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2019執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習試題13
[1-5]
A.保存一年
B.保存三年
C.保存二年
D.保存至藥品有效期限后一年，不得少于二年
E.保存至藥品有效期限后一年，不得少于三年
1.藥品批發(fā)企業(yè)的購進記錄、銷售記錄應(yīng)（E）
2.藥品零售企業(yè)的購進記錄應(yīng)（D）
3.醫(yī)療毒性藥品、精神藥品的處方應(yīng)（C）
4.麻醉藥品處方應(yīng)（B）
5.普通藥品處方應(yīng)（A）
[6-10]
A 保健品
B 特殊管理的藥品及外用藥
C 假藥
D 劣藥
E 新藥
6.未取得批準文號生產(chǎn)的藥品為（C）
7.改變給藥途徑，改變劑型的藥品為（E）
8.標簽必須印有規(guī)定標志的藥品為（B）
9.擅自添加香料和著色劑的為（D）
10.超過有效期的藥品為（D）
[11-15]
A 三日極量 B 二日常用量
C 二日極量 D 三日常用量
E 七日常用量
11.毒性藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過（C）
12.二類精神藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過（E）
13.一類精神藥品每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過（D）
14.麻醉藥品的糖漿劑每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過（D）
15.麻醉藥品的注射劑每張?zhí)幏桨l(fā)藥量不得超過（B）
[16-20]
A 成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合量所產(chǎn)生的均質(zhì)產(chǎn)品
B 在一定時間間隔內(nèi)生產(chǎn)的或由一定數(shù)量的產(chǎn)品經(jīng)最后混合所得的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品
C 同一批原料藥在同一批連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品
D 分裝前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品
E 同一批原料在同一天分裝的均質(zhì)產(chǎn)品
16.片劑的一個批號為（A）
17.化學原料藥的的一個批號為（B）
18.粉針劑的一個批號為（C）
19.中藥固體制劑的一個批號為（A）
20.液體制劑的一個批號為（D）
[2125]
A 長期儲存的怕壓商品
B 性質(zhì)不同的危險品
C 毒性藥品、一類精神藥品
D 人用藥與獸用藥
E 性能相互影響，容易串味的品種
21.必須嚴格分開存放的藥品是（D）
22.應(yīng)分開存放的藥品是（E）
23.應(yīng)定期翻碼整垛的藥品是（A）
24.必須嚴格分類存放于有專門設(shè)施的專用倉庫的藥品是（B）
25.應(yīng)專庫或?qū)９翊娣?、專帳記錄的藥品是（C）