要參加執(zhí)業(yè)藥師考試的同學們在平時的復習中可不要忽視了習題的練習哦!下面是出國留學網小編為你分享的[2017年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學知識一》模擬試題及答案(一)]，供大家參考學習，希望對大家有所幫助。更多內容請關注出國留學網。
一、A型題
1.劑型分類方法不包括
A.按形態(tài)分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按治療作用分類
D.按給藥途徑
E.按制法分類
答案： C
解析： 劑型的分類：按形態(tài)分類、按分散系統(tǒng)分類、按給藥途徑、按給藥途徑。
2.下列關于制劑的正確敘述是
A.將藥物粉末、結晶或浸膏狀態(tài)的藥物加工成便于病人使用的給藥形式稱為制劑
B.制劑是各種藥物劑型的總稱
C.凡按醫(yī)師處方專為某一病人調制的并指明具體用法、用量的藥劑稱為制劑
D.一種制劑可有多種劑型
E.根據藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療、診斷或預防的需要而制成的藥物應用形式的具體品種
答案： E
解析： 制劑的概念
根據藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療、診斷或預防的需要而制成的藥物應用形式的具體品種，稱為藥物制劑，簡稱制劑(preparations)。應當說明的是，凡按醫(yī)師處方專為某一病人調制的并指明具體用法、用量的藥劑稱為方劑，方劑一般是在醫(yī)院藥房中調配制備的，研究方劑的調制理論、技術和應用的科學稱為調劑學。
3.按分散系統(tǒng)分類的藥物劑型不包括
A.固體分散型
B.注射型
C.微粒分散型
D.混懸型
E.氣體分散型
答案：B
解析：按分散系統(tǒng)分類
這種分類方法，便于應用物理化學的原理來闡明各類制劑特征，但不能反映用藥部位與用藥方法對劑型的要求，甚至一種劑型由于分散介質和制法不同，可以分到幾個分散體系中，如注射劑就可分為溶液型、混懸型、乳劑型等。
(1)溶液型 這類劑型是藥物以分子或離子狀態(tài)存在分散于分散介質中所構成的均勻分散體系，也稱為低分子溶液，如芳香水劑、溶液劑、糖漿劑、甘油劑、醑劑、注射劑等。
(2)膠體溶液型 這類劑型是藥物以高分子形式分散在分散介質中所形成的均勻分散體系，也稱為高分子溶液，如膠漿劑、火棉膠劑、涂膜劑等。
(3)乳劑型 這類劑型是油類藥物或藥物油溶液以液滴狀態(tài)分散在分散介質中所形成的非均勻分散體系，如口服乳劑、靜脈注射乳劑等。
(4)混懸型 這類劑型是固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質中所形成的非均勻分散體系，如合劑、洗劑、混懸劑等。
(5)氣體分散型 這類劑型是液體或固體藥物以微粒狀態(tài)分散在氣體分散介質中所形成的分散體系，如氣霧劑。
(6)微粒分散型 這類劑型通常是藥物以不同大小微粒呈液體或固體狀態(tài)分散，如微球劑、微囊劑、納米囊等。
(7)固體分散型 這類劑型是固體藥物以聚集體狀態(tài)存在的分散體系，如片劑、散劑、顆粒劑、丸劑等。
4.羧酸類藥物成酯后，其化學性質變化是
A.脂溶性增大，易離子化
B.脂溶性增大，不易通過生物膜
C.脂溶性增大，刺激性增大
D.脂溶性增大，易吸收
E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強
答案：D
5.已知苯巴比妥的pKa約為7.4，在生理pH為7.4的情況下，其以分子形式存
在的比例是
A.30%
B.40%
C.50%
D.75%
E.90%
答案：C
解析：酸性藥物的pKa值大于消化道體液pH時(pKa>pH)，分子型藥物所占比例高;當pKa=pH時，非解離型和解離型藥物各占一半。
6.藥物的親脂性與生物活性的關系是
A.增強親脂性，有利于吸收，活性增強
B.降低親脂性，不利于吸收，活性下降
C.增強親脂性，使作用時間縮短
D.降低親脂性，使作用時間延長
E.適度的親脂性有最佳活性
答案：E
解析：藥物親水性或親脂性的過高或過低都對藥效產生不利影響。P值越大，藥物脂溶性越高。當藥物脂溶性較低時，隨著脂溶性增大，藥物的吸收性先提高后降低，成拋物線的變化規(guī)律。
7.不符合藥物代謝中結合反應特點的是
A.在酶催化下進行
B.無需酶的催化即可進行
C.形成水溶性代謝物，利于排泄
D.形成共價鍵的過程
E.形成極性更大的化合物
答案：B
解析：結合反應是在酶的催化下將內源性的極性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸鹽、氨基酸、谷胱甘肽等結合到藥物分子中或第Ⅰ相的藥物代謝產物中。通過結合使藥物去活化以及產生水溶性的代謝物有利于從尿和膽汁中排泄。
藥物結合反應分兩步：首先是內源性小分子物質被活化，然后經酶催化與藥物或藥物在第Ⅰ相代謝物結合，形成代謝結合物。
8.屬于非經胃腸道給藥的制劑是
A.維生素C片
B.西地碘含片
C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊
D.布洛芬混懸滴劑
E.氯雷他定糖漿
答案：B
解析：含片為口腔黏膜給藥。
9.粉末直接壓片時，可兼作稀釋劑、黏合劑、崩解劑的輔料是
A.淀粉
B.糖粉
C.氫氧化鋁
D.糊精
E.微晶纖維素
答案：E
10.表面活性劑具有溶血作用，下列說法或溶血性排序正確的是
A.非離子表面活性劑溶血性最強
B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫
C.陰離子表面活性劑溶血性比較弱
D.陽離子表面活性劑溶血性比較弱
E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫40>聚氧乙烯芳基醚
答案：B
11.《中國藥典》規(guī)定軟膠囊的崩解時限是
A.10min
B.15min
C.20min
D.30min
E.60min
答案：E
13.淀粉可以作為下列輔料，其中有一項除外
A.填充劑
B.稀釋劑
C.黏合劑
D.崩解劑
E.潤滑劑
答案：E
15.不要求進行無菌檢查的劑型是
A.注射劑
B.吸入粉霧劑
C.植入劑
D.沖洗劑
E.眼部手術用軟膏劑
答案：B
17.在某注射劑中加入亞硫酸氫鈉，其作用可能為
A.抑菌劑
B.金屬螯合劑
C.緩沖劑
D.抗氧劑
E.增溶劑
答案：D
19.關于脂質體特點和質量要求的說法，正確的是
A.脂質體的藥物包封率通常應在10%以下
B.藥物制備成脂質體，提高藥物穩(wěn)定性的同時，增加了藥物毒性
C.脂質體為被動靶向制劑，在其載體上結合抗體、糖脂等，也可使其具有特意靶向性
D.脂質體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產生滲漏現(xiàn)象
E.脂質體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但是只適用于親脂性藥物
答案：C
20.屬于主動靶向制劑的是
A.糖基修飾脂質體
B.聚乳酸微球
C.靜脈注射用乳劑
D.氰基丙烯酸烷酯納米囊
E.pH敏感的口服結腸定位給藥系統(tǒng)
答案：A
21.藥物透皮吸收是指
A.藥物通過表皮到達深層組織
B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內
C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用
D.藥物通過破損的皮膚，進入體內的過程
E.藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸收進入體循環(huán)的過程
答案：E
22.口服緩控釋制劑的特點不包括
A.可減少給藥次數
B.可提高患者的服藥順應性
C.可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象
D.有利于降低肝首過效應
E.有利于降低藥物的不良反應
答案：D
23.關于藥物采用簡單被動轉運的錯誤表述是
A.大多數藥物通過被動擴散方式透過生物膜
B.藥物順濃度梯度轉運
C.膜對通過的藥物的量無飽和現(xiàn)象
D.無競爭性抑制作用
E.需要載體參與
答案：E
24.藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是
A.溶液劑
B.散劑
C.膠囊劑
D.包衣片
E.混懸液
答案：D
25.高血漿蛋白結合率藥物的特點是
A.吸收快
B.代謝快
C.排泄塊
D.組織內藥物濃度高
E.與高血漿蛋白結合率的藥物合用易出現(xiàn)毒性反應
答案：E
26.關于腸肝循環(huán)的敘述錯誤的是
A.腸肝循環(huán)是藥物及其代謝物通過門靜脈重新吸收入血的過程
B.腸肝循環(huán)的藥物應適當減低劑量
C.腸肝循環(huán)發(fā)生在由膽汁排泄的藥物中
D.腸肝循環(huán)的藥物在體內停留時間延長
E.所有藥物都存在腸肝循環(huán)
答案：E
27.根據藥物作用機制分析，下列藥物作用屬于非特異性作用機制的是
A.阿托品阻斷M受體而緩解胃腸平滑肌痙攣
B.阿司匹林抑制環(huán)氧酶而解熱鎮(zhèn)痛
C.硝苯地平阻斷Ca2+而降血壓
D.氫氯噻嗪抑制腎小管Na+-Cl-轉換體，產生利尿作用
E.碳酸氫鈉堿化尿液而促進弱堿性藥物的排泄
答案：E
28.既有第一信使特征也有第二信使特征的信使分子是
A.Ca2+
B.神經遞質
C.環(huán)磷酸腺苷
D.一氧化氮
E.生長因子
答案：D
29.由于競爭性占據酸性轉運系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進而延長青霉素作用的藥物是
A.阿米卡星
B.克拉維酸
C.頭孢哌酮
D.丙磺酸
E.丙戊酸鈉
答案：D
30.抗酸藥中和胃酸，用于治療胃潰瘍的作用機制是
A.影響酶的活性
B.干擾核酸代謝
C.補充體內物質
D.改變細胞周圍的理化性質
E.影響生物活性物質及其轉運體
答案：D
31.受體的類型不包括
A.核受體
B.內源性受體
C.離子通道受體
D.G蛋白偶聯(lián)受體
E.酪氨酸激酶受體
答案：B
32.藥物的安全指數是指
A.ED50/LD50
B.ED5/LD95
C.LD50/ED50
D.LD5/ED95
E.LD95/ED5
答案：D
33.藥源性疾病因藥品不良反應發(fā)生程度較嚴重才持續(xù)時間過長，引起下列藥源性疾病的防治，不恰當的是
A.依據病情的藥物適應癥，正確選用
B.根據對象個體差異，建立合理的給藥方案
C.監(jiān)督患者用藥行為，及時調整給藥方案和處理不良反應
D.慎重使用新藥，實行個體化給藥
E.盡量聯(lián)合用藥
答案：E
34.關于藥物變態(tài)反應的論述，錯誤的是
A.藥物變態(tài)反應絕大多數為后天獲得
B.藥物變態(tài)反應與人自身的過敏體質密切相關
C.藥物變態(tài)反應只發(fā)生在人群中的少數人
D.結構類似的藥物會發(fā)生交叉變態(tài)反應
E.藥物變態(tài)反應大多發(fā)生于首次接觸藥物時
答案：E
35.某藥抗一級速率過程消除，消除速率常數K=0.095h-1，該藥的半衰期是
A.8.0h
B.7.3h
C.5.5h
D.4.0h
E.3.7h
答案：B
有機藥物多數為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式和非解離的形式同時存在與體液中，當pH=pKa時，分子型和離子型藥物所占的比例分別為
A.90%和10%
B.10%和90%
C.50%和50%
D.33.3%和66.7%
E.66.7%和33.3
【答案】C
關于微囊技術的說法錯誤的是
A.將對光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物降解
B.利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放
C.揮發(fā)油藥物不適宜制成微囊
D.PLA是可生物降解的高分子囊材
E.將不同藥物分別包囊后，可減少藥物之間的配伍變化
答案：C
普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因的吸收，使其局麻作用延長，毒性降低，屬于
A.相加作用
B.增強作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.藥理性拮抗
答案：B
下列選項中，C類不良反應事件為
A.青霉素引起過敏休克
B.沙利度胺引起的致畸
C.青霉素引起過敏休克
D.嗎啡引起依賴性
E.異煙肼引起肝腎功能損傷
答案：B
36.靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V是
A.0.25L
B.2.5L
C.4L
D.15L
E.40L
答案：C
37.關于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是
A.k0是零級滴注速度
B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度C88與滴注速度k0成正比
C.穩(wěn)態(tài)時體內藥量或血藥濃度恒定不變
D.欲滴注達穩(wěn)態(tài)濃度的99%，需滴注3.32個半衰期
E.靜脈滴注前同時靜注一個k0/k的負荷劑量，可使血藥濃度一開始就達穩(wěn)態(tài)
答案：D
38.單室模型的藥物恒速靜脈滴注6.64個半衰期達穩(wěn)態(tài)時
A.50%
B.75%
C.90%
D.95%
E.99%
答案：E
39.對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解，錯誤的是
A.如果注射劑規(guī)格為“1ml;10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mg
B.如果片劑規(guī)格為“0.1g”，是指每片中含有主藥0.1g
C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入
D.貯藏條件為“遮光”，是指用不透光的容器包裝
E.貯藏條件為“在陰涼處保存”，是指保存溫度不超過10℃
答案：E
40.在1，4-苯二氮?類結構的1，2位上并入三唑環(huán)，生物活性明顯增強，原因是
A.藥物對代謝的穩(wěn)定性增加
B.藥物與受體的親和力增加
C.藥物的極性增大
D.藥物的親水性增大
E.藥物對代謝的穩(wěn)定性及對受體的親和力均增大
答案：E