要參加執(zhí)業(yè)藥師考試的同學(xué)們?cè)谄綍r(shí)的復(fù)習(xí)中可不要忽視了習(xí)題的練習(xí)哦!下面是出國(guó)留學(xué)網(wǎng)小編為你分享的[2017年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)知識(shí)一》模擬試題及答案(一)]，供大家參考學(xué)習(xí)，希望對(duì)大家有所幫助。更多內(nèi)容請(qǐng)關(guān)注出國(guó)留學(xué)網(wǎng)。
一、A型題
1.劑型分類方法不包括
A.按形態(tài)分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按治療作用分類
D.按給藥途徑
E.按制法分類
答案： C
解析： 劑型的分類：按形態(tài)分類、按分散系統(tǒng)分類、按給藥途徑、按給藥途徑。
2.下列關(guān)于制劑的正確敘述是
A.將藥物粉末、結(jié)晶或浸膏狀態(tài)的藥物加工成便于病人使用的給藥形式稱為制劑
B.制劑是各種藥物劑型的總稱
C.凡按醫(yī)師處方專為某一病人調(diào)制的并指明具體用法、用量的藥劑稱為制劑
D.一種制劑可有多種劑型
E.根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療、診斷或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式的具體品種
答案： E
解析： 制劑的概念
根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療、診斷或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式的具體品種，稱為藥物制劑，簡(jiǎn)稱制劑(preparations)。應(yīng)當(dāng)說明的是，凡按醫(yī)師處方專為某一病人調(diào)制的并指明具體用法、用量的藥劑稱為方劑，方劑一般是在醫(yī)院藥房中調(diào)配制備的，研究方劑的調(diào)制理論、技術(shù)和應(yīng)用的科學(xué)稱為調(diào)劑學(xué)。
3.按分散系統(tǒng)分類的藥物劑型不包括
A.固體分散型
B.注射型
C.微粒分散型
D.混懸型
E.氣體分散型
答案：B
解析：按分散系統(tǒng)分類
這種分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征，但不能反映用藥部位與用藥方法對(duì)劑型的要求，甚至一種劑型由于分散介質(zhì)和制法不同，可以分到幾個(gè)分散體系中，如注射劑就可分為溶液型、混懸型、乳劑型等。
(1)溶液型 這類劑型是藥物以分子或離子狀態(tài)存在分散于分散介質(zhì)中所構(gòu)成的均勻分散體系，也稱為低分子溶液，如芳香水劑、溶液劑、糖漿劑、甘油劑、醑劑、注射劑等。
(2)膠體溶液型 這類劑型是藥物以高分子形式分散在分散介質(zhì)中所形成的均勻分散體系，也稱為高分子溶液，如膠漿劑、火棉膠劑、涂膜劑等。
(3)乳劑型 這類劑型是油類藥物或藥物油溶液以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所形成的非均勻分散體系，如口服乳劑、靜脈注射乳劑等。
(4)混懸型 這類劑型是固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所形成的非均勻分散體系，如合劑、洗劑、混懸劑等。
(5)氣體分散型 這類劑型是液體或固體藥物以微粒狀態(tài)分散在氣體分散介質(zhì)中所形成的分散體系，如氣霧劑。
(6)微粒分散型 這類劑型通常是藥物以不同大小微粒呈液體或固體狀態(tài)分散，如微球劑、微囊劑、納米囊等。
(7)固體分散型 這類劑型是固體藥物以聚集體狀態(tài)存在的分散體系，如片劑、散劑、顆粒劑、丸劑等。
4.羧酸類藥物成酯后，其化學(xué)性質(zhì)變化是
A.脂溶性增大，易離子化
B.脂溶性增大，不易通過生物膜
C.脂溶性增大，刺激性增大
D.脂溶性增大，易吸收
E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強(qiáng)
答案：D
5.已知苯巴比妥的pKa約為7.4，在生理pH為7.4的情況下，其以分子形式存
在的比例是
A.30%
B.40%
C.50%
D.75%
E.90%
答案：C
解析：酸性藥物的pKa值大于消化道體液pH時(shí)(pKa>pH)，分子型藥物所占比例高;當(dāng)pKa=pH時(shí)，非解離型和解離型藥物各占一半。
6.藥物的親脂性與生物活性的關(guān)系是
A.增強(qiáng)親脂性，有利于吸收，活性增強(qiáng)
B.降低親脂性，不利于吸收，活性下降
C.增強(qiáng)親脂性，使作用時(shí)間縮短
D.降低親脂性，使作用時(shí)間延長(zhǎng)
E.適度的親脂性有最佳活性
答案：E
解析：藥物親水性或親脂性的過高或過低都對(duì)藥效產(chǎn)生不利影響。P值越大，藥物脂溶性越高。當(dāng)藥物脂溶性較低時(shí)，隨著脂溶性增大，藥物的吸收性先提高后降低，成拋物線的變化規(guī)律。
7.不符合藥物代謝中結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)的是
A.在酶催化下進(jìn)行
B.無(wú)需酶的催化即可進(jìn)行
C.形成水溶性代謝物，利于排泄
D.形成共價(jià)鍵的過程
E.形成極性更大的化合物
答案：B
解析：結(jié)合反應(yīng)是在酶的催化下將內(nèi)源性的極性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸鹽、氨基酸、谷胱甘肽等結(jié)合到藥物分子中或第Ⅰ相的藥物代謝產(chǎn)物中。通過結(jié)合使藥物去活化以及產(chǎn)生水溶性的代謝物有利于從尿和膽汁中排泄。
藥物結(jié)合反應(yīng)分兩步：首先是內(nèi)源性小分子物質(zhì)被活化，然后經(jīng)酶催化與藥物或藥物在第Ⅰ相代謝物結(jié)合，形成代謝結(jié)合物。
8.屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是
A.維生素C片
B.西地碘含片
C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊
D.布洛芬混懸滴劑
E.氯雷他定糖漿
答案：B
解析：含片為口腔黏膜給藥。
9.粉末直接壓片時(shí)，可兼作稀釋劑、黏合劑、崩解劑的輔料是
A.淀粉
B.糖粉
C.氫氧化鋁
D.糊精
E.微晶纖維素
答案：E
10.表面活性劑具有溶血作用，下列說法或溶血性排序正確的是
A.非離子表面活性劑溶血性最強(qiáng)
B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫
C.陰離子表面活性劑溶血性比較弱
D.陽(yáng)離子表面活性劑溶血性比較弱
E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫40>聚氧乙烯芳基醚
答案：B
11.《中國(guó)藥典》規(guī)定軟膠囊的崩解時(shí)限是
A.10min
B.15min
C.20min
D.30min
E.60min
答案：E
13.淀粉可以作為下列輔料，其中有一項(xiàng)除外
A.填充劑
B.稀釋劑
C.黏合劑
D.崩解劑
E.潤(rùn)滑劑
答案：E
15.不要求進(jìn)行無(wú)菌檢查的劑型是
A.注射劑
B.吸入粉霧劑
C.植入劑
D.沖洗劑
E.眼部手術(shù)用軟膏劑
答案：B
17.在某注射劑中加入亞硫酸氫鈉，其作用可能為
A.抑菌劑
B.金屬螯合劑
C.緩沖劑
D.抗氧劑
E.增溶劑
答案：D
19.關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說法，正確的是
A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下
B.藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時(shí)，增加了藥物毒性
C.脂質(zhì)體為被動(dòng)靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體、糖脂等，也可使其具有特意靶向性
D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象
E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但是只適用于親脂性藥物
答案：C
20.屬于主動(dòng)靶向制劑的是
A.糖基修飾脂質(zhì)體
B.聚乳酸微球
C.靜脈注射用乳劑
D.氰基丙烯酸烷酯納米囊
E.pH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)
答案：A
21.藥物透皮吸收是指
A.藥物通過表皮到達(dá)深層組織
B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)
C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用
D.藥物通過破損的皮膚，進(jìn)入體內(nèi)的過程
E.藥物通過表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程
答案：E
22.口服緩控釋制劑的特點(diǎn)不包括
A.可減少給藥次數(shù)
B.可提高患者的服藥順應(yīng)性
C.可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象
D.有利于降低肝首過效應(yīng)
E.有利于降低藥物的不良反應(yīng)
答案：D
23.關(guān)于藥物采用簡(jiǎn)單被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的錯(cuò)誤表述是
A.大多數(shù)藥物通過被動(dòng)擴(kuò)散方式透過生物膜
B.藥物順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
C.膜對(duì)通過的藥物的量無(wú)飽和現(xiàn)象
D.無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用
E.需要載體參與
答案：E
24.藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是
A.溶液劑
B.散劑
C.膠囊劑
D.包衣片
E.混懸液
答案：D
25.高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點(diǎn)是
A.吸收快
B.代謝快
C.排泄塊
D.組織內(nèi)藥物濃度高
E.與高血漿蛋白結(jié)合率的藥物合用易出現(xiàn)毒性反應(yīng)
答案：E
26.關(guān)于腸肝循環(huán)的敘述錯(cuò)誤的是
A.腸肝循環(huán)是藥物及其代謝物通過門靜脈重新吸收入血的過程
B.腸肝循環(huán)的藥物應(yīng)適當(dāng)減低劑量
C.腸肝循環(huán)發(fā)生在由膽汁排泄的藥物中
D.腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)
E.所有藥物都存在腸肝循環(huán)
答案：E
27.根據(jù)藥物作用機(jī)制分析，下列藥物作用屬于非特異性作用機(jī)制的是
A.阿托品阻斷M受體而緩解胃腸平滑肌痙攣
B.阿司匹林抑制環(huán)氧酶而解熱鎮(zhèn)痛
C.硝苯地平阻斷Ca2+而降血壓
D.氫氯噻嗪抑制腎小管Na+-Cl-轉(zhuǎn)換體，產(chǎn)生利尿作用
E.碳酸氫鈉堿化尿液而促進(jìn)弱堿性藥物的排泄
答案：E
28.既有第一信使特征也有第二信使特征的信使分子是
A.Ca2+
B.神經(jīng)遞質(zhì)
C.環(huán)磷酸腺苷
D.一氧化氮
E.生長(zhǎng)因子
答案：D
29.由于競(jìng)爭(zhēng)性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進(jìn)而延長(zhǎng)青霉素作用的藥物是
A.阿米卡星
B.克拉維酸
C.頭孢哌酮
D.丙磺酸
E.丙戊酸鈉
答案：D
30.抗酸藥中和胃酸，用于治療胃潰瘍的作用機(jī)制是
A.影響酶的活性
B.干擾核酸代謝
C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
D.改變細(xì)胞周圍的理化性質(zhì)
E.影響生物活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體
答案：D
31.受體的類型不包括
A.核受體
B.內(nèi)源性受體
C.離子通道受體
D.G蛋白偶聯(lián)受體
E.酪氨酸激酶受體
答案：B
32.藥物的安全指數(shù)是指
A.ED50/LD50
B.ED5/LD95
C.LD50/ED50
D.LD5/ED95
E.LD95/ED5
答案：D
33.藥源性疾病因藥品不良反應(yīng)發(fā)生程度較嚴(yán)重才持續(xù)時(shí)間過長(zhǎng)，引起下列藥源性疾病的防治，不恰當(dāng)?shù)氖?BR> A.依據(jù)病情的藥物適應(yīng)癥，正確選用
B.根據(jù)對(duì)象個(gè)體差異，建立合理的給藥方案
C.監(jiān)督患者用藥行為，及時(shí)調(diào)整給藥方案和處理不良反應(yīng)
D.慎重使用新藥，實(shí)行個(gè)體化給藥
E.盡量聯(lián)合用藥
答案：E
34.關(guān)于藥物變態(tài)反應(yīng)的論述，錯(cuò)誤的是
A.藥物變態(tài)反應(yīng)絕大多數(shù)為后天獲得
B.藥物變態(tài)反應(yīng)與人自身的過敏體質(zhì)密切相關(guān)
C.藥物變態(tài)反應(yīng)只發(fā)生在人群中的少數(shù)人
D.結(jié)構(gòu)類似的藥物會(huì)發(fā)生交叉變態(tài)反應(yīng)
E.藥物變態(tài)反應(yīng)大多發(fā)生于首次接觸藥物時(shí)
答案：E
35.某藥抗一級(jí)速率過程消除，消除速率常數(shù)K=0.095h-1，該藥的半衰期是
A.8.0h
B.7.3h
C.5.5h
D.4.0h
E.3.7h
答案：B
有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式和非解離的形式同時(shí)存在與體液中，當(dāng)pH=pKa時(shí)，分子型和離子型藥物所占的比例分別為
A.90%和10%
B.10%和90%
C.50%和50%
D.33.3%和66.7%
E.66.7%和33.3
【答案】C
關(guān)于微囊技術(shù)的說法錯(cuò)誤的是
A.將對(duì)光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物降解
B.利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放
C.揮發(fā)油藥物不適宜制成微囊
D.PLA是可生物降解的高分子囊材
E.將不同藥物分別包囊后，可減少藥物之間的配伍變化
答案：C
普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因的吸收，使其局麻作用延長(zhǎng)，毒性降低，屬于
A.相加作用
B.增強(qiáng)作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.藥理性拮抗
答案：B
下列選項(xiàng)中，C類不良反應(yīng)事件為
A.青霉素引起過敏休克
B.沙利度胺引起的致畸
C.青霉素引起過敏休克
D.嗎啡引起依賴性
E.異煙肼引起肝腎功能損傷
答案：B
36.靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V是
A.0.25L
B.2.5L
C.4L
D.15L
E.40L
答案：C
37.關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是
A.k0是零級(jí)滴注速度
B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度C88與滴注速度k0成正比
C.穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變
D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%，需滴注3.32個(gè)半衰期
E.靜脈滴注前同時(shí)靜注一個(gè)k0/k的負(fù)荷劑量，可使血藥濃度一開始就達(dá)穩(wěn)態(tài)
答案：D
38.單室模型的藥物恒速靜脈滴注6.64個(gè)半衰期達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)
A.50%
B.75%
C.90%
D.95%
E.99%
答案：E
39.對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解，錯(cuò)誤的是
A.如果注射劑規(guī)格為“1ml;10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mg
B.如果片劑規(guī)格為“0.1g”，是指每片中含有主藥0.1g
C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入
D.貯藏條件為“遮光”，是指用不透光的容器包裝
E.貯藏條件為“在陰涼處保存”，是指保存溫度不超過10℃
答案：E
40.在1，4-苯二氮?類結(jié)構(gòu)的1，2位上并入三唑環(huán)，生物活性明顯增強(qiáng)，原因是
A.藥物對(duì)代謝的穩(wěn)定性增加
B.藥物與受體的親和力增加
C.藥物的極性增大
D.藥物的親水性增大
E.藥物對(duì)代謝的穩(wěn)定性及對(duì)受體的親和力均增大
答案：E