2017執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)習題與答案

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    對于中藥材GAP認證程序的說法,下列正確的是()
    A.省級食品藥品監(jiān)督管理局應當自收到申報資料之日起30個工作日提出初審意見
    B.國家食品藥品監(jiān)督管理局對初審合格的認證資料在5日內(nèi)進行形式審查
    C.國家食品藥品監(jiān)督管理局認證中心在30個工作日內(nèi)提出技術審查意見,制定現(xiàn)場檢查方案
    D.檢查組對企業(yè)實施中藥材GAP的情況進行檢查,一般在3~5天內(nèi)完成
    E.國家食品藥品監(jiān)督管理局認證中心在收到現(xiàn)場報告后30個工作日內(nèi)進行技術審核,符合規(guī)定的報國家食品藥品監(jiān)督管理局審批
    正確答案:B,C,D,
    第 62 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第五章 中藥管理 >
    下列敘述中不符合我國中藥管理規(guī)定的是()
    A.新發(fā)現(xiàn)的藥材,必須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門審核批準方可銷售
    B.藥品經(jīng)營企業(yè)購進中藥材應標明產(chǎn)地
    C.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥
    D.實施批準文號管理的中藥材,必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進
    E.中藥材和中藥飲片應有包裝,并附有質量合格的標志
    正確答案:C,
    第 63 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第五章 中藥管理 >
    符合申請中藥二級保護品種條件的是()
    A.對特定疾病有特殊療效的
    B.對特定疾病有顯著療效的
    C.用于預防特殊疾病的
    D.用于治療特殊疾病的
    E.已申請專利的中藥品種
    正確答案:B,
    第 64 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第五章 中藥管理 >
    根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》,國家一級保護野生藥材物種是指()
    A.資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種
    B.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種
    C.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種
    D.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種
    E.用于預防和治療特殊疾病的重要野生藥材物種
    正確答案:D,
    第 65 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第一章 醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革 >
    下列關于《國家發(fā)展改革委關于公布國家基本藥物零售指導價格的通知》的提法中,錯誤的是()
    A.各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機構經(jīng)營基本藥物可根據(jù)市場供求情況,在不超過零售指導價的前提下,自主確定價格
    B.國家基本藥物零售指導價格是按照藥品通用名稱制定的,不區(qū)別具體生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)
    C.經(jīng)營基本藥物的社會零售藥店可根據(jù)市場供求情況,在不超過零售指導價的前提下,自主確定價格
    D.原來針對具體企業(yè)定價或特定包裝規(guī)格定價的藥品,作為基本藥物銷售可以按比例提高零售指導價
    E.原來屬于單獨定價的藥品,作為基本藥物銷售也要執(zhí)行此次公布的統(tǒng)一零售指導價
    正確答案:D,
    第 66 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第一章 醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革 >
    關于國家基本藥物零售指導價格定價原則,下列說法錯誤的是()
    A.確保企業(yè)能夠正常生產(chǎn)和經(jīng)營基本藥物,保障市場供應
    B.充分考慮當前我國基本醫(yī)療保障水平和群眾承受能力
    C.基本藥物價格要充分反映成本變化情況,合理補償企業(yè)成本,正常盈利,調(diào)動企業(yè)生產(chǎn)積極性
    D.以省為單位進行集中招標采購,以量定價,采取財政補償生產(chǎn)企業(yè),大幅度降低基本藥物的價格
    E.結合市場實際和供求狀況,區(qū)別不同情況,采取“有降、有升、有維持”的方法調(diào)整價格
    正確答案:D,
    第 67 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第一章 醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革 >
    根據(jù)《改革藥品和醫(yī)療服務價格的形成機制的意見》,下列說法錯誤的是()
    A.政府管理藥品價格的重點是國家基本藥物、國家基本醫(yī)療保障用藥及生產(chǎn)經(jīng)營具有壟斷性的特殊藥品
    B.國務院價格主管部門負責制定藥品價格的政策、原則和方法;制定國家基本藥物、國家基本醫(yī)療保障用藥中處方藥及生產(chǎn)經(jīng)營具有壟斷性的特殊藥品價格
    C.國務院價格主管部門負責制定國家基本醫(yī)療保障用藥中的非處方藥、地方增補的醫(yī)療保障用藥價格
    D.非營利性醫(yī)療機構自配的藥物制劑價格,由各省、自治區(qū)、直轄市根據(jù)本地區(qū)實際情況確定價格管理權限、形式和內(nèi)容
    E.政府制定公布藥品指導價格,生產(chǎn)經(jīng)營單位自主確定實際購銷價格
    正確答案:C,
    第 68 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第一章 醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革 >
    按照《基本藥物電子監(jiān)管的規(guī)定》,至2010年底,納入電子監(jiān)管的范圍藥品不包括()
    A.麻醉藥品、第一類精神藥品
    B.第二類精神藥品
    C.血液制品、疫苗、中藥注射劑
    D.抗菌藥物
    E.307種國家基本藥物
    正確答案:D,
    第 69 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第一章 醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革 >
    按照國家食品藥品監(jiān)督管理局《關于基本藥物進行全品種電子監(jiān)管工作的通知》要求,什么時候起,對列入基本藥物目錄的品種,未入網(wǎng)及未使用電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標識的,一律不得參與基本藥物招標采購()
    A.2011年4月1日起
    B.2011年10月1日起
    C.2010年10月1日起
    D.2010年9月1日起
    E.2010年6月1日起
    正確答案:A,
    第 70 題 (單項選擇題) 題目分類:第一部分 藥事管理相關知識 > 第一章 醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革 >
    國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責()
    A.根據(jù)《關于加強基本藥物質量監(jiān)督管理的規(guī)定》的要求基本藥物的評價性抽檢,加大年度藥品抽驗計劃中基本藥物的抽驗比例,組織開展基本藥物品種的再評價工作,并將評價結果及時通報衛(wèi)生部
    B.基本藥物的監(jiān)督性抽驗工作,每年組織常規(guī)檢查不得少于兩次,組織開展基本藥物品種的再評價工作,并將評價結果及時通報衛(wèi)生部
    C.基本藥物的監(jiān)督性抽驗工作,每年組織常規(guī)檢查不得少于兩次,至少對轄區(qū)內(nèi)基本藥物生產(chǎn)企業(yè)的基本藥物進行一次抽檢
    D.進一步加強對城市市區(qū)和農(nóng)村基本藥物質量監(jiān)督管理,充分發(fā)揮農(nóng)村藥品監(jiān)督網(wǎng)在保證基本藥物質量監(jiān)督管理中的作用
    E.基本藥物的評價性抽檢,加大年度藥品抽驗計劃中基本藥物的抽驗比例,至少對轄區(qū)內(nèi)基本藥物生產(chǎn)企業(yè)的基本藥物進行一次抽檢
    正確答案:A,