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2018執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)每日練(4.13)
1、萬某，藥學(xué)本科畢業(yè)之后，在醫(yī)院藥劑科工作2年，然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法，正確的有
A、萬某已具備參加當(dāng)年度執(zhí)業(yè)藥師資格考試的條件
B、萬某取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，即可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)
C、萬某取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，只能在其戶籍所在地注冊
D、萬某成為執(zhí)業(yè)藥師后，應(yīng)在注冊有效期滿前3個月辦理再注冊手續(xù)
2、根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，行政機(jī)關(guān)作出哪種行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有要求舉行聽證的權(quán)利
A、警告
B、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)
C、較大數(shù)額罰款
D、一千元以下罰款
3、仿制藥應(yīng)當(dāng)與被仿制藥具有同樣的
A、活性成份
B、給藥途徑
C、劑型
D、規(guī)格和相同的治療作用
4、藥師對處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括
A、藥品金額的準(zhǔn)確性
B、劑量、用法的正確性
C、是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
D、處方用藥與臨床診斷的相符性
5、藥品拆零銷售應(yīng)當(dāng)符合的要求有
A、負(fù)責(zé)拆零銷售的人員經(jīng)過專門培訓(xùn)
B、拆零的工作臺及工具保持清潔、衛(wèi)生，防止交叉污染
C、提供藥品說明書原件或者復(fù)印件
D、做好拆零銷售記錄
6、一級保護(hù)野生藥材物種
A、不得出口
B、限量出口
C、禁止采獵
D、必須持有采藥證，按照批準(zhǔn)的計(jì)劃采獵、收購
7、我國中藥材管理領(lǐng)域仍然存在一些突出問題，主要表現(xiàn)為
A、標(biāo)準(zhǔn)化種植養(yǎng)殖落實(shí)不到位
B、中藥材產(chǎn)地初加工設(shè)備簡陋，染色增重、摻雜使假現(xiàn)象時有發(fā)生
C、中藥材專業(yè)市場以次充好，以假充真，制假售假
D、違法經(jīng)營中藥飲片和其他藥品現(xiàn)象屢禁不止
8、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在其供應(yīng)的納入國家免疫規(guī)劃疫苗的最小外包裝的顯著位置標(biāo)明
A、OTC標(biāo)識
B、國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識
C、“自費(fèi)”字樣
D、“免費(fèi)”字樣
9、應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的部門是
A、國家藥品監(jiān)督管理部門
B、省級藥品監(jiān)督管理部門
C、市級藥品監(jiān)督管理部門
D、市級以上藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)所
10、藥品內(nèi)、外標(biāo)簽上都必須標(biāo)明的是
A、藥品通用名稱
B、規(guī)格
C、生產(chǎn)企業(yè)
D、有效期