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2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》加強(qiáng)練習(xí)題(19)
二、配伍選擇題
1、A.藥理學(xué)的配伍變化
B.給藥途徑的變化
C.適應(yīng)癥的變化
D.物理學(xué)的配伍變化
E.化學(xué)的配伍變化
<1> 、將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出
A B C D E
<2> 、多巴胺注射液加入5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色
A B C D E
<3> 、香豆素類藥物合用異煙肼后抗凝血作用增強(qiáng)屬于
A B C D E
2、A.糖漿劑
B.片劑
C.氣霧劑
D.口服乳劑
E.溶膠劑
按分散系統(tǒng)分類,上列制劑分別屬于哪種劑型
<4> 、真溶液型
A B C D E
<5> 、固體分散型
A B C D E
<6> 、氣體分散型
A B C D E
<7> 、乳劑型
A B C D E
3、A.共價(jià)鍵
B.氫鍵
C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物
D.范德華力
E.離子-偶極和偶極-偶極相互作用
<8> 、不可逆的結(jié)合形式
A B C D E
<9> 、抗瘧藥氯喹與瘧原蟲的DNA堿基對結(jié)合
A B C D E
<10> 、水楊酸甲酯用于肌肉疼痛的治療
A B C D E
4、A.潛溶劑
B.增溶劑
C.絮凝劑
D.消泡劑
E.助溶劑
<11> 、制備甾體激素類藥物溶液時(shí),加入的表面活性劑是作為
A B C D E
<12> 、苯甲酸鈉的存在下咖啡因溶解度顯著增加,加入的苯甲酸鈉是作為
A B C D E
<13> 、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液時(shí)作為
A B C D E
5、A.防腐劑
B.矯味劑
C.乳化劑
D.抗氧劑
E.助懸劑
<14> 、制備靜脈注射乳時(shí),加入的豆磷脂是作為
A B C D E
<15> 、制備維生素C注射劑時(shí),加入的亞硫酸氫鈉是作為
A B C D E
<16> 、制備醋酸可的松滴眼液時(shí),加入的羧甲基纖維素鈉是作為
A B C D E
6、A.背襯層
B.藥物貯庫層
C.控釋膜
D.膠黏膜
E.保護(hù)膜
<17> 、防止經(jīng)皮給藥制劑中藥物的揮發(fā)和流失的結(jié)構(gòu)是
A B C D E
<18> 、能夠防止經(jīng)皮給藥制劑互相黏連的結(jié)構(gòu)是
A B C D E
<19> 、能夠控制經(jīng)皮給藥制劑中藥物釋放速度的結(jié)構(gòu)是
A B C D E
7、A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)
E.濾過
<20> 、藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是
A B C D E
<21> 、在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是
A B C D E
<22> 、藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是
A B C D E
8、A.肝臟
B.腎臟
C.肺
D.膽
E.小腸
<23> 、胃腸道給藥吸收的主要器官是
A B C D E
<24> 、藥物代謝的主要器官是
A B C D E
<25> 、藥物排泄的主要器官是
A B C D E
<26> 、吸入氣霧劑的吸收部位是
A B C D E
9、A.生理性拮抗
B.藥理性拮抗
C.增敏作用
D.相加作用
E.增強(qiáng)作用
<27> 、阿司匹林與對乙酰氨基酚合用于解熱、鎮(zhèn)痛
A B C D E
<28> 、β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪合用于高血壓
A B C D E
<29> 、某藥使組織或受體對另一藥的敏感性增強(qiáng)
A B C D E
10、A.藥物的理化性質(zhì)
B.藥物的劑量
C.給藥時(shí)間
D.療程
E.藥物劑型
影響藥物作用的因素
<30> 、苯二氮(艸卓)類用量不同可分別產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、抗焦慮、催眠、抗驚厥和抗癲癇等作用
A B C D E
<31> 、注射劑比口服制劑的起效快,療效更為顯著
A B C D E
11、
B.生長因子
C.細(xì)胞因子
3
<32> 、第一信使
A B C D E
<33> 、既有第一信使特征,也有第二信使特征
A B C D E
<34> 、第三信使
A B C D E
12、A.藥物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遺傳因素
E.時(shí)辰因素
影響因素作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素,在機(jī)體因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等,直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)。
<35> 、CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆?BR> A B C D E
<36> 、腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用,這種影響藥物作用的因素屬于
A B C D E
13、A.非特異性作用
B.影響機(jī)體免疫功能
C.影響酶活性
D.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
E.干擾核酸代謝
<37> 、齊多夫定治療艾滋病
A B C D E
<38> 、環(huán)孢素用于器官移植
A B C D E
14、
A.環(huán)戊噻嗪
B.氫氯噻嗪
C.呋塞米
D.氯噻嗪
E.不能確定
<39> 、效能最大的藥物是
A B C D E
<40> 、效價(jià)強(qiáng)度最大的是
A B C D E
15、A.苯環(huán)利定
B.普萘洛爾
C.芬太尼
D.酒精
E.阿司匹林
<41> 、麻醉藥品
A B C D E
<42> 、精神藥品
A B C D E
<43> 、其他精神活性物質(zhì)
A B C D E
16、A.反跳現(xiàn)象
B.軀體依賴性
C.毒性作用
D.戒斷癥狀
E.精神依賴性
<44> 、對乙酰氨基酚引起的肝損害反應(yīng)稱為
A B C D E
<45> 、患者,男,高血壓病,應(yīng)用普萘洛爾降壓3個(gè)月后,血壓維持在較平穩(wěn)的狀態(tài),遂自行停藥,結(jié)果出現(xiàn)血壓驟升的現(xiàn)象稱為
A B C D E
17、
A.制劑A
B.制劑B
C.制劑C
D.相同
E.不能確定
<46> 、tmax最大的是
A B C D E
<47> 、Cmax最大的是
A B C D E
18、
<48> 、單室模型靜脈滴注給藥達(dá)坪分?jǐn)?shù)公式為
A B C D E
<49> 、單室模型血管外給藥血藥濃度公式為
A B C D E
19、
<50> 、美國藥典的縮寫是
A B C D E
<51> 、歐洲藥典的縮寫是
A B C D E
20、A.奧美拉唑
B.西咪替丁
C.甲氧氯普胺
D.雷尼替丁
E.法莫替丁
<52> 、結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)的H2受體阻斷劑是
A B C D E
<53> 、結(jié)構(gòu)中含有噻唑環(huán)的是
A B C D E
<54> 、結(jié)構(gòu)中含有苯并咪唑環(huán)的是
A B C D E
<55> 、結(jié)構(gòu)中含有芳伯胺的是
A B C D E
21、A.
<56> 、具有雄甾烷母核,17位有丙酸酯結(jié)構(gòu)的藥物是
A B C D E
<57> 、對睪酮進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,引入17α-乙炔基,并去除19-CH3得到的是
A B C D E
22、A.多西環(huán)素
B.頭孢克洛
C.阿米卡星
D.青霉素G
E.克拉霉素
<58> 、對聽覺神經(jīng)及腎臟有毒性
A B C D E
<59> 、兒童服用可發(fā)生牙齒變色
A B C D E
<60> 、為卡那霉素結(jié)構(gòu)改造產(chǎn)物
A B C D E