執(zhí)業(yè)藥師2018年藥學專業(yè)知識二鞏固練習考題(1)

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     執(zhí)業(yè)藥師2018年藥學專業(yè)知識二鞏固練習考題(1)
     一 、 單選題
     1. 關(guān)于巴比妥類藥物藥理作用的描述,錯誤的是
     A.鎮(zhèn)靜
     B.催眠
     C.麻醉
     D.抗驚厥
     E.鎮(zhèn)痛
     正確答案: E
     2. 地西泮適應證不包括
     A.鎮(zhèn)靜催眠
     B.抗癲癇和抗驚厥
     C.肌緊張性頭痛
     D.特發(fā)性震顫
     E.三叉神經(jīng)痛
     正確答案: E
     3. 下列藥物中屬于非苯二氮?結(jié)構(gòu)的雜環(huán)類鎮(zhèn)靜催眠藥的是
     A.佐匹克隆
     B.地西泮
     C.勞拉西泮
     D.阿普唑侖
     E.三唑侖
     正確答案: A
     4. 苯二氮?類藥物的藥理作用機制是
     A.阻斷谷氨酸的興奮作用
     B.抑制GABA代謝增加其腦內(nèi)含量
     C.激動甘氨酸受體
     D.易化GABA介導的氯離子內(nèi)流
     E.增加多巴胺刺激的cAMP活性
     正確答案: D
     5. 苯二氮?類藥物中,催眠、抗焦慮作用強于地西泮的藥物是
     A.奧沙西B.三唑侖C.硝西泮
     D.氯氮?E.艾司唑侖
     正確答案: B
     本題考查苯二氮?藥物藥物的藥理作用特點。
     三唑侖是新型、短效苯二氮?鎮(zhèn)靜催眠藥,其催眠、安定作用分別為地西泮的45倍和10倍,適用于各型失眠癥和焦慮癥。故答案選B。
     6. 關(guān)于苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥的敘述,不正確的是
     A.是目前最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥
     B.臨床上用于治療焦慮癥
     C.可用于心臟電復律前給藥
     D.可用于治療小兒高熱驚厥
     E.長期應用不會產(chǎn)生依賴性和成癮性
     正確答案: E
     7. 長期應用地西泮可產(chǎn)生耐受性,其特點是
     A.催眠作用的耐受性產(chǎn)生較快,而抗焦慮作用的耐受性產(chǎn)生很慢
     B.抗焦慮作用的耐受性產(chǎn)生較快,而催眠作用的耐受性產(chǎn)生很慢
     C.催眠作用不產(chǎn)生耐受性,而抗焦慮作用產(chǎn)生耐受
     D.抗焦慮作用不產(chǎn)生耐受性,而催眠作用產(chǎn)生耐受性
     E.催眠作用和抗焦慮作用的耐受性同時產(chǎn)生
     正確答案: A
     本題考查地西泮的不良反應。
     地西泮選擇性作用于大腦邊緣系統(tǒng),小于鎮(zhèn)靜劑量時即有良好的抗焦慮作用,顯著改善恐懼、緊張、憂慮、激動和失眠等癥狀,對各種原因引起的焦慮均有明顯療效,是持續(xù)性焦慮狀態(tài)的首選藥物。隨著劑量的增大而產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、催眠作用。故而長期應用該藥時催眠耐受性產(chǎn)生較快,抗焦慮耐受性產(chǎn)生非常緩慢。故答案選A。
     8. 地西泮的藥理作用不包括
     A.抗精神分裂癥作用
     B.抗驚厥作用
     C.抗癲癇作用
     D.中樞性肌松作用
     E.抗焦慮作用
     正確答案: A
     9. 關(guān)于地西泮作用特點的描述,不正確的是
     A.小于鎮(zhèn)靜劑量時即有抗焦慮作用
     B.劑量加大可引起麻醉
     C.鎮(zhèn)靜催眠作用強
     D.可引起暫時性記憶缺失
     E.有良好的抗癲癇作用
     正確答案: B
     10. 苯巴比妥顯效慢的主要原因是
     A.吸收不良
     B.體內(nèi)再分布
     C.腎排泄慢
     D.脂溶性較小
     E.血漿蛋白結(jié)合率低
     正確答案: D
     本題考查苯巴比妥類藥物藥動學特點。
     苯巴比妥屬于長效苯巴比妥鎮(zhèn)靜催眠藥,藥物進入腦組織的速度與藥物脂溶性高低有關(guān),長效類脂溶性低,短效類脂溶性高。苯巴比妥脂溶性較小,即使靜脈注射也需30min才起效,因而起效慢。故答案選D。
     11. 氟西汀不可與下列哪類藥物合用
     A.肝藥酶抑制劑
     B.單胺氧化酶抑制劑
     C.核酸合成抑制劑
     D.競爭性β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
     E.二氫蝶酸合成酶抑制劑
     正確答案: B
     12. 帕羅西汀的作用機制是
     A.選擇性抑制5-HT的再攝取,增加突觸間隙5-HT濃度
     B.抑制突觸前膜對5-HT及去甲腎上腺素的再攝取
     C.抑制突觸前膜對去甲腎上腺素的再攝取
     D.抑制A型單胺氧化酶,減少去甲腎上腺素、5-HT及多巴胺的降解
     E.阻斷5-HT受體
     正確答案: A
     13. 下列哪個藥物不屬于三環(huán)類抗抑郁藥
     A.馬普瑞林
     B.丙咪嗪
     C.西酞普蘭
     D.度洛西汀
     E.阿米替林
     正確答案: A
     14. 口服吸收較慢的選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑是
     A.西酞普蘭
     B.艾司西酞普蘭
     C.舍曲林
     D.帕羅西汀
     E.氟西汀
     正確答案: C
     15. 下列藥物中不屬于抗抑郁藥物的是
     A.馬普瑞林
     B.西酞普蘭
     C.多奈哌齊
     D.文拉法辛
     E.度洛西汀
     正確答案: C
     16. 下列藥物中不良反應較少的是
     A.阿米替林
     B.馬普瑞林
     C.丙咪嗪
     D.氯米帕明
     E.多塞平
     正確答案: B
     17. 通過抑制5-羥色胺及去甲腎上腺素再攝取發(fā)揮抗抑郁作用的藥物是 (本題分數(shù)1.41分) 存疑
     A.帕羅西汀
     B.氟西汀
     C.度洛西汀
     D.米氮平
     E.瑞波西汀
     正確答案: C
     C
     本題考查抗抑郁藥的藥理作用
     帕羅西汀、氟西汀屬于選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,度洛西汀為5-羥色胺及去甲腎上腺素再攝取抑制劑,米氮平為去甲腎上腺素能及特異性5-羥色胺能抗抑郁藥,瑞波西汀為選擇性去甲腎上腺素再攝取抑制劑。故答案選C。
     18. 使用多塞平治療無效時可換用的抗抑郁藥是
     A.阿米替林
     B.丙咪嗪
     C.氯米帕明
     D.帕羅西汀
     E.馬普瑞林
     正確答案: D
     D
     本題考查抗抑郁藥的換藥原則。
     多塞平、阿米替林、丙咪嗪、氯米帕明和馬普瑞林都是通過抑制突觸前膜對5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取,使突觸間隙的去甲腎上腺素和5-羥色胺濃度升高,促進突觸傳遞功能而發(fā)揮抗抑郁作用。當該多塞平治療無效時,應更換為其他其他種類的抗抑郁藥。故答案為D。
     19. 5-羥色胺再攝取抑制劑產(chǎn)生戒斷反應的原因是
     A.腦內(nèi)5-羥色胺受體數(shù)目減少
     B.腦內(nèi)5-羥色胺受體敏感性下調(diào)
     C.腦內(nèi)5-羥色胺受體敏感性增強
     D.突觸間隙中5-羥色胺濃度升高
     E.腦內(nèi)5-羥色胺受體數(shù)目增多
     正確答案: B
     B
     本題考查5-羥色胺再攝取抑制劑戒斷反應產(chǎn)生的原因。
     戒斷反應是5-羥色胺再攝取抑制劑較常見的不良反應。產(chǎn)生戒斷反應的原因主要是長期服用5-羥色胺再攝取抑制劑使腦內(nèi)5-HT受體敏感性下調(diào),當突然停服就會使突觸間隙中5-羥色胺濃度下降,神經(jīng)信息傳遞低下引起頭暈、過度睡眠、精神錯亂、夢境鮮明、神經(jīng)敏感性增強、抑郁、惡心等,特別是半衰期較短的帕羅西汀最易出現(xiàn)。故答案選B。