執(zhí)業(yè)藥師考試復(fù)習(xí)得怎么樣了？看看本網(wǎng)小編為你整理了2018年執(zhí)業(yè)藥師《中藥專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》加強(qiáng)練習(xí)題(12),祝你考心想事成。更多資訊我們會(huì)不斷為各位考生更新。
2018年執(zhí)業(yè)藥師《中藥專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》加強(qiáng)練習(xí)題(12)
三、綜合分析選擇題
1、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,藥品必須符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布的《中華人民共和國(guó)藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)為法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)。
<1> 、關(guān)于部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)描述錯(cuò)誤的是
A、中藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部編寫(xiě)制定
B、我國(guó)應(yīng)用的進(jìn)口藥材約50種,現(xiàn)行版為2014年修訂并執(zhí)行的《兒茶等43種進(jìn)口藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》等
C、是全國(guó)各有關(guān)單位必須遵照?qǐng)?zhí)行的法定藥品標(biāo)準(zhǔn)
D、《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》包括中藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)、中成藥部頒標(biāo)準(zhǔn)和進(jìn)口藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)
E、《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》是補(bǔ)充在同時(shí)期該版《中國(guó)藥典》中未收載的中藥品種或內(nèi)容
<2> 、根據(jù)《中國(guó)藥典》凡例中對(duì)精確度的規(guī)定,如稱取“2.0g”供試品或試藥,系指稱取重量可為
A、2.0g
B、1.9～2.2g
C、1.95～2.05g
D、1.998～2.005g
E、1.9g
2、中藥的真實(shí)性鑒定是指根據(jù)中藥原植物(動(dòng)物、礦物)的形態(tài),藥材性狀、顯微和理化等特征,鑒定其正確的學(xué)名和藥用部位,并研究其是否符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)規(guī)定。中藥真實(shí)性鑒定的方法主要包括來(lái)源鑒別、性狀鑒別、顯微鑒別和理化鑒別法。
<1> 、顯示反應(yīng)中某藥材粉末置白瓷板上,加80%硫酸1～2滴,顯橙黃色。該藥材是
A、葶藶子
B、苦杏仁
C、馬錢(qián)子
D、甘草
E、五味子
<2> 、不屬于性狀鑒別內(nèi)容的是
A、微量升華
B、質(zhì)地
C、氣
D、火試
E、水試
3、理化鑒別是中藥鑒定的常用方法,是利用某些物理的、化學(xué)的或儀器分析方法,鑒定中藥的真實(shí)性、純度和品質(zhì)優(yōu)劣程度的一種鑒定方法。中藥的理化鑒定發(fā)展很快,新的分析手段和方法不斷出現(xiàn),已成為確定中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣,新資源開(kāi)發(fā)利用,指導(dǎo)中藥栽培加工生產(chǎn),擴(kuò)大藥用部位,中藥和中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂等不可缺少的重要內(nèi)容。
<1> 、下列不屬于理化鑒別方法的是
A、熔點(diǎn)測(cè)定
B、折光率測(cè)定
C、顯色反應(yīng)
D、顯微化學(xué)反應(yīng)
E、火試
<2> 、微量升華實(shí)驗(yàn)時(shí),薄荷的升華物結(jié)晶為
A、黃色針狀、枝狀和羽狀結(jié)晶
B、無(wú)色片狀、羽狀結(jié)晶
C、紫紅色細(xì)小針狀,或簇狀結(jié)晶
D、無(wú)色針簇狀狀物
E、白色柱形,棱形結(jié)晶
4、隨著現(xiàn)代自然科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,許多高新實(shí)驗(yàn)技術(shù)和新學(xué)科理論不斷滲透到中藥鑒定領(lǐng)域,使中藥鑒定學(xué)成為多學(xué)科的匯集點(diǎn),并向高速化、信息化、標(biāo)準(zhǔn)化方向邁進(jìn)。目前中藥鑒定的常用的新技術(shù)新方法有DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)、中藥指紋圖譜技術(shù)、中藥生物活性測(cè)定法。
<1> 、關(guān)于指紋圖譜鑒定技術(shù),描述錯(cuò)誤的是
A、《中國(guó)藥典》將高效液相特征指紋圖譜用于羌活、沉香的鑒別
B、中藥材指紋圖譜能客觀地揭示和反映中藥內(nèi)在質(zhì)量的整體性和特征性
C、中藥指紋圖譜系指中藥原料藥材、飲片、半成品、成品等經(jīng)適當(dāng)處理后,采用一定的分析手段,得到的能夠標(biāo)示其特征的共有峰的圖譜
D、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局在2001年頒布了《中藥注射劑指紋圖譜研究的技術(shù)要求》
E、中藥材指紋圖譜用以評(píng)價(jià)中藥的真實(shí)性、有效性、穩(wěn)定性和一致性
<2> 、DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)不可用于
A、動(dòng)物類(lèi)中藥的鑒定
B、藥材道地性的鑒定
C、中藥野生品與栽培品的鑒定
D、中藥原粉制劑的鑒定
E、中藥注射劑的鑒定
5、中藥成分復(fù)雜,其有效成分以及有毒有害成分都需要科學(xué)的定性、定量檢測(cè)。近年來(lái)藥品事故頻頻發(fā)生,中藥陸續(xù)出現(xiàn)硫磺熏蒸、重金屬超標(biāo)農(nóng)藥殘留問(wèn)題嚴(yán)重等問(wèn)題,這就要求我們必須解決中藥藥品質(zhì)量與安全,提高標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量控制水平。
<1> 、《中國(guó)藥典》對(duì)苦楝皮中的毒性成分進(jìn)行限量檢查所用方法是
A、原子吸收分光光度法
B、氣相色譜法
C、高效液相色譜法
D、滴定法
E、高效液相色譜-質(zhì)譜技術(shù)
<2> 、下列不屬于測(cè)甘草中有機(jī)氯農(nóng)藥殘留的指標(biāo)是
A、六六六
B、滴滴涕
C、五氯硝基苯
D、BHC
E、六氯苯
<3> 、不屬于外源性有害物質(zhì)的是
A、擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)
B、馬兜鈴酸
C、黃曲霉毒素
D、砷鹽
E、二氧化硫
6、某患者在服用大劑量木通后,出現(xiàn)了頭暈、惡心、嘔吐、胸悶、尿閉、心悸等癥狀,尿常規(guī)及生化檢查均提示腎臟病變。經(jīng)查,該藥材斷面黃色,呈蜘蛛網(wǎng)紋,摩擦殘余栓皮,有樟腦樣臭,口嘗味苦。
<1> 、該藥材可能是
A、木通
B、三葉木通
C、關(guān)木通
D、小木通
E、白木通
<2> 、病人中毒的主要物質(zhì)可能是
A、齊墩果酸
B、常春藤皂苷元
C、木通皂苷
D、白樺脂醇
E、馬兜鈴酸
<3> 、該藥材來(lái)源于
A、木通科
B、豆科
C、毛茛科
D、馬兜鈴科
E、五加科
7、中藥中含有過(guò)量的水分,最容易造成中藥霉?fàn)€變質(zhì),使有效成分分解,且相對(duì)減少了實(shí)際用量而影響治療效果?！吨袊?guó)藥典》規(guī)定水分測(cè)定法有五種:第一法(費(fèi)休氏法)包括容量滴定法和庫(kù)侖滴定法。第二法(烘干法)適用于不含和少含揮發(fā)性成分的藥品。第三法(減壓干燥法)適用于含揮發(fā)性成分的貴重藥品。第四法(甲苯法)適用于含揮發(fā)性成分的藥品。第五法(氣相色譜法)。
<1> 、廣棗的水分測(cè)定采用的方法為
A、烘干法
B、氣相色譜法
C、甲苯法
D、減壓干燥法
E、以上都不是
<2> 、阿膠的水分限量為
A、1.5%
B、19%
C、2%
D、3%
E、15%
<3> 、砂仁的水分測(cè)定采用的方法為
A、甲苯法
B、烘干法
C、減壓干燥法
D、氣相色譜法
E、以上都不是
8、主要存在于馬兜鈴屬植物中的腎毒性成分馬兜鈴酸,近年來(lái)在國(guó)際上引起強(qiáng)烈反響,引發(fā)人們對(duì)中藥安全性的重視。中藥的安全性檢測(cè)常采用毒理學(xué)、化學(xué)分析或儀器分析等方法對(duì)中藥有害物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè),并對(duì)其制定限量標(biāo)準(zhǔn),以確保臨床用藥的安全。中藥的有害物質(zhì)包括內(nèi)源性有害物質(zhì)和外源性有害物質(zhì)兩大類(lèi)。
<1> 、不屬于外源性有害物質(zhì)的是
A、黃曲霉毒素
B、二氧化硫
C、砷鹽
D、DDT
E、吡咯里西啶生物堿
<2> 、《中國(guó)藥典》規(guī)定甘草的有機(jī)氯農(nóng)藥五氯硝基苯不得超過(guò)
A、0.1mg/kg
B、0.2mg/kg
C、0.3mg/kg
D、0.5mg/kg
E、5mg/kg