2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》考試知識點分析

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    2022年的執(zhí)業(yè)藥師考試距離正式開考已經(jīng)不足一個月,目前國慶也已經(jīng)結(jié)束,大家開始正?;貧w生活狀態(tài),考生們也要收心開始進入到緊張的備考狀態(tài)了,下面小編就為大家?guī)?022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》考試知識點分析,一起來看看吧!
    麻精藥品生產(chǎn)管理
     (1)生產(chǎn)總量控制:國家對麻精藥品生產(chǎn)實行總量控制。由國務院藥品監(jiān)督管理部門和國務院農(nóng)業(yè)主管部門根據(jù)麻醉藥品年度生產(chǎn)計劃,共同制定麻醉藥品藥用原植物年度種植計劃,確定麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)。
    (2)定點生產(chǎn):麻醉藥品、精 神 藥品生產(chǎn),由省級藥品監(jiān)督管理部門審批,經(jīng)批準定點生產(chǎn)的麻醉藥品、精 神 藥品不得委托加工。
    麻醉藥品和精 神 藥品管理有關時限問題
    (1)罌 粟殼,必須憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療機構公章的醫(yī)生處方配方使用,不準生用,嚴禁單味零售,處方保存3年備查。
    (2)《印鑒卡》有效期為3年?!队¤b卡》有效期滿前3個月,醫(yī)療機構應當向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請。
    (3)麻醉藥品處方至少保存3年,精 神 藥品處方至少保存2年。
    (4)定點生產(chǎn)企業(yè)、全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)、麻醉藥品和第一類精 神 藥品的使用單位,應當配備專人負責管理工作,并建立儲存麻醉藥品和第一類精 神 藥品的專用賬冊。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。
    (5)第二類精 神 藥品經(jīng)營企業(yè),應當在藥品庫房中設立獨立的專庫或者專柜儲存第二類精 神 藥品,并建立專用賬冊,實行專人管理。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。
    (6)運輸證明有效期為1年。
    麻精藥品運輸管理
    ?。?)托運或自行運輸麻醉藥品和第一類精 神 藥品的單位,應當向所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門申請領取《麻醉藥品、第一類精 神 藥品運輸證明》(簡稱運輸證明)。運輸?shù)诙惥?神 藥品無需辦理運輸證明。運輸證明有效期為1年(不跨年度)。
    (2)托運麻醉藥品和精 神 藥品的單位應確定托運經(jīng)辦人,選擇相對固定的承運單位。托運經(jīng)辦人在運單貨物名稱欄內(nèi)填寫“麻醉藥品”“第一類精神 藥品”或“第二類精神 藥品”字樣,運單上應當加蓋托運單位公章或運輸專用章。收貨人只能為單位,不得為個人。
    (3)道路運輸麻醉藥品和第一類精神 藥品必須采用封閉式車輛,有專人押運,中途不應停車過夜。水路運輸麻醉藥品和第一類精神 藥品時應有專人押運。
    2022年執(zhí)業(yè)藥師考試內(nèi)容:
    1、藥學專業(yè)知識一
    ?。?)要求在正確認識藥物結(jié)構與構效關系的基礎上,重點掌握藥物常用劑型的特點、質(zhì)量要求和臨床應用,藥動學、藥效學及藥物體內(nèi)過程;
    (2)熟悉與藥品質(zhì)量管理直接相關的國家藥品標準和藥典的通則等內(nèi)容;
    (3)并能夠運用藥學基礎理論、原理和方法來分析和解決實際問題,正確認識藥物與疾病治療的客觀規(guī)律。
    2、藥學專業(yè)知識二
    (1)要求熟悉臨床各類藥品的藥理作用和臨床評價等內(nèi)容;
    (2)重點掌握具有臨床意義的藥物相互作用、主要不良反應、禁忌癥及臨床監(jiān)護要點等合理用藥的知識;
    (3)系統(tǒng)掌握臨床常用主要藥品的適應證、注意事項、用法用量和常用劑型、規(guī)格等用藥知識,更好地保障公眾用藥安全、有效。
    3、藥學綜合知識與技能
    (1)在“藥學實踐與用藥安全”中,要求重點掌握處方調(diào)劑、處方審核、藥學計算、開展用藥咨詢、特殊人群用藥等實踐工作所需的綜合知識與技
    (2)熟悉藥品臨床評價方法與應用的知識;
    (3)在“自我藥療與藥物治療”中,要求重點掌握常見癥狀及“小病”的判斷、處置,常見疾病的藥物治療和合理用藥方案
    (4)熟悉中毒解救的藥學支持,疾病健康教育和宣傳等綜合知識與技能。
    4、中藥學專業(yè)知識一
    (1)掌握中藥制劑與劑型的特點、質(zhì)量要求和臨床應用,常用中藥的來源、產(chǎn)地與性狀鑒別,中藥炮制與飲片質(zhì)量控制等內(nèi)容;
    (2)熟悉中藥化學成分與質(zhì)量控制成分及中藥毒理;
    (3)并能夠運用有關中藥學基本理論、原理和方法來分析和解決實際問題,正確認識中藥與疾病治療的客觀規(guī)律。
    5、中藥學專業(yè)知識二
     (1)掌握臨床用藥單味中藥的藥性(寒熱溫涼平及有毒與無毒)、功效、主治病癥、使用注意和中成藥的功能、主治、注意事項、配伍意義及組方特點等內(nèi)容;
    (2)熟悉典型單味中藥的基本配伍意義和主要藥理作用,功效相似單味中藥的藥性、功效及主治病癥的異同點及個別同名異物藥物的來源,中成藥的功能及主治 證候的異同點,更好地保障公眾用藥安全、有效。
    6、中藥學綜合知識與技能
     (1)理解中醫(yī)理論(包括民族醫(yī)藥)知識與中醫(yī)診斷學基礎知識的基礎上,重點掌握常見病的辨證論治,中藥聯(lián)合用藥和特殊人群用藥等合理用藥的綜合知識與技能;
    (2)熟悉常用醫(yī)學檢查指標、檢查結(jié)果的臨床意義以及中藥不良反應知識,以及中藥調(diào)劑、中藥貯藏與護養(yǎng)的各種必要知識和技能;
    (3)在開展藥物信息與咨詢服務中能夠獨立利用圖書資料和現(xiàn)代信息技術獲取可靠的醫(yī)藥學信息,并用于與醫(yī)師、護士、患者及其家屬的有效溝通和指導合理用藥。
    7、藥事管理與法規(guī)
     要求重點掌握藥學實踐中與合法執(zhí)業(yè)直接相關的法律法規(guī)規(guī)定,并能夠理解國家醫(yī)藥衛(wèi)生政策的具體要求。