A.二年 B.三年 C.四年 D.五年 答案：D 4.專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品，其標簽除應當標明《食品安全法》第四十二條第一款規(guī)定的內(nèi)容外，還應當標明。()A.主要營養(yǎng)成分及其含量 B.用法用量 C.適用范圍 D.功能主治 答案：A 5．縣級以上農(nóng)業(yè)行政、質(zhì)量監(jiān)督、工商行政管理、食品藥品監(jiān)督管理部門應當按照食品安全年度監(jiān)督管理計劃進行抽樣檢驗。抽樣檢驗購買樣品所需費用和檢驗費等，由 列支。（）
A.省級財政 B.市級財政 C.縣級財政 D.同級財政 答案：A 6．患有 以下哪種消化道疾病的人員，可以從事接觸直接入口食品的工作。（）A.痢疾 B.傷寒 C.蛔蟲病 D.病毒性肝炎 答案：D
來源：行政許可法
1．關(guān)于行政機關(guān)將有關(guān)行政許可的事項、依據(jù)、條件、數(shù)量、程序、期限以及需要提交的全部材料的目錄和申請書示范文本等公示問題，下列表述正確的是：（）A、不得對外公示
B、由行政機關(guān)決定是否公示 C、經(jīng)當事人申請才予以公示 D、在辦公場所公示
答案：D 2．下列有關(guān)行政許可的表述，錯誤的是：（）A、行政許可應遵循便民的原則 B、行政許可是雙方行政行為 C、行政許可的有關(guān)規(guī)定應當公開 D、行政許可必須有明確的法律依據(jù) 答案：B 3．經(jīng)下列哪個機關(guān)批準，省、自治區(qū)、直轄市人民政府根據(jù)精簡、統(tǒng)一、效能的原則，可以決定一個行政機關(guān)行使有關(guān)行政機關(guān)的許可權(quán)。（）A、全國人大常委會 B、國務院 C、最高人民法院
D、省、自治區(qū)、直轄市人大常委會 答案：B 4．下列說法中錯誤的是：（）
A、地方性法規(guī)和政府規(guī)章不得設(shè)定應當由國家統(tǒng)一確定的公民、法人或者其他組織的資格、資質(zhì)的行政許可。
B、地方性法規(guī)和政府規(guī)章可以設(shè)定企業(yè)或者其他組織的設(shè)立登記及其前置性許可。
C、地方性法規(guī)和政府規(guī)章不得限制其他地區(qū)的個人或者企業(yè)到本地區(qū)從事生產(chǎn)經(jīng)營和提供勞動服務。
D、地方性法規(guī)和政府規(guī)章不得限制其他地區(qū)的商品進入本地區(qū)市場。答案：B 5．申請人要求對公示內(nèi)容予以解釋的，行政機關(guān)應當如何處理。（）
A、可以予以說明解釋 B、可以拒絕說明解釋
C、應當予以說明解釋，并提供準確，可靠的信息 D、應當告知申請人向律師咨詢 答案：C 6．行政機關(guān)發(fā)現(xiàn)申請人的申請材料不齊全或者不符合法定形式而未當場告知或者未在五日內(nèi)告知申請人需要補正的全部內(nèi)容的，應當如何處理。（）
A、自行政機關(guān)收到申請材料之日起即為受理 B、自行政機關(guān)告知之日起即為受理 C、視為行政機關(guān)不予受理
D、自申請人補正全部內(nèi)容之日起即為受理 答案：A 7．行政機關(guān)審查行政許可申請時，發(fā)現(xiàn)行政許可事項直接關(guān)系他人重大利益的，應當如何處理。（）A、應當告知申請人 B、可以告知申請人 C、應當告知該利害關(guān)系人 D、可以告知該利害關(guān)系人 答案：C 8．依法應當先經(jīng)下級行政機關(guān)審查后報上級行政機關(guān)決定的行政許可，下級行政機關(guān)應當辦理行政許可的起算日是指。（）A、行政許可申請人提出申請之日 B、行政機關(guān)收到行政許可申請之日 C、行政機關(guān)受理行政許可申請之日 D、行政機關(guān)收到或者受理行政許可申請之日
答案：C 9．對于行政許可是否可以轉(zhuǎn)讓，下面的說法正確的是。（）
A、依法取得的行政許可，除法律、法規(guī)規(guī)定依照法定條件和程序可以轉(zhuǎn)讓的外，不得轉(zhuǎn)讓。B、一律不得轉(zhuǎn)讓。
C、依法取得的行政許可由被許可人自行決定是否轉(zhuǎn)讓。D、由行政機關(guān)決定是否可以轉(zhuǎn)讓。答案：A 10．如果行政機關(guān)依法作出不予行政許可的決定，下列做法正確的是：（）A、不需說明理由 B、可以說明理由
C、應當說明理由，但無須告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權(quán)利
D、應當說明理由，并告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權(quán)利 答案：D
來源：工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例
1．《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》已經(jīng)于2005年6月29日國務院第（）
A、2005年9月1日 B、2005年10月1日 97次常務會議通過，自 起施行。
C、2006年1月1日 答案：A 2．工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證制度適用范圍是。（）A．在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)，其產(chǎn)品全部出口的。
B．在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、銷售或者在經(jīng)營活動中使用列入目錄產(chǎn)品的。C．企業(yè)在境外生產(chǎn)列入目錄的產(chǎn)品，在境內(nèi)銷售的。答案：B 3． 屬于“在經(jīng)營活動中使用列入目錄產(chǎn)品”。（）A．消費者購買醬油自己使用
B．肉制品廠使用醬油為原料生產(chǎn)肉制品
C．酒店自己釀造或購買白酒用于向顧客提供餐飲服務 D．賓館購買浴巾用于顧客使用 答案：C 4．工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證的有效期為5年，食品加工企業(yè)生產(chǎn)許可證的有效期 為 年。（）A、2 B、5 C、3 答案：C 5．企業(yè)未按照《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》規(guī)定申請取得生產(chǎn)許可證而擅自生產(chǎn)列入目錄產(chǎn)品的，由工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門責令停止生產(chǎn)，沒收違法生產(chǎn)的產(chǎn)品，處違法生產(chǎn)產(chǎn)品 的罰款。（）A、其貨值金額10%至15% B、三千元以下罰款
C、其貨值金額等值以上三倍以下 答案：C
6．承擔發(fā)證產(chǎn)品檢驗工作的檢驗機構(gòu)偽造檢驗結(jié)論或者出具虛假證明的，由工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門責令改正，對單位處
的罰款。（）
A、5萬元以上20萬元以下 B、1萬元以上5萬元以下 C、2萬元以上10萬元以下 答案：A 7．企業(yè)經(jīng)實地核查合格的，應當及時進行產(chǎn)品檢驗。需要送樣檢驗的，核查人員應當封存樣品，并告知企業(yè)在 日內(nèi)將該樣品送達具有相應資質(zhì)的檢驗機構(gòu)。（）A、3 B、5 C、7 答案：C 8．檢驗機構(gòu)和檢驗人員進行產(chǎn)品檢驗，應當遵循 原則和 的原則，為企業(yè)提供可行、便捷的檢驗服務，不得拖延，不得刁難企業(yè)。（）
A、誠信、方便企業(yè) B、科學公正、公開透明 C、程序合法、便民高效 答案：A 9．實行工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理的產(chǎn)品實行哪四個統(tǒng)一。（）A、統(tǒng)一審批發(fā)證、統(tǒng)一產(chǎn)品目錄、統(tǒng)一審查要求、統(tǒng)一證書標志 B、統(tǒng)一產(chǎn)品目錄、統(tǒng)一審查要求、統(tǒng)一證書標志、統(tǒng)一監(jiān)督管理 C、統(tǒng)一產(chǎn)品目錄、統(tǒng)一實施細則、統(tǒng)一審批發(fā)證、統(tǒng)一監(jiān)督管理 D、統(tǒng)一產(chǎn)品目錄、統(tǒng)一申請書、統(tǒng)一證書標志、統(tǒng)一監(jiān)督管理
答案：B 10．食品生產(chǎn)許可證有效期屆滿，企業(yè)繼續(xù)生產(chǎn)的，應當 向所地省、自治區(qū)、直轄市工業(yè)生產(chǎn)許可證主管部門提出換證申請。（）A、在期滿三個月前 B、在期滿六個月前 C、在期滿一年前 D、隨時 答案：B
來源：79號令
1．企業(yè)應當在封樣后 天內(nèi)將樣品送達檢驗機構(gòu)。（）A、5 B、8 C、10 D、7 答案：D 2．食品生產(chǎn)加工企業(yè)獲得 后單獨申請食品生產(chǎn)許可證。（）A、衛(wèi)生許可證 B、組織機構(gòu)代碼證
C、營業(yè)執(zhí)照 D、衛(wèi)生許可證和組織機構(gòu)代碼證 答案：C
3．企業(yè)將核查組封存的樣品送 進行發(fā)證檢驗。（）A、核查組指定的檢驗機構(gòu)
B、受理申請的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門指定的檢驗機構(gòu)
C、企業(yè)在有資格承擔該產(chǎn)品發(fā)證檢驗任務的檢驗機構(gòu)中自主選擇。D、企業(yè)自主選擇 答案：C 4．食品生產(chǎn)加工企業(yè)的檢驗人員必須具備相關(guān)產(chǎn)品的。（）A、計測能力 B、檢驗儀器的操作能力
C、對檢驗結(jié)果進行正確判斷的能力。D、檢驗能力 答案：D 5．國家質(zhì)檢總局負責全國食品生產(chǎn)許可證的統(tǒng)一管理體制，負責 的生產(chǎn)許可。（）A、部分食品 B、高風險食品 C、量大面廣的食品。
D、與消費者基本生活密切相關(guān)的食品 答案：B 6．省級、市（地）級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門在接到企業(yè)申請后，應在 日內(nèi)完成對申請材料的審查。（）A、7 B、3 C、5 D、6 答案：C 7．國家質(zhì)檢總局、省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門在做出許可決定前，應當在自受理企業(yè)申請之日起 日的時限內(nèi)組織許可前抽查。（）A、50 B、40 C、60 D、20 答案：C 8．對現(xiàn)場核查或者產(chǎn)品檢驗不合格的企業(yè)，國家質(zhì)檢總局、省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門應當做出不予許可的決定，自做出決定 日內(nèi)，向企業(yè)發(fā)出不予行政許可決定書。（）A、7 B、5 C、10 D、15
答案：C 9．依據(jù)企業(yè)標準生產(chǎn)實施食品質(zhì)量安全市場準入管理食品的，其企業(yè)標準。（）
A、不得降低食品質(zhì)量安全指標 B、只要有理由就可以降低食品安全指標 C、根據(jù)企業(yè)生產(chǎn)條件降低食品安全指標 D、由企業(yè)自行決定 答案：A 10．從事食品生產(chǎn)加工的人員必須無傳染性疾病和影響食品質(zhì)量安全的其他疾病，持有。（）A、健康證明 B、操作證 C、上崗證 D、資格證 答案：A 11．承擔食品質(zhì)量安全檢驗工作的檢驗機構(gòu)，必須經(jīng) 指定。（）A、市級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門 B、省級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門 C、國家質(zhì)檢總局 答案：B 12．具備出廠檢驗能力的企業(yè)，可以按要求自行進行。（）A、出廠檢驗 B、委托檢驗 C、比對檢驗 答案：A 13．各級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理部門要建立食品生產(chǎn)許可證檔案管理制度。檔案材料的保存時限為
年，企業(yè)食品質(zhì)量安全檔案應當保存3年。（）
A、2 B、3 C、4 D、5 答案：C 14．實施自行檢驗的企業(yè)，應當每年將樣品送到質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門指定的檢驗機構(gòu)進行 次比對檢驗。（）A、2 B、3 C、1 D、4 答案：C 15．質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門受理企業(yè)變更申請后，應當自受理之日起 日內(nèi)完成變更審查和材料上報，由原發(fā)證部門在 日內(nèi)核批。（）A、10，20 B、10，10 C、20，10 D、15，15 答案：B 16．采用委托加工方式生產(chǎn)加工食品的，可以。（）A、有證企業(yè)委托有證企業(yè) B、有證企業(yè)委托無證企業(yè) C、無證企業(yè)委托無證企業(yè) 答案：A 17．食品生產(chǎn)許可證編號由英文字母QS和12位阿拉伯數(shù)字組成，阿拉伯數(shù)字的前四位表示。（）A、產(chǎn)品類別 B、受理省局編號 C、企業(yè)序號 答案：B 18．對不安全食品實行。（）A、召回制度 B、收集制度 C、回收利用制度 答案：A
19．食品生產(chǎn)許可證編號標注于。（）A、產(chǎn)品 B、包裝 C、產(chǎn)品、包裝或說明書 D、說明書 答案：C 20．國家質(zhì)檢總局和省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門應當建立由信息收集、風險評估和風險預警發(fā)布等構(gòu)成的。（）A、不安全食品召回機制 B、食品質(zhì)量安全報告制度 C、公示制度 D、食品質(zhì)量安全風險預警機制 答案：D 21.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門根據(jù)需要，可確定技術(shù)專家參加現(xiàn)場核查工作。（）
A、省級 B、地市級 C、縣級 答案：A 22．食品生產(chǎn)加工企業(yè)隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請食品生產(chǎn)許可的，不予受理或者不予許可，給予警告。該食品生產(chǎn)加工企業(yè)____年內(nèi)不得再次申請食品生產(chǎn)許可。（）A、0.5 B、1 C、2 D、3 答案：B 23．申請受理部門應在收到申請材料之日起 日內(nèi)，作出受理或者不予受理食品生產(chǎn)許可的決定，并向申請人出具加蓋本部門行政許可專用章和注明受理日期的書面決定書。（）A、1 B、2 C、5 D、10
答案：C 24．被吊銷食品生產(chǎn)許可證的企業(yè)，年內(nèi)不得再次申請食品生產(chǎn)許可證。（）
A、1 B、2 C、3 D、5 答案：C 25．現(xiàn)場核查工作實行 負責制。審查組對核查報告的客觀性、公正性、真實性負責，同時要保證核查報告等文書填寫的完整、準確、規(guī)范。（）
A、觀察員 B、審查組長 C、審查組 D、審查組成員 答案：B 26． 以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門根據(jù)已經(jīng)取得的違法嫌疑證據(jù)或者舉報,認為取得食品生產(chǎn)許可證的企業(yè)存在應當依法吊銷食品生產(chǎn)許可證行為的，要立即暫扣其生產(chǎn)許可證。（）A、國家 B、省級 C、市級 D、縣級 答案：D 27．檢驗用及備用樣品應當在抽樣后的 日內(nèi)（保質(zhì)期短的食品應及時送樣）送到指定的檢驗機構(gòu)檢驗。送樣人應對樣品的完好性負責。（）
A、5 B、7 C、10 D、15 答案： B
28．被核查企業(yè)所在地的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門必須委派 名觀察員參加現(xiàn)場核查。觀察員一般由從事生產(chǎn)許可管理工作的人員擔任。（）A、1 B、2 C、3 答案：A 29．食品生產(chǎn)加工企業(yè)質(zhì)量安全監(jiān)督管理實施細則規(guī)定的其他行政處罰由_____以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門根據(jù)職權(quán)范圍決定。（）A、縣級 B、市級 C、省級 D、國家 答案：A 30．申請受理部門應當自受理之日起______日內(nèi)，組織完成對申請企業(yè)必備條件的現(xiàn)場核查。（）A、5 B、10 C、15 D、20 答案：D
四、多選題（共 51道）
來源：食品生產(chǎn)加工企業(yè)落實質(zhì)量安全主體責任監(jiān)督檢查規(guī)定 1.企業(yè)應按規(guī)定妥善處置食品安全事故，以下正確的是。()A 企業(yè)應制定食品安全事故處置方案。
B 企業(yè)應定期檢查各項食品安全防范措施的落實情況。
C 如果發(fā)生食品安全事故，企業(yè)應建立和保存處置食品安全事故的記錄。D企業(yè)應不定期檢查各項食品安全防范措施的落實情況。答案：A B C 2.企業(yè)應保持資質(zhì)的一致性，以下正確的是。()
A 企業(yè)實際生產(chǎn)食品的場所、生產(chǎn)食品的范圍等應與食品生產(chǎn)許可證書內(nèi)容一致。
B 企業(yè)在生產(chǎn)許可證有效期內(nèi)，生產(chǎn)條件、檢驗手段、生產(chǎn)技術(shù)或者工藝發(fā)生變化的，應按規(guī)定報告。
C 食品生產(chǎn)許可證載明的企業(yè)名稱應與營業(yè)執(zhí)照一致。
D企業(yè)在生產(chǎn)許可證有效期內(nèi)，生產(chǎn)條件、檢驗手段、生產(chǎn)技術(shù)或者工藝發(fā)生變化的，不用按規(guī)定報告。答案：A B C 3.企業(yè)從業(yè)人員健康和培訓應符合相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，以下符合的是。()A企業(yè)應建立從業(yè)人員健康檢查制度和健康檔案制度，保存對直接接觸食品人員健康管理的相關(guān)記錄。
B企業(yè)應建立和保存對從業(yè)人員的食品質(zhì)量安全知識培訓記錄。C企業(yè)應從業(yè)人員的食品質(zhì)量安全知識培訓，但無須記錄。
D企業(yè)應建立從業(yè)人員健康檢查制度和健康檔案制度，保存對直接接觸食品人員健康管理的相關(guān)記錄。答案：A B 4.企業(yè)接受委托加工食品應符合相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定。以下符合的是()A受委托企業(yè)應當在獲得生產(chǎn)許可的產(chǎn)品品種范圍內(nèi)與委托方約定委托加工協(xié)議，并向所在地質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門報告。B委托加工食品包裝標識應符合相關(guān)規(guī)定。
C受委托企業(yè)可在獲得生產(chǎn)許可的產(chǎn)品品種范圍外與委托方約定委托加工協(xié)議，并向所在地質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門報告。D委托加工食品包裝標識沒有統(tǒng)一規(guī)定。答案：A B
5.企業(yè)應建立 進貨查驗記錄制度。()A生產(chǎn)過程控制制度 B出廠檢驗記錄制度 C不合格品管理制度 D 不合格品處置制度 答案：ABC
來源：《食品生產(chǎn)許可審查通則》（2010版）
1.《食品生產(chǎn)許可審查通則（2010版）》適用于對申請人生產(chǎn)許可規(guī)定條件的審查工作，包括。（）A 審核資料 B 核查現(xiàn)場 C 檢驗食品 D 送達證書 答案：A、B、C 2.《食品生產(chǎn)許可審查通則（2010版）》應當與 結(jié)合使用。（）A 工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例實施辦法 B 食品添加劑生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定 C 食品生產(chǎn)許可管理辦法 D 相應食品生產(chǎn)許可審查細則 答案：C、D 3.現(xiàn)場核查工作程序有哪些（）A 首次會 B 現(xiàn)場核查
C 核查組內(nèi)部會議，做出初步意見 D 與申請人交流溝通，確定核查結(jié)論 E 末次會
答案：A、B、C、D、E 4.實施現(xiàn)場核查包括哪些內(nèi)容?（）A 核查廠區(qū)環(huán)境及生產(chǎn)車間 B 核查原輔料及成品庫房 C 核查生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施及檢驗條件 D 核查工藝流程及相關(guān)技術(shù)人員 答案：A、B、C、D 5.食品生產(chǎn)許可審核申請資料包括哪些制度？（）A 食品安全管理制度 B 崗位責任制度 C 食品安全防護制度 D 以上都是 答案：A、B 6.《食品生產(chǎn)許可審查通則（2010版）》《對設(shè)立食品生產(chǎn)企業(yè)的申請人規(guī)定條件審查記錄表中》審查結(jié)論分為。（）A．符合 B.基本符合 C.一般不符合 D.不符合 答案：A、B、D 7.對申請人資料審核和現(xiàn)場核查結(jié)論符合規(guī)定條件要求的，許可機關(guān)應當做到以
下哪些食品審查細則規(guī)定的事項。（）A．向申請人送達準予生產(chǎn)許可決定書 B.向申請人送達食品生產(chǎn)許可證及副本 C.告知申請人批量食品抽樣基數(shù) D.告知申請人批量食品檢驗項目 答案：A、B、C、D
8、檢驗機構(gòu)接收樣品時應認真檢查。對符合規(guī)定的，應當接受；對封條不完整、抽樣單填寫不明確、樣品有破損或變質(zhì)等情況的，應當如何處理？（）A 拒絕接收 B 當場告知申請人 C 及時通知審查組織部門 D 在抽樣單上簽章并做好記錄 答案：A、B、C、D
來源：食品標識管理規(guī)定
1.標注 等易使人誤解食品屬性的名稱時，應當在所示名稱的鄰近部位使用同一字號標注《食品標識管理規(guī)定》第六條
（一）、（二）項規(guī)定的一個名稱或者分類（類屬）名稱。（）A．新創(chuàng)名稱 B．奇特名稱 C．商標名稱 D．音譯名稱 答案：A B C D 2.以動、植物食物為原料，采用特定的加工工藝制作，用以模仿其他生物的個
體、器官、組織等特征的食品，應當在名稱前冠以 等字樣，并標注該食品真實屬性的分類（類屬）名稱。（）A．“天然” B.“人造” C.“仿” D.“素” 答案：B C D 3.食品有以下情形之一的，應當在其標識上標注中文說明。（）A.醫(yī)學臨床證明對特殊群體易造成危害的 B.經(jīng)過電離輻射或者電離能量處理過的 C.屬于轉(zhuǎn)基因食品或者含法定轉(zhuǎn)基因原料的
D.按照法律法規(guī)和國家標準等規(guī)定，應當標注其他中文說明的 答案：ABCD 4.食品生產(chǎn)者對召回的食品應當根據(jù)實際情況，按照有關(guān)法律法規(guī)和《食品召回管理規(guī)定》等規(guī)定采用，并向質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門報告。（）A.修改標簽、標識、說明書 B.重新加工 C.實行無害化處理 D.予以銷毀 答案：A C D 5.食品檢驗機構(gòu)在食品檢驗活動中，應當按照實驗室測量比對的規(guī)定，采取相應措施，保證檢測結(jié)果準確，并具有。（）A.合理性 B.溯源性
C.邏輯性 D.可比性 答案：B D 6.縣級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門應當依法建立。（）A.質(zhì)量安全承諾制度 B.監(jiān)督檢查記錄制度 C.企業(yè)標準備案制度 D.安全信用檔案制度 答案：B D 7.有下列情形之一的，按照下列規(guī)定相應予以標注：（）
A.依法獨立承擔法律責任的公司或者其子公司，應當標注各自的名稱和地址； B.依法不能獨立承擔法律責任的公司分公司或者公司的生產(chǎn)基地，應當標注公司和分公司或者生產(chǎn)基地的名稱、地址，或者僅標注公司的名稱、地址； C.受委托生產(chǎn)加工食品且不負責對外銷售的，應當標注委托企業(yè)的名稱和地址；對于實施生產(chǎn)許可證管理的食品，委托企業(yè)具有其委托加工的食品生產(chǎn)許可證的，應當標注委托企業(yè)的名稱、地址和被委托企業(yè)的名稱，或者僅標注委托企業(yè)的名稱和地址；
D.分裝食品應當標注分裝者的名稱及地址，并注明分裝字樣。答案：ABCD
來源：《食品安全法》
1.在中華人民共和國境內(nèi)從事下列活動，應當遵守《食品安全法》哪些內(nèi)容。（）A．食品生產(chǎn)和加工，食品流通和餐飲服務 B.食品添加劑的生產(chǎn)經(jīng)營
C．用于食品的包裝材料、容器、洗滌劑、消毒劑和用于食品生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設(shè)備的生產(chǎn)經(jīng)營
D．食品生產(chǎn)經(jīng)營者使用食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品 E．對食品、食品添加劑和食品相關(guān)產(chǎn)品的安全管理。答案：ABCDE 2．國家建立食品召回制度。食品生產(chǎn)者應當對召回的食品采取 等措施，并將食品召回和處理情況向縣級以上質(zhì)量監(jiān)督部門報告。A、封存 B、補救 C、無害化處理 D、銷毀 答案：BCD
3、國務院衛(wèi)生行政部門承擔食品安全綜合協(xié)調(diào)職責，負責，組織查處食品安全重大事故。A.食品安全風險評估 B.食品安全標準制定 C.食品安全信息公布
D.食品檢驗機構(gòu)的資質(zhì)認定條件和檢驗規(guī)范的制定 答案：ABCD 4．食品安全標準應當包括下列內(nèi)容：（）
A.食品、食品相關(guān)產(chǎn)品中的致病性微生物、農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、重金屬、污染物質(zhì)以及其他危害人體健康物質(zhì)的限量規(guī)定 B.食品添加劑的品種、使用范圍、用量
C.專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品的營養(yǎng)成分要求 D.對與食品安全、營養(yǎng)有關(guān)的標簽、標識、說明書的要求 E.食品生產(chǎn)經(jīng)營過程的衛(wèi)生要求 F.與食品安全有關(guān)的質(zhì)量要求
G.食品檢驗方法與規(guī)程
H.其他需要制定為食品安全標準的內(nèi)容 答案：ABCDEFGH 5.《食品安全法》第八十二條第二款規(guī)定的食品安全日常監(jiān)督管理信息包括：（）A.依照食品安全法實施行政許可的情況
B.責令停止生產(chǎn)經(jīng)營的食品、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品的名錄 C.查處食品生產(chǎn)經(jīng)營違法行為的情況 D.專項檢查整治工作情況
E.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他食品安全日常監(jiān)督管理信息 答案：ABCDE 6.縣級以上質(zhì)量監(jiān)督、工商行政管理、食品藥品監(jiān)督管理部門履行各自食品安全監(jiān)督管理職責，有權(quán)采取下列哪些措施：（）A.進入生產(chǎn)經(jīng)營場所實施現(xiàn)場檢查 B.對生產(chǎn)經(jīng)營的食品進行抽樣檢驗
C.查閱、復制有關(guān)合同、票據(jù)、賬簿以及其他有關(guān)資料
D.查封、扣押有證據(jù)證明不符合食品安全標準的食品，違法使用的食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品，以及用于違法生產(chǎn)經(jīng)營或者被污染的工具、設(shè)備 E.查封違法從事食品生產(chǎn)經(jīng)營活動的場所 答案：ABCDE 7.食品生產(chǎn)經(jīng)營應當符合食品安全標準，并符合下列哪些要求：（）
A.具有與生產(chǎn)經(jīng)營的食品品種、數(shù)量相適應的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場所及生產(chǎn)經(jīng)營設(shè)備或者設(shè)施 B.有食品安全專業(yè)技術(shù)人員、管理人員 C.有保證食品安全的規(guī)章制度
D.具有合理的設(shè)備布局和工藝流程 答案：ABCD 8．國務院衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一公布的食品安全信息包括哪些？（）A.國家食品安全總體情況
B.食品安全風險評估信息和食品安全風險警示信息 C.重大食品安全事故及其處理信息
D.其他重要的食品安全信息和國務院確定的需要統(tǒng)一公布的信息 答案：ABCD 9.縣級以上質(zhì)量監(jiān)督、工商行政管理、食品藥品監(jiān)督管理部門應當建立食品生產(chǎn)經(jīng)營者食品安全信用檔案，記錄 等情況。（）A.許可頒發(fā) B.日常監(jiān)督檢查結(jié)果 C.違法行為查處 D.日常生產(chǎn)經(jīng)營活動 答案：ABC
來源：行政許可法
1．行政許可具有以下哪些特點。（）A、是行政機關(guān)依職權(quán)主動做出的行政行為 B、是一種準予公民從事特定活動的行政行為 C、是一種外部管理行為
D、是行政主體與行政管理相對方雙方意思表示一致的行政行為 答案：B C 2．下列哪些事項可以不設(shè)行政許可。（）A、公民、法人或者其他組織能夠自主決定的 B、市場競爭機制能夠有效調(diào)節(jié)的
C、行業(yè)組織或者中介機構(gòu)能夠自律管理的
D、行政機關(guān)采用事后監(jiān)督等其他行政管理方式能夠解決的 答案：A B C D 3．在行政機關(guān)審查行政許可時，下列說法正確的是。（）A、申請人和利害關(guān)系人有權(quán)進行陳述、申辯 B、申請人和利害關(guān)系人無權(quán)進行陳述、申辯
C、行政機關(guān)可以聽取也可以不聽取申請人和利害關(guān)系人的意見 D、行政機關(guān)應當聽取申請人和利害關(guān)系人的意見 答案：A D 4．行政機關(guān)實施監(jiān)督檢查時不得從事下列哪些行為。（）A、進入被許可人生產(chǎn)經(jīng)營場所依法進行實地檢查 B、妨礙被許可人正常的生產(chǎn)經(jīng)營活動 C、索取或者收受被許可人的財物 D、收取規(guī)范性文件設(shè)定的監(jiān)督檢查費用 答案：B C D 5．行政機關(guān)對被許可人進行監(jiān)督檢查，可以采取下列哪些方式。（）
A、對被許可人從事許可事項的活動進行書面檢查 B、對被許可人生產(chǎn)經(jīng)營場所進行實地檢查 C、對被許可人生產(chǎn)經(jīng)營產(chǎn)品進行抽樣檢查
D、依照法律、行政法規(guī)規(guī)定，對直接關(guān)系公共安全、人身健康、生命財產(chǎn)安全的重要設(shè)備、設(shè)施進行定期檢驗 答案： A B C D 6．行政許可的實施應當公開，公開是指。（）
A、行政許可實施主體公開
B、有關(guān)行政許可事項的具體規(guī)定以及需要申請人提交的材料的目錄和申請書示范文本要公開
C、行政機關(guān)在審查過程中聽取申請人意見以及舉行聽證、招標等程序，要公開進行
D、行政機關(guān)作出準予行政許可的決定應當公開 答案：A B C D 7．下列有關(guān)行政許可費用的表述，正確的是。（）
A、行政機關(guān)實施行政許可和對行政許可進行監(jiān)督檢查，不得收取任何費用。但是，法律、法規(guī)、規(guī)章另有規(guī)定的，依照其規(guī)定 B、行政機關(guān)提供行政許可申請書格式文本，不得收費
C、行政機關(guān)實施行政許可所需經(jīng)費應當列入本行政機關(guān)的預算，由本級財政予以保障，按照批準的預算予以核撥
D、行政機關(guān)實施行政許可依法需要收費的，應當按照規(guī)定的法定項目和標準收費。
答案：B C D 8．下列哪些情況可以撤消行政許可。（）A、行政機關(guān)工作人員濫用職權(quán)、玩忽職守作出準予行政許可的 B、超越法定職權(quán)作出準予行政許可的 C、被許可人以欺騙、賄賂手段取得行政許可的 D、違反法定程序作出準予行政許可的 答案：A B C D 9．行政許可法對監(jiān)督檢查中的定期檢驗作了下列哪些限制（）。A、必須有法律、行政法規(guī)的規(guī)定
B、只能是針對直接關(guān)系公共安全、人身健康、生命財產(chǎn)安全的重要設(shè)備、設(shè)施 C、只能是針對直接關(guān)系公共安全、人身健康、生命財產(chǎn)安全等特定活動 D、檢驗合格的應當發(fā)給相應的證明文件 答案：A B D 10．行政許可聽證程序適用的范圍是。（）A、法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定實施行政許可應當聽證的事項 B、申請人認為需要聽證的行政許可事項
C、行政機關(guān)認為需要聽證的涉及公共利益的重大行政許可事項 D、所有的行政許可事項 答案：A C
來源：工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例
1．國家實行工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理產(chǎn)品包括：。（）A、直接關(guān)系人體健康的加工食品 B、危及人身、財產(chǎn)安全的產(chǎn)品
C、關(guān)系金融安全和通信質(zhì)量安全的產(chǎn)品 D、保障勞動安全的產(chǎn)品
E、影響生產(chǎn)安全、公共安全的產(chǎn)品 F、法律、行政法規(guī)要求實行生產(chǎn)許可證管理的其他產(chǎn)品 答案：A B C D E F 2．企業(yè)必須在其產(chǎn)品或者
上標注生產(chǎn)許可證標志和編號。（）
A、包裝 B、說明書 C、宣傳手冊 D、廣告
答案：A B 3．企業(yè)取得生產(chǎn)許可證，應符合國家產(chǎn)業(yè)政策的規(guī)定，不存在 的情況。（）
A、國家明令淘汰和禁止投資建設(shè)的落后工藝 B、浪費資源
C、高耗能 D、污染環(huán)境 答案：A B C D 4．生產(chǎn)許可證證書載明 等相關(guān)內(nèi)容。（）A、企業(yè)名稱和住所 B、生產(chǎn)地址 C、證書編號 D、組織機構(gòu)代碼 E、有效期 答案：A B C E 5．企業(yè)申請生產(chǎn)許可證可以通過 等方式提出申請。（）A、信函 B、電報 C、電傳 D、傳真 E、電子數(shù)據(jù)交換和電子郵件 答案：A B C D E
來源：79號令
1．食品質(zhì)量安全指標包括標準規(guī)定的。（）A、試驗指標 B、理化指標 C、感官指標、標簽標識 D、衛(wèi)生指標
2．食品生產(chǎn)加工企業(yè)必須防止。（）A、原料與半成品、成品交叉污染
B、待加工食品與直接入口食品的交叉污染 C、生物性、物理性、化學性污染 D、食品接觸有毒、有害物品或其他不潔物品 答案：A B C D 3．縣級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門及其從事食品生產(chǎn)加工企業(yè)質(zhì)量安全管理的人員、檢驗機構(gòu)和檢驗人員，對所知悉的 負有保密義務。（）
A、國家機密 B、技術(shù)知識 C、企業(yè)管理制度 D、商業(yè)秘密 答案：A D 4．核查人員包括食品生產(chǎn)許可證。（）A、注冊審查員 B、高級審查員 C、技術(shù)專家 D、檢驗人員 答案：A B C 5．食品生產(chǎn)許可申請受理部門應安排專人對申請人提出的申請材料進行審查，審查內(nèi)容主要包括申請材料的。（）A、齊全性 B、完整性 C、準確性 D、有效性 答案：A B C D 6．吊銷食品生產(chǎn)許可證的行政處罰決定應當及時通報同級 等有關(guān)部門。（）
A、技術(shù)監(jiān)督部門 B、衛(wèi)生主管部門 C、工商行政管理部門 答案：B C
食品生產(chǎn)許可申請書怎么寫【篇8】
特殊食品如何申請食品生產(chǎn)許可證
特殊食品指的是保健食品、嬰幼兒配方食品、特殊醫(yī)學用途配方食品等。食品安全法要求要對以上的特殊食品進行嚴格的監(jiān)督管理。這主要表現(xiàn)在要有特有的注冊或備案制度；良好的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系和要遵守其他管理制度。由于特殊食品的特殊性決定了它在申請食品生產(chǎn)許可證時有一些特殊要求。
一、特殊食品生產(chǎn)企業(yè)申請食品生產(chǎn)許可時，應當提交與所生產(chǎn)食品相對應的質(zhì)量管理體系文件及相應產(chǎn)品（或產(chǎn)品配方）注冊（或備案）文件。具體要求參見《食品安全法》第七十六條規(guī)定、第八十條規(guī)定和第八十一條規(guī)定。
二、申請變更（延續(xù)）食品生產(chǎn)許可的，若經(jīng)注冊（或備案）的特殊食品事項發(fā)生變化的，生產(chǎn)企業(yè)在變更前先辦理特殊食品注冊（或備案）變更手續(xù)，再向?qū)徟块T提交相應產(chǎn)品注冊（或備案）文件。
三、申請變更的，還要提交生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件；申請延續(xù)的要根據(jù)企業(yè)變化事項提交與所生產(chǎn)食品相適應的質(zhì)量管理體系運行情況的自查報告。
國家對特殊食品既實行產(chǎn)品（或產(chǎn)品配方）注冊（或備案）又實行省級食品藥品監(jiān)督管理部門負責生產(chǎn)許可的管理制度。
除此之外，《食品生產(chǎn)許可管理辦法》還規(guī)定，特殊食品在產(chǎn)品（或產(chǎn)品配方）注冊時經(jīng)過現(xiàn)場核查的，為避免不必要的重復，省級食品藥品監(jiān)督部門可根據(jù)情況確定是否再進行現(xiàn)場核查。