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2018執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)每日練(4.27)
1、含麻黃堿類復(fù)方制劑、含可待因復(fù)方口服溶液、含地芬諾酯復(fù)方制劑三類藥品
A、2011年12月底前實(shí)行電子監(jiān)管
B、2012年5月底前實(shí)行電子監(jiān)管
C、2013年11月底前實(shí)行電子監(jiān)管
D、2014年3月底前實(shí)行電子監(jiān)管
2、有關(guān)基本藥物報(bào)銷的規(guī)定的說(shuō)法，正確的是
A、基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄
B、基本藥物中處方藥和甲類非處方藥全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄，乙類非處方藥不納入
C、基本藥物中乙類非處方藥全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄，處方藥和甲類非處方藥不納入
D、基本藥物報(bào)銷比例與非基本藥物保持一致
3、國(guó)家基本藥物的遴選原則不包括
A、使用方便
B、臨床首選
C、基層能夠配備
D、需求量大
4、我國(guó)深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的基本原則不包括
A、堅(jiān)持立足國(guó)情，建立中國(guó)特色醫(yī)藥衛(wèi)生體制
B、堅(jiān)持以人為本，把維護(hù)人民健康權(quán)益放在第一位
C、堅(jiān)持公平與效率統(tǒng)一，政府主導(dǎo)與發(fā)揮市場(chǎng)機(jī)制作用相結(jié)合
D、堅(jiān)持立足國(guó)情，把解決當(dāng)前突出問(wèn)題與完善制度體系結(jié)合起來(lái)
5、承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理工作的政府部門是
A、衛(wèi)生行政部門
B、國(guó)家中醫(yī)藥管理局
C、人力資源和社會(huì)保障部
D、工業(yè)和信息化產(chǎn)業(yè)部
6、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的簡(jiǎn)稱為
A、SFDA
B、CFDA
C、GFDA
D、FDA
7、以下不屬于行政強(qiáng)制執(zhí)行的方式的是
A、加處罰款或者滯納金
B、劃撥存款、匯款
C、吊銷許可證、執(zhí)照
D、拍賣或者依法處理查封、扣押的場(chǎng)所、設(shè)施或者財(cái)物
8、進(jìn)口在中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品首先應(yīng)取得
A、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
B、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
C、《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D、《藥品生產(chǎn)許可證》
9、藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為藥品生產(chǎn)企業(yè)召回不徹底或者需要采取更為有效的措施的，可以
A、要求藥品生產(chǎn)企業(yè)重新召回或者擴(kuò)大召回范圍
B、要求藥品生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)停業(yè)整頓
C、吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》
D、吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件
10、關(guān)于藥品生產(chǎn)的說(shuō)法，正確的是
A、藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)
B、藥品生產(chǎn)企業(yè)接受委托生產(chǎn)生物制品
C、開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》
D、藥品生產(chǎn)企業(yè)采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片