大學(xué)實驗報告怎么寫通用

    ??想要做好實驗，實驗報告是不可缺少的，實驗報告不僅僅是梳理實驗過程更是總結(jié)經(jīng)驗。為滿足您的需求，小編特地編輯了“大學(xué)實驗報告怎么寫通用”，歡迎您參考，希望對您有所助益！
    大學(xué)實驗報告怎么寫通用【篇一】
    ??一、《軟件技術(shù)基礎(chǔ)》上機實驗內(nèi)容
    ??1.順序表的建立、插入、刪除。
    ??2.帶頭結(jié)點的單鏈表的建立(用尾插法)、插入、刪除。
    ??二、提交到個人10m硬盤空間的內(nèi)容及截止時間
    ??1.分別建立二個文件夾，取名為順序表和單鏈表。
    ??2.在這二個文件夾中，分別存放上述二個實驗的相關(guān)文件。每個文件夾中應(yīng)有三個文件(.c文件、.obj文件和.exe文件)。
    ??3. 截止時間：12月28日(18周周日)晚上關(guān)機時為止，屆時服務(wù)器將關(guān)閉。
    ??三、實驗報告要求及上交時間(用a4紙打印)
    ??1.格式：
    ??《計算機軟件技術(shù)基礎(chǔ)》上機實驗報告
    ??用戶名se×××× 學(xué)號 姓名 學(xué)院
    ??① 實驗名稱：
    ??② 實驗?zāi)康模?BR>    ??③ 算法描述(可用文字描述，也可用流程圖)：
    ??④ 源代碼：(.c的文件)
    ??⑤ 用戶屏幕(即程序運行時出現(xiàn)在機器上的畫面)：
    ??2.對c文件的要求：
    ??程序應(yīng)具有以下特點：a 可讀性：有注釋。
    ??b 交互性：有輸入提示。
    ??c 結(jié)構(gòu)化程序設(shè)計風格：分層縮進、隔行書寫。
    ??3. 上交時間：12月26日下午1點-6點，工程設(shè)計中心三樓教學(xué)組。 請注意：過時不候喲!
    ??四、實驗報告內(nèi)容
    ??0.順序表的插入。
    ??1. 順序表的刪除。
    ??2.帶頭結(jié)點的單鏈表的插入。
    ??3. 帶頭結(jié)點的單鏈表的刪除。
    ??注意：
    ??1. 每個人只需在實驗報告中完成上述4個項目中的一個，具體安排為：將自己的序號對4求余，得到的數(shù)即為應(yīng)完成的項目的序號。
    ??例如：序號為85的同學(xué)，85%4=1，即在實驗報告中應(yīng)完成順序表的刪除。
    ??2. 實驗報告中的源代碼應(yīng)是通過編譯鏈接即可運行的。
    ??3. 提交到個人空間中的內(nèi)容應(yīng)是上機實驗中的全部內(nèi)容。
    大學(xué)實驗報告怎么寫通用【篇二】
    ??學(xué)院：化學(xué)工程學(xué)院 姓名：學(xué) 號： 專業(yè)：化學(xué)工程與工藝 班 級：同組人員：
    ??課程名稱： 化工原理實驗 實驗名稱： 精餾實驗實驗日期
    ??北 京 化 工 大 學(xué)
    ??實驗五 精餾實驗
    ??摘要：本實驗通過測定穩(wěn)定工作狀態(tài)下塔頂、塔釜及任意兩塊塔板的液相折光度，得到該處液相濃度，根據(jù)數(shù)據(jù)繪出x-y圖并用圖解法求出理論塔板數(shù)，從而得到全回流時的全塔效率及單板效率。通過實驗，了解精餾塔工作原理。 關(guān)鍵詞：精餾，圖解法，理論板數(shù)，全塔效率，單板效率。
    ??一、目的及任務(wù)
    ??①熟悉精餾的工藝流程，掌握精餾實驗的操作方法。
    ??②了解板式塔的結(jié)構(gòu)，觀察塔板上汽-液接觸狀況。
    ??③測定全回流時的全塔效率及單塔效率。
    ??④測定部分回流時的全塔效率。
    ??⑤測定全塔的濃度（或溫度）分布。
    ??⑥測定塔釜再沸器的沸騰給熱系數(shù)。
    ??二、基本原理
    ??在板式精餾塔中，由塔釜產(chǎn)生的蒸汽沿塔逐板上升與來自塔頂逐板下降的回流液，在塔板上實現(xiàn)多次接觸，進行傳熱與傳質(zhì)，使混合液達到一定程度的分離。 回流是精餾操作得以實現(xiàn)的基礎(chǔ)。塔頂?shù)幕亓髁颗c采出量之比，稱為回流比。回流比是精餾操作的重要參數(shù)之一，其大小影響著精餾操作的分離效果和能耗。 回流比存在兩種極限情況：最小回流比和全回流。若塔在最小回流比下操作，要完成分離任務(wù)，則需要無窮多塔板的精餾塔。當然，這不符合工業(yè)實際，所以最小回流比只是一個操作限度。若操作處于全回流時，既無任何產(chǎn)品采出，也無原料加入，塔頂?shù)睦淠喝糠祷厮校@在生產(chǎn)中午實際意義。但是由于此時所需理論板數(shù)最少，又易于達到穩(wěn)定，故常在工業(yè)裝置的開停車、排除故障及科學(xué)研究時采用。
    ??實際回流比常取最小回流比的1.2～2.0倍。在精餾操作中，若回流系統(tǒng)出現(xiàn)故障，操作情況會急劇惡化，分離效果也將變壞。
    ??板效率是體現(xiàn)塔板性能及操作狀況的主要參數(shù)，有以下兩種定義方法。
    ??（1） 總板效率E
    ??E=N/Ne
    ??式中E——總板效率；N——理論板數(shù)（不包括塔釜）；
    ??Ne——實際板數(shù)。
    ??(2)單板效率Eml
    ??Eml=(xn-1-xn)/(xn-1-xn*)
    ??式中 Eml——以液相濃度表示的單板效率；
    ??xn ，xn-1——第n塊板和第n-1塊板的液相濃度；
    ??xn*——與第n塊板氣相濃度相平衡的液相濃度。
    ??總板效率與單板效率的數(shù)值通常由實驗測定。單板效率是評價塔板性能優(yōu)劣的重要數(shù)據(jù)。物系性質(zhì)、板型及操作負荷是影響單板效率的重要因數(shù)。當物系與板型確定后，可通過改變氣液負荷達到最高板效率；對于不同的板型，可以保持相同的物系及操作條件下，測定其單板效率，以評價其性能的優(yōu)劣?？偘逍史从橙魉宓钠骄蛛x效果，常用于板式塔設(shè)計中。
    ??若改變塔釜再沸器中加熱器的電壓，塔內(nèi)上升蒸汽量將會改變，同時，塔釜再沸器電加熱器表面的溫度將發(fā)生變化，其沸騰給熱系數(shù)也將發(fā)生變化，從而可以得到沸騰給熱系數(shù)與加熱量的關(guān)系。由牛頓冷卻定律，可知
    ??Q=αA△tm
    ??式中 Q——加熱量，kw;
    ??α——沸騰給熱系數(shù)，kw/(m2*K);
    ??A——傳熱面積，m2;
    ??△tm——加熱器表面與主體溫度之差，℃。
    ??若加熱器的壁面溫度為ts ,塔釜內(nèi)液體的主體溫度為tw ,則上式可改寫為
    ??Q=aA(ts-tw)
    ??由于塔釜再沸器為直接電加熱，則加熱量Q為
    ??Q=U2/R
    ??式中 U——電加熱的加熱電壓，V; R——電加熱器的電阻，Ω。
    ??三、裝置和流程
    ??本實驗的流程如圖1所示，主要有精餾塔、回流分配裝置及測控系
    ??統(tǒng)組成。
    ??1.精餾塔
    ??精餾塔為篩板塔，全塔共八塊塔板，塔身的結(jié)構(gòu)尺寸為：塔徑∮（57×3.5）mm，塔板間距80mm；溢流管截面積78.5mm2,溢流堰高12mm，底隙高度6mm；每塊塔板開有43個直徑為1.5mm的小孔，正三角形排列，孔間距為6mm。為了便于觀察踏板上的汽-液接觸情況，塔身設(shè)有一節(jié)玻璃視盅，在第1-6塊塔板上均有液相取樣口。
    ??蒸餾釜尺寸為∮108mm×4mm×400mm.塔釜裝有液位計、電加熱器（1.5kw）、控溫電熱器（200w）、溫度計接口、測壓口和取樣口，分別用于觀測釜內(nèi)液面高度，加熱料液，控制電加熱裝置，測量塔釜溫度，測量塔頂與塔釜的壓差和塔釜液取樣。由于本實驗所取試樣為塔釜液相物料，故塔釜內(nèi)可視為一塊理論板。塔頂冷凝器為一蛇管式換熱器，換熱面積為0.06m2，管外走冷卻液。
    ??圖1 精餾裝置和流程示意圖
    ??1．塔頂冷凝器 2．塔身3．視盅4．塔釜 5．控溫棒 6．支座
    ??7．加熱棒 8．塔釜液冷卻器 9．轉(zhuǎn)子流量計 10．回流分配器
    ??11．原料液罐 12．原料泵 13．緩沖罐 14．加料口 15．液位計
    ??2.回流分配裝置
    ??回流分配裝置由回流分配器與控制器組成?？刂破饔煽刂苾x表和電磁線圈構(gòu)成?；亓鞣峙淦饔刹Ａе瞥桑梢粋€入口管、兩個出口管及引流棒組成。兩個出口管分別用于回流和采出。引流棒為一根∮4mm的玻璃棒，內(nèi)部裝有鐵芯，塔頂冷凝器中的冷凝液順著引流棒流下，在控制器的控制下實現(xiàn)塔頂冷凝器的回流或采出操作。即當控制器電路接通后，電磁圈將引流棒吸起，操作處于采出狀態(tài)；當控制器電路斷開時，電磁線圈不工作，引流棒自然下垂，操作處于回流狀態(tài)。此回流分配器可通過控制器實現(xiàn)手動控制，也可通過計算機實現(xiàn)自動控制。
    ??3.測控系統(tǒng)
    ??在本實驗中，利用人工智能儀表分別測定塔頂溫度、塔釜溫度、塔身伴熱溫度、塔釜加熱溫度、全塔壓降、加熱電壓、進料溫度及回流比等參數(shù)，該系統(tǒng)的引入，不僅使實驗跟更為簡便、快捷，又可實現(xiàn)計算機在線數(shù)據(jù)采集與控制。
    ??4．物料濃度分析
    ??本實驗所用的體系為乙醇-正丙醇，由于這兩種物質(zhì)的折射率存在差異，且其混合物的質(zhì)量分數(shù)與折射率有良好的線性關(guān)系，故可通過阿貝折光儀分析料液的折射率，從而得到濃度。這種測定方法的特點是方便快捷、操作簡單，但精度稍低；若要實現(xiàn)高精度的測量，可利用氣相色譜進行濃度分析。
    ??混合料液的折射率與質(zhì)量分數(shù)（以乙醇計）的關(guān)系如下。
    ???=58.9149—42.5532nD
    ??式中 ?——料液的質(zhì)量分數(shù)；
    ??nD——料液的折射率（以上數(shù)據(jù)為由實驗測得）。
    ??四、操作要點
    ??①對照流程圖，先熟悉精餾過程中的流程，并搞清儀表上的按鈕與各儀表相對應(yīng)的設(shè)備與測控點。
    ??②全回流操作時，在原料貯罐中配置乙醇含量20%～25%（摩爾分數(shù)）左右的乙醇-正丙醇料液，啟動進料泵，向塔中供料至塔釜液面達250～300mm。
    ??③啟動塔釜加熱及塔身伴熱，觀察塔釜、塔身t、塔頂溫度及塔板上的氣液接觸狀況（觀察視鏡），發(fā)現(xiàn)塔板上有料液時，打開塔頂冷凝器的水控制閥。
    大學(xué)實驗報告怎么寫通用【篇三】
    ??物理探究實驗：影響摩擦力大小的因素
    ??探究準備
    ??技能準備：
    ??彈簧測力計，長木板，棉布，毛巾，帶鉤長方體木塊，砝碼，刻度尺，秒表。
    ??知識準備：
    ??1. 二力平衡的條件：作用在同一個物體上的兩個力，如果大小相等，方向相反，并且在同一直線上，這兩個力就平衡。
    ??2. 在平衡力的作用下，靜止的物體保持靜止狀態(tài)，運動的物體保持勻速直線運動狀態(tài)。
    ??3. 兩個相互接觸的物體，當它們做相對運動時或有相對運動的趨勢時，在接觸面上會產(chǎn)生一種阻礙相對運動的力，這種力就叫摩擦力。
    ??4. 彈簧測力計拉著木塊在水平面上做勻速直線運動時，拉力的大小就等于摩擦力的大小，拉力的數(shù)值可從彈簧測力計上讀出，這樣就測出了木塊與水平面之間的摩擦力。
    ??探究導(dǎo)引
    ??探究指導(dǎo)：
    ??關(guān)閉發(fā)動機的列車會停下來，自由擺動的秋千會停下來，踢出去的足球會停下來，運動的物體之所以會停下來，是因為受到了摩擦力。
    ??運動物體產(chǎn)生摩擦力必須具備以下三個條件：1.物體間要相互接觸，且擠壓；2.接觸面要粗糙；3.兩物體間要發(fā)生相對運動或有相對運動的趨勢。三個條件缺一不可。
    ??摩擦力的作用點在接觸面上，方向與物體相對運動的方向相反。由力的三要素可知：摩擦力除了有作用點、方向外，還有大小。
    ??提出問題：摩擦力大小與什么因素有關(guān)？
    ??猜想1：摩擦力的大小可能與接觸面所受的壓力有關(guān)。
    ??猜想2：摩擦力的大小可能與接觸面的粗糙程度有關(guān)。
    ??猜想3：摩擦力的大小可能與產(chǎn)生摩擦力的兩種物體間接觸面積的大小有關(guān)。
    ??探究方案：
    ??用彈簧測力計勻速拉動木塊，使它沿長木板滑動，從而測出木塊與長木板之間的摩擦力；改變放在木塊上的砝碼，從而改變木塊與長木板之間的壓力；把棉布鋪在長木板上，從而改變接觸面的粗糙程度；改變木塊與長木板的接觸面，從而改變接觸面積。
    ??物理實驗報告 ·化學(xué)實驗報告 ·生物實驗報告 ·實驗報告格式 ·實驗報告模板
    ??探究過程：
    ??1. 用彈簧測力計勻速拉動木塊，測出此時木塊與長木板之間的摩擦力：0.7N
    ??2. 在木塊上加50g的砝碼，測出此時木塊與長木板之間的摩擦力：0.8N
    ??3. 在木塊上加200g的砝碼，測出此時木塊與長木板之間的摩擦力：1.2N
    ??4. 在木板上鋪上棉布，測出此時木塊與長木板之間的摩擦力：1.1N
    ??5. 加快勻速拉動木塊的速度，測出此時木塊與長木板之間的摩擦力：0.7N
    ??6. 將木塊翻轉(zhuǎn)，使另一個面積更小的面與長木板接觸，測出此時木塊與長木板之間的摩擦力：0.7N
    ??探究結(jié)論：
    ??1. 摩擦力的大小跟作用在物體表面的壓力有關(guān)，表面受到的壓力越大，摩擦力就越大。
    ??2. 摩擦力的大小跟接觸面粗糙程度有關(guān)，接觸面越粗糙，摩擦力就越大。
    ??3. 摩擦力的大小跟物體間接觸面的面積大小無關(guān)。
    ??4. 摩擦力的大小跟相對運動的速度無關(guān)。
    大學(xué)實驗報告怎么寫通用【篇四】
    ??一、 實驗?zāi)康?/strong>
    ??測定酸模、香蒲、毛茛、青島藨草、綠蘿5種濕地植物在污水凈化過程中根內(nèi)酸性磷酸酶、堿性磷酸酶和脲酶活力。
    ??二、實驗方法
    ??1.磷酸酶測定方法
    ??(1)根中酸性磷酸酶的測定;(2)根中堿性磷酸酶;(3)水中酸性磷酸酶;
    ??(4)水中堿性磷酸酶。
    ??2.脲酶測定方法
    ??(1)(1)1)根中脲酶活性：奈氏試劑顯色法;(2)水中脲酶活性：同根中脲酶活性測定方法，但酶液是直接取0.5 mL的污水。
    ??三、 實驗材料及試劑
    ??1.實驗材料
    ??實驗室條件下用自制污水培養(yǎng)的5種濕地植物(自移植至實驗室新生出的根系要達到一定量);
    ??2.實驗中使用的污水是自配污水，配方如下：水1L、淀粉0.067g、葡萄糖 0.05g、
    ??蛋白胨0.033g、牛肉膏0.017g、Na2CO3·10H2O(無水0.02g)0.067g、NaHCO30.02g、Na3PO40.017g、尿素0.022g、(NH4)2SO4 0.028g;
    ??3.實驗試劑
    ??磷酸酶、脲酶測定過程中需要試劑：
    ??①0.2mol /L pH7.8磷酸緩沖液
    ??②0.2mol·L - 1 pH 5.8醋酸鈉緩沖液
    ??稱取醋酸鈉16.406g，容量瓶定容至1L，用0.3 mol/L的醋酸溶液調(diào)節(jié)pH =5.8(用pH計校正)。
    ??③3N NaOH 溶液
    ??④0.05mol·L - 1 pH 8.7Tris–鹽酸緩沖液緩沖液
    ??稱取12.114克Tris，容量瓶定容至1L，取50毫升0.1M三羥甲基氨基甲烷(Tris)溶液與10.3毫升0.1N鹽酸混勻后，加水稀釋至100毫升，再用pH計校正。
    ??⑤奈氏試劑：稱取7g碘化鉀溶于10 ml水中，將10g碘化汞溶于其中。在100ml容量瓶中配置氫氧化鉀溶液，稱取24.4g加入含有70 ml水的容量瓶中，放置冷卻。把配好的碘化鉀和碘化汞溶液緩緩加入容量瓶，加入的同時要慢慢搖動，加水稀釋至刻度，然后搖勻。將溶液盛放在棕色玻璃瓶中置暗處保存兩天后再使用。
    ??⑥10%三氯乙酸
    ??⑦10%酒石酸鉀鈉
    ??4.實驗儀器
    ??高溫消解器、紫外分光光度計、離心機、恒溫水浴鍋、pH計、研缽、高壓滅菌鍋、50mL 具塞(磨口)刻度管。
    ??四、 實驗過程
    ??1.系統(tǒng)設(shè)置
    ??取30個1L容量的大燒杯，洗凈。將生長態(tài)勢比較一致的5種植物從清水中取出，植物根部用15%的雙氧水滅菌處理10分鐘后，用蒸餾水清洗干凈，按照每組濕地植物濕重相等的原則，放入大燒杯。將燒杯分成5組，分別栽種香蒲、綠蘿、青島藨草、酸模、毛茛，每一組由兩小組組成，栽種香蒲的兩小組編號為X和X0，栽種綠蘿的兩小組編號為L和L0，栽種青島藨草的兩小組編號為Q和Q0，栽種酸模的兩小組編號為S和S0，栽種毛茛的兩小組編號為M和M0，每組中前者中加入250ml 自配污水，后者作為對照加入等量的自來水。
    ??2.測定方法
    ??2.1磷酸酶測定方法
    ??2.1.1根中酸性磷酸酶：
    ??酶液提取：稱取植物根系材料0.1g，放入研缽，再向其中加入1ml磷酸緩沖液(PH7.8)，小心研磨至勻漿，再將其全部吸入離心管中，在0℃下1200r/min轉(zhuǎn)速的條件下，離心30min，上清液為待測液，取0.5 ml。
    ??具體方法：取配置好的pH 為5.8的0.2mol·L - 1 醋酸鈉緩沖液70ml ，以之為溶劑配成濃度為0.15g·L - 1對硝基苯磷酸二鈉(pNPP) 酶反應(yīng)液，加入0.5 ml酶液后將其用黑紙包裹，置于25 ℃下培養(yǎng)1小時。向其中加入1ml3N NaOH 溶液，以終止酶促反應(yīng)，使用α-1860S紫外可見分光光度計在405nm 波長處進行比色測定。在單位時間內(nèi)單位重量鮮根水解pNPP 生成的pNP量來表示酶活性(μg·h - 1·g - 1鮮根)。
    ??2.1.2根中堿性磷酸酶：測定方法與酸性磷酸酶的類似，唯一的區(qū)別是酶反應(yīng)液是由Tris-HCl緩沖液(pH = 8.7) 配制的。
    ??2.1.3水中酸性磷酸酶：取0.5 ml污水作為水中酸性磷酸酶的酶液。具體方法同根中酸性磷酸酶。
    ??2.1.4水中堿性磷酸酶：取0.5 ml污水作為水中堿性磷酸酶的酶液。具體方法同根中堿性磷酸酶。
    ??2.2脲酶測定方法
    ??2.2.1根中脲酶活性：奈氏試劑顯色法。
    ??酶液提?。悍Q取植物根系材料0.1g，放入研缽，再向其中加入1ml磷酸緩沖液(PH7)，小心研磨至勻漿，再將其全部吸入離心管中，在0℃下1200r/min轉(zhuǎn)速的條件下，離心30min，上清液為待測液，取0.5 ml。
    ??具體方法：取適量的干凈試管，并給試管編號，依次向其中加入2 mL 0.3 mol/L 尿素-0.05 mol/L 磷酸鹽緩沖溶液(pH 7)，然后將試管放入37 ℃恒溫水浴鍋中，并預(yù)熱5 min。1號管作為空白對照，向其中加入0.5 mL 水，向其余試管分別加入0.5 mL酶液，將所有試管混勻后在37 ℃水浴鍋中恒溫水浴條件下反應(yīng)5 min。在反應(yīng)結(jié)束后向各個試管加入1.5 mL 10%三氯乙酸使反應(yīng)終止。取其中的1 mL 反應(yīng)液，加入9mL 蒸餾水稀釋反應(yīng)液，搖勻后先加入0.5 mL 10%酒石酸鉀鈉反應(yīng)一會，再加入1.0 mL 奈氏試劑顯色。在波長420 nm時測定各管溶液的吸光度，1 號管作對照。最后做出硫酸銨濃度標準曲線，據(jù)此方程計算酶活， 測得銨濃度與吸光度關(guān)系擬合方程為OD420=0.006C+0.0082(R2=0.9991)。
    ??2.2.2水中脲酶活性：同根中脲酶活性測定方法，但酶液是直接取0.5 mL的污水。
    ??五.實驗結(jié)果及分析
    ??同樣每隔48小時測定濕地植物根內(nèi)及水體中的酸性磷酸酶、堿性磷酸酶和脲酶活力變化情況見圖2-1~圖2-15。
    ??由圖2-1可知，不同濕地植物根中堿性磷酸酶活性的變化趨勢不同。同一種濕地植物的污水處理組和空白對照組中的堿性磷酸酶活性的變化趨勢一致，且空白對照組中的該酶的活性高于污水處理組中的活性，兩者之間的差距隨時間增大。毛茛和綠蘿的空白對照組及污水處理組的根中堿性磷酸酶活性變化趨勢相似，均先劇烈下降后緩慢增多或保持較小幅度的變化。在香蒲、青島藨草和酸模的空白對照組及污水處理組中該酶活性波動較小，香蒲和青島藨草中的趨勢是先增加后降低，酸模中的趨勢是隨時間延長緩慢增加，在后期增幅較大?？傮w上5種植物根中堿性磷酸酶活性進行排序，綠蘿中最高，香蒲次之，然后是青島藨草，接著是毛茛，最后是酸模。
    ??圖2-2可知，整體上5種植物根中脲酶活性的變化趨勢較一致，大體上呈增加的趨勢，且在96小時至144小時之間根中脲酶活性增加顯著。5種植物的空白對照組中的根中脲酶隨時間延長呈遞增趨勢，與空白對照組相比，5種植物的污水處理組的根中脲酶活性波動較大，毛茛、香蒲、青藨和酸模的污水處理組中的根中脲酶活性先升高后下降然后再增加，而綠蘿的污水處理組中的根中脲酶活性先下降后增高再略有下降。總體上對5種植物根中脲酶活性進行排序，綠蘿中最高，香蒲次之，然后是酸模，接著是青島藨草，最后是毛茛。
    ??由圖2-3可知，5種植物的水體中酸性磷酸酶活性沒有統(tǒng)一的變化趨勢，而每種植物的污水處理組和空白對照組中酸性磷酸酶的變化趨勢基本一致。在毛茛、酸模和綠蘿的空白對照組及污水處理組中，水體中酸性磷酸酶活性均呈先升高后下降的趨勢;香蒲和青島藨草的空白對照組及污水處理組中，除了香蒲的污水處理組中出現(xiàn)先下降再升高，水體中酸性磷酸酶活性均隨時間延長在逐漸增大。
    ??由圖2-4可知，5種植物的水體中堿性磷酸酶活性沒有統(tǒng)一的變化趨勢，而每種植物的污水處理組和空白對照組中變化趨勢基本一致。毛茛和綠蘿的污水處理組中，水體中堿性磷酸酶活性呈下降趨勢;毛茛和綠蘿的空白對照組和酸模、青島藨草的污水處理組及空白對照組中，該酶活性均呈先上升后下降的趨勢;香蒲的空白對照組和污水處理組中，該酶活性均呈上升趨勢。
    ??由圖2-6和2-7可知，總體上，除了酸模的空白對照組在后期出現(xiàn)下降，5種濕地植物的空白對照組和污水處理組中，水體中脲酶活性均有上升的趨勢，在后期有較大增幅。毛茛的污水處理組、香蒲的空白對照組及污水處理組、青島藨草的空白對照組及污水處理組中，水體中脲酶活性呈先下降后升高的趨勢;毛茛的空白對照組中，酸模的污水處理組和綠蘿的空白處理組及污水處理組中，該酶活性呈上升趨勢;酸模的空白對照組中，該酶活性呈先上升后下降趨勢?；旧?，5種植物的污水處理組中的水體中脲酶活性大于空白對照組中的。
    大學(xué)實驗報告怎么寫通用【篇五】
    ??實驗: 練 習 使 用 顯 微 鏡
    ??目的要求:
    ??1、練習使用顯微鏡，學(xué)會規(guī)范的操作方法。
    ??2、能夠獨立操作顯微鏡。
    ??3、能夠?qū)吮疽苿拥揭曇爸醒?，并看到清晰的圖象。
    ??材料用具：
    ??顯微鏡、e字玻片、動植物永久玻片、擦鏡紙、紗布
    ??方法和步驟:
    ??一、對照圖示認識顯微鏡，識別顯微鏡的結(jié)構(gòu)及各部分的作用。
    ??二、練習使用顯微鏡
    ??1、取鏡和安放
    ??右手握住鏡臂，左手托住鏡座。 把顯微鏡放在實驗臺上，略偏左（顯微鏡放在距實驗臺邊緣7厘米左右處）。安裝好目鏡和物鏡。
    ??2、對光
    ??轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器，使低倍物鏡對準通光孔(物鏡的前端與載物臺要保持2厘米的距離)。 把一個較大的光圈對準通光孔。左眼注視目鏡內(nèi)(右眼睜開，便于畫圖)。轉(zhuǎn)動反光鏡，使光線通過通光孔反射到鏡筒內(nèi)。通過目鏡，可以看到白亮的視野。
    ??3、放置玻片標本
    ??4、觀察 (先低后高)
    ??把所要觀察的玻片標本放在載物臺上，用壓片夾壓住，標本要正對通光孔的中心。 轉(zhuǎn)動粗準焦螺旋，使鏡筒緩緩下降，直到物鏡接近玻片標本為止（眼 睛看著物鏡，以免物鏡碰到玻片標本）。 左眼向目鏡內(nèi)看，同時反方向轉(zhuǎn)動粗準焦螺旋，使鏡筒緩緩上升，直到看清物像為止。再略微轉(zhuǎn)動細準焦螺旋，使看到的物像更加清晰。
    ??5、收放
    ??注意事項
    ??1、注意安全，不要損傷顯微鏡、目鏡和物鏡。
    ??2、材料對準通光孔，用壓片夾將玻片壓好。
    ??3、下降鏡筒時，不要注視目鏡，一定要注視物鏡，以免損壞玻片標本和物鏡頭。
    ??4、取下玻片標本時要小心;
    ??5、實驗完畢，把顯微鏡的外表擦拭干凈。轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器，把兩個物鏡偏到兩旁， 1
    ??并將鏡筒緩緩下降到最低處。最后把顯微鏡放進鏡箱里，送回原處。 思考回答：
    ??1、在進行低倍鏡觀察時，使鏡筒下降至接近玻片的過程中，眼睛應(yīng)注視什么地方？為什么？
    ??2、光線較暗時，應(yīng)選用反光鏡的平面還是凹面？
    ??3、怎樣計算出視眼中的圖像的放大倍數(shù)？
    ??4、若視眼中“e”位于左上方，怎樣操作才能將其移到視眼中央？
    大學(xué)實驗報告怎么寫通用【篇六】
    ??實驗一 傳感器實驗
    ??班號學(xué)號： 姓名同組同學(xué)
    ??1、電阻應(yīng)變片傳感器
    ??一、實驗?zāi)康?BR>    ??(1) 了解金屬箔式應(yīng)變片的應(yīng)變效應(yīng)，單臂電橋工作原理和性能。
    ??(2) 了解半橋的工作原理，比較半橋與單臂電橋的不同性能、了解其特點 (3) 了解全橋測量電路的原理及優(yōu)點。 (4) 了解應(yīng)變直流全橋的應(yīng)用及電路的標定 二、實驗數(shù)據(jù)
    ??三、實驗結(jié)果與分析 1、性能曲線
    ??A、單臂電橋性能實驗
    ??由實驗數(shù)據(jù)記錄可以計算出的系統(tǒng)的靈敏度S=ΔU/ΔW=0.21(mV/g)，所以運用直線擬合可以得到特性曲線如下圖所示。
    ??B、半橋性能實驗
    ??由實驗記錄的數(shù)據(jù)我們可以得到半橋系統(tǒng)的靈敏度為S=ΔU/ΔW=0.41(mV/g)，所以我們可以運用直線擬合實驗數(shù)據(jù)得到性能曲線如下圖所示。
    ??C、全橋性能實驗
    ??由實驗記錄的數(shù)據(jù)我們可以得到全橋系統(tǒng)的靈敏度為S=ΔU/ΔW=0.78(mV/g)，所以我們可以運用直線擬合實驗數(shù)據(jù)得到性能曲線如下圖所示。
    ??D、電子稱實驗
    ??由實驗記錄的數(shù)據(jù)我們可以得到全橋系統(tǒng)的靈敏度為S=ΔU/ΔW=-1(mV/g)，所以我們可以運用直線擬合實驗數(shù)據(jù)得到性能曲線如下圖所示。
    ??2、分析
    ??a、從理論上分析產(chǎn)生非線性誤差的原因
    ??由實驗原理我們可以知道，運用應(yīng)變片來測量，主要是通過外界條件的變化來引起應(yīng)變片上的應(yīng)變，從而可以引起電阻的變化，而電阻的變化則可以通過電壓來測得。而實際中，電阻的變化與應(yīng)變片的應(yīng)變的變化不是成正比的，而是存在著“壓阻效應(yīng)”，從而在實驗的測量中必然會引起非線性誤差。
    ??b、分析為什么半橋的輸出靈敏度比單臂時高了一倍，而且非線性誤差也得到改善。 首先我們由原理分析可以知道，單臂電橋的靈敏度為 e0=(ΔR/4R0)*ex，而半橋的靈敏度為e0=(ΔR/2R0)*ex，所以可以知道半橋的靈敏度是單臂時的兩倍，而由實驗數(shù)據(jù)中我們也可以看出，而由于半橋選用的是同側(cè)的電阻，為相鄰兩橋臂，所以可以知道e0=(ΔR1/R0-Δ
    ??R2/R0)*ex/4，而ΔR1、ΔR2的符號是相反的，同時由于是同時作用，減號也可以將溫度等其他因素引起的電阻變化的誤差減去而使得非線性誤差得到改善。
    ??c、比較單臂、半橋、全橋輸出時的靈敏度和非線性度，并從理論上加以分析比較，得出結(jié)論。
    ??由實驗數(shù)據(jù)我們可以大致的看出，靈敏度大致上為S全=2S半=4S單，而非線性度可以比較為單臂>半橋>全橋，有理論上分析，我們也可以得到相同的結(jié)果。主要是因為有電橋電路的原理分析可知：e0=（ΔR1/R-ΔR2/R+ΔR3/R-ΔR4/R）*eX/4，所以我們可以得到全橋的靈敏度等于半橋的兩倍，單臂的四倍，而非線性度我們也可以得到單臂最差，因為其他因素影響大，而半橋、全橋由于有和差存在，將其他因素的影響可以略去。所以非線性度相對來說較好。
    ??d、分析什么因素會導(dǎo)致電子稱的非線性誤差增大，怎么消除，若要增加輸出靈敏度，應(yīng)采取哪些措施。
    ??主要是在于傳感器的精度以及測量時的誤差會導(dǎo)致電子稱的非線性誤差增大，我們可以通過增加傳感器的精度，同時減少傳感器的非線性誤差，通過全橋連接來減小，同時注意零點的設(shè)置，來消除非線性誤差。若要增加輸出靈敏度，可通過選取適當?shù)碾姌螂娐穪砀淖?，比如原來是半橋的改為全橋則可以增加輸出靈敏度。 四、思考題
    ??1，半橋測量時，兩片不同受力狀態(tài)的電阻應(yīng)變片接入電橋時，應(yīng)放在：（2）鄰邊。2，橋路（差動電橋）測量時存在非線性誤差，是因為：（2）應(yīng)變片的應(yīng)變效應(yīng)是非線性的。
    ??3，全橋測量中，當兩組對邊（R1、R3為對邊）值R相同時，即R1=R3，R2=R4，而R1≠R2 時，是否可以組成全橋：（1）可以
    ??4，某工程技術(shù)人員在進行材料測試時在棒材上貼了兩組應(yīng)變片，如何利用這四片電阻應(yīng)變片組成電橋，是否需要外加電阻。
    ??不需要，只需如圖中右圖即可。
    ??2、差動變壓器
    ??一、實驗?zāi)康?BR>    ??(1) 了解差動變壓器的工作原理和特性。 (2) 了解三段式差動變壓器的結(jié)構(gòu)。
    ??(3) 了解差動變壓零點殘余電壓組成及其補償方法。 (4) 了解激勵頻率對差動變壓器輸出的影響。 二、實驗數(shù)據(jù)
    ??A、差動變壓器的性能測試
    ??三、實驗結(jié)果與分析1、特性曲線
    ??A、差動變壓器的性能測定
    ??由實驗數(shù)據(jù)我們就可以得到微頭右移與左移的特性曲線。
    大學(xué)實驗報告怎么寫通用【篇七】
    ??1、實驗方案設(shè)計
    ??1、通過對油脂特性指標的測定，綜合訓(xùn)練食品分析的基本實驗技能。
    ??2、學(xué)會根據(jù)實驗要求選擇實驗方法，設(shè)計實驗方案。
    ??3、掌握食用油脂過氧化值的測定方法
    ??4、學(xué)會如何控制食用油脂的酸敗.
    ??2． 實驗原理、實驗流程或裝置示意圖
    ??油脂是膳食中的重要組成部分是機體能量的主要來源之一，油脂的氧化酸敗會導(dǎo)致風味的延展和食品成分，如蛋白質(zhì)的其他反應(yīng)嚴重變質(zhì)，變質(zhì)的油脂會減少營養(yǎng)價值且對人體消化器官及其他部位產(chǎn)生毒性，從而成為食品衛(wèi)生上的問題之一，油脂氧化酸敗的關(guān)鍵產(chǎn)物是脂肪酸過氧化氫物是形成羰基和羥基化合物的中間產(chǎn)物，此化合物通常認為，是過氧化物油脂中過氧化值是指測定1g油脂所需要的標準硫代硫酸鈉溶液的體積，它是判斷油脂質(zhì)量的一個重要的指標油樣的存放條件對油脂氧化酸敗有明顯的影響作用，因此為了防止油脂氧化酸敗速度過快油樣贏避光低溫保存，另外為了能夠準確，反映出油樣氧化酸敗中產(chǎn)生的過氧化氫物稱樣后必須快速進行測定。
    ??油脂氧化過程中產(chǎn)生的過氧化物，與碘化鉀作用，生成游離碘，以硫代硫酸鈉溶液滴定，計算含量。
    ??化學(xué)反應(yīng)式：
    ??油脂過氧化值（POV值）測定
    ??精密稱取油樣2~3g，置于250mL碘量瓶中，加入30mL三氯甲烷－冰乙酸混合液，使樣品完全溶解。再加入1.00mL飽和碘化鉀溶液，緊密塞好瓶蓋，并輕輕振搖0.5min，然后在暗處放置3min。取出加100mL水，搖勻，立刻用0.002188mol/mL硫代硫酸鈉標準溶液滴定至淡黃色，加1mL淀粉指示劑，繼續(xù)滴定至藍色消失為終點。 計算公式為：
    ??（V2-V1）c0.1269100POV（%）m
    ??式中：V1——樣品消耗硫代硫酸鈉標準溶液的體積mL；
    ??V2——試劑空白消耗硫代硫酸鈉標準溶液的體積mL；
    ??c——硫代硫酸鈉標準溶液的濃度mol/L；
    ??m——樣品質(zhì)量g；
    ??0.1296——1mol/L硫代硫酸鈉標準溶液1mL相當于碘的克數(shù)。
    ??3． 實驗設(shè)備及材料
    ??1實驗設(shè)備：隔水式恒溫培養(yǎng)箱 2實驗材料：
    ??飽和碘化鉀溶液：稱取14g碘化鉀，加10ml水溶解，必要時微熱使其溶解，冷卻后貯于棕色瓶中
    ??氯甲烷–冰乙酸混合液：量取40ml三氯甲烷，加60ml冰乙酸，混勻 0.01mol/L硫代硫酸鈉標準溶液；
    ??淀粉試劑：將淀粉0.5g用少許冷水調(diào)成糊狀，倒入50ml沸水中調(diào)勻，煮沸，臨時用現(xiàn)配；
    ??3實驗材料：沒有添加劑的剛榨食用油
    ??4．實驗方法步驟及注意事項
    ??1分別取30g左右的食用油加入四個塑料杯中，編號1、2、3號和4號，1號加茶多酚并且放置烘箱，2號放置冰箱，3號作為常溫也就是溫度的對照組，4號放置烘箱也就是即作為溫度的實驗組，也作為抗氧化劑的對照組，根據(jù)設(shè)計時間測定所需數(shù)據(jù)。
    ??2測量POV值：稱取2.00～3.00g試樣→ 250mL碘瓶+30mL三氯甲烷-冰乙酸→樣品完全溶解+1.00mL飽和碘化鉀→密塞→ 輕輕振搖0.5min →暗處放置3min →取出+100mL水→搖勻→立即用0.002mol/L硫代硫酸鈉標準溶液滴定→淡黃色+1mL淀粉指示液→繼續(xù)滴定→藍色消失為終點，取相同量三氯甲烷-冰乙酸溶液、碘化鉀溶液、水，按同一方法，做試劑空白試驗。 3記錄數(shù)據(jù)，根據(jù)公式計算POV值 4分析數(shù)據(jù)，得出結(jié)論
    ??5. 實驗數(shù)據(jù)處理方法
    ??表一 抗氧化劑對POV值得影響
    ??表二 溫度對POV值得影響
    ??計算公式為：
    ??（V2-V1）c0.1269100POV（%）
    ??式中：V1——樣品消耗硫代硫酸鈉標準溶液的體積mL；
    ??V2——試劑空白消耗硫代硫酸鈉標準溶液的體積mL；
    ??c——硫代硫酸鈉標準溶液的濃度mol/L；
    ??m——樣品質(zhì)量g；
    ??0.1296——1mol/L硫代硫酸鈉標準溶液1mL相當于碘的克數(shù)。
    ??6．參考文獻
    ??[1] 張祿生,袁文彬,張華,張火根. 食品油脂過氧化值測定方法的研究[J]. 中國衛(wèi)生檢驗雜志. 20xx(10)
    ??[2] 龐瑞平. 食品中過氧化值測定時應(yīng)注意問題的分析[J]. 中小企業(yè)管理與科技(上旬刊). 20xx(04)
    ??[3] 戰(zhàn)宇，周永強. 食品分析實驗指導(dǎo).
    ??[4] 肇立春 淺談食用油脂的氧化及其測定[J]. 糧食與食品工業(yè).20xx(01)
    ??教師對實驗方案設(shè)計的意見
    ??簽名：
    ??年月 日
    ??二、實驗報告
    ??1．實驗現(xiàn)象與結(jié)果
    ??表一 抗氧化劑對POV值得影響
    大學(xué)實驗報告怎么寫通用【篇八】
    ??一、實驗?zāi)康?/strong>
    ??1.測定并繪制生長曲線、底物消耗曲線和產(chǎn)物形成曲線
    ??2.了解發(fā)酵過程中葡萄糖的利用、菌體生長和產(chǎn)物生成的相互關(guān)系
    ??3.初步學(xué)會菌體生長、底物消耗和產(chǎn)物生成有關(guān)發(fā)酵參數(shù)的求解
    ??二、實驗儀器及試劑
    ??菌種：釀酒酵母
    ??儀器：錐形瓶（250ml）、移液管、pH計、生物傳感儀、分析天平
    ??藥品：酵母膏、胰蛋白胨、葡萄糖、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、苯甲酸鈉、EDTA鈉、氯化鈉
    ??三、實驗原理
    ??酵母菌是兼性厭氧型真菌，喜歡含糖的環(huán)境， 有氧時將葡萄糖分解成CO和水，無氧時將葡萄糖分解成酒精和二氧化碳，同時都釋放出能量
    ??生物傳感器由生物識別元件和信號轉(zhuǎn)換器組成，能夠選擇性地對樣品中的待測物發(fā)出相應(yīng)，通過生物識別系統(tǒng)和電化學(xué)或其他傳感器把待測物質(zhì)的濃度轉(zhuǎn)為電信號，根據(jù)電信號的大小定量測出待測物質(zhì)的濃度。生物傳感器是應(yīng)用生物活性材料（如酶、蛋白質(zhì)、DNA、抗體、抗原、生物膜等）與物理或化學(xué)換能器有機結(jié)合的一門交叉學(xué)科，是發(fā)展生物技術(shù)必不可少的一種先進的檢測方法與監(jiān)控方法，也是物質(zhì)在分子水平的快速、微量分析方法
    ??四、 實驗步驟
    ??1.種子培養(yǎng)基（YEPD，g/L）：稱取酵母膏10g、胰蛋白胨20g、葡萄糖20g，加蒸餾水溶解，調(diào)節(jié)pH 5.0左右，并定容至1000ml。
    ??2.發(fā)酵培養(yǎng)基（g/L）：稱取酵母膏10g，胰蛋白胨20g，葡萄糖100g加蒸餾水溶解，調(diào)節(jié)pH 至5.0左右，定容至1000ml，分裝10個錐形瓶（250ml）封口121℃，30min滅菌。
    ??3.種子培養(yǎng)：將活化好的種子培養(yǎng)液，用移液管移去10ml接種于滅菌YEPD液體培養(yǎng)基中， 于30℃、120 r/min全溫搖瓶柜中培養(yǎng)24 h左右，觀察種子液的色澤、氣味與形態(tài)等基本情況。
    ??4.發(fā)酵方法：將培養(yǎng)好的種子液按8-12%的接種比例，接種于發(fā)酵培養(yǎng)基中，置于30 ℃、120 r/min全溫搖瓶柜中培養(yǎng)96 h。
    ??5.過程取樣：發(fā)酵培養(yǎng)基接種發(fā)酵后，每隔8小時取樣，移取45ml菌液至離心試管中3800r/min離心，上清液取出分析，菌泥放置烘箱烘干，分析菌體生物量、殘余葡萄糖濃度與酒精生成量，并以此為基礎(chǔ)數(shù)據(jù)計算參數(shù)
    ??6.生物量的測定：取等量的兩份發(fā)酵液，一份由烘干法測得菌體干重（DCW），另一份稀釋成一定的濃度于630 nm下測定吸光值（OD值），得到標準曲線為DCW=3.87×OD（R=0.996）。再以相同方法測得樣品的OD值，按標準曲線計算出菌體干重。
    ??7.還原糖的測定與乙醇的測定：使用生物傳感儀測定糖類和酒精的含量
    ??五、 數(shù)據(jù)分析