2017執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)檢測題及答案

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    1、 國家藥物政策的內(nèi)容包括以下幾個方面
    A.基本藥物、價格合理、財政支持、供應(yīng)體系、質(zhì)量保證、合理用藥
    B.基本藥物、價格合理、財政支持、供應(yīng)體系、臨床必須、合理用藥
    C.基本藥物、價格合理、財政支持、供應(yīng)體系、臨床必須、科學監(jiān)管
    D.基本藥物、價格合理、財政支持、供應(yīng)體系、科學監(jiān)管、合理用藥
    E.基本藥物、價格合理、財政支持、供應(yīng)體系、科學監(jiān)管、使用方便
    標準答案: a
    2、 農(nóng)村偏遠地區(qū)設(shè)置的藥柜原則上限于
    A.非處方藥、處方藥
    B.甲類非處方藥
    C.乙類非處方藥
    D.預防性疫苗
    E.非處方藥
    標準答案: e
    3、 申請行政復議的一般時效為
    A.10日
    B.20日
    C.30日
    D.60日
    E.120日
    標準答案: d
    4、 野生藥材資源保護管理的原則是
    A.保護、采獵相結(jié)合,并創(chuàng)制條件開展人工種養(yǎng)
    B.國家對重點保護的野生藥材物種實行三級管理
    C.國家對重點保護的野生藥材禁止采獵
    D.國家對重點保護的野生藥材按照批準的計劃進行采獵
    E.國家重點保護的野生藥材禁止或限量出口
    標準答案: a
    5、 國家重點保護野生藥材物種一級的藥材是
    A. 豹骨、羚羊角、馬鹿茸
    B. 麝香、穿山甲、熊膽
    C. 麝香、川貝、刺五加
    D. 豹骨、羚羊角、梅花鹿茸
    E. 豹骨、羚羊角、熊膽
    標準答案: d
    6、 藥品廣告內(nèi)容應(yīng)以
    A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準
    B.藥品說明書為準
    C.藥品標簽為準
    D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的標簽為準
    E.藥品包裝為準
    標準答案: a
    7、 《中華人民共和國藥品管理法》適用于中華共和國境內(nèi)
    A.所有與藥學有關(guān)的單位和個人
    B.所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位和個人
    C.所有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個人
    D.所有從事藥品研制、檢驗、生產(chǎn)、經(jīng)營和監(jiān)督管理的單位和個人
    E.所有有關(guān)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個人
    標準答案: b
    8、 醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是
    A.市場上沒有供應(yīng)的品種
    B.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
    C.本單位臨床需要而市場上供應(yīng)量少的品種
    D.本單位臨床需要而國內(nèi)市場上沒有供應(yīng)的品種
    E.本單位臨床需要的品種
    標準答案: b
    9、 不屬于假藥的情形是
    A.變質(zhì)的或被污染的
    B.依照《藥品管理法》必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口,或者依照《藥品管理法》必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的
    C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
    D.超過有效期的
    E.使用依照《藥品管理法》必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的
    標準答案: d
    10、 提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》,藥品監(jiān)督管理部門不受理其申請的期限是
    A.1年內(nèi)
    B.3年內(nèi)
    C.5年內(nèi)
    D.10年內(nèi)
    E.15年內(nèi)
    標準答案: c