出國留學網(wǎng)為你整理了執(zhí)業(yè)藥師2018年考試中藥藥劑學復習(第八章)，希望能幫助你，更多相關資訊請關注本網(wǎng)站更新。
執(zhí)業(yè)藥師2018年考試中藥藥劑學復習(第八章)
一、最佳選擇題
1、注射用的耐熱器具除熱原可采用
A.超濾法
B.離子交換法
C.高溫法
D.酸堿法
E.吸附法
2、注射用油最好滅菌方法是
A.紫外線滅菌法
B.微波滅菌法
C.干熱滅菌法
D.熱壓滅菌法
E.流通蒸汽滅菌法
3、用于去除中藥注射液中含熱敏性成分熱原的方法是
A.活性炭吸附法
B.0.45μm微孔濾膜濾過法
C.熱壓滅菌法
D.高溫法
E.酸堿法
4、靜脈注射用乳劑粉碎球粒大小為
A.80%應在1μm，不得有大于5μm的微粒
B.90%應在1μm，不得有大于5μm的微粒
C.50%應在1μm，不得有大于5μm的微粒
D.60%應在1μm，不得有大于5μm的微粒
E.70%應在1μm，不得有大于5μm的微粒
5、有關注射劑熱原檢查法的敘述中，正確的是
A.鱟試驗法對一切內(nèi)毒素均敏感
B.家兔法適用于各種注射劑
C.法定檢查法為家兔法和鱟試驗法
D.家兔法比鱟試驗法更準確可靠
E.鱟試驗法比家兔法靈敏，故可代替家兔法
6、注射劑的pH值一般要求在
A.5～7
B.7
C.4
D.4～9
E.4～8
7、藥劑上認為，能產(chǎn)生致熱能力最強的熱原的微生物是
A.金黃色葡萄球菌
B.沙門桿菌
C.革蘭陽性桿菌
D.革蘭陰性桿菌
E.綠膿桿菌
8、等體積的兩種稀溶液中，若所含溶質(zhì)的質(zhì)點數(shù)相同，則兩者
A.電離常數(shù)相等
B.解離度相同
C.滲透壓相同
D.導電性相同
E.pH值相同
9、任何藥液，只要其冰點降至-0.52℃，即與血漿成為
A.等張溶液
B.等滲溶液
C.高滲溶液
D.低張溶液
E.低滲溶液
10、配制注射液時除熱原可采用
A.高溫法
B.酸堿法
C.活性炭吸附法
D.微孔濾膜過濾法
E.水蒸氣蒸餾法
11、凡是對熱敏感在水溶液中不穩(wěn)定的藥物適合采用哪種制法制備注射劑
A.無菌操作制備的溶液型注射劑
B.低溫滅菌制備的溶液型注射劑
C.冷凍干燥制成的注射用冷凍干燥制品
D.噴霧干燥法制得的注射用無菌分裝產(chǎn)品
E.滅菌溶劑結晶法制成注射用無菌分裝產(chǎn)品
12、能加入抑菌劑的制劑是
A.輸液劑
B.肌內(nèi)注射劑
C.靜脈乳劑
D.血漿代用液
E.脊椎腔注射劑
13、綜合法制備注射用水的流程最合理的是
A.飲用水→濾過→離子交換→蒸餾→電滲析→注射用水
B.飲用水→濾過→離子交換→電滲析→蒸餾→注射用水
C.飲用水→濾過→電滲析→離子交換→蒸餾→注射用水
D.飲用水→濾過→電滲析→蒸餾→離子交換→注射用水
E.飲用水→電滲析→離子交換→濾過→蒸餾→注射用水
14、注入大量低滲溶液可導致
A.紅細胞聚集
B.紅細胞皺縮
C.紅細胞不變
D.藥物變化
E.溶血
15、《中國藥典》2010版規(guī)定注射用水是
A.蒸餾水
B.純化水
C.去離子水
D.反滲透水
E.無熱原的重蒸餾水
16、熱原是高分子復合物，其制熱活性中心是
A.磷脂
B.蛋白質(zhì)
C.多肽
D.多糖
E.脂多糖
17、預配置1000ml的柴胡注射液(其1%水溶液的冰點降低數(shù)為0.2℃)，要加氯化鈉多少克才能使之與血漿等滲?(1%氯化鈉的冰點降低數(shù)為0.58℃)
A.5.2
B.5.3
C.5.5
D.5.8
E.10.2
18、既可作為注射劑的抑菌劑又可作為止痛劑的附加劑是
A.苯甲酸
B.苯甲醇
C.尼泊金
D.苯酚
E.甲醛
19、大輸液劑常用的滅菌方法是
A.干熱滅菌法
B.熱壓滅菌法
C.濾過除菌法
D.微波滅菌
E.紫外線滅菌
20、孔徑小于多少的超濾膜就能除去絕大部分甚至全部熱原
A.5nm
B.4nm
C.2nm
D.1nm
E.1.5nm
21、0.9%的氯化鈉溶液為
A.高滲高張溶液
B.低滲低張溶液
C.高滲等張溶液
D.等滲等張溶液
E.等滲低張溶液
22、藥劑上熱原的主要成分是
A.異性蛋白
B.膽固醇
C.脂多糖
D.生物激素
E.磷脂
23、下列制備注射劑方法中，哪個不可除去熱原
A.250℃加熱30～45分鐘
B.蒸餾水器上附滅隔沫裝置
C.濾過
D.活性炭吸附
E.用聚酰胺膜進行反滲透
24、亞硫酸氫鈉在注射液中的作用是
A.增溶劑
B.抗氧劑
C.抑菌劑
D.助懸劑
E.乳化劑
25、生產(chǎn)注射劑時，在水提液中加明膠的目的是為除去
A.黏液質(zhì)
B.鞣質(zhì)
C.細菌
D.草酸
E.Ca2+
26、注射用油的皂化值為
A.79～128
B.196～200
C.126～140
D.128～185
E.188～195
27、不是保證注射用水質(zhì)量注意事項的是
A.隨時監(jiān)控蒸餾法制備注射用水的各環(huán)節(jié)
B.要保證在無菌條件下生產(chǎn)注射用水
C.要定期清洗與消毒制造用設備
D.經(jīng)檢驗合格的注射用水方可收集
E.注射用水應在無菌條件下保存，并在12小時內(nèi)使用
28、蒸餾法制備注射用水時，蒸餾水器附有隔沫裝置，是因為熱原具有
A.耐熱性
B.不揮發(fā)性
C.水溶性
D.濾過性
E.被吸附性
29、對乳狀型注射液敘述不正確的是
A.以脂溶性藥物為原料，加入乳化劑和注射用水經(jīng)乳化制成的油/水型或復合型的可供注射給藥的乳狀液
B.具有對某些臟器的定向分布作用以及對淋巴系統(tǒng)地指向性
C.乳狀液型注射液應穩(wěn)定，不得有相分離的現(xiàn)象
D.不得用于靜脈注射
E.乳狀液型注射液劑分散相球粒的粒度中，有90%應在1μm以下，不得有大于5μm的球粒
30、配置1000mL的2%鹽酸普魯卡因溶液，問需要加多少氯化鈉，使成為等滲溶液，已知鹽酸普魯卡因1%溶液的冰點下降度為0.12
A.5.2
B.1.2
C.2.4
D.4.8
E.9.0
31、下列藥物吸收比直腸給藥慢的是
A.皮下給藥
B.靜脈注射
C.肌肉注射
D.口服液體藥劑
E.吸入給藥
32、用于中藥注射用無菌塊狀物制備的干燥方法為
A.冷凍干燥
B.沸騰干燥
C.噴霧干燥
D.減壓干燥
E.鼓式干燥
33、有關注射劑質(zhì)量存在問題敘述不當?shù)氖?BR> A.中藥注射劑在滅菌或貯藏過程中產(chǎn)生沉淀會影響澄明度
B.一般以有效成分為原料配制的注射劑澄明度較好
C.以藥材總提取物配制的注射劑中一些大分子雜質(zhì)未完全除去，會導致澄明度不合格
D.若pH調(diào)節(jié)不當會產(chǎn)生沉淀
E.中藥注射劑配制溶劑選擇不當，是引起注射劑刺激性的主要原因
34、以凈藥材制備的中藥注射液，其所測定成分的總含量應
A.≥10%總固體量
B.≥20%總固體量
C.≥30%總固體量
D.≥40%總固體量
E.≥25%總固體量