一篇優(yōu)秀的工作總結應該怎么寫呢？總結的最終目的是獲得經(jīng)驗，吸取教訓，找出做好工作的規(guī)律。以下“醫(yī)院消毒中心工作總結”由出國留學網(wǎng)為大家收集整理，希望對你的工作和生活有所幫助。
醫(yī)院消毒中心工作總結【篇1】
消毒供應中心工作制度
1、在主管副院長、護理部領導下及院控感科指導下負責各項工作。
2、建立健全相關制度、操作流程及崗位職責。實施規(guī)范化管理和嚴格的質量控制，為臨床提供優(yōu)質及時的服務，保證供應的物品達到質量標準要求，確保病人安全。
3、工作人員熟悉各類器械與物品性能、用途、清洗、保養(yǎng)、消毒、滅菌方法，并嚴格執(zhí)行各類物品處理流程，保證各類器材、物品完整，性能良好。
4、各個工作區(qū)人員相對固定，嚴格遵守標準預防原則，樹立職業(yè)防護意識，做好個人防護，確保職業(yè)安全。認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和嚴格遵守各項技術操作規(guī)程，有效防范工作失誤和安全事故的發(fā)生。
5、分工明確，互相協(xié)作，共同完成各項工作任務，并做好相關統(tǒng)計工作。
6、愛護科室財務，嚴格按照物品、器械管理制度進行處理。
7、嚴格控制人員出入，非本中心工作人員未經(jīng)許可不得隨意進入工作區(qū)域，各區(qū)工作人員不得相互串區(qū)。
8、加強與臨床科室的溝通，定期征求意見、建議、不斷改進工作。
質量管理制度
1、在護士長領導下，成立由護士長、質檢員、區(qū)域組長、A 級護士組成的質量管理小組、職責明確，分工清楚，責任到人，每月至少召開一次質量管理小組會議。
2、建立健全各項質量管理制度，制定各項質量控制標準及具 體的質量管理措施。
3、加強質量管理。專人負責質量檢查，同時對各環(huán)節(jié)、各流 程工作質量進行不定期專項或全面檢查。
4、定期分析、通報和講評質量檢查結果，發(fā)現(xiàn)問題及時分析 原因，提出有效的整改措施，以促進質量持續(xù)改進。
質量管理追溯制度
1、建立質量控制過程記錄與追溯制度，記錄應易于識別和追 溯。滅菌質量監(jiān)測資料保留期應≥3年，清洗、消毒監(jiān)測資料保留期應≥6個月。
2、對清洗、消毒、滅菌質量的日常監(jiān)測和定期檢測記錄。
3、滅菌標識要求：滅菌包外應有標識，包括物品名稱、滅菌器鍋號、鍋次、滅菌日期、失效日期、包裝者與核對者姓名或編號。使用者應檢查包外和包內化學指示物變色符合標準后方可使用，同時將包外標識留存或記錄于手術護理記錄單上。
4、臨床使用科室質量反饋有全過程記錄，并妥善存檔。
5、建立持續(xù)質量改進制度及措施，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并建立不合格物品召回制度。
設備管理制度
1、各類儀器設備設專人操作和維修。
2、根據(jù)科室情況做好儀器設備的申請購買工作。
3、所有儀器設備必須登記入賬、定期清點，做到帳、物相符。
4、新進儀器設備在使用前由科室負責驗收。組織相關專業(yè)人員進行操作培訓，培訓合格后方可獨立操作，并嚴格遵守操作規(guī)程。凡初次操作者，必須在熟悉該儀器設備的操作人員指導下進行。未熟悉該儀器設備的操作者，不得連接電源，以免接錯電路，造成損壞。
5、設備使用人員應嚴格按照儀器的技術標準說明書和操作規(guī)程進行操作，操作過程中操作人員不得擅自離開，發(fā)現(xiàn)設備運轉異常時，應立即查找原因，及時排除故障，嚴禁帶故障和超負荷使用和運轉。
6、設備損壞需維修者，輕便設備送維修中心修理，不宜搬動者，及時電話聯(lián)系相關部門，不可擅自進行維修。
7、對貴重、大型設備如高壓蒸汽滅菌器、低溫滅菌器、全自動清洗消毒器等應每半年申報設備維修部門檢修1次。
8、建立設備維修保養(yǎng)登記手冊，妥善保管以備查證。
清潔衛(wèi)生制度
1、保持室內、外整齊清潔，工作臺面隨時清掃，保持整潔，平面清潔衛(wèi)生每日一次，全面清潔衛(wèi)生每周一次（每星期一）。
2、清潔衛(wèi)生工作分區(qū)進行，先搞無菌物品存放區(qū)，再進修檢查包裝區(qū)、辦公區(qū)的衛(wèi)生，最后是污物回收區(qū)的清潔衛(wèi)生。
3、實行濕式清掃，地面每日兩拖，衛(wèi)生工具分區(qū)使用，分池清洗，分開定位懸掛，標識清楚。
4、垃圾分類：醫(yī)療垃圾黃色垃圾袋，生活垃圾黑色垃圾袋，及時傾倒，每天清洗一次。
5、消毒機、空調表面和出風口每日擦洗，里面的過濾網(wǎng)每周（每星期一）清洗一次，消毒機過濾棉網(wǎng)每季度更換一次。
6、下收、下送車每日工作結束后清洗干凈，各種推車每日擦洗一次。
醫(yī)院消毒中心工作總結【篇2】
醫(yī)院消毒供應中心試題
一、單項選擇
1、植入型器械的滅菌方法首選，正確的是 （A）
A 高壓蒸汽滅菌 B 快速滅菌
C 等離子滅菌 D 戊二醛浸泡
2、關于手工清洗的描述下列哪項是錯誤的 （B）
A 清洗人員必須采取標準防護
B 去除干固的污漬可用鋼絲球、去污粉
C 必須在水面下刷洗器械，防止產(chǎn)生氣溶膠
D 精密復雜器械應采用手工清洗
3、器械潤滑時應使用 （B）
A 凡士林 B 水溶性潤化劑 C 機油 D 液狀石蠟
4、等離子滅菌可用的包裝材料為 （C）
A 棉質包布 B 一次性皺紋紙
C 等離子專用包裝材料 D 紙塑包裝
5、B-D試驗的目的是（A）
A 檢測滅菌鍋內冷空氣排出水平是否達到理想范圍
B 檢測滅菌鍋的滅菌保障水平是否達到理想范圍
C 不同的B-D測試，可以分別達到這兩種目的
D 所有的B-D測試同時具有以上兩種目的
6、對于紙塑包裝袋來說，推薦的放置方法是 （A）
A 垂直放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出
B 水平放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出
C 在滅菌柜的上層應該水平放置以減少冷凝水的滴落，下層應垂直放置以幫
助蒸汽的穿透和冷空氣的排出
D 水平垂直均可，怎樣放置對滅菌劑的穿透和冷凝水的排出沒有影響
7、器械進入檢查包裝滅菌區(qū)之前應該被（C ）
A 擦拭以除去大量污物 B 包裝完好
C 清洗、消毒 D 零部件裝配好
8、關于消毒，下列哪項描述是正確的 （ B ）
A 是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理
B 是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化處理
C 采用化學或物理方法抑制或妨礙細菌生產(chǎn)繁殖及其活性的過程
D 采用化學或物理方法殺滅包括細菌芽孢的過程
9、對污染的診療器械、器具和物品進行清點的場所是（B）。
A 診療場所 B 去污區(qū) C 換藥室 D 治療室
10、干燥處理不耐熱器械、器具和物品應使用消毒的(C) A 棉布 B 無仿紗布 C 低纖維絮擦布 D 一次性紙巾
11、以下哪種病原體污染的器械不屬于特殊感染的器械（B） A 朊毒體 B 軍團菌 C 氣性壞疽 D 突發(fā)原因不明的傳染病病原體
12、從滅菌器卸載取出的物品冷卻時間應超過（D） A 15分鐘B 20分鐘 C 25分鐘 D 30分鐘
13、醫(yī)院應采?。ˋ）的方式，對所有需要消毒或滅菌后重復使用的診療器械、
器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、滅菌和供應。 A 集中管理 B 分散管理 C 集中與分散相結合 D 專人管理
14、接觸皮膚、粘膜的診療器械、器具和物品應進行（B） A 滅菌 B 消毒 C 清潔 D 刷洗
15、消毒供應中心的建筑布局應分為（A）
A 輔助區(qū)域和工作區(qū)域 B 去污區(qū)和檢查包裝區(qū) C 檢查包裝區(qū)和無菌物品存放區(qū) D 去污區(qū)和辦公區(qū) 16.關于消毒供應中心流程布置下列哪項錯誤（A）
A 雙向流程 B 物品由污到潔 C 不交叉，不逆流 D 空氣流由潔到污
17、關于手工清洗的注意事項，下列哪項不正確（C） A 工作人員注意職業(yè)防護
B 應將器械軸節(jié)完全打開，復雜的組合器械應拆開
C 清洗水溫宜在50℃ D 宜選用無泡或低泡型的多酶清洗劑
18、按照規(guī)范要求，消毒供應中心檢查包裝及滅菌區(qū)溫度和相對濕度應在（B） A 16～21℃30～60% B 20～23℃ 30～60% C 20～23℃ 40～60% D 16～21℃ 40～60%
19、消毒供應中心對光的要求，下列哪項錯誤（C） A 普通檢查 500- -1000 平均750照度單位 B 精細檢查 1000—2000 平均1500照度單位 C 清洗池 500—1500 平均750照度單位
D 無菌物品存放區(qū)域200—500 平均300照度單位
20、工作區(qū)域的地面與墻面踢腳及所有陰角均應為（C）設計 A 直角 B 鈍角 C 弧形 D 無特殊要求
21、下列各種清潔劑中對金屬無腐蝕的是（B）
A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑 C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑
22、CSSD內對重復使用的診療器械、器具和物品進行回收、分類、清洗、消毒
的區(qū)域是（A）
A 去污區(qū) B 檢查包裝區(qū) C 滅菌間 D 無菌物品發(fā)放區(qū)
23、純化水電導率應符合（B）（25℃）
A ≤10μS /cm B ≤15μS /cm C ≥10μS /cm D ≥15μS /cm
24、有較強的去污能力，能快速分解蛋白質等多種有機污染物的清潔劑是（D） A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑 C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑
25、沖洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的過程。 A 流動水 B 軟水 C 純化水 D 蒸餾水
26、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時間為（C）
或者以上的可植入型物品
A 10天 B 20天 C 30天 D 50天
27、清洗后的器械、器具和物品首選的消毒方法是（B） A 75%酒精 B 機械熱力消毒 C 酸性氧化電位水 D 消毒藥械
28、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度及時間應為（C）
A T≥90℃; 時間≥3分鐘
B T≥90℃; 時間≥4分鐘
C T≥90℃; 時間≥5分鐘 D T≥90℃; 時間≥6分鐘
29、CSSD滅菌器械包重量不宜超過（C） A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg 30、CSSD滅菌敷料包的重量不宜超過（A） A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg
31、脈動預真空壓力蒸汽滅菌器滅菌包體積不宜超過（D） A 20cm×20 cm×25 cm B 20 cm×20 cm×50 cm C 30 cm×30 cm×25 cm D 30 cm×30 cm×50 cm
32、下列哪種包裝材料不應用于滅菌物品的包裝（C） A 紙袋 B 醫(yī)用皺紋紙 C 開放式儲槽 D 紙塑袋
33、紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應（B）
A ≥5mm B ≥6mm C ≥7mm D ≥8mm
34、紙塑袋.紙袋等包內器械距包裝袋封口處(C) A ≥1.5㎝ B ≥2.0㎝
C ≥2.5㎝
D ≥3.5㎝
35、B-D試驗的條件是（A）
A 空載條件下進行 B 裝載50%滅菌物品條件下進行 C 滿載條件下進行 D 無限定
36、預真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應超過柜室容積的（C） A 80% B 85% C 90% D 95%
37、預真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時，為避免"小裝量效應"物品裝載不
得小于柜室容積的（B）
A 5%和10% B 10%和5% C 10%和15% D 15%和10%
38、壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測使用的指示菌是（B） A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 嗜熱脂肪桿菌芽孢 C 結核桿菌芽孢 D 短小桿菌芽孢E601
39、供應室滅菌合格率應達到（D） A 90% B 95% C 98% D 100% 40、環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測使用的指示菌是（A） A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 嗜熱脂肪桿菌芽孢 C 結核桿菌芽孢 D 短小桿菌芽孢E601
41、使用預真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時，如裝載量小于柜室容積的10%，易（D ） A 濕包 B 溫度過低 C 壓力過高 D 小裝量效應
42、使用超聲波清洗機清洗器材時，最佳的水溫是（C） A 20℃-25℃ B 30℃-35℃ C 40℃-45℃ D 50℃-55℃
43、滅菌物品在溫度高于24℃，相對濕度高于70%的條件下存放時，有效期正確的是（A） A 紡織品材料包裝的為7天 B 醫(yī)用無紡布為1個月 C 醫(yī)用皺紋紙包裝3個月 D 紙塑包裝袋3個月
44、消毒供應中心應建立持續(xù)質量改進及措施，并建立滅菌物品的（B） A 考核制度 B 召回制度 C 改進制度 D 應急制度
45、下列哪項不是清潔劑的特點（B）
A 增強和提高清洗效果 B 需含研磨劑
C 無毒、無腐蝕、自然降解 D 無附著、無殘留
46、紫外線用于空氣消毒時，其有效強度低于（D）應予以更換 A 100ｕｗ/cm2 B 90ｕｗ/cm2 C 80ｕｗ/cm2 D 70ｕｗ/cm2
47、超聲波清洗機清洗時應空載運行 時間以排除空氣 （B） A 2-4分鐘 B 5-10分鐘 C 10-15分鐘 D 15-20分鐘
48、滅菌質量監(jiān)測資料和記錄保留的期限應為下列哪項（D）
A ≥6個月 B ≥12個月 C ≥18個月
D ≥36個月
49、清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期限（A）
A ≥6個月
B ≥12個月
C ≥18個月 D ≥36個月 50、消毒供應中心的英文代碼是（A） A CSSD B TSSD C GSSD D XSSD
51、是造成預真空壓力蒸汽滅菌失敗的主要原因之一 ( B ) A 冷凝水 B 冷空氣 C 裝載不當 D 干燥時間不足
52、B-D試驗用于常規(guī)監(jiān)測的時間是（A） A 每天第一鍋滅菌前 B 每天第一鍋滅菌后 C 新安裝的滅菌器 D 滅菌器維修后
53、壓力蒸汽滅菌時，包裝材料不可采用（B）
A 雙層平紋布 B 鋁制盒 C 抗?jié)癜櫦y紙 D 紙塑包裝袋
54、根據(jù)消毒技術規(guī)范要求，下列哪些不屬于高度危險器材（C） A 導尿管 B 腹腔鏡 C 體溫表 D 透析器
55、清洗器械時使用軟化水或純化水的作用是（B） A 使器械產(chǎn)生條紋的色斑 B 防止器械產(chǎn)生斑點 C 消毒殺菌作用 D 去除熱源作用
56、器械潤滑劑的性能特點錯誤的是（D） A 潤滑、防銹的功能，用于保護器械 B 在不銹鋼器械表面形成一層保護膜 C 為水溶性，與人體組織有較好的相容性 D 由石蠟油和乳化劑合成
57、一次性無菌醫(yī)療用品的儲存下列哪項是不正確的（D） A 存放于陰涼干燥、通風良好的物架上
B 距地面20-25cm C 距墻壁5-10cm D 距地面≥5cm
58.能準確判斷滅菌包裹內微生物是否被殺滅的監(jiān)測方法是（ C） A 化學監(jiān)測 B B-D試驗 C 生物監(jiān)測 D 無菌實驗
59、清洗后物品質量的檢查下列哪種方法最簡單易行（A） A 目測 B 鏡檢 C 杰力試紙測試 D 隱血試驗 60、設計消毒供應中心時，在風向選擇上應注意（C） A 無菌物品存放區(qū)域應設在風向的末端 B 去污區(qū)域應設在風向的始端
C 無菌物品存放區(qū)應設在風向的始端 D 以上均對 6
1、關于手工清洗的適用范圍，下列哪項不正確（D） A 嚴重污染物品的初步處理 B 精密復雜的器械
C 不能采用機械清洗方法處理的器械 D 一次性醫(yī)療物品 6
2、采用新的包裝材料和方法進行滅菌時應進行（B） A 物理監(jiān)測 B 生物監(jiān)測 C 化學監(jiān)測 D 以上都做 6
3、手工清洗時水溫宜為（B） A 15-20℃ B 15-30℃ C 30-45℃ D 20-30℃
64、清洗消毒器的清洗效果可每 檢測一次（B） A 6個月 B 12個月 C 18個月 D 24個月 6
5、消毒后直接使用的物品應 監(jiān)測一次 （B） A 每月 B 每季度 C 每半年 D 每年
66、緊急情況滅菌植入型器械時，可在生物PCD中加入 化學指示物 A 2類 B 3類 C 4類 D 5類
67、滅菌包內放置化學指示物的部位應為（C）
A 中心部位 B 邊緣 C 最難滅菌部位 D 最上層 6
8、CSSD內存放、保管、發(fā)放無菌物品的區(qū)域為（B） A 無菌區(qū)域 B 清潔區(qū)域 C 污染區(qū)域 D 以上都不對
D） （ 6
9、超聲波清洗時間正確的是（A）
A 3-5分鐘 B 3-4分鐘 C 5-10分鐘 D 10分鐘以上 70、g/L～2000mg/L浸泡30min～45min. B 有明顯污染物時應采用含氯消毒劑2500mg/L～5000mg/L浸泡至少60min. C 有明顯污染物時應采用含氯消毒劑5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min. D 先采用含氯或含溴消毒劑500mg/L～1000mg/L浸泡30min～45min.
23、以下關于手工清洗的注意事項描述正確的是（ABCD） A 去除干固的污漬應先用酶清潔劑浸泡，再刷洗或擦洗。 B 刷洗操作應在流動水下進行，防止產(chǎn)生氣溶膠。
C 管腔器械應用壓力水槍沖洗，可拆卸部分應拆開后清洗。
D 不應使用鋼絲球類用具和去污粉等用品，應選用相匹配的刷洗用具、用品，避免器械磨損。
E 手工清洗的水溫宜為30~45℃
24、超聲波清洗機操作正確的是（ABDE） A 先于流動水下沖洗器械，初步去除污染物。 B 清洗器內注入洗滌用水，并添加清潔劑。 C 水溫應≤50℃
D 終末漂洗應用軟水或純化水
E 應將器械放入籃筐中浸沒在水面下，腔內注滿水
25、使用超聲波清洗器注意事項，下列哪項正確（ABCDE） A 禁止在無水情況下操作
B 禁止將清洗物品直接放置于超聲清洗器底部 C 水溫應≤45℃
D 清洗時應蓋好超聲清洗機蓋子，防止產(chǎn)生氣溶膠 E 應根據(jù)器械的不同材質選擇相匹配的超聲頻率
26、關于清洗消毒器注意事項，描述正確的是（ABCE） A 被清洗的器械、器具和物品應充分接觸水流。 B 器械軸節(jié)應充分打開，可拆卸的零部件應拆開
C 沖洗、洗滌、漂洗時應使用軟水，終末漂洗、消毒時應使用純化水 D 塑膠類和軟質金屬材料器械，不應使用堿性清潔劑和軟化劑 E 精細器械和銳利器械應固定放置
27、生物監(jiān)測不合格時，應采取以下哪些措施（ABCDE） A 立即通知使用部門停止使用
B 盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，
同時分析不合格的原因
C 通知使用部門對已使用該期間無菌物品的病人進行密切觀察 D 檢查滅菌過程的各個環(huán)節(jié)查找滅菌失敗的可能原因 E 改進后生物監(jiān)測連續(xù)三次合格后方可使用
28、在下列哪些情況下，滅菌器在通過物理監(jiān)測、化學監(jiān)測后，生物監(jiān)測應空載連續(xù)監(jiān)測三次合格后方可使用（ABD）
A 新安裝的滅菌器 B 移位后的滅菌器 C 維修后的滅菌器具 D 大修后的滅菌器 E 斷電后的滅菌器
29、以下屬于低溫滅菌的是（ABC）
A 環(huán)氧乙烷滅菌法 B 過氧化氫等離子滅菌法
C 低溫甲醛蒸汽滅菌法 D 干熱滅菌法 E 以上都對 30、滅菌包外的標識內容包括以下哪幾項（ABCDE）同27 A 物品名稱 B 檢查打包者姓名
C 滅菌器編號、批次 D 滅菌日期 E 失效日期
31、消毒供應中心對各區(qū)域機械通風換氣次數(shù)的要求正確的是（ABC） A 去污區(qū) 10次/小時
B 檢查、包裝和滅菌區(qū) 10次/小時 C 無菌物品存放區(qū) 4-10次/小時
D 無菌物品存放區(qū)10次/小時 E 以上都對
32、儲存酸性氧化電位水的容器要求（ABC） A 避光 B 密閉 C 硬質聚氯乙烯材質 D 塑料制品 E 不銹鋼容器
33、關于消毒供應中心工作區(qū)域劃分應遵循的基本原則正確的是（ABDE） A 物品由污到潔，不交叉、不逆流
B 空氣流向由潔到污 C 去污區(qū)保持相對正壓
D 檢查、包裝及滅菌區(qū)保持相對正壓 E 去污區(qū)保持相對負壓
34、無菌物品發(fā)放要求正確的是（ABCDE） A 遵循先進先出的原則 B 確認其有效性
C 發(fā)放記錄具有可追溯性 D 運送無菌物品的器具保持清潔 E 植入物及植入性手術器械應在生物監(jiān)測合格后方可發(fā)放
35、壓力蒸汽滅菌器監(jiān)測包括下列哪些（ABCDE） A 物理監(jiān)測 B 化學監(jiān)測 C 生物監(jiān)測 D B-D試驗 E 以上都對
36、壓力蒸汽滅菌物理監(jiān)測參數(shù)有下列哪些（ABC） A 溫度 B 壓力 C 時間 D 強度 E 體積
37、不耐高溫醫(yī)療器械的滅菌方法有（ABC） A 等離子低溫滅菌 B 低溫甲醛蒸汽滅菌
C 環(huán)氧乙烷滅菌 D 壓力蒸汽滅菌 E 干熱滅菌法
38、無菌物品存放區(qū)防護著裝必備的是（AC）
A 圓帽 B 口罩 C 專用鞋 D 隔離衣 E 手套
39、對《醫(yī)院消毒供應中心合格證》的內容包括（ABCD ） A 供應中心地址（具體到樓號樓層） B 發(fā)證機關 C 發(fā)證日期 D 有效期限 E 科室負責人
40、xx年4月1日衛(wèi)生部衛(wèi)通[xx]10號發(fā)布的強制性衛(wèi)生行業(yè)標準有（ACD） A in，或A0值 ≥3000 ；消毒后繼續(xù)滅菌處理的，其濕熱消毒溫度應 ≥90
℃ ，時間 ≥1min 或Ao值 ≥600。
5、根據(jù)器械的材質選擇適宜的干燥溫度，金屬類干燥溫度 70℃～90℃ ；塑膠
類干燥溫度 65℃～75℃。
6、無干燥設備的及不耐熱器械、器具和物品可使用 消毒的低纖維絮擦布 進行
干燥處理。
7、穿刺針、手術吸引頭等管腔類器械，應使用 壓力氣槍 或 95%乙醇 進行干燥
處理。
8、快速壓力蒸汽滅菌適用于對 裸露物品 的滅菌。
9、干熱滅菌物品包體積不應超過 10cm×10cm×20cm ，油劑、粉劑的厚度不應
超過 0.6cm，凡士林紗布條厚度不應超過1.3cm ，裝載高度不應超過滅菌器
內腔高度的 2/3 ，物品間應留有充分的空間。
10、干熱滅菌時不應與滅菌器內腔底部及四壁接觸，滅菌后溫度降至 40℃ 以下
再開滅菌器。
11、無菌物品存放架或柜應距地面高度 20cm～25cm ，離墻 5cm～10cm ，距天
花板 50cm 。
12、無菌物品存放的環(huán)境達到溫度 低于24℃，濕度 低于70％的條件時，使用 紡織品材料包裝的無菌物品有效期宜為14d ；未達到環(huán)境標準時，有效期 為 7d 。醫(yī)用一次性紙袋包裝的無菌物品，有效期宜為 1個月 ；使用一 次性醫(yī)用皺紋紙、醫(yī)用無紡布包裝的無菌物品，有效期宜為6個月；使用 一次性紙塑袋包裝的無菌物品，有效期宜為 6個月 。硬質容器包裝的無 菌物品，有效期宜為 6個月 。
13、超聲波清洗機水溫應 ≤45℃ ，應將器械放入籃筐中，浸泡在 水面下 ，腔 內注滿水。超聲清洗時間宜為3min～5min ，可根據(jù)器械污染情況適當延長 清洗時間，不宜超過 10min 。
14、酸性氧化電位水有效氯含量為 60mg/L±10 mg/L ，PH值范圍 2.0～3.0 ，
氧化還原電位（ORP） ≥ 1100mV ，殘留氯離子 ＜1000mg/L 。
15、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化電位水流動沖洗或浸泡消毒 2 min ，凈水沖洗 30s，再按標準要求進行處理。
16、Ao值為評價濕熱消毒效果的指標，指當以Z值表示的微生物殺滅效果為 10K 時，溫度相當于 80℃ 的時間（秒）。
17、管腔器械是含有管腔內直徑 ≥2mm ，且其腔體中的任何一點距其與外界相
通的開口處的距離≤其內直徑的 1500倍 的器械。
18、日常監(jiān)測在檢查包裝時進行，應 目測 或借助 帶光源放大鏡 檢查。清洗后 的器械表面及其關節(jié)、齒牙 應 光潔，無 血漬、污漬、水垢等殘留物質和 銹斑。
19、濕熱消毒應監(jiān)測、記錄 每次 消毒的溫度與時間或Ao值，應 每年 檢測清 洗消毒器的主要性能參數(shù)。消毒后直接使用物品應 每季度進行監(jiān)測，每次 檢測 3件～5件 有代表性的物品。
20、生物監(jiān)測不合格時，應盡快召回 上次生物監(jiān)測合格 以來所有尚未使用的滅 菌物品，重新處理，并應分析不合格原因，改進后，生物監(jiān)測連續(xù) 三次合 格后方可使用。
四、判斷題（20題）
1、進入人體無菌組織、器官、腔隙，或接觸人體破損的皮膚、粘膜、組織的診
療器械、器具和物品應進行滅菌。（√）
2、去污區(qū)緩沖間應設洗手設施，應用手觸式手水龍頭開關。無菌物品存放區(qū)內 不應設洗手池。（×）
3、清洗消毒器是具有消毒與滅菌功能的機器。（×）
4、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時間為30天或
者以上的可植入型物品。（√ ）
5、被朊毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具
和物品，使用者應雙層封閉包裝并標明感染性疾病名稱，由CSSD單獨回收處
理。（√ ）
6、滅菌包裝材料應符合要求，開放式的儲槽可用于滅菌物品的包裝。（× ）
7、手術器械采用閉合式包裝方法，應由2層包裝材料一次包裝。（× ）
8、密封式包裝如使用紙袋、紙塑袋等材料，應使用兩層，適用于單獨包裝的器
械。（×）
9、高度危險性物品滅菌包內應放置包內化學指示物，如果透過包裝材料可直接
觀察包內滅菌化學指示物的顏色變化，則不放置包外滅菌化學指示物。（√ ）
10、快速壓力蒸汽滅菌方法可不包括干燥程序，運輸時避免污染，2小時內使
用，不能儲存。（×）
11、環(huán)氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應遠離火源和靜電，氣罐可以存放在冰箱中。
（× ）
12、過氧化氫等離子滅菌物品及包裝材料可以含有植物性纖維材質。（× ）
13、發(fā)放時應確認無菌物品的有效性，植入物及植入性手術器械應在生物監(jiān)測合
格后才可以放行。（√ ）
14、無菌物品存放區(qū)工作人員上崗時必須戴圓帽、口罩、專用鞋。（×）
15、去除干固的污漬應先用含氯消毒劑浸泡，再刷洗或擦洗。（× ）
16、刷洗操作應在水面上進行，防止產(chǎn)生氣溶膠。（×）
17、管腔類器械應用壓力水槍沖洗，可拆卸部分可以不用拆開清洗。（×）
18、可以使用鋼絲球類用具去除銹跡較多的器具，不應使用去污粉。（×）
19、金屬器械在終末漂洗過程中應使用潤滑劑，塑膠類和軟質金屬材料器械，不
應使用酸性清潔劑和潤滑劑。（√ ）
20、酸性氧化電位水長時間排放可造成排水管路的腐蝕，故應每次排放后在排放 少量堿性還原電位水或自來水。（√）
五、簡答題（10題）
1、CSSD的工作人員應掌握哪些知識與技能？ 答：（1）各類診療器械、器具和物品的清洗、消毒、滅菌的知識與技能。
（2）相關清洗、消毒、滅菌設備的操作規(guī)程。
（3）職業(yè)安全防護原則和方法。
（4）醫(yī)院感染預防與控制的相關知識。
2、CSSD的輔助區(qū)域與工作區(qū)域分別包括哪些區(qū)域？
答：（1）輔助區(qū)域包括工作人員更衣室、值班室、辦公室、休息室、衛(wèi)生間
等。
（2）工作區(qū)域包括去污區(qū)、檢查、包裝及滅菌區(qū)（含獨立的敷料制備或
包裝間）和無菌物品存放區(qū)。
3、CSSD的工作區(qū)域劃分應遵循哪些基本原則？
答：（1）物品由污到潔，不交叉、不逆流。
（2）空氣流向由潔到污；去污區(qū)保持相對負壓，檢查、包裝及滅菌區(qū)保
持相對正壓。
4、CSSD的封包的要求有哪些？
答：（1）包外應設有滅菌化學指示物。高度危險性物品滅菌包內還應放置包 內化學指示物；如果透過包裝材料可直接觀察包內滅菌化學指示物
的顏色變化，則不放置包外滅菌化學指示物。
（2）閉合式包裝應使用專用膠帶，膠帶長度應與滅菌包體積、重量相適
宜，松緊適度。封包應嚴密，保持閉合完好性。
（3）紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應≥6mm，包內器械距包裝袋封
口處≥2.5。
（4）醫(yī)用熱封機在每日使用前應檢查參數(shù)的準確性和閉合完好性。
（5）硬質容器應設置安全閉鎖裝置，無菌屏障完整性破壞時應可識別。
（6）滅菌物品包裝的標識應注明物品名稱、包裝者等內容。滅菌前注明
滅菌器編號、滅菌批次、滅菌日期和失效日期。標識應具有追溯性。
5、CSSD的無菌物品的卸載要求有哪些？
答：（1）從滅菌器卸載取出的物品，待溫度降至室溫時方可移動，冷卻時間
應＞30min。
（2）每批次應確認滅菌過程合格，包外、包內化學指示物合格；檢查有
無濕包現(xiàn)象，防止無菌物品損壞和污染。無菌包掉落地上或誤放到
不潔處應視為被污染。
6、氣性壞疽污染器械的處理流程是什么？
答：應符合《消毒技術規(guī)范》的規(guī)定和要求。應先采用含氯或含溴消毒
劑1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min后，有明顯污染物時應
采用含氯消毒劑5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min后，再按照
本標準5.3～5.8進行處理。
7、壓力蒸汽滅菌的生物監(jiān)測結果應如何判斷？
答：陽性對照組培養(yǎng)陽性，陰性對照組培養(yǎng)陰性，試驗組培養(yǎng)陰性，判定為
滅菌合格。陽性對照組培養(yǎng)陽性，陰性對照組培養(yǎng)陰性，試驗組培養(yǎng)陽
性，則滅菌不合格；同時應進一步鑒定試驗組陽性的細菌是否為指示菌
或是污染所致。
8、壓力蒸汽滅菌前的準備有哪些？ 答：（1）每天設備運行前應進行安全檢查，包括滅菌器壓力表處在“零”的
位置；記錄打印裝置處于備用狀態(tài)；滅菌器柜門密封圈平整無損壞，
柜門安全鎖扣靈活、安全有效；滅菌柜內冷凝水排出口通暢，柜內
壁清潔；電源、水源、蒸汽、壓縮空氣等運行條件符合設備要求。
（2）進行滅菌器的預熱。
（3）預真空滅菌器應在每日開始滅菌運行前空載進行B-D試驗。
9、壓力蒸汽滅菌的化學監(jiān)測包括哪些？ 答：（1）應進行包外、包內化學指示物監(jiān)測。具體要求為滅菌包包外應有化
學指示物，高度危險性物品包內應放置包內化學指示物，置于最難
滅菌的部位。如果透過包裝材料可直接觀察包內化學指示物的顏色
變化，則不必放置包外化學指示物。通過觀察化學指示物顏色的變
化，判定是否達到滅菌合格要求。
（2）采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時，應直接將一片包內化學指示物
置于待滅菌物品旁邊進行化學監(jiān)測。
醫(yī)院消毒中心工作總結【篇3】
醫(yī)院消毒供應中心工作制度
1、消毒供應中心承擔醫(yī)院內各科室所有重復使用診療器械、器具和物品的清洗、消毒、滅菌及無菌物品的供應。
2、工作人員必須熟悉各類器械的性能、用途、分類清洗方法、消毒、保養(yǎng)、包裝和滅菌方法，嚴格執(zhí)行各類物品的處理流程，保證器械物品完整、性能良好。
3、各區(qū)人員相對固定，工作人員必須遵守標準防護原則，認真執(zhí)行規(guī)章制度、職責及操作流程，有效防范工作缺陷和安全事故的發(fā)生。
4、工作人員應分工明確，相互協(xié)作，共同完成各項任務，做好相關統(tǒng)計工作。
5、愛護科室環(huán)境和財產(chǎn)，勤儉節(jié)約。 6、嚴格控制人員出入，非本科室人員未盡許可不得隨意進入工作區(qū)域，各區(qū)人員不得隨意跨區(qū)。
7、樹立職業(yè)防護意識，做好個人防護，確保職業(yè)安全。
8、加強與服務對象的溝通，定期收集意見及建議，不斷改進工作。
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