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2018執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)藥事管理與法規(guī)每日練(5月2日)
1、依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品經(jīng)營企業(yè)首營品種系指
A、國內(nèi)首次進口的藥品
B、國內(nèi)首次生產(chǎn)上市的藥品
C、當?shù)厥状紊鲜械乃幤?BR> D、本企業(yè)首次采購的藥品
2、《進口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期為
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
3、可以從城鄉(xiāng)集貿(mào)市場購進的是
A、國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B、中藥飲片
C、國外生產(chǎn)的血液制品
D、未實施批準文號管理的中藥材
4、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，搶救病人急需第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以
A、從其他醫(yī)療機構(gòu)緊急借用
B、從定點生產(chǎn)企業(yè)緊急借用
C、要求患者找其他醫(yī)療機構(gòu)購買使用
D、對患者說明情況，請患者自行解決
5、下列不屬于醫(yī)療用毒性中藥品種的是
A、鬧羊花
B、石斛
C、雄黃
D、雪上一枝蒿
6、不屬于麻醉藥品的是
A、蒂巴因
B、可待因
C、可卡因
D、咖啡因
7、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)當在其供應(yīng)的納入國家免疫規(guī)劃疫苗的最小外包裝的顯著位置，標明
A、“免費”字樣
B、“OTC”字樣
C、“自費”字樣
D、疫苗標識
8、應(yīng)當定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果的是
A、地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門
B、國家和省級藥品監(jiān)督管理部門
C、藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)
D、藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)的工作人員
9、由于藥品包裝尺寸過小，藥品內(nèi)標簽可以不標注
A、藥品通用名稱
B、批準文號
C、規(guī)格
D、有效期
10、藥品商品名稱單字面積不得大于通用名稱單字面積的
A、四分之一
B、三分之一
C、二分之一
D、二倍