據(jù)悉，近日日本研究利用ips細胞再現(xiàn)小腦疾病成因。跟著出國留學(xué)網(wǎng)來看看吧。
日本的一項最新研究首次使用脊髓小腦變性癥患者的皮膚細胞等制成誘導(dǎo)多功能干細胞(iPS細胞)，并使之分化成這種疾病中起關(guān)鍵作用的神經(jīng)細胞，再現(xiàn)了這種小腦疾病的成因。研究人員說，這有助于開發(fā)相關(guān)治療藥物。
脊髓小腦變性癥是一種罕見的小腦功能障礙疾病，由于小腦和腦干的神經(jīng)細胞變性、脫落和減少，導(dǎo)致運動失調(diào)、動作遲緩以及語言障礙等問題，患者還可能徹底癱瘓。日本約有3萬名脊髓小腦變性癥患者，其中約三分之一的患者為家族遺傳。這種疾病的深層發(fā)病機制目前尚不清楚，也沒有有效的治療方法。
來自日本理化學(xué)研究所和京都大學(xué)的研究人員用遺傳性脊髓小腦變性癥患者的皮膚細胞和血液細胞培育出iPS細胞，再使之分化成一種在小腦皮質(zhì)中承擔(dān)處理信息功能、名為“浦肯野氏細胞”的神經(jīng)細胞。在脊髓小腦變性癥患者中，這種神經(jīng)細胞出現(xiàn)特異性神經(jīng)退行性改變。研究人員在特殊的培養(yǎng)液中再現(xiàn)了人工培養(yǎng)出的“浦肯野氏細胞”發(fā)生神經(jīng)退行性改變的過程，并發(fā)現(xiàn)一些藥物能夠抑制這種變化。
研究小組表示，期待能在這一發(fā)現(xiàn)的基礎(chǔ)上開發(fā)出治療脊髓小腦變性癥的新藥。
iPS細胞是體細胞經(jīng)過誘導(dǎo)因子處理后轉(zhuǎn)化而成的干細胞，具有發(fā)育成多種組織細胞的可能。iPS細胞功能接近胚胎干細胞，卻可以繞開有關(guān)胚胎干細胞的倫理爭議。英國科學(xué)家約翰·格登和日本科學(xué)家山中伸彌因iPS細胞領(lǐng)域的貢獻分享了2012年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。