中國地質(zhì)大學(xué)(武漢)2018考研大綱:868有機(jī)化學(xué)

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    中國地質(zhì)大學(xué)(武漢)2018考研大綱:868有機(jī)化學(xué)
    中國地質(zhì)大學(xué)研究生院碩士研究生入學(xué)考試《有機(jī)化學(xué)》考試大綱
    一、考試形式
    閉卷,答題時(shí)間為3小時(shí)。
    二、試卷結(jié)構(gòu)(滿分為150分)
    1、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式,約12.5%
    2、用化學(xué)方法分離或鑒別化合物,約12.5%
    3、簡答題,約20%
    4、合成題,約30%
    5、推斷結(jié)構(gòu)(含波譜分析),約15%
    6、機(jī)理題,約10%
    三、主要參考書
    《有機(jī)化學(xué)》,第四版,徐壽昌主編,高等教育出版社。
    《有機(jī)化學(xué)》,第四版,胡宏紋主編,高等教育出版社。
    四、考試內(nèi)容及考試要求
    1、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
    考試內(nèi)容
    有機(jī)化學(xué)物的分類,有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),有機(jī)化學(xué)中的酸堿概念。
    考試要求
    了解有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)的基本概念,了解有機(jī)化合物的特點(diǎn)和分類,掌握有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵性質(zhì)及其反應(yīng)特性,掌握有機(jī)化學(xué)中的酸堿概念。
    2、烷烴
    考試內(nèi)容
    烷烴的通式、同系列和構(gòu)造異構(gòu),烷烴的命名,烷烴的結(jié)構(gòu)和構(gòu)象,烷烴的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì),鹵代反應(yīng)歷程。
    考試要求
    掌握烷烴的分類、命名、結(jié)構(gòu)及同分異構(gòu)現(xiàn)象,了解乙烷、丁烷的構(gòu)象,掌握烷烴的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì),掌握sp3雜化,掌握烷烴鹵代反應(yīng)的自由基歷程。
    3、不飽和脂肪烴(烯烴、炔烴、二烯烴)
    考試內(nèi)容
    烯烴的構(gòu)造異構(gòu)和命名(包括Z-E命名),烯烴的結(jié)構(gòu),烯烴的來源和制法,烯烴的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì);炔烴的異構(gòu)和命名,炔烴的結(jié)構(gòu),炔烴的物理性質(zhì),炔烴的化學(xué)性質(zhì);共軛二烯烴的結(jié)構(gòu),共軛效應(yīng)和超共軛效應(yīng),共軛二烯烴的性質(zhì)。
    考試要求
    掌握烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)和命名,掌握烯烴、炔烴的來源和制法,掌握烯烴、炔烴的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì),掌握sp2、sp雜化及
    

    鍵的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),掌握烯烴親電加成反應(yīng)的歷程,掌握二烯烴的分類及命名,掌握共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)與共軛效應(yīng)、共軛二烯烴的性質(zhì)。
    4、脂環(huán)烴
    考試內(nèi)容
    脂環(huán)烴的定義和命名,脂環(huán)烴的性質(zhì),環(huán)烷烴的環(huán)張力和穩(wěn)定性,環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)。
    考試要求
    掌握脂環(huán)烴的定義、命名、結(jié)構(gòu)及其同分異構(gòu)現(xiàn)象,掌握脂環(huán)烴的性質(zhì),掌握環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與環(huán)的穩(wěn)定性的關(guān)系,掌握環(huán)己烷的構(gòu)象和穩(wěn)定性。
    5、芳香烴
    考試內(nèi)容
    苯的結(jié)構(gòu),單環(huán)芳烴的構(gòu)造異構(gòu)和命名,單環(huán)芳烴的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì),苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律;聯(lián)苯及其衍生物,稠環(huán)芳烴,非苯芳烴。
    考試要求
    了解苯的結(jié)構(gòu),掌握單環(huán)芳烴的構(gòu)造異構(gòu)和命名,掌握單環(huán)芳烴的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì),掌握苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律,掌握聯(lián)苯及其衍生物、稠環(huán)芳烴、非苯芳烴的性質(zhì)。
    6、立體化學(xué)
    考試內(nèi)容
    手性和對(duì)映體,旋光性和比旋光度,含有一個(gè)手性碳原子的化合物的對(duì)映異構(gòu),構(gòu)型的表示法、構(gòu)型的確定和構(gòu)型的標(biāo)記,含有多個(gè)手性碳原子的化合物的立體異構(gòu),外消旋體的拆分,手性合成,環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)。
    考試要求
    了解立體異構(gòu)、對(duì)映異構(gòu)、手性碳原子、手性、對(duì)映體、非對(duì)映體、旋光性、比旋光度、內(nèi)消旋體、外消旋體等基本概念,掌握構(gòu)型的表示法、構(gòu)型的確定和構(gòu)型的標(biāo)記,掌握含多個(gè)手性碳原子化合物的立體異構(gòu),了解環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)。
    7、鹵代烴
    考試內(nèi)容
    鹵代烷的命名,鹵代烷的制法,鹵代烷的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì);鹵代烯烴的分類和命名,雙鍵位置對(duì)鹵原子活潑性的影響;鹵代芳烴,多鹵代烴。
    考試要求
    掌握鹵代烷的分類、命名和制法,掌握鹵代烷的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì),掌握親核取代反應(yīng)歷程和消除反應(yīng)歷程,掌握鹵代烯烴的分類和命名,掌握雙鍵位置對(duì)鹵原子活潑性的影響,掌握鹵代芳烴、多鹵代烴的性質(zhì)。
    8、醇、酚、醚
    考試內(nèi)容
    醇的結(jié)構(gòu)、分類、異構(gòu)和命名,醇的制法,醇的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì),重要的醇(甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇、苯甲醇),硫醇(制法和性質(zhì));酚的構(gòu)造、分類和命名,酚的制法,酚的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì),重要的酚(苯酚、甲苯酚、對(duì)苯二酚、萘酚);醚的構(gòu)造、分類和命名,醚的制法,醚的性質(zhì),乙醚,環(huán)醚(環(huán)氧乙烷、1,4-二氧六環(huán)),硫醚。
    考試要求
    掌握醇、酚、醚的結(jié)構(gòu)、分類和命名,掌握醇、酚、醚的制備方法,掌握醇、酚、醚的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì),了解一些重要的醇、酚、醚化合物的性質(zhì)。
    9、醛、酮和醌
    考試內(nèi)容
    醛、酮的結(jié)構(gòu)和命名,醛、酮的制法,醛、酮的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì),重要的醛和酮(甲醛、乙醛、丙酮);醌的結(jié)構(gòu)和命名,醌的物理和化學(xué)性質(zhì),苯醌,萘醌,蒽醌。
    考試要求
    掌握醛、酮、醌的結(jié)構(gòu)、分類及命名,掌握醛、酮、醌的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì),掌握親核加成反應(yīng)的歷程,掌握醛、酮、醌的制備,了解苯醌、萘醌、蒽醌的性質(zhì)。
    10、羧酸及其衍生物
    考試內(nèi)容
    羧酸的結(jié)構(gòu)、分類和命名,羧酸的制法,羧酸的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì),重要的一元羧酸(甲酸、乙酸、丙烯酸),二元羧酸(乙二酸、己二酸、苯二甲酸);羥基酸的分類和命名,羥基酸的制法,羥基酸的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì),重要的羥基酸;羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名,羧酸衍生物的物理性質(zhì),?;忌系挠H核取代反應(yīng),各位羧酸衍生物及其重要代表物(酰氯、酸酐、酯、酰胺、酰亞胺、內(nèi)酰胺、蠟和油脂);碳酸衍生物(碳酰氯、碳酰胺)。
    考試要求
    掌握羧酸、羥基酸及羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)、分類和命名,掌握羧酸、羥基酸及羧酸衍生物的制備方法,掌握羧酸、羥基酸及羧酸衍生物的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì),掌握?;忌系挠H核取代反應(yīng),了解幾種重要羧酸、羥基酸及羧酸衍生物,了解碳酸衍生物的性質(zhì)。
    11、β-二羰基化合物
    考試內(nèi)容
    β-二羰基化合物的酸性和烯醇負(fù)離子的穩(wěn)定性,β-二羰基化合物碳負(fù)離子的反應(yīng),丙二酸酯在有機(jī)合成上的應(yīng)用,克萊森(酯)縮合反應(yīng)——乙酰乙酸乙酯的合成,乙酰乙酸乙酯在有機(jī)合成上的應(yīng)用,碳負(fù)離子和α,β-不飽和羰基化合物的共軛加成——麥克爾反應(yīng)。
    考試要求
    掌握β-二羰基化合物的酸性和烯醇負(fù)離子的穩(wěn)定性,掌握克萊門森酯縮合反應(yīng),掌握碳負(fù)離子和麥克爾加成反應(yīng),掌握丙二酸二乙酯、乙酰乙酸乙酯在有機(jī)合成上的應(yīng)用。
    12、含氮化合物(硝基化合物、胺、重氮化合物、偶氮化合物)
    考試內(nèi)容
    硝基化合物的分類、結(jié)構(gòu)和命名,硝基化合物的制法,硝基化合物的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì);胺的分類、命名和結(jié)構(gòu),胺的制法,胺的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì),季銨鹽和季銨堿;腈(制法和性質(zhì)),丙烯腈;異腈(制法和性質(zhì));重氮化反應(yīng),重氮鹽的性質(zhì)及其在合成上的應(yīng)用,了解偶氮化合物和偶氮染料,了解重氮甲烷和碳烯。
    考試要求
    掌握硝基化合物和胺的分類、結(jié)構(gòu)和命名,掌握硝基化合物和胺的制備方法,掌握硝基化合物和胺的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì),掌握季銨鹽和季銨堿、腈、丙烯腈、異腈的制法和性質(zhì),掌握重氮鹽的性質(zhì)及其在合成上的應(yīng)用,了解重氮甲烷和碳烯,了解偶氮化合物和偶氮染料。
    13、雜環(huán)化合物
    考試內(nèi)容
    雜環(huán)化合物的分類和命名,雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)與芳香性,五元雜環(huán)化合物(呋喃、糠醛、噻吩、吡咯及其衍生物),六元雜環(huán)化合物(吡啶及其衍生物),及吲哚、喹啉和異喹啉。
    考試要求
    掌握雜環(huán)化合物的分類和命名,掌握休克爾規(guī)則,掌握雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)和芳香性,掌握五元雜環(huán)化合物、六元雜環(huán)化合物及其衍生物的物理化學(xué)性質(zhì)。
    14、有機(jī)波譜分析
    考試內(nèi)容
    紅外光譜,核磁共振氫譜。
    考試要求
    了解紅外光譜、核磁共振氫譜基本原理,掌握紅外光譜、核磁共振氫譜在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)分析中的應(yīng)用。
    15、有機(jī)反應(yīng)機(jī)理
    考試內(nèi)容
    上述2-13項(xiàng)考試內(nèi)容中所需掌握的化學(xué)反應(yīng)的主要涉及加成、消除、取代、重排反應(yīng)的機(jī)理。
    考試要求
    掌握簡單親核、親電以及自由基反應(yīng)的反應(yīng)過程,能對(duì)簡單反應(yīng)進(jìn)行機(jī)理推導(dǎo)或解釋反應(yīng)歷程及結(jié)果。