2018執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)每日練(5.29)

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    2018執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)每日練(5.29)
    1、張某于2015年6月5日取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》。
    <1> 、以下說法有關(guān)張某執(zhí)業(yè)藥師注冊不正確的是
    A、張某只能在一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)注冊
    B、張某注冊需經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意
    C、張某需遵紀(jì)守法,遵守職業(yè)道德
    D、張某首次注冊應(yīng)提交繼續(xù)教育學(xué)分證明
    <2> 、張某執(zhí)業(yè)藥師注冊的有效期是
    A、1年
    B、2年
    C、3年
    D、4年
    <3> 、張某執(zhí)業(yè)藥師注冊后,在出現(xiàn)以下哪些行為時(shí),執(zhí)業(yè)藥師注冊證會(huì)被注銷
    A、注冊有效期滿的
    B、遭到企業(yè)法人降薪處分
    C、未積極為患者指導(dǎo)用藥
    D、無正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)超過半年以上
    <4> 、張某后期參加繼續(xù)教育每年必須修多少分
    A、15分
    B、30分
    C、45分
    D、60分
    2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的9個(gè)月男孩的處方
    <1> 、該處方的印刷用紙為
    A、淡黃色
    B、淡綠色
    C、淡紅色
    D、白色
    <2> 、該處方不得超過
    A、一次常用量
    B、3日常用量
    C、7日常用量
    D、15日常用量
    <3> 、有關(guān)該處方的說法,錯(cuò)誤的是
    A、藥師應(yīng)審核處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定
    B、該處方限制外配
    C、該處方不能超過5種藥品品種
    D、該處方患者年齡應(yīng)注明不足1歲,所以必須注明體重
    <4> 、該處方應(yīng)當(dāng)保存
    A、1年
    B、2年
    C、3年
    D、5年
    3、某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為門診患者調(diào)劑司可巴比妥片劑的處方
    <1> 、該處方的印刷用紙為
    A、淡黃色
    B、淡綠色
    C、淡紅色
    D、白色
    <2> 、該處方不得超過
    A、1次常用量
    B、3日常用量
    C、5日常用量
    D、7日常用量
    <3> 、該處方保存期限是
    A、1年
    B、2年
    C、3年
    D、5年
    4、A省B市C縣的D藥品生產(chǎn)企業(yè)未經(jīng)審查批準(zhǔn)在E縣電視臺(tái)發(fā)布虛假廣告,有關(guān)機(jī)關(guān)按照行政程序?qū)ζ溥M(jìn)行處罰。
    <1> 、若D藥品生產(chǎn)企業(yè)提供虛假材料申請藥品廣告審批,被藥品廣告審查機(jī)關(guān)在受理審査中發(fā)現(xiàn)的,幾年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
    A、1年
    B、2年
    C、3年
    D、4年
    <2> 、如果D藥品生產(chǎn)企業(yè)要申請藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),其廣告審查機(jī)關(guān)是
    A、A省藥品監(jiān)督管理部門
    B、A省工商行政管理部門
    C、E縣藥品監(jiān)督管理部門
    D、B市藥品監(jiān)督管理部門
    5、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)在經(jīng)營醫(yī)療器械過程中,需要建立進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄。
    <1> 、該記錄應(yīng)當(dāng)保存至有效期后
    A、1年
    B、2年
    C、3年
    D、4年
    <2> 、若無有效期,該記錄應(yīng)該保存不少于
    A、2年
    B、3年
    C、4年
    D、5年
    <3> 、植入類醫(yī)療器械該記錄的保存期限是
    A、10年
    B、20年
    C、30年
    D、永久保存
    6、某醫(yī)院從A醫(yī)藥公司采購B藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某注射液,在臨床應(yīng)用過程中,發(fā)現(xiàn)說明書有些內(nèi)容印刷不清楚,實(shí)施召回。
    <1> 、應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是
    A、省藥品監(jiān)督管理部門
    B、該醫(yī)院
    C、A醫(yī)藥公司
    D、B藥品生產(chǎn)企業(yè)
    <2> 、對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回
    A、一級(jí)召回
    B、二級(jí)召回
    C、三級(jí)召回
    D、四級(jí)召回
    <3> 、作出召回決定后,向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時(shí)限為
    A、12小時(shí)
    B、24小時(shí)
    C、48小時(shí)
    D、72小時(shí)
    <4> 、啟動(dòng)藥品召回后,應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)限
    A、1 日內(nèi)
    B、3 日內(nèi)
    C、7 日內(nèi)
    D、15 日內(nèi)