一年一度的執(zhí)業(yè)藥師資格考試時間馬上就要到了，相信各位考生已經(jīng)做好了充足的準(zhǔn)備，只能上考場了。下面是小編為大家準(zhǔn)備的一套藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識（一）的練習(xí)題，有備考完這門科目的考試可以做一做檢測一下自己噢！
2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識（一）》練習(xí)題2
1、下列關(guān)于受體的性質(zhì)描述錯誤的是（）?！締芜x題】
A.飽和性
B.特異性
C.可逆性
D.靈敏性
E.單一性
正確答案：E
答案解析：受體具有飽和性、特異性、可逆性、靈敏性和多樣性。
2、辛伐他汀引起的藥源性疾病是（）?！締芜x題】
A.急性腎衰竭
B.橫紋肌溶解
C.中毒性表皮壞死
D.心律失常
E.聽力障礙
正確答案：B
答案解析：辛伐他汀等此類HMG CoA還原酶抑制劑，具有發(fā)生橫紋肌溶解不良反應(yīng)的風(fēng)險。
3、屬于第三信使的是（）?！締芜x題】
A.環(huán)磷酸腺苷
B.—氧化氮
C.三磷酸肌醇
D.轉(zhuǎn)化因子
E.乙酰膽堿
正確答案：D
答案解析：屬于第三信使的是轉(zhuǎn)化因子。
4、乙醇和巴比妥類能產(chǎn)生（）?！締芜x題】
A.快速耐受性
B.交叉耐受性
C.耐受性
D.耐藥性
E.多重耐藥
正確答案：B
答案解析：化學(xué)結(jié)構(gòu)類似或作用機制相同的藥物之間，機體對某藥產(chǎn)生耐受性后，又對另一藥物的敏感性也降低，如乙醇和巴比妥類，能產(chǎn)生交叉耐受性。
5、對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反的效應(yīng)的是（）?！締芜x題】
A.完全激動藥
B.部分激動藥
C.反向激動藥
D.競爭性拮抗藥
E.非競爭性拮抗藥
正確答案：C
答案解析：對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反效應(yīng)的為反向激動藥。
6、劑量相關(guān)的藥源性疾病為（）?！締芜x題】
A.難以預(yù)測和逆轉(zhuǎn)
B.受遺傳學(xué)的影響
C.因驟然停藥導(dǎo)致
D.變態(tài)反應(yīng)
E.藥物制劑的差異所致
正確答案：E
答案解析：劑量相關(guān)的藥源性疾病常與藥物毒性和用藥劑量有關(guān)，一般可以預(yù)測和逆轉(zhuǎn)，其發(fā)生與藥物制劑的差異（例如不同廠家的藥品因賦形劑不同所致生物利用度改變而致藥源性疾?。┯嘘P(guān)。
7、已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過效應(yīng)，改用肌內(nèi)注射，藥物的藥動學(xué)特征變化是（）。【單選題】
A.減少，生物利用度不變
B.不變，生物利用度減少
C.不變，生物利用度增加
D.增加，生物利用度不變
E.、生物利用度均壻加
正確答案：C
答案解析：藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過效應(yīng)，改用肌內(nèi)注射無首過效應(yīng)，藥物進入體內(nèi)量增加，生物利用度增加。而是藥物本身作固有的性質(zhì)，不改變。
8、用藥劑量在60歲以上稱為（）。【單選題】
A.兒童劑量
B.老人劑量
C.特殊劑量
D.常用劑量
E.成人劑量
正確答案：B
答案解析：用藥劑量在14歲以下為兒童劑量，14~16歲間為成人劑量，60歲以上為老人劑量。兒童劑量和老人劑量應(yīng)以成人劑量為參考酌情減量。這主要是因為兒童和老人的生理功能與成人有較大差異所致。
9、青霉素在PH7以下生成氨基物和二氯乙酸屬于（）?！締芜x題】
A.水解
B.氧化
C.異構(gòu)化
D.聚合
E.脫羧
正確答案：A
答案解析：青霉素、氯霉素為水解的典型藥物。
10、具有酰胺結(jié)構(gòu)，但只有（-）-（R）-異構(gòu)體水解，生成具有高鐵血紅蛋白癥毒性代謝物的藥物是（）?！締芜x題】
A.普魯卡因
B.普魯卡因胺
C.利多卡因
D.丙胺卡因
E.非那西汀
正確答案：D
答案解析：丙胺卡因是具有酰胺結(jié)構(gòu)的局部麻醉藥，但只有（-）-（R）-對映體發(fā)生水解代謝，具有立體選擇性代謝特征，代謝物具有高鐵血紅蛋白癥毒性。
11、若使用過量，可能導(dǎo)致片劑崩解遲緩的制劑輔料是（）?！締芜x題】
A.表面活性劑
B.金屬離子絡(luò)合劑
C.崩解劑
D.稀釋劑
E.黏合劑
正確答案：E
答案解析：片劑輔料的性質(zhì)，也可由推測得到。崩解劑是促進片劑崩解，可使片劑在液體中迅速破裂成細小顆粒。表面活性劑可改變膜通透性，影響藥物吸收，黏合劑過量使片劑硬度增加，崩解減慢。稀釋劑可以是水溶性也可是不溶性物質(zhì)。金屬離子絡(luò)合劑一般片劑不適用。
12、具有嘌呤環(huán)，可用于治療急性白血病的藥物是（）?！締芜x題】
A.氟尿嘧啶
B.阿糖胞苷
C.巰嘌呤
D.甲氨蝶呤
E.亞葉酸鈣
正確答案：C
答案解析：巰嘌呤含有嘌呤環(huán)和巰基，從名字就可做初步判斷。
13、氯霉素（）在體內(nèi)可發(fā)生多種代謝反應(yīng)，且產(chǎn)生不同的毒性反應(yīng)硝基經(jīng)代謝后歷經(jīng)亞硝基、羥胺等中間步驟，羥胺可致癌和產(chǎn)生細胞毒性，該基團的代謝反應(yīng)類型屬于（）。 【單選題】
A.氧化脫鹵
B.還原
C.水解
D.羥基化
E.甲基化
正確答案：B
答案解析：硝基則是在還原酶的作用下，還原為芳伯氨基、羥胺，產(chǎn)生毒性，屬于還原代謝。
14、易引起藥源性氧化性溶血性貧血的原因是（）?！締芜x題】
A.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷
B.紅細胞生化異常
C.性別
D.年齡
E.乙?；x異常
正確答案：A
答案解析：G-6-PD有許多不同亞型，其缺陷有廣泛的種族分布，但以黑人和地中海地區(qū)的人群較為常見，有此種缺陷者應(yīng)用氧化性藥物后，極易引起藥源性氧化性溶血性貧血，對紅細胞生化異常的患者對氧化劑藥物特別敏感，易引起高鐵血紅蛋白血癥。
15、下列不屬于物理常數(shù)的是（）?！締芜x題】
A.折光率
B.旋光度
C.比旋度
D.相對密度
E.溶點
正確答案：B
答案解析：具有確定不變數(shù)值的物理量為物理常數(shù)。旋光度隨濃度改變而改變。
16、應(yīng)用物理、化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征的分類方法是（）?！締芜x題】
A.按分散系統(tǒng)分類法
B.按給藥途徑分類法
C.按形態(tài)分類法
D.按制法分類法
E.綜合分類法
正確答案：A
答案解析：應(yīng)用物理、化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征的分類方法是按分散系統(tǒng)分類法。
17、藥物流行病學(xué)研究的起點是（）。【單選題】
A.描述性研究
B.分析性研究
C.實驗性研究
D.隊列研究
E.病例對照研究
正確答案：A
答案解析：描述性研究是藥物流行病學(xué)研究的起點。
18、下列藥物中，目前沒有發(fā)現(xiàn)有耳毒性的是（）?！締芜x題】
A.氨基糖苷類抗生素
B.非甾體抗炎藥
C.高效利尿藥
D.抗瘧藥
E.他汀類
正確答案：E
答案解析：氨基糖苷類抗生素、非甾體抗炎藥、高效利尿藥、抗瘧藥和抗腫瘤藥等均有耳毒性，大環(huán)內(nèi)酯類、萬古霉素、四環(huán)素等也有致聽力損害的報道。
19、該藥上市后，某高血壓患者長期應(yīng)用此藥治療高血壓，突然停藥引起血壓“反跳”現(xiàn)象，導(dǎo)致血藥濃度升高。該藥引起“反跳”現(xiàn)象屬于（）?！締芜x題】
A.異源脫敏
B.同源脫敏
C.受體增敏
D.受體激動
E.受體拮抗
正確答案：C
答案解析：X藥突然停藥引起血壓“反跳”現(xiàn)象為受體增敏。指的是因長期應(yīng)用拮抗藥，造成受體數(shù)量或敏感性提高。
20、三個藥物的安全范圍說法正確的是（）?！締芜x題】
A.A藥最大
B.B藥最大
C.C藥最大
D.三藥一樣大
E.無法比較
正確答案：E
答案解析：安全范圍為與之間的距離，因為不知道三藥的與 ，因此無法比較。
21、普魯卡因胺需進行血藥濃度監(jiān)測的原因是（）?！締芜x題】
A.個體差異很大
B.具非線性動力學(xué)特征
C.治療指數(shù)小、毒性反應(yīng)強
D.特殊人群用藥有較大差異
E.毒性反應(yīng)不易識別
正確答案：C
答案解析：普魯卡因胺治療指數(shù)小、毒性反應(yīng)強。
22、按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組的是（）。【單選題】
A.描述性研究
B.分析性研究
C.實驗性研究
D.隊列研究
E.病例對照研究
正確答案：C
答案解析：實驗性研究是按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組，它也是評價新藥有效性和安全性的常用方法。
23、對于長期毒性試驗描述正確的是（）?！径噙x題】
A.長期毒性試驗應(yīng)選用兩種動物，一般為大鼠和家兔
B.至少設(shè)高、中、低3個劑量
C.高劑量應(yīng)使動物出現(xiàn)毒性反應(yīng)或病理改變，但不能有動物死亡
D.低劑量必須低于人的有效劑量
E.中劑量應(yīng)是高劑量的適當(dāng)分數(shù)和低劑量的適當(dāng)倍數(shù)
正確答案：B、E
答案解析：長期毒性試驗應(yīng)選用兩種動物，一般為大鼠和犬，至少設(shè)高、中、低3個劑量，高劑量應(yīng)使動物出現(xiàn)毒性反應(yīng)或病理改變，甚至部分動物死亡；低劑量應(yīng)相當(dāng)于人的有效劑量，應(yīng)不產(chǎn)生毒性反應(yīng)；中劑量應(yīng)是高劑量的適當(dāng)分數(shù)和低劑量的適當(dāng)倍數(shù)。
24、片劑的化學(xué)穩(wěn)定性變化有（）。【多選題】
A.片劑吸潮后主藥水解
B.片劑溶出度變慢
C.片劑崩解變快
D.片劑中有關(guān)物質(zhì)增加
片表面變黃
正確答案：A、D、E
答案解析：將化學(xué)穩(wěn)定性與片劑結(jié)合。片劑中藥物水解、有關(guān)物質(zhì)增加、變黃屬于化學(xué)穩(wěn)定性。
25、單糖漿在制劑中可作為（）?！径噙x題】
A.矯味劑
B.黏合劑
C.助懸劑
D.片劑包糖衣材料
E.乳化劑
正確答案：A、B、C、D
答案解析：單糖漿具有一定的黏性，可作為黏合劑、助懸劑、片劑包糖衣材料。其具有甜味，可作為矯味劑。
26、片劑中的藥物含量不均勻的主要原因是（）?！径噙x題】
A.對小劑量的藥物來說，混合不均勻
B.原輔料的可壓性
C.顆粒干燥過程中可溶性成分的遷移
D.顆粒不夠干燥
E.潤滑劑用量不足
正確答案：A、C
答案解析：片劑中的藥物含量不均勻的主要原因是小劑量的藥物混合不均勾、顆粒干燥過程中可溶性成分的遷移。
27、下列不適合制成軟膠囊的藥物或物質(zhì)是（）。【多選題】
A.維生素E和維生素D
B.含有5%水的中藥提取物
C.乙醇、乙酸乙酯、醋酸
為8.0的液態(tài)藥物
E.藥物的稀乙醇溶液
正確答案：B、C、D、E
答案解析：能與明膠、甘油和水發(fā)生作用的物質(zhì)會使膠囊軟化或者溶解，因此這類物質(zhì)都不適合制成軟膠囊。
28、有關(guān)氨芐西林的敘述，正確的有（）?！径噙x題】
A.側(cè)鏈氨基使其具有廣譜性
B.既耐酸可以口服，又耐酶
C.在水溶液中可以發(fā)生聚合反應(yīng)，24h失效
D.可發(fā)生青霉素的分解反應(yīng)
E.在磷酸鹽、山梨醇、硫酸鋅、二乙醇胺等水溶液中，可發(fā)生分子內(nèi)環(huán)合，生成2，5-吡嗪二酮，失效
正確答案：A、C、D、E
答案解析：氨芐西林是在青霉素6位側(cè)鏈引入氨基，擴大了抗菌譜，同時耐酸，但依然不耐酶。可發(fā)生青霉素的分解反應(yīng)，而且氨基的引入，增加了自身的不穩(wěn)定性，氨基進攻內(nèi)酰胺環(huán)，發(fā)生聚合反應(yīng)。在磷酸鹽等離子存在下，還可以發(fā)生分子內(nèi)環(huán)合。阿莫西林和氨芐西林的性質(zhì)一樣，但比氨芐西林反應(yīng)更快。
29、下列關(guān)于部分激動藥描述正確的有（）?！径噙x題】
A.雖與受體有較強的親和力，但內(nèi)在活性不強（α＜1），量-效曲線高度（）較低
B.即使增加劑量，也不能達到完全激動藥的最大效應(yīng)
C.增加劑量可因占領(lǐng)受體，而拮抗激動藥的部分生理效應(yīng)
D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反的效應(yīng)
E.嗎啡為部分激動藥
正確答案：A、B、C
答案解析：部分激動藥雖與受體有較強的親和力，但內(nèi)在活性不強（α＜1），量-效曲線高度（）較低。即使增加劑量，也不能達到完全激動藥的最大效應(yīng)，增加劑量可因占領(lǐng)受體，而拮抗激動藥的部分生理效應(yīng)。對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反的效應(yīng)的是反向激動藥，嗎啡為完全激動藥。