標(biāo)準(zhǔn)實驗報告格式范文精選

    ??當(dāng)你在實驗的過程中出現(xiàn)了什么想法，你就可以通過實驗報告的形式闡述出來。請您閱讀小編輯為您編輯整理的《標(biāo)準(zhǔn)實驗報告格式范文精選》，但愿對您的學(xué)習(xí)工作帶來幫助。
    標(biāo)準(zhǔn)實驗報告格式范文精選(篇一)
    ??一、《軟件技術(shù)基礎(chǔ)》上機(jī)實驗內(nèi)容
    ??1.順序表的建立、插入、刪除。
    ??2.帶頭結(jié)點的單鏈表的建立(用尾插法)、插入、刪除。
    ??二、提交到個人10m硬盤空間的內(nèi)容及截止時間
    ??1.分別建立二個文件夾，取名為順序表和單鏈表。
    ??2.在這二個文件夾中，分別存放上述二個實驗的相關(guān)文件。每個文件夾中應(yīng)有三個文件(.c文件、.obj文件和.exe文件)。
    ??3. 截止時間：12月28日(18周周日)晚上關(guān)機(jī)時為止，屆時服務(wù)器將關(guān)閉。
    ??三、實驗報告要求及上交時間(用a4紙打印)
    ??1.格式：
    ??《計算機(jī)軟件技術(shù)基礎(chǔ)》上機(jī)實驗報告
    ??用戶名se×××× 學(xué)號 姓名 學(xué)院
    ??① 實驗名稱：
    ??② 實驗?zāi)康模?BR>    ??③ 算法描述(可用文字描述，也可用流程圖)：
    ??④ 源代碼：(.c的文件)
    ??⑤ 用戶屏幕(即程序運行時出現(xiàn)在機(jī)器上的畫面)：
    ??2.對c文件的要求：
    ??程序應(yīng)具有以下特點：a 可讀性：有注釋。
    ??b 交互性：有輸入提示。
    ??c 結(jié)構(gòu)化程序設(shè)計風(fēng)格：分層縮進(jìn)、隔行書寫。
    ??3. 上交時間：12月26日下午1點-6點，工程設(shè)計中心三樓教學(xué)組。 請注意：過時不候喲!
    ??四、實驗報告內(nèi)容
    ??0.順序表的插入。
    ??1. 順序表的刪除。
    ??2.帶頭結(jié)點的單鏈表的插入。
    ??3. 帶頭結(jié)點的單鏈表的刪除。
    ??注意：
    ??1. 每個人只需在實驗報告中完成上述4個項目中的一個，具體安排為：將自己的序號對4求余，得到的數(shù)即為應(yīng)完成的項目的序號。
    ??例如：序號為85的同學(xué)，85%4=1，即在實驗報告中應(yīng)完成順序表的刪除。
    ??2. 實驗報告中的源代碼應(yīng)是通過編譯鏈接即可運行的。
    ??3. 提交到個人空間中的內(nèi)容應(yīng)是上機(jī)實驗中的全部內(nèi)容。
    標(biāo)準(zhǔn)實驗報告格式范文精選(篇二)
    ??學(xué)院：化學(xué)工程學(xué)院 姓名：學(xué) 號： 專業(yè)：化學(xué)工程與工藝 班 級：同組人員：
    ??課程名稱： 化工原理實驗 實驗名稱： 精餾實驗實驗日期
    ??北 京 化 工 大 學(xué)
    ??實驗五 精餾實驗
    ??摘要：本實驗通過測定穩(wěn)定工作狀態(tài)下塔頂、塔釜及任意兩塊塔板的液相折光度，得到該處液相濃度，根據(jù)數(shù)據(jù)繪出x-y圖并用圖解法求出理論塔板數(shù)，從而得到全回流時的全塔效率及單板效率。通過實驗，了解精餾塔工作原理。 關(guān)鍵詞：精餾，圖解法，理論板數(shù)，全塔效率，單板效率。
    ??一、目的及任務(wù)
    ??①熟悉精餾的工藝流程，掌握精餾實驗的操作方法。
    ??②了解板式塔的結(jié)構(gòu)，觀察塔板上汽-液接觸狀況。
    ??③測定全回流時的全塔效率及單塔效率。
    ??④測定部分回流時的全塔效率。
    ??⑤測定全塔的濃度（或溫度）分布。
    ??⑥測定塔釜再沸器的沸騰給熱系數(shù)。
    ??二、基本原理
    ??在板式精餾塔中，由塔釜產(chǎn)生的蒸汽沿塔逐板上升與來自塔頂逐板下降的回流液，在塔板上實現(xiàn)多次接觸，進(jìn)行傳熱與傳質(zhì)，使混合液達(dá)到一定程度的分離。 回流是精餾操作得以實現(xiàn)的基礎(chǔ)。塔頂?shù)幕亓髁颗c采出量之比，稱為回流比?；亓鞅仁蔷s操作的重要參數(shù)之一，其大小影響著精餾操作的分離效果和能耗。 回流比存在兩種極限情況：最小回流比和全回流。若塔在最小回流比下操作，要完成分離任務(wù)，則需要無窮多塔板的精餾塔。當(dāng)然，這不符合工業(yè)實際，所以最小回流比只是一個操作限度。若操作處于全回流時，既無任何產(chǎn)品采出，也無原料加入，塔頂?shù)睦淠喝糠祷厮校@在生產(chǎn)中午實際意義。但是由于此時所需理論板數(shù)最少，又易于達(dá)到穩(wěn)定，故常在工業(yè)裝置的開停車、排除故障及科學(xué)研究時采用。
    ??實際回流比常取最小回流比的1.2～2.0倍。在精餾操作中，若回流系統(tǒng)出現(xiàn)故障，操作情況會急劇惡化，分離效果也將變壞。
    ??板效率是體現(xiàn)塔板性能及操作狀況的主要參數(shù)，有以下兩種定義方法。
    ??（1） 總板效率E
    ??E=N/Ne
    ??式中E——總板效率；N——理論板數(shù)（不包括塔釜）；
    ??Ne——實際板數(shù)。
    ??(2)單板效率Eml
    ??Eml=(xn-1-xn)/(xn-1-xn*)
    ??式中 Eml——以液相濃度表示的單板效率；
    ??xn ，xn-1——第n塊板和第n-1塊板的液相濃度；
    ??xn*——與第n塊板氣相濃度相平衡的液相濃度。
    ??總板效率與單板效率的數(shù)值通常由實驗測定。單板效率是評價塔板性能優(yōu)劣的重要數(shù)據(jù)。物系性質(zhì)、板型及操作負(fù)荷是影響單板效率的重要因數(shù)。當(dāng)物系與板型確定后，可通過改變氣液負(fù)荷達(dá)到最高板效率；對于不同的板型，可以保持相同的物系及操作條件下，測定其單板效率，以評價其性能的優(yōu)劣?？偘逍史从橙魉宓钠骄蛛x效果，常用于板式塔設(shè)計中。
    ??若改變塔釜再沸器中加熱器的電壓，塔內(nèi)上升蒸汽量將會改變，同時，塔釜再沸器電加熱器表面的溫度將發(fā)生變化，其沸騰給熱系數(shù)也將發(fā)生變化，從而可以得到沸騰給熱系數(shù)與加熱量的關(guān)系。由牛頓冷卻定律，可知
    ??Q=αA△tm
    ??式中 Q——加熱量，kw;
    ??α——沸騰給熱系數(shù)，kw/(m2*K);
    ??A——傳熱面積，m2;
    ??△tm——加熱器表面與主體溫度之差，℃。
    ??若加熱器的壁面溫度為ts ,塔釜內(nèi)液體的主體溫度為tw ,則上式可改寫為
    ??Q=aA(ts-tw)
    ??由于塔釜再沸器為直接電加熱，則加熱量Q為
    ??Q=U2/R
    ??式中 U——電加熱的加熱電壓，V; R——電加熱器的電阻，Ω。
    ??三、裝置和流程
    ??本實驗的流程如圖1所示，主要有精餾塔、回流分配裝置及測控系
    ??統(tǒng)組成。
    ??1.精餾塔
    ??精餾塔為篩板塔，全塔共八塊塔板，塔身的結(jié)構(gòu)尺寸為：塔徑∮（57×3.5）mm，塔板間距80mm；溢流管截面積78.5mm2,溢流堰高12mm，底隙高度6mm；每塊塔板開有43個直徑為1.5mm的小孔，正三角形排列，孔間距為6mm。為了便于觀察踏板上的汽-液接觸情況，塔身設(shè)有一節(jié)玻璃視盅，在第1-6塊塔板上均有液相取樣口。
    ??蒸餾釜尺寸為∮108mm×4mm×400mm.塔釜裝有液位計、電加熱器（1.5kw）、控溫電熱器（200w）、溫度計接口、測壓口和取樣口，分別用于觀測釜內(nèi)液面高度，加熱料液，控制電加熱裝置，測量塔釜溫度，測量塔頂與塔釜的壓差和塔釜液取樣。由于本實驗所取試樣為塔釜液相物料，故塔釜內(nèi)可視為一塊理論板。塔頂冷凝器為一蛇管式換熱器，換熱面積為0.06m2，管外走冷卻液。
    ??圖1 精餾裝置和流程示意圖
    ??1．塔頂冷凝器 2．塔身3．視盅4．塔釜 5．控溫棒 6．支座
    ??7．加熱棒 8．塔釜液冷卻器 9．轉(zhuǎn)子流量計 10．回流分配器
    ??11．原料液罐 12．原料泵 13．緩沖罐 14．加料口 15．液位計
    ??2.回流分配裝置
    ??回流分配裝置由回流分配器與控制器組成?？刂破饔煽刂苾x表和電磁線圈構(gòu)成?；亓鞣峙淦饔刹Ａе瞥?，它由一個入口管、兩個出口管及引流棒組成。兩個出口管分別用于回流和采出。引流棒為一根∮4mm的玻璃棒，內(nèi)部裝有鐵芯，塔頂冷凝器中的冷凝液順著引流棒流下，在控制器的控制下實現(xiàn)塔頂冷凝器的回流或采出操作。即當(dāng)控制器電路接通后，電磁圈將引流棒吸起，操作處于采出狀態(tài)；當(dāng)控制器電路斷開時，電磁線圈不工作，引流棒自然下垂，操作處于回流狀態(tài)。此回流分配器可通過控制器實現(xiàn)手動控制，也可通過計算機(jī)實現(xiàn)自動控制。
    ??3.測控系統(tǒng)
    ??在本實驗中，利用人工智能儀表分別測定塔頂溫度、塔釜溫度、塔身伴熱溫度、塔釜加熱溫度、全塔壓降、加熱電壓、進(jìn)料溫度及回流比等參數(shù)，該系統(tǒng)的引入，不僅使實驗跟更為簡便、快捷，又可實現(xiàn)計算機(jī)在線數(shù)據(jù)采集與控制。
    ??4．物料濃度分析
    ??本實驗所用的體系為乙醇-正丙醇，由于這兩種物質(zhì)的折射率存在差異，且其混合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與折射率有良好的線性關(guān)系，故可通過阿貝折光儀分析料液的折射率，從而得到濃度。這種測定方法的特點是方便快捷、操作簡單，但精度稍低；若要實現(xiàn)高精度的測量，可利用氣相色譜進(jìn)行濃度分析。
    ??混合料液的折射率與質(zhì)量分?jǐn)?shù)（以乙醇計）的關(guān)系如下。
    ???=58.9149—42.5532nD
    ??式中 ?——料液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)；
    ??nD——料液的折射率（以上數(shù)據(jù)為由實驗測得）。
    ??四、操作要點
    ??①對照流程圖，先熟悉精餾過程中的流程，并搞清儀表上的按鈕與各儀表相對應(yīng)的設(shè)備與測控點。
    ??②全回流操作時，在原料貯罐中配置乙醇含量20%～25%（摩爾分?jǐn)?shù)）左右的乙醇-正丙醇料液，啟動進(jìn)料泵，向塔中供料至塔釜液面達(dá)250～300mm。
    ??③啟動塔釜加熱及塔身伴熱，觀察塔釜、塔身t、塔頂溫度及塔板上的氣液接觸狀況（觀察視鏡），發(fā)現(xiàn)塔板上有料液時，打開塔頂冷凝器的水控制閥。
    標(biāo)準(zhǔn)實驗報告格式范文精選(篇三)
    ??物理探究實驗：影響摩擦力大小的因素
    ??探究準(zhǔn)備
    ??技能準(zhǔn)備：
    ??彈簧測力計，長木板，棉布，毛巾，帶鉤長方體木塊，砝碼，刻度尺，秒表。
    ??知識準(zhǔn)備：
    ??1. 二力平衡的條件：作用在同一個物體上的兩個力，如果大小相等，方向相反，并且在同一直線上，這兩個力就平衡。
    ??2. 在平衡力的作用下，靜止的物體保持靜止?fàn)顟B(tài)，運動的物體保持勻速直線運動狀態(tài)。
    ??3. 兩個相互接觸的物體，當(dāng)它們做相對運動時或有相對運動的趨勢時，在接觸面上會產(chǎn)生一種阻礙相對運動的力，這種力就叫摩擦力。
    ??4. 彈簧測力計拉著木塊在水平面上做勻速直線運動時，拉力的大小就等于摩擦力的大小，拉力的數(shù)值可從彈簧測力計上讀出，這樣就測出了木塊與水平面之間的摩擦力。
    ??探究導(dǎo)引
    ??探究指導(dǎo)：
    ??關(guān)閉發(fā)動機(jī)的列車會停下來，自由擺動的秋千會停下來，踢出去的足球會停下來，運動的物體之所以會停下來，是因為受到了摩擦力。
    ??運動物體產(chǎn)生摩擦力必須具備以下三個條件：1.物體間要相互接觸，且擠壓；2.接觸面要粗糙；3.兩物體間要發(fā)生相對運動或有相對運動的趨勢。三個條件缺一不可。
    ??摩擦力的作用點在接觸面上，方向與物體相對運動的方向相反。由力的三要素可知：摩擦力除了有作用點、方向外，還有大小。
    ??提出問題：摩擦力大小與什么因素有關(guān)？
    ??猜想1：摩擦力的大小可能與接觸面所受的壓力有關(guān)。
    ??猜想2：摩擦力的大小可能與接觸面的粗糙程度有關(guān)。
    ??猜想3：摩擦力的大小可能與產(chǎn)生摩擦力的兩種物體間接觸面積的大小有關(guān)。
    ??探究方案：
    ??用彈簧測力計勻速拉動木塊，使它沿長木板滑動，從而測出木塊與長木板之間的摩擦力；改變放在木塊上的砝碼，從而改變木塊與長木板之間的壓力；把棉布鋪在長木板上，從而改變接觸面的粗糙程度；改變木塊與長木板的接觸面，從而改變接觸面積。
    ??物理實驗報告 ·化學(xué)實驗報告 ·生物實驗報告 ·實驗報告格式 ·實驗報告模板
    ??探究過程：
    ??1. 用彈簧測力計勻速拉動木塊，測出此時木塊與長木板之間的摩擦力：0.7N
    ??2. 在木塊上加50g的砝碼，測出此時木塊與長木板之間的摩擦力：0.8N
    ??3. 在木塊上加200g的砝碼，測出此時木塊與長木板之間的摩擦力：1.2N
    ??4. 在木板上鋪上棉布，測出此時木塊與長木板之間的摩擦力：1.1N
    ??5. 加快勻速拉動木塊的速度，測出此時木塊與長木板之間的摩擦力：0.7N
    ??6. 將木塊翻轉(zhuǎn)，使另一個面積更小的面與長木板接觸，測出此時木塊與長木板之間的摩擦力：0.7N
    ??探究結(jié)論：
    ??1. 摩擦力的大小跟作用在物體表面的壓力有關(guān)，表面受到的壓力越大，摩擦力就越大。
    ??2. 摩擦力的大小跟接觸面粗糙程度有關(guān)，接觸面越粗糙，摩擦力就越大。
    ??3. 摩擦力的大小跟物體間接觸面的面積大小無關(guān)。
    ??4. 摩擦力的大小跟相對運動的速度無關(guān)。
    標(biāo)準(zhǔn)實驗報告格式范文精選(篇四)
    ??一、 實驗?zāi)康?/strong>
    ??測定酸模、香蒲、毛茛、青島藨草、綠蘿5種濕地植物在污水凈化過程中根內(nèi)酸性磷酸酶、堿性磷酸酶和脲酶活力。
    ??二、實驗方法
    ??1.磷酸酶測定方法
    ??(1)根中酸性磷酸酶的測定;(2)根中堿性磷酸酶;(3)水中酸性磷酸酶;
    ??(4)水中堿性磷酸酶。
    ??2.脲酶測定方法
    ??(1)(1)1)根中脲酶活性：奈氏試劑顯色法;(2)水中脲酶活性：同根中脲酶活性測定方法，但酶液是直接取0.5 mL的污水。
    ??三、 實驗材料及試劑
    ??1.實驗材料
    ??實驗室條件下用自制污水培養(yǎng)的5種濕地植物(自移植至實驗室新生出的根系要達(dá)到一定量);
    ??2.實驗中使用的污水是自配污水，配方如下：水1L、淀粉0.067g、葡萄糖 0.05g、
    ??蛋白胨0.033g、牛肉膏0.017g、Na2CO3·10H2O(無水0.02g)0.067g、NaHCO30.02g、Na3PO40.017g、尿素0.022g、(NH4)2SO4 0.028g;
    ??3.實驗試劑
    ??磷酸酶、脲酶測定過程中需要試劑：
    ??①0.2mol /L pH7.8磷酸緩沖液
    ??②0.2mol·L - 1 pH 5.8醋酸鈉緩沖液
    ??稱取醋酸鈉16.406g，容量瓶定容至1L，用0.3 mol/L的醋酸溶液調(diào)節(jié)pH =5.8(用pH計校正)。
    ??③3N NaOH 溶液
    ??④0.05mol·L - 1 pH 8.7Tris–鹽酸緩沖液緩沖液
    ??稱取12.114克Tris，容量瓶定容至1L，取50毫升0.1M三羥甲基氨基甲烷(Tris)溶液與10.3毫升0.1N鹽酸混勻后，加水稀釋至100毫升，再用pH計校正。
    ??⑤奈氏試劑：稱取7g碘化鉀溶于10 ml水中，將10g碘化汞溶于其中。在100ml容量瓶中配置氫氧化鉀溶液，稱取24.4g加入含有70 ml水的容量瓶中，放置冷卻。把配好的碘化鉀和碘化汞溶液緩緩加入容量瓶，加入的同時要慢慢搖動，加水稀釋至刻度，然后搖勻。將溶液盛放在棕色玻璃瓶中置暗處保存兩天后再使用。
    ??⑥10%三氯乙酸
    ??⑦10%酒石酸鉀鈉
    ??4.實驗儀器
    ??高溫消解器、紫外分光光度計、離心機(jī)、恒溫水浴鍋、pH計、研缽、高壓滅菌鍋、50mL 具塞(磨口)刻度管。
    ??四、 實驗過程
    ??1.系統(tǒng)設(shè)置
    ??取30個1L容量的大燒杯，洗凈。將生長態(tài)勢比較一致的5種植物從清水中取出，植物根部用15%的雙氧水滅菌處理10分鐘后，用蒸餾水清洗干凈，按照每組濕地植物濕重相等的原則，放入大燒杯。將燒杯分成5組，分別栽種香蒲、綠蘿、青島藨草、酸模、毛茛，每一組由兩小組組成，栽種香蒲的兩小組編號為X和X0，栽種綠蘿的兩小組編號為L和L0，栽種青島藨草的兩小組編號為Q和Q0，栽種酸模的兩小組編號為S和S0，栽種毛茛的兩小組編號為M和M0，每組中前者中加入250ml 自配污水，后者作為對照加入等量的自來水。
    ??2.測定方法
    ??2.1磷酸酶測定方法
    ??2.1.1根中酸性磷酸酶：
    ??酶液提?。悍Q取植物根系材料0.1g，放入研缽，再向其中加入1ml磷酸緩沖液(PH7.8)，小心研磨至勻漿，再將其全部吸入離心管中，在0℃下1200r/min轉(zhuǎn)速的條件下，離心30min，上清液為待測液，取0.5 ml。
    ??具體方法：取配置好的pH 為5.8的0.2mol·L - 1 醋酸鈉緩沖液70ml ，以之為溶劑配成濃度為0.15g·L - 1對硝基苯磷酸二鈉(pNPP) 酶反應(yīng)液，加入0.5 ml酶液后將其用黑紙包裹，置于25 ℃下培養(yǎng)1小時。向其中加入1ml3N NaOH 溶液，以終止酶促反應(yīng)，使用α-1860S紫外可見分光光度計在405nm 波長處進(jìn)行比色測定。在單位時間內(nèi)單位重量鮮根水解pNPP 生成的pNP量來表示酶活性(μg·h - 1·g - 1鮮根)。
    ??2.1.2根中堿性磷酸酶：測定方法與酸性磷酸酶的類似，唯一的區(qū)別是酶反應(yīng)液是由Tris-HCl緩沖液(pH = 8.7) 配制的。
    ??2.1.3水中酸性磷酸酶：取0.5 ml污水作為水中酸性磷酸酶的酶液。具體方法同根中酸性磷酸酶。
    ??2.1.4水中堿性磷酸酶：取0.5 ml污水作為水中堿性磷酸酶的酶液。具體方法同根中堿性磷酸酶。
    ??2.2脲酶測定方法
    ??2.2.1根中脲酶活性：奈氏試劑顯色法。
    ??酶液提?。悍Q取植物根系材料0.1g，放入研缽，再向其中加入1ml磷酸緩沖液(PH7)，小心研磨至勻漿，再將其全部吸入離心管中，在0℃下1200r/min轉(zhuǎn)速的條件下，離心30min，上清液為待測液，取0.5 ml。
    ??具體方法：取適量的干凈試管，并給試管編號，依次向其中加入2 mL 0.3 mol/L 尿素-0.05 mol/L 磷酸鹽緩沖溶液(pH 7)，然后將試管放入37 ℃恒溫水浴鍋中，并預(yù)熱5 min。1號管作為空白對照，向其中加入0.5 mL 水，向其余試管分別加入0.5 mL酶液，將所有試管混勻后在37 ℃水浴鍋中恒溫水浴條件下反應(yīng)5 min。在反應(yīng)結(jié)束后向各個試管加入1.5 mL 10%三氯乙酸使反應(yīng)終止。取其中的1 mL 反應(yīng)液，加入9mL 蒸餾水稀釋反應(yīng)液，搖勻后先加入0.5 mL 10%酒石酸鉀鈉反應(yīng)一會，再加入1.0 mL 奈氏試劑顯色。在波長420 nm時測定各管溶液的吸光度，1 號管作對照。最后做出硫酸銨濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線，據(jù)此方程計算酶活， 測得銨濃度與吸光度關(guān)系擬合方程為OD420=0.006C+0.0082(R2=0.9991)。
    ??2.2.2水中脲酶活性：同根中脲酶活性測定方法，但酶液是直接取0.5 mL的污水。
    ??五.實驗結(jié)果及分析
    ??同樣每隔48小時測定濕地植物根內(nèi)及水體中的酸性磷酸酶、堿性磷酸酶和脲酶活力變化情況見圖2-1~圖2-15。
    ??由圖2-1可知，不同濕地植物根中堿性磷酸酶活性的變化趨勢不同。同一種濕地植物的污水處理組和空白對照組中的堿性磷酸酶活性的變化趨勢一致，且空白對照組中的該酶的活性高于污水處理組中的活性，兩者之間的差距隨時間增大。毛茛和綠蘿的空白對照組及污水處理組的根中堿性磷酸酶活性變化趨勢相似，均先劇烈下降后緩慢增多或保持較小幅度的變化。在香蒲、青島藨草和酸模的空白對照組及污水處理組中該酶活性波動較小，香蒲和青島藨草中的趨勢是先增加后降低，酸模中的趨勢是隨時間延長緩慢增加，在后期增幅較大?？傮w上5種植物根中堿性磷酸酶活性進(jìn)行排序，綠蘿中最高，香蒲次之，然后是青島藨草，接著是毛茛，最后是酸模。
    ??圖2-2可知，整體上5種植物根中脲酶活性的變化趨勢較一致，大體上呈增加的趨勢，且在96小時至144小時之間根中脲酶活性增加顯著。5種植物的空白對照組中的根中脲酶隨時間延長呈遞增趨勢，與空白對照組相比，5種植物的污水處理組的根中脲酶活性波動較大，毛茛、香蒲、青藨和酸模的污水處理組中的根中脲酶活性先升高后下降然后再增加，而綠蘿的污水處理組中的根中脲酶活性先下降后增高再略有下降。總體上對5種植物根中脲酶活性進(jìn)行排序，綠蘿中最高，香蒲次之，然后是酸模，接著是青島藨草，最后是毛茛。
    ??由圖2-3可知，5種植物的水體中酸性磷酸酶活性沒有統(tǒng)一的變化趨勢，而每種植物的污水處理組和空白對照組中酸性磷酸酶的變化趨勢基本一致。在毛茛、酸模和綠蘿的空白對照組及污水處理組中，水體中酸性磷酸酶活性均呈先升高后下降的趨勢;香蒲和青島藨草的空白對照組及污水處理組中，除了香蒲的污水處理組中出現(xiàn)先下降再升高，水體中酸性磷酸酶活性均隨時間延長在逐漸增大。
    ??由圖2-4可知，5種植物的水體中堿性磷酸酶活性沒有統(tǒng)一的變化趨勢，而每種植物的污水處理組和空白對照組中變化趨勢基本一致。毛茛和綠蘿的污水處理組中，水體中堿性磷酸酶活性呈下降趨勢;毛茛和綠蘿的空白對照組和酸模、青島藨草的污水處理組及空白對照組中，該酶活性均呈先上升后下降的趨勢;香蒲的空白對照組和污水處理組中，該酶活性均呈上升趨勢。
    ??由圖2-6和2-7可知，總體上，除了酸模的空白對照組在后期出現(xiàn)下降，5種濕地植物的空白對照組和污水處理組中，水體中脲酶活性均有上升的趨勢，在后期有較大增幅。毛茛的污水處理組、香蒲的空白對照組及污水處理組、青島藨草的空白對照組及污水處理組中，水體中脲酶活性呈先下降后升高的趨勢;毛茛的空白對照組中，酸模的污水處理組和綠蘿的空白處理組及污水處理組中，該酶活性呈上升趨勢;酸模的空白對照組中，該酶活性呈先上升后下降趨勢?；旧?，5種植物的污水處理組中的水體中脲酶活性大于空白對照組中的。
    標(biāo)準(zhǔn)實驗報告格式范文精選(篇五)
    ??課程名稱：
    ??學(xué)生學(xué)號：
    ??所屬院部：
    ??（理工類）
    ??專業(yè)班級：
    ??學(xué)生姓名：
    ??指導(dǎo)教師：
    ??20xx——20xx學(xué)年第x學(xué)期
    ??xx學(xué)院教務(wù)處制
    ??實驗項目名稱：環(huán)境噪聲測量實驗實驗學(xué)時：4同組學(xué)生姓名：實驗地點：
    ??實驗日期：實驗成績：批改教師：批改時間：
    ??一、實驗?zāi)康暮鸵?/strong>
    ??（1）掌握噪聲測量的方法，對噪聲的大小有一個主觀的認(rèn)識
    ??（2）學(xué)會使用聲級計；
    ??（3）分析噪聲的大小與來源，得知建筑是否符合規(guī)定。
    ??二、實驗儀器和設(shè)備HS5633型聲級計
    ??三、實驗過程
    ??（1）測點的選擇：建筑物外1m處，高1.2m;
    ??(2)檢查聲級計的電池電力并采用校準(zhǔn)器對其進(jìn)行校準(zhǔn)；
    ??（3）測量應(yīng)在無風(fēng)雪、無雷電天氣，風(fēng)速5m/s以下進(jìn)行。大風(fēng)時應(yīng)停止測量；
    ??（4）記錄聲級計讀數(shù)值，保持聲級計在L檔，每隔5秒讀一個數(shù)值，共記錄200個數(shù)。
    ??四、實驗結(jié)果與分析
    ??原理：將記錄的200個數(shù)從大到小的順序排列，第20個數(shù)值就是L10，L10反映交通噪聲的峰值；第100個數(shù)值就是L50，第180個數(shù)值就是L90，L90反映背景噪聲值。等效聲級反映了在測量的時間內(nèi)聲能的平均分布情況。計算公式：Leq=L50+d/60其中d=L10-L90測量得出數(shù)據(jù)（單位：db）：
    ??依據(jù)測量的的數(shù)據(jù)得出：
    ??L10(在10%時最大噪音峰值)=58.9dbL50(在200個數(shù)據(jù)中最大平均值)=52.4dbL90(背景噪聲)=47.5
    ??Leq(等效聲級)=52.59(Leq=L50+d/60d=L10-L90)
    ??分析：對照《城市區(qū)域環(huán)境噪聲標(biāo)準(zhǔn)》的校園1類的晝間等效聲級Leq
    標(biāo)準(zhǔn)實驗報告格式范文精選(篇六)
    ??實驗: 練 習(xí) 使 用 顯 微 鏡
    ??目的要求:
    ??1、練習(xí)使用顯微鏡，學(xué)會規(guī)范的操作方法。
    ??2、能夠獨立操作顯微鏡。
    ??3、能夠?qū)?biāo)本移動到視野中央，并看到清晰的圖象。
    ??材料用具：
    ??顯微鏡、e字玻片、動植物永久玻片、擦鏡紙、紗布
    ??方法和步驟:
    ??一、對照圖示認(rèn)識顯微鏡，識別顯微鏡的結(jié)構(gòu)及各部分的作用。
    ??二、練習(xí)使用顯微鏡
    ??1、取鏡和安放
    ??右手握住鏡臂，左手托住鏡座。 把顯微鏡放在實驗臺上，略偏左（顯微鏡放在距實驗臺邊緣7厘米左右處）。安裝好目鏡和物鏡。
    ??2、對光
    ??轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器，使低倍物鏡對準(zhǔn)通光孔(物鏡的前端與載物臺要保持2厘米的距離)。 把一個較大的光圈對準(zhǔn)通光孔。左眼注視目鏡內(nèi)(右眼睜開，便于畫圖)。轉(zhuǎn)動反光鏡，使光線通過通光孔反射到鏡筒內(nèi)。通過目鏡，可以看到白亮的視野。
    ??3、放置玻片標(biāo)本
    ??4、觀察 (先低后高)
    ??把所要觀察的玻片標(biāo)本放在載物臺上，用壓片夾壓住，標(biāo)本要正對通光孔的中心。 轉(zhuǎn)動粗準(zhǔn)焦螺旋，使鏡筒緩緩下降，直到物鏡接近玻片標(biāo)本為止（眼 睛看著物鏡，以免物鏡碰到玻片標(biāo)本）。 左眼向目鏡內(nèi)看，同時反方向轉(zhuǎn)動粗準(zhǔn)焦螺旋，使鏡筒緩緩上升，直到看清物像為止。再略微轉(zhuǎn)動細(xì)準(zhǔn)焦螺旋，使看到的物像更加清晰。
    ??5、收放
    ??注意事項
    ??1、注意安全，不要損傷顯微鏡、目鏡和物鏡。
    ??2、材料對準(zhǔn)通光孔，用壓片夾將玻片壓好。
    ??3、下降鏡筒時，不要注視目鏡，一定要注視物鏡，以免損壞玻片標(biāo)本和物鏡頭。
    ??4、取下玻片標(biāo)本時要小心;
    ??5、實驗完畢，把顯微鏡的外表擦拭干凈。轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器，把兩個物鏡偏到兩旁， 1
    ??并將鏡筒緩緩下降到最低處。最后把顯微鏡放進(jìn)鏡箱里，送回原處。 思考回答：
    ??1、在進(jìn)行低倍鏡觀察時，使鏡筒下降至接近玻片的過程中，眼睛應(yīng)注視什么地方？為什么？
    ??2、光線較暗時，應(yīng)選用反光鏡的平面還是凹面？
    ??3、怎樣計算出視眼中的圖像的放大倍數(shù)？
    ??4、若視眼中“e”位于左上方，怎樣操作才能將其移到視眼中央？
    標(biāo)準(zhǔn)實驗報告格式范文精選(篇七)
    ??實驗一 傳感器實驗
    ??班號學(xué)號： 姓名同組同學(xué)
    ??1、電阻應(yīng)變片傳感器
    ??一、實驗?zāi)康?BR>    ??(1) 了解金屬箔式應(yīng)變片的應(yīng)變效應(yīng)，單臂電橋工作原理和性能。
    ??(2) 了解半橋的工作原理，比較半橋與單臂電橋的不同性能、了解其特點 (3) 了解全橋測量電路的原理及優(yōu)點。 (4) 了解應(yīng)變直流全橋的應(yīng)用及電路的標(biāo)定 二、實驗數(shù)據(jù)
    ??三、實驗結(jié)果與分析 1、性能曲線
    ??A、單臂電橋性能實驗
    ??由實驗數(shù)據(jù)記錄可以計算出的系統(tǒng)的靈敏度S=ΔU/ΔW=0.21(mV/g)，所以運用直線擬合可以得到特性曲線如下圖所示。
    ??B、半橋性能實驗
    ??由實驗記錄的數(shù)據(jù)我們可以得到半橋系統(tǒng)的靈敏度為S=ΔU/ΔW=0.41(mV/g)，所以我們可以運用直線擬合實驗數(shù)據(jù)得到性能曲線如下圖所示。
    ??C、全橋性能實驗
    ??由實驗記錄的數(shù)據(jù)我們可以得到全橋系統(tǒng)的靈敏度為S=ΔU/ΔW=0.78(mV/g)，所以我們可以運用直線擬合實驗數(shù)據(jù)得到性能曲線如下圖所示。
    ??D、電子稱實驗
    ??由實驗記錄的數(shù)據(jù)我們可以得到全橋系統(tǒng)的靈敏度為S=ΔU/ΔW=-1(mV/g)，所以我們可以運用直線擬合實驗數(shù)據(jù)得到性能曲線如下圖所示。
    ??2、分析
    ??a、從理論上分析產(chǎn)生非線性誤差的原因
    ??由實驗原理我們可以知道，運用應(yīng)變片來測量，主要是通過外界條件的變化來引起應(yīng)變片上的應(yīng)變，從而可以引起電阻的變化，而電阻的變化則可以通過電壓來測得。而實際中，電阻的變化與應(yīng)變片的應(yīng)變的變化不是成正比的，而是存在著“壓阻效應(yīng)”，從而在實驗的測量中必然會引起非線性誤差。
    ??b、分析為什么半橋的輸出靈敏度比單臂時高了一倍，而且非線性誤差也得到改善。 首先我們由原理分析可以知道，單臂電橋的靈敏度為 e0=(ΔR/4R0)*ex，而半橋的靈敏度為e0=(ΔR/2R0)*ex，所以可以知道半橋的靈敏度是單臂時的兩倍，而由實驗數(shù)據(jù)中我們也可以看出，而由于半橋選用的是同側(cè)的電阻，為相鄰兩橋臂，所以可以知道e0=(ΔR1/R0-Δ
    ??R2/R0)*ex/4，而ΔR1、ΔR2的符號是相反的，同時由于是同時作用，減號也可以將溫度等其他因素引起的電阻變化的誤差減去而使得非線性誤差得到改善。
    ??c、比較單臂、半橋、全橋輸出時的靈敏度和非線性度，并從理論上加以分析比較，得出結(jié)論。
    ??由實驗數(shù)據(jù)我們可以大致的看出，靈敏度大致上為S全=2S半=4S單，而非線性度可以比較為單臂>半橋>全橋，有理論上分析，我們也可以得到相同的結(jié)果。主要是因為有電橋電路的原理分析可知：e0=（ΔR1/R-ΔR2/R+ΔR3/R-ΔR4/R）*eX/4，所以我們可以得到全橋的靈敏度等于半橋的兩倍，單臂的四倍，而非線性度我們也可以得到單臂最差，因為其他因素影響大，而半橋、全橋由于有和差存在，將其他因素的影響可以略去。所以非線性度相對來說較好。
    ??d、分析什么因素會導(dǎo)致電子稱的非線性誤差增大，怎么消除，若要增加輸出靈敏度，應(yīng)采取哪些措施。
    ??主要是在于傳感器的精度以及測量時的誤差會導(dǎo)致電子稱的非線性誤差增大，我們可以通過增加傳感器的精度，同時減少傳感器的非線性誤差，通過全橋連接來減小，同時注意零點的設(shè)置，來消除非線性誤差。若要增加輸出靈敏度，可通過選取適當(dāng)?shù)碾姌螂娐穪砀淖?，比如原來是半橋的改為全橋則可以增加輸出靈敏度。 四、思考題
    ??1，半橋測量時，兩片不同受力狀態(tài)的電阻應(yīng)變片接入電橋時，應(yīng)放在：（2）鄰邊。2，橋路（差動電橋）測量時存在非線性誤差，是因為：（2）應(yīng)變片的應(yīng)變效應(yīng)是非線性的。
    ??3，全橋測量中，當(dāng)兩組對邊（R1、R3為對邊）值R相同時，即R1=R3，R2=R4，而R1≠R2 時，是否可以組成全橋：（1）可以
    ??4，某工程技術(shù)人員在進(jìn)行材料測試時在棒材上貼了兩組應(yīng)變片，如何利用這四片電阻應(yīng)變片組成電橋，是否需要外加電阻。
    ??不需要，只需如圖中右圖即可。
    ??2、差動變壓器
    ??一、實驗?zāi)康?BR>    ??(1) 了解差動變壓器的工作原理和特性。 (2) 了解三段式差動變壓器的結(jié)構(gòu)。
    ??(3) 了解差動變壓零點殘余電壓組成及其補償方法。 (4) 了解激勵頻率對差動變壓器輸出的影響。 二、實驗數(shù)據(jù)
    ??A、差動變壓器的性能測試
    ??三、實驗結(jié)果與分析1、特性曲線
    ??A、差動變壓器的性能測定
    ??由實驗數(shù)據(jù)我們就可以得到微頭右移與左移的特性曲線。
    標(biāo)準(zhǔn)實驗報告格式范文精選(篇八)
    ??一、實驗?zāi)康?/strong>
    ??1.測定并繪制生長曲線、底物消耗曲線和產(chǎn)物形成曲線
    ??2.了解發(fā)酵過程中葡萄糖的利用、菌體生長和產(chǎn)物生成的相互關(guān)系
    ??3.初步學(xué)會菌體生長、底物消耗和產(chǎn)物生成有關(guān)發(fā)酵參數(shù)的求解
    ??二、實驗儀器及試劑
    ??菌種：釀酒酵母
    ??儀器：錐形瓶（250ml）、移液管、pH計、生物傳感儀、分析天平
    ??藥品：酵母膏、胰蛋白胨、葡萄糖、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、苯甲酸鈉、EDTA鈉、氯化鈉
    ??三、實驗原理
    ??酵母菌是兼性厭氧型真菌，喜歡含糖的環(huán)境， 有氧時將葡萄糖分解成CO和水，無氧時將葡萄糖分解成酒精和二氧化碳，同時都釋放出能量
    ??生物傳感器由生物識別元件和信號轉(zhuǎn)換器組成，能夠選擇性地對樣品中的待測物發(fā)出相應(yīng)，通過生物識別系統(tǒng)和電化學(xué)或其他傳感器把待測物質(zhì)的濃度轉(zhuǎn)為電信號，根據(jù)電信號的大小定量測出待測物質(zhì)的濃度。生物傳感器是應(yīng)用生物活性材料（如酶、蛋白質(zhì)、DNA、抗體、抗原、生物膜等）與物理或化學(xué)換能器有機(jī)結(jié)合的一門交叉學(xué)科，是發(fā)展生物技術(shù)必不可少的一種先進(jìn)的檢測方法與監(jiān)控方法，也是物質(zhì)在分子水平的快速、微量分析方法
    ??四、 實驗步驟
    ??1.種子培養(yǎng)基（YEPD，g/L）：稱取酵母膏10g、胰蛋白胨20g、葡萄糖20g，加蒸餾水溶解，調(diào)節(jié)pH 5.0左右，并定容至1000ml。
    ??2.發(fā)酵培養(yǎng)基（g/L）：稱取酵母膏10g，胰蛋白胨20g，葡萄糖100g加蒸餾水溶解，調(diào)節(jié)pH 至5.0左右，定容至1000ml，分裝10個錐形瓶（250ml）封口121℃，30min滅菌。
    ??3.種子培養(yǎng)：將活化好的種子培養(yǎng)液，用移液管移去10ml接種于滅菌YEPD液體培養(yǎng)基中， 于30℃、120 r/min全溫?fù)u瓶柜中培養(yǎng)24 h左右，觀察種子液的色澤、氣味與形態(tài)等基本情況。
    ??4.發(fā)酵方法：將培養(yǎng)好的種子液按8-12%的接種比例，接種于發(fā)酵培養(yǎng)基中，置于30 ℃、120 r/min全溫?fù)u瓶柜中培養(yǎng)96 h。
    ??5.過程取樣：發(fā)酵培養(yǎng)基接種發(fā)酵后，每隔8小時取樣，移取45ml菌液至離心試管中3800r/min離心，上清液取出分析，菌泥放置烘箱烘干，分析菌體生物量、殘余葡萄糖濃度與酒精生成量，并以此為基礎(chǔ)數(shù)據(jù)計算參數(shù)
    ??6.生物量的測定：取等量的兩份發(fā)酵液，一份由烘干法測得菌體干重（DCW），另一份稀釋成一定的濃度于630 nm下測定吸光值（OD值），得到標(biāo)準(zhǔn)曲線為DCW=3.87×OD（R=0.996）。再以相同方法測得樣品的OD值，按標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出菌體干重。
    ??7.還原糖的測定與乙醇的測定：使用生物傳感儀測定糖類和酒精的含量
    ??五、 數(shù)據(jù)分析
    標(biāo)準(zhǔn)實驗報告格式范文精選(篇九)
    ??一、實驗?zāi)康?/strong>
    ??1. 掌握二相絕對碼與相對碼的碼變換方法；
    ??2. 掌握二相相位鍵控調(diào)制解調(diào)的工作原理及性能測試；
    ??3. 學(xué)習(xí)二相相位調(diào)制、解調(diào)硬件實現(xiàn)，掌握電路調(diào)整測試方法。
    ??二、實驗儀器
    ??1．時鐘與基帶數(shù)據(jù)發(fā)生模塊，位號：G
    ??2．PSK 調(diào)制模塊，位號A
    ??3．PSK 解調(diào)模塊，位號C
    ??4．噪聲模塊，位號B
    ??5．復(fù)接/解復(fù)接、同步技術(shù)模塊，位號I
    ??6．20M 雙蹤示波器1 臺
    ??7．小平口螺絲刀1 只
    ??8．頻率計1 臺（選用）
    ??9．信號連接線4 根
    ??三、實驗原理
    ??相位鍵控調(diào)制在數(shù)字通信系統(tǒng)中是一種極重要的調(diào)制方式，它具有優(yōu)良的抗干擾噪聲性能及較高的頻帶利用率。在相同的信噪比條件下，可獲得比其他調(diào)制方式（例如：ASK、FSK）更低的誤碼率，因而廣泛應(yīng)用在實際通信系統(tǒng)中。本實驗箱采用相位選擇法實現(xiàn)相位調(diào)制（二進(jìn)制），絕對移相鍵控（PSK 或CPSK）是用輸入的基帶信號（絕對碼）選擇開關(guān)通斷控制載波相位的變化來實現(xiàn)。相對移相鍵控（DPSK）采用絕對碼與相對碼變換后，用相對碼控制選擇開關(guān)通斷來實現(xiàn)。
    ??（一） PSK 調(diào)制電路工作原理
    ??二相相位鍵控的載波為1.024MHz，數(shù)字基帶信號有32Kb/s 偽隨機(jī)碼、及其相對碼、32KHz 方波、外加數(shù)字信號等。相位鍵控調(diào)制解調(diào)電原理框圖，如圖6-1 所示。
    ??1．載波倒相器
    ??模擬信號的倒相通常采用運放來實現(xiàn)。來自1.024MHz 載波信號輸入到運放的反相輸入端，在輸出端即可得到一個反相的載波信號，即π相載波信號。為了使0 相載波與π相載波的幅度相等，在電路中加了電位器37W01 和37W02 調(diào)節(jié)。
    ??2．模擬開關(guān)相乘器
    ??對載波的相移鍵控是用模擬開關(guān)電路實現(xiàn)的。0 相載波與π相載波分別加到模擬開關(guān)A：CD4066 的輸入端（1 腳）、模擬開關(guān)B：CD4066 的輸入端（11 腳），在數(shù)字基帶信號的信碼中，它的正極性加到模擬開關(guān)A 的輸入控制端（13 腳），它反極性加到模擬開關(guān)B 的輸入控制端（12 腳）。用來控制兩個同頻反相載波的通斷。當(dāng)信碼為“1”碼時，模擬開關(guān)
    ??A 的輸入控制端為高電平，模擬開關(guān)A 導(dǎo)通，輸出0 相載波，而模擬開關(guān)B 的輸入控制端為低電平，模擬開關(guān)B 截止。反之，當(dāng)信碼為“0”碼時，模擬開關(guān)A 的輸入控制端為低電平，模擬開關(guān)A 截止。而模擬開關(guān)B 的輸入控制端卻為高電平，模擬開關(guān)B 導(dǎo)通。輸出π相載波，兩個模擬開關(guān)輸出通過載波輸出開關(guān)37K02 合路疊加后輸出為二相PSK 調(diào)制信號。另外，DPSK 調(diào)制是采用碼型變換加絕對調(diào)相來實現(xiàn)，即把數(shù)據(jù)信息源（偽隨機(jī)碼序列）作為絕對碼序列{an}，通過碼型變換器變成相對碼序列{bn}，然后再用相對碼序列{bn}，進(jìn)行絕
    ??對移相鍵控，此時該調(diào)制的輸出就是DPSK 已調(diào)信號。本模塊對應(yīng)的操作是這樣的（詳細(xì)見圖6-1），37P01 為PSK 調(diào)制模塊的基帶信號輸入鉚孔，可以送入4P01 點的絕對碼信（PSK），也可以送入相對碼基帶信號(相對4P01 點的數(shù)字信號來說，此調(diào)制即為DPSK 調(diào)制)。
    ??（二）相位鍵控解調(diào)電路工作原理
    ??二相PSK(DPSK) 解調(diào)器的總電路方框圖如圖6-2 所示。
    ??該解調(diào)器由三部分組成：載波提取電路、位定時恢復(fù)電路與信碼再生整形電路。載波恢復(fù)和位定時提取，是數(shù)字載波傳輸系統(tǒng)必不可少的重要組成部分。載波恢復(fù)的具體實現(xiàn)方案是和發(fā)送端的調(diào)制方式有關(guān)的，以相移鍵控為例，有：N 次方環(huán)、科斯塔斯環(huán)(Constas 環(huán))、逆調(diào)制環(huán)和判決反饋環(huán)等。近幾年來由于數(shù)字電路技術(shù)和集成電路的迅速發(fā)展，又出現(xiàn)了基帶數(shù)字處理載波跟蹤環(huán)，并且已在實際應(yīng)用領(lǐng)域得到了廣泛的使用。但是，為了加強(qiáng)學(xué)生基礎(chǔ)知識的學(xué)習(xí)及對基本理論的理解，我們從實際出發(fā)，選擇科斯塔斯環(huán)解調(diào)電路作為基本實驗。
    ??1．二相(PSK，DPSK)信號輸入電路
    ??由整形電路，對發(fā)送端送來的二相(PSK、DPSK)信號進(jìn)行前后級隔離、放大后送至鑒相器1 與鑒相器2分別進(jìn)行鑒相。
    ??圖6-2 解調(diào)器原理方框圖
    ??2．科斯塔斯環(huán)提取載波原理
    ??經(jīng)整形電路放大后的信號分兩路輸出至兩鑒相器的輸入端，鑒相器1 與鑒相器2 的控制信號輸入端的控制信號分別為0 相載波信號與π/2 相載波信號。這樣經(jīng)過兩鑒相器輸出的鑒相信號再通過有源低通濾波器濾掉其高頻分量，再由兩比較判決器完成判決解調(diào)出數(shù)字基帶信碼，由相乘器電路，去掉數(shù)字基帶信號中的數(shù)字信息。得到反映恢復(fù)載波與輸入載波相位
    ??之差的誤差電壓Ud, Ud 經(jīng)過環(huán)路低通濾波器濾波后，輸出了一個平滑的誤差控制電壓，去控制VCO 壓控振蕩器74S124。它的中心振蕩輸出頻率范圍從1Hz 到60MHz，工作環(huán)境溫度在0～70℃，當(dāng)電源電壓工作在+5V、頻率控制電壓與范圍控制電壓都為+2V 時，74S124 的輸出頻率表達(dá)式為： f0 = 5×10-4/Cext，在實驗電路中，調(diào)節(jié)精密電位器38W01(10KΩ)的阻值，使頻率控制輸入電壓(74LS124 的2 腳)與范圍控制輸入電壓(74LS124 的3 腳)基本相等，此時，當(dāng)電源電壓為+5V 時，才符合：f0 = 5×10-4/Cext,再改變4、5 腳間電容,使74S124 的7 腳輸出為2.048NHZ 方波信號。74S124 的6 腳為使能端，低電平有效，它開啟壓控振蕩器工作；當(dāng)74S124 的第7 腳輸出的中心振蕩頻率偏離2.048MHz時，此時可調(diào)節(jié)38W01，用頻率計監(jiān)視測量點38TP02 上的頻率值，使其準(zhǔn)確而穩(wěn)定地輸出2.048MHz 的同步時鐘信號。該2.048MHz 的載波信號經(jīng)過分頻(÷2)電路：一次分頻變成1.024MHz 載波信號，并完成π/2 相移相。 這樣就完成了載波恢復(fù)的功能。
    ??從圖中可看出該解調(diào)環(huán)路的優(yōu)點是：
    ??①該解調(diào)環(huán)在載波恢復(fù)的同時，即可解調(diào)出數(shù)字信息。
    ??②該解調(diào)環(huán)電路結(jié)構(gòu)簡單，整個載波恢復(fù)環(huán)路可用模擬和數(shù)字集成電路實現(xiàn)。
    ??但該解調(diào)環(huán)路的缺點是：存在相位模糊，即解調(diào)的數(shù)字基帶信號容易出現(xiàn)反向問題。DPSK 調(diào)制解調(diào)就可以解決這個問題，相絕碼轉(zhuǎn)換在“復(fù)接/解復(fù)接、同步技術(shù)模塊”上完成。
    ??四、各測量點及可調(diào)元件的作用
    ??1．PSK 調(diào)制模塊
    ??37K02：兩調(diào)制信號疊加。1-2 腳連，輸出“1”的調(diào)制信號；2-3 腳連，輸出“0”的調(diào)制信號。
    ??37W01：調(diào)節(jié)0 相載波幅度大小，使37TP02 峰峰值2～4V。
    ??37W02：調(diào)節(jié)π相載波幅度大小，使37TP03 峰峰值2～4V。
    ??37P01：外加數(shù)字基帶信號輸入鉚孔。
    ??37TP01：頻率為1.024MHz 方波信號，由4U01 芯片(EPM240)編程產(chǎn)生。
    ??37TP02：0 相1.024MHZ 載波正弦波信號，調(diào)節(jié)電位器37W01 改變幅度（2～4V 左右）。 37TP03：π 相1.024MHZ 載波正弦波信號，調(diào)節(jié)電位器37W02 改變幅度（2～4V 左右）。 37P02：PSK 調(diào)制信號輸出鉚孔。由開關(guān)37K02 決定。
    ??1-2 相連3-4 斷開時，37P02 為0 相載波輸出；
    ??1-2 斷開3-4 相連時，37P02 為π相載波輸出；
    ??1-2 和3-4 相連時，37P02 為PSK 調(diào)制信號疊加輸出。注意兩相位載波幅度需調(diào)整相同，否則調(diào)制信號在相位跳變處易失真。
    ??2．PSK 解調(diào)模塊
    ??38W01：載波提取電路中壓控振蕩器調(diào)節(jié)電位器。
    ??38P01：PSK 解調(diào)信號輸入鉚孔。
    ??38TP01：壓控振蕩器輸出2.048MHz 的載波信號，建議用頻率計監(jiān)視測量該點上的頻 率值 有偏差時，此時可調(diào)節(jié)38W01，使其準(zhǔn)確而穩(wěn)定地輸出2.048MHz 的載波信號，即可解調(diào)輸 出數(shù)字基帶信號。
    ??38TP02：頻率為1.024MHz 的0 相載波輸出信號。
    ??38TP03：頻率為1.024MHz 的π/2 相載波輸出信號，對比38TP02。
    ??38P02：PSK 解調(diào)輸出鉚孔。PSK 方式的科斯塔斯環(huán)解調(diào)時存在相位模糊問題，解調(diào)出的基帶信號可能會出現(xiàn)倒相情況；DPSK 方式解調(diào)后基帶信號為相對碼，相絕轉(zhuǎn)換由下面的“復(fù)接/解復(fù)接、同步技術(shù)模塊”完成。
    ??3．復(fù)接/解復(fù)接、同步技術(shù)模塊
    ??39SW01：功能設(shè)置開關(guān)。設(shè)置“0010”，為32K 相對碼、絕對碼轉(zhuǎn)換。
    ??39P01：外加基帶信號輸入鉚孔。
    ??39P07：相絕碼轉(zhuǎn)換輸出鉚孔。
    ??五、實驗內(nèi)容及步驟
    ??1．插入有關(guān)實驗?zāi)K：
    ??在關(guān)閉系統(tǒng)電源的條件下，將“時鐘與基帶數(shù)據(jù)發(fā)生模塊”、“ PSK 調(diào)制模塊” 、“噪聲模塊”、“PSK解調(diào)模塊”、“同步提取模塊”，插到底板“G、A、B、C、I”號的位置插座上（具體位置可見底板右下角的“實驗?zāi)K位置分布表”）。注意模塊插頭與底板插座的防呆口一致，模塊位號與底板位號的一致。
    ??2．PSK、DPSK 信號線連接：
    ??絕對碼調(diào)制時的連接（PSK）：用專用導(dǎo)線將4P01、37P01；37P02、3P01；3P02、38P01 連接。 相對碼調(diào)制時的連接（DPSK）：用專用導(dǎo)線將4P03、37P01；37P02、3P01；3P02、38P01；38P02、39P01連接。
    ??注意連接鉚孔的箭頭指向，將輸出鉚孔連接輸入鉚孔。
    ??3．加電：
    ??打開系統(tǒng)電源開關(guān)，底板的電源指示燈正常顯示。若電源指示燈顯示不正常，請立即關(guān)閉電源，查找異常原因。
    ??4．基帶輸入信號碼型設(shè)置：
    ??撥碼器4SW02 設(shè)置為“00001 “，4P01 產(chǎn)生32K 的 15 位m 序列輸出；4P03 輸出為4P01 波形的相對碼。
    ??5. 跳線開關(guān)設(shè)置：
    ??跳線開關(guān)37K02 1-2、3-4 相連。
    ??6．載波幅度調(diào)節(jié)：
    ??37W01：調(diào)節(jié)0 相載波幅度大小，使37TP02 峰峰值2～4V。(用示波器觀測37TP02 的幅度，載波幅度不宜過大，否則會引起波形失真)
    ??37W02：調(diào)節(jié)π相載波幅度大小，使37TP03 峰峰值2～4V。（用示波器觀測37TP03 的幅度）。
    ??7.相位調(diào)制信號觀察：
    ??（1）PSK 調(diào)制信號觀察：雙蹤示波器，觸發(fā)測量探頭測試4P01 點，另一測量探頭測試37P02，調(diào)節(jié)示波器使兩波形同步，觀察BPSK 調(diào)制輸出波形，記錄實驗數(shù)據(jù)。
    ??（2）DPSK 調(diào)制信號觀察：雙蹤示波器，觸發(fā)測量探頭測試4P03 點，另一測量探頭測試37P02，調(diào)節(jié)示波器使兩波形同步，觀察DPSK 調(diào)制輸出波形，記錄實驗數(shù)據(jù)。
    ??8．噪聲模塊調(diào)節(jié)：
    ??調(diào)節(jié)3W01，將3TP01 噪聲電平調(diào)為0；調(diào)節(jié)3W02，使3P02 信號峰峰值2～4V。
    ??9．PSK 解調(diào)參數(shù)調(diào)節(jié)：
    ??調(diào)節(jié)38W01 電位器，使壓控振蕩器工作在20xxKHZ，同時可用頻率計鑒測38TP01 點。注意觀察38TP02和38TP03 兩測量點波形的相位關(guān)系。
    ??10．相位解調(diào)信號觀測：
    ??（1）PSK 調(diào)制方式
    ??觀察38P02 點PSK 解調(diào)輸出波形，并作記錄，并同時觀察PSK 調(diào)制端37P01 的基帶信號，比較兩者波形相近為準(zhǔn)（可能反向，如果波形不一致，可微調(diào)38W01）。
    ??（2）DPSK 調(diào)制方式
    ??“同步提取模塊”的撥碼器39SW01 設(shè)置為“0010”。觀察38P02 和37P01 的兩測試點，比較兩相對碼波形，觀察是否存在反向問題；觀察39P07 和4P01 的兩測試點，比較兩絕對碼波形，觀察是否還存在反向問題。作記錄。
    ??11．加入噪聲相位解調(diào)信號觀測：
    ??調(diào)節(jié)3W01 逐步增加調(diào)制信號的噪聲電平大小，看是否還能正確解調(diào)出基帶信號。
    ??12. 關(guān)機(jī)拆線：
    ??實驗結(jié)束，關(guān)閉電源，拆除信號連線，并按要求放置好實驗?zāi)K。
    ??六、實驗數(shù)據(jù)
    ??1．基帶輸入信號碼型設(shè)置：
    ??撥碼器4SW02 設(shè)置為“00001 “，4P01 產(chǎn)生32K 的 15 位m 序列輸出；4P03 輸出為4P01 波形的相對碼。
    ??2.基帶信號與調(diào)制信號（絕對碼）
    ??3.基帶信號與調(diào)制信號（相對碼）