執(zhí)業(yè)藥師2017年藥事管理與法規(guī)知識(shí)點(diǎn)識(shí)記

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    藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu): 負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)
    國家藥典委員會(huì):負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的管理,負(fù)責(zé)組織制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。
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    SFDA藥品評(píng)價(jià)中心:負(fù)責(zé)藥品上市的再評(píng)價(jià)和不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等技術(shù)業(yè)務(wù)組織工作。
    SFDA藥品認(rèn)證管理中心:負(fù)責(zé)組織對(duì)GLP、GCP、GMP、GSP、GAP等認(rèn)證的單位 實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查認(rèn)證工作。
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