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醫(yī)療用毒性藥品管理辦法
1、醫(yī)療用毒性藥品是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。
2、毒性藥品每次配料必須經(jīng)二人以上復核無誤，并詳細記錄每次生產(chǎn)、配制所用原料和成品數(shù)。所有配制工具和容器都要處理干凈，以防污染其他藥品。標示量要準確無誤。包裝容器要有毒藥標志。
3、生產(chǎn)毒性藥品及其制劑，必須嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在藥品檢驗人員監(jiān)督下準確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，記錄保存5年。
4、調(diào)配毒性藥品憑醫(yī)生簽名的正式處方。零售藥店供應毒性藥品，憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方，每次處方劑量不得超過2日極量。
炮制毒性中藥，必須按照藥典或者炮制規(guī)范進行。
對處方中未標明“ 生用”的毒性中藥，應當付炮制品。
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