執(zhí)業(yè)藥師考試2018年《藥事管理與法規(guī)》復習試題(7)

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     執(zhí)業(yè)藥師考試2018年《藥事管理與法規(guī)》復習試題(7)
     四、多項選擇題
     1、根據《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導》,執(zhí)業(yè)藥師應當
     A、按規(guī)定進行注冊,參加繼續(xù)教育
     B、依法獨立執(zhí)業(yè),認真履行職責,科學指導用藥
     C、客觀地告知患者使用藥品可能出現的不良反應
     D、拒絕調配、銷售超劑量的處方
     2、到2020年,醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的總體目標包括
     A、普遍建立比較完善的公共衛(wèi)生服務體系
     B、普遍建立比較完善的醫(yī)療服務系統(tǒng)
     C、普遍建立比較規(guī)范的藥品供應保障體系
     D、普遍建立比較健全的醫(yī)療保障體系
     3、為了促進和完善基本醫(yī)療保障體系建設,我國建立起的保障性藥品目錄,分別是
     A、“醫(yī)?!蹦夸?BR>     B、“新農合”報銷目錄
     C、基本藥物目錄
     D、藥典藥物目錄
     4、根據《關于加強中藥飲片監(jiān)督管理的通知》,關于中藥飲片管理規(guī)定的說法,正確的有
     A、生產中藥飲片必須持有《藥品生產許可證》、《藥品生產質量管理規(guī)范認證證書》
     B、出廠的中藥飲片應檢查合格,并隨貨附紙質或電子版的檢驗報告書
     C、批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》
     D、中藥飲片生產企業(yè)可以外購中藥飲片半成品進行分包裝,該換標簽
     5、下列有關疫苗監(jiān)督管理的說法,正確的是
     A、疾病預防控制機構、接種單位、疫苗生產企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)發(fā)現假劣或者質量可疑的疫苗,應立即召回,自行銷毀
     B、發(fā)現假劣或者質量可疑的疫苗,應當立即停止接種、分發(fā)、供應、銷售,并立即向所在地的縣級藥品監(jiān)督管理部門報告
     C、發(fā)現假劣或者質量可疑的疫苗,應當立即停止接種、分發(fā)、供應、銷售,并立即向所在地的縣級衛(wèi)生主管部門報告
     D、接到報告的藥品監(jiān)督管理部門應當對假劣或者質量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
     6、內標簽標示內容至少包括的是
     A、產品批號、有效期
     B、藥品通用名稱、規(guī)格
     C、成份、性狀、貯藏、批準文號
     D、不良反應、禁忌、注意事項
     7、經營者從事市場交易不得有的行為包括
     A、假冒他人的批準文號
     B、在商品上使用與知名商品相似的包裝
     C、在商品上偽造產地
     D、在商品上展示經營者的網址
     8、根據《中華人民共和國消費者權益保護法》,消費者有權根據商品或者服務的不同情況,要求經營者提供商品的
     A、主要成分
     B、產地、生產者
     C、用途、性能、規(guī)格
     D、生產日期、有效期限
     9、根據《藥品經營質量管理規(guī)范》,零售藥店在陳列藥品時,符合要求的做法是
     A、拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)
     B、中藥飲片柜斗譜的書寫應當正名正字
     C、處方藥與非處方藥分區(qū)陳列
     D、第二類精神藥品與第一類精神藥品分區(qū)陳列
     10、以下關于GAP說法正確的是
     A、GAP是中藥材生產和質量管理的基本準則
     B、《中藥材GAP證書》有效期一般為5年
     C、中成藥生產企業(yè)
     D、GAP認證是強制性的