2022年的執(zhí)業(yè)藥師考試已經(jīng)進入到了復習階段的尾聲，再過半個月，這場考試就要正式降臨了。小編在本文中為各位考生們帶來了一份考生必備的執(zhí)業(yè)藥師考試2022最新考前練習題及答案解析，歡迎大家前來閱讀！希望能對大家的考試有所幫助！
根據(jù)《藥品管理法》，關(guān)于藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告的說法，錯誤的是
A. 責令改正，給予警告，對單位并處二十萬元以上一百萬元以下的罰款
B. 對直接負責的主管人員和其他直接責任人員處三萬元以下的罰款
C. 對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級、撤職、開除處分
D. 因出具的檢驗結(jié)果不實造成損失的， 應承擔相應的賠償責任
參考答案：B
參考解析：根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告的，責令改正，給予警告，對單位并處二十萬元以上一百萬元以下的罰款；對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級、撤職、開除處分，沒收違法所得，并處五萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，撤銷其檢驗資格。藥品檢驗機構(gòu)出具的檢驗結(jié)果不實，造成損失的，應當承擔相應的賠償責任。
未取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的應按照無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品處罰。下列行為不屬于無證生產(chǎn)經(jīng)營藥品的是
A.未經(jīng)批準擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設點銷售藥品的
B.出租、出借藥品經(jīng)營許可證的
C.個人設置的門診部向患者提供的藥品超出規(guī)定品種范圍的
D.應辦理許可事項變更而未辦理被發(fā)證部門宣布《藥品經(jīng)營許可證》無效仍從事藥品經(jīng)營活動的
參考答案：B
參考解析：考查無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的法律責任，偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的法律責任。其一，選項A、C都是沒有《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營藥品，選項D是《藥品經(jīng)營許可證》失效后經(jīng)營，相當于沒有《藥品經(jīng)營許可證》，都屬于無證經(jīng)營。排除法，確定答案為B。其二，選項B有《藥品經(jīng)營許可證》，是將《藥品經(jīng)營許可證》出租、出借，構(gòu)成出租、出借《藥品經(jīng)營許可證》，構(gòu)不成無證經(jīng)營。故答案為B。
根據(jù)《藥品管理法》，藥品網(wǎng)絡交易第三方平臺提供者未履行資質(zhì)審核、報告、停止提供網(wǎng)絡交易平臺服務等義務的，責令改正，沒收違法所得，并處二十萬元以上二百萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，責令停業(yè)整頓，并處二百萬元以上五百萬元以下的罰款。實施該行政處罰的是
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級藥品監(jiān)督管理部門
參考答案：B
參考解析：考查藥品網(wǎng)絡交易第三方平臺未依法履行管理義務的法律責任。藥品網(wǎng)絡交易第三方平臺是由省級藥品監(jiān)督管理部門備案管理，也是由其處罰。故答案為B。
關(guān)于偽造、變造、買賣、出租、出借藥品經(jīng)營許可證法律責任的說法，錯誤的是
A.沒收違法所得，并處違法所得—倍以上五倍以下的罰款
B.情節(jié)嚴重的，并處違法所得五倍以上十五倍以下的罰款
C.情節(jié)嚴重的，吊銷藥品批準證明文件
D.情節(jié)嚴重的，法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員十年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
參考答案：C
參考解析：考查偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的法律責任。題干是藥品經(jīng)營許可證違法，選項C吊銷的藥品批準證明文件屬于藥品上市許可持有人，不是藥品經(jīng)營企業(yè)。故答案為C。
通過改換包裝而改變原生產(chǎn)日期和生產(chǎn)批號的藥品，應當定性為
A. 合格藥
B. 不合格藥
C. 假藥
D. 劣藥
參考答案：D
參考解析：有下列情形之一的，為劣藥：①藥品成分的含量不符合國家藥品標準；②被污染的藥品；③未標明或者更改有效期的藥品；④未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品；⑤超過有效期的藥品；⑥擅自添加防腐劑、輔料的藥品；⑦其他不符合藥品標準的藥品。有下列情形之一的，為假藥：①藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符；②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；③變質(zhì)的藥品；④藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。
下列應認定為劣藥的是
A. 藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符
B. 藥品成分的含量不符合國家藥品標準
C. 藥品甲用藥品乙的名稱進行銷售
D. 變質(zhì)的藥品
參考答案：B
參考解析：根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，有下列情形之一的，為劣藥：①藥品成分的含量不符合國家藥品標準；②被污染的藥品；③未標明或者更改有效期的藥品；④未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品；⑤超過有效期的藥品；⑥擅自添加防腐劑、輔料的藥品；⑦其他不符合藥品標準的藥品。故選B，其他選項均為假藥。
乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量明顯低于國家藥品標準，對人體健康造成嚴重危害，構(gòu)成犯罪，其罪名應定為
A.生產(chǎn)、銷售假藥罪
B.生產(chǎn)、銷售劣藥罪
C.生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪
D.非法經(jīng)營罪
參考答案：B
參考解析：藥品含量明顯低于國家藥品標準是劣藥，構(gòu)成生產(chǎn)、銷售劣藥罪。故選B。
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位使用劣藥的，應該承擔的行政責任是
A. 按照銷售假藥的規(guī)定處罰
B. 按照零售劣藥的規(guī)定處罰
C. 按照銷售劣藥的規(guī)定處罰
D. 按照零售假藥的規(guī)定處罰
參考答案：B
參考解析：考查生產(chǎn)、銷售、使用劣藥的行政責任。藥品使用單位使用假藥、劣藥的，按照銷售假藥、零售劣藥的規(guī)定處罰。注意藥品使用單位使用假藥對應的是按照銷售假藥的規(guī)定處罰，藥品使用單位使用劣藥對應的是按照零售劣藥的規(guī)定處罰。選項B符合題干。故答案為B。
2022年執(zhí)業(yè)藥師考試內(nèi)容：
1、藥學專業(yè)知識一
?。?）要求在正確認識藥物結(jié)構(gòu)與構(gòu)效關(guān)系的基礎上，重點掌握藥物常用劑型的特點、質(zhì)量要求和臨床應用，藥動學、藥效學及藥物體內(nèi)過程；
（2）熟悉與藥品質(zhì)量管理直接相關(guān)的國家藥品標準和藥典的通則等內(nèi)容；
（3）并能夠運用藥學基礎理論、原理和方法來分析和解決實際問題，正確認識藥物與疾病治療的客觀規(guī)律。
2、藥學專業(yè)知識二
（1）要求熟悉臨床各類藥品的藥理作用和臨床評價等內(nèi)容；
（2）重點掌握具有臨床意義的藥物相互作用、主要不良反應、禁忌癥及臨床監(jiān)護要點等合理用藥的知識；
（3）系統(tǒng)掌握臨床常用主要藥品的適應證、注意事項、用法用量和常用劑型、規(guī)格等用藥知識，更好地保障公眾用藥安全、有效。
3、藥學綜合知識與技能
（1）在“藥學實踐與用藥安全”中，要求重點掌握處方調(diào)劑、處方審核、藥學計算、開展用藥咨詢、特殊人群用藥等實踐工作所需的綜合知識與技
（2）熟悉藥品臨床評價方法與應用的知識；
（3）在“自我藥療與藥物治療”中，要求重點掌握常見癥狀及“小病”的判斷、處置，常見疾病的藥物治療和合理用藥方案
（4）熟悉中毒解救的藥學支持，疾病健康教育和宣傳等綜合知識與技能。
4、中藥學專業(yè)知識一
（1）掌握中藥制劑與劑型的特點、質(zhì)量要求和臨床應用，常用中藥的來源、產(chǎn)地與性狀鑒別，中藥炮制與飲片質(zhì)量控制等內(nèi)容；
（2）熟悉中藥化學成分與質(zhì)量控制成分及中藥毒理；
（3）并能夠運用有關(guān)中藥學基本理論、原理和方法來分析和解決實際問題，正確認識中藥與疾病治療的客觀規(guī)律。
5、中藥學專業(yè)知識二
?。?）掌握臨床用藥單味中藥的藥性（寒熱溫涼平及有毒與無毒）、功效、主治病癥、使用注意和中成藥的功能、主治、注意事項、配伍意義及組方特點等內(nèi)容；
（2）熟悉典型單味中藥的基本配伍意義和主要藥理作用，功效相似單味中藥的藥性、功效及主治病癥的異同點及個別同名異物藥物的來源，中成藥的功能及主治 證候的異同點，更好地保障公眾用藥安全、有效。
6、中藥學綜合知識與技能
?。?）理解中醫(yī)理論（包括民族醫(yī)藥）知識與中醫(yī)診斷學基礎知識的基礎上，重點掌握常見病的辨證論治，中藥聯(lián)合用藥和特殊人群用藥等合理用藥的綜合知識與技能；
（2）熟悉常用醫(yī)學檢查指標、檢查結(jié)果的臨床意義以及中藥不良反應知識，以及中藥調(diào)劑、中藥貯藏與護養(yǎng)的各種必要知識和技能；
（3）在開展藥物信息與咨詢服務中能夠獨立利用圖書資料和現(xiàn)代信息技術(shù)獲取可靠的醫(yī)藥學信息，并用于與醫(yī)師、護士、患者及其家屬的有效溝通和指導合理用藥。
7、藥事管理與法規(guī)
要求重點掌握藥學實踐中與合法執(zhí)業(yè)直接相關(guān)的法律法規(guī)規(guī)定，并能夠理解國家醫(yī)藥衛(wèi)生政策的具體要求。