日本甲南大學(xué)研發(fā)出可有效阻止艾滋病病程新技術(shù)。跟著出國留學(xué)網(wǎng)來看看吧。
在正常情況下，生命體中核酸呈標準雙螺旋結(jié)構(gòu)。但是，核酸也能以四重螺旋結(jié)構(gòu)存在，而且一旦形成四重螺旋，與遺傳信息傳遞相關(guān)的轉(zhuǎn)錄反應(yīng)、細胞壽命延續(xù)、與癌變相關(guān)的端粒的延伸，以及與病毒繁殖有關(guān)的逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)等各種各樣的生物學(xué)反應(yīng)，都將受到阻礙。因此，通過人工方法在生命體內(nèi)形成穩(wěn)定的四重螺旋，對于開發(fā)以控制生命體病變的藥物非常有用。
特別是，逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)是人類三大傳染病之一的HIV-1病毒在人類細胞內(nèi)增殖所必經(jīng)的過程。因此，長期以來，人們一直在研究有效阻止這一過程的方法。
日本甲南大學(xué)的研究人員已經(jīng)對這種四螺旋結(jié)構(gòu)的形成及解開進行了長期研究，并預(yù)測可以人工控制四螺旋的形成和解開。在此基礎(chǔ)上，研究小組開發(fā)了由三縮四乙二醇與胸腺嘧啶堿基形成的共價化合物--人造TEG修飾堿基。三縮四乙二醇對生命體具有良好的適配性，因此常用作藥物修飾劑。課題組用這種TEG修飾堿基設(shè)計了能夠誘導(dǎo)在HIV-1病毒RNA基因組的鳥嘌呤聯(lián)接區(qū)形成四連體的核苷酸。
結(jié)果發(fā)現(xiàn)，由含有TEG修飾堿基的核苷酸和目標RNA形成的四重螺旋結(jié)構(gòu)，比由天然核苷酸形成的四重螺旋結(jié)構(gòu)更為穩(wěn)定。而且，將含有TEG修飾堿基的核苷酸加入到利用原自HIV-1病毒的逆轉(zhuǎn)錄酶制備的逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)溶液中時，發(fā)現(xiàn)70%以上逆転寫反應(yīng)被抑制。
盡管本研究針對的是逆轉(zhuǎn)錄，但形成的誘發(fā)穩(wěn)定四螺旋結(jié)構(gòu)技術(shù)，還可用于阻止轉(zhuǎn)錄、翻譯、端粒延伸。所以，本研究成果在開發(fā)各類新型藥物中應(yīng)用前景廣泛，已申請專利(日本專利申請?zhí)?015-95059)。