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藥品質(zhì)量特性及其他性質(zhì)
(1)基本藥物的遴選：安全性、有效性、經(jīng)濟性的最優(yōu)化結(jié)合。
(2)藥品的安全性和有效性是藥品上市的最基本條件。
(3)國家根據(jù)非處方藥品的安全性，將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥。
(4)藥師應當認真逐項檢查處方前記、正文和后記，并確認處方的合法性。
(5)藥師應當對處方用藥適宜性進行審核。
(6)處方用藥適宜性應該審核處方用藥與臨床診斷的相符性。
(7)處方用藥適宜性應該審核劑量、用法的正確性。
(8)處方用藥適宜性應該審核選用劑型與給藥途徑的合理性。
(11)GSP實施細則規(guī)定，進化質(zhì)量管理程序中需審核購入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。
(12)GSP規(guī)定：企業(yè)對首營品種(含新規(guī)格、新劑型、新包裝等)應進行合法性和質(zhì)量基本情況的審核。
(13)《醫(yī)療機構制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定配制制劑的質(zhì)量管理文件要有制劑質(zhì)量穩(wěn)定性的考察記錄。
(14)執(zhí)業(yè)藥師應當憑醫(yī)師處方調(diào)配、銷售處方藥，應對醫(yī)師處方進行審核，確認處方的合法性與合理性。
(15)藥品說明書應當包含藥品安全性、有效性的重要科學數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息。
(16)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)必須嚴格審核生產(chǎn)、經(jīng)營、醫(yī)療機構從事藥品交易的資格、其交易藥品的合法性。
(17)藥品廣告審查機關(省級FDA)對申請人提交的證明文件的真實性、合法性、有效性進行審查，并依法對廣告內(nèi)容進行審查。
規(guī)律：一般在研發(fā)上市環(huán)節(jié)(包括藥品說明書)側(cè)重藥品的安全性、有效性(GLP、GCP)，藥物遴選環(huán)節(jié)有時還要考慮經(jīng)濟性(國家基本藥物、醫(yī)療保險用藥)，而在藥品生產(chǎn)(制劑)環(huán)節(jié)，更重穩(wěn)定性，藥品使用(藥店、醫(yī)院)環(huán)節(jié)，更注重認清藥品來源的合法性、質(zhì)量可靠性，以及使用的適宜性(相符性、正確性、合理性)。
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