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2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》考試模擬試卷(7)
【最佳選擇題】
1.A、B、C三種藥物的LD50分別為20、40、60mg/kg;ED50分別為10、10、20mg/kg，三種藥物的安全性大小順序應為
A.A>C>B
B.B>C>A
C.C>B>A
D.A>B>C
E.C>B>A
『正確答案』B
8.治療指數(shù)(TI)=LD50/ED50。
表示藥物的安全性。
2.可發(fā)生首過消除的給藥方式為
A.舌下給藥
B.口服給藥
C.靜脈滴入
D.吸入給藥
E.經(jīng)皮給藥
『正確答案』B
3)首過(關)消除——重要考點!
某些口服藥物在通過胃腸黏膜及肝臟時，部分被代謝失活，進入體循環(huán)的藥量減少，療效降低的現(xiàn)象。
3.評價藥物吸收程度的藥動學參數(shù)是
A.藥時曲線下面積
B.清除率
C.消除半衰期
D.藥峰濃度
E.表觀分布容積
『正確答案』A
4.藥物副作用是指
A.藥物蓄積過多引起的反應
B.在治療劑量時，機體出現(xiàn)與治療目的無關的不適反應
C.停藥后血藥濃度已降閾濃度以下時產(chǎn)生的不適反應
D.極少數(shù)人對藥物特別敏感產(chǎn)生的反應
E.過量藥物引起的肝、腎功能障礙
『正確答案』B
A——毒性反應
C——后遺效應
D——特異質反應
E——毒性反應
5.相對生物利用度是
A.(口服等量藥物AUC/靜注等量藥物后AUC)×100%
B.(受試藥物AUC/標準藥物AUC)×100%
C.(口服藥物AUC/進入體循環(huán)的藥物量)×100%
D.(口服等量藥物后AUC/肌注等量藥物后AUC)×100%
E.(口服等量藥物后Cmax/靜注等量藥物后Cmax)×100%
『正確答案』B
【相關回顧——生物利用度】
受試制劑與已知參比制劑吸收程度的比較。
6.肝藥酶誘導劑是
A.氯霉素
B.對氨基水楊酸
C.異煙肼
D.地西泮
E.苯巴比妥
『正確答案』E
① 酶誘導劑：能使酶活性增強的藥物。
如：苯巴比妥、苯妥英鈉、利福平、灰黃霉素和地塞米松——誘導P450酶的活性，加速自身或其他藥物的代謝——藥物效應減弱。
【口訣TANG】灰黃土地誘惑大，兩本就能取一利。
7.可誘導肝藥酶活性的抗結核病藥是
A.異煙肼
B.利福平
C.吡嗪酰胺
D.對氨基水楊酸
E.鏈霉素
『正確答案』B
【相關回顧】
② 酶抑制劑：能使酶活性減弱的藥物。
如：酮康唑、氯霉素、吩噻嗪類、別嘌醇、西咪替丁——抑制P450酶的活性，降低其他藥物的代謝——藥物效應增強。
【口訣TANG】酮氯吩別多可惜，情緒難免受抑制。
8.肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干稱為
A.治療作用
B.后遺效應
C.變態(tài)反應
D.毒性反應
E.副作用
『正確答案』E
9.按一級動力學消除的藥物，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間長短取決于
A.劑量大小
B.半衰期
C.給藥途徑
D.分布速度
E.生物利用度
『正確答案』B
10.苯巴比妥急性中毒時，可加速其在尿中排泄的藥物是
A.氯化銨
B.碳酸氫鈉
C.葡萄糖
D.生理鹽水
E.硫酸鎂
『正確答案』B
酸酸堿堿促吸收，酸堿堿酸促排泄