2016年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二基礎(chǔ)每日一練(15)

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    一、單選題:
    1、下列敘述錯(cuò)誤的是
    A藥物采用疏水性載體材料時(shí),制成的固體分散體有緩釋作用
    B固體分散體的載體有PEG類、PVP類、表面活性劑類、聚丙烯酸樹脂類等
    C藥物以乙基纖維素為載體形成固體分散體后,藥物的溶出加快
    D某些載體材料有抑晶性,使藥物成為非結(jié)晶性無(wú)定形狀態(tài)分散于載體材料中,得共沉淀物
    E藥物為水溶性時(shí),采用乙基纖維素為載體制備固體分散體,可使藥物的溶出減慢
    標(biāo)準(zhǔn)答案:c
    2、下列敘述不正確的是
    A固體分散物是固體藥物分散于液體載體中所形成的高度分散體系
    B固體分散物可延緩藥物的水解或氧化
    C通過改變載體的性質(zhì)可改善固體分散物的生物利用度
    D固體分散物存在的主要問題是不夠穩(wěn)定
    E常用的固體分散物的制備方法有:熔融法、溶劑法、溶劑-熔融法、溶劑-噴霧(冷凍)干燥法、研磨法
    標(biāo)準(zhǔn)答案:a
    解  析:是固體藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無(wú)定型狀態(tài)分散于另一種水溶液、難溶性或腸溶性固體載體中所制成的高度分散體系
    3、固體分散體中藥物溶出速度的比較
    A分子態(tài)>無(wú)定型態(tài)>微晶態(tài)
    B分子態(tài)>微晶態(tài)>無(wú)定型態(tài)
    C微晶態(tài)>無(wú)定型態(tài)>分子態(tài)
    D無(wú)定型態(tài)>微晶態(tài)>分子態(tài)
    E無(wú)定型態(tài)>分子態(tài)>微晶態(tài)
    標(biāo)準(zhǔn)答案:a
    4、對(duì)緩釋、控釋制劑敘述正確的是
    A緩釋制劑可克服普通制劑給藥產(chǎn)生的峰谷現(xiàn)象,提供零級(jí)釋藥
    B所有藥物都可以采用適當(dāng)?shù)氖侄沃苽涑删忈?、控釋制?BR>    C用脂肪、蠟類等物質(zhì)可制成不溶性骨架片
    D生物半衰期很短的藥物(如小于1小時(shí)),為了減少給藥次數(shù),最好作成緩(控)釋制劑
    E青霉素普魯卡因的療效比青霉素鉀的療效顯著延長(zhǎng),是由于青霉素普魯卡因的溶解度比青霉素鉀的溶解度小
    標(biāo)準(zhǔn)答案:e
    5、下列那種藥物不適宜做成緩控釋制劑
    A抗生素
    B抗心絞痛藥
    C抗精神失常藥
    D抗哮喘藥
    E氯化鉀
    標(biāo)準(zhǔn)答案:a
    6、最適于制備緩控釋制劑的是
    A半衰期<1h
    B半衰期8~24 h
    C半衰期2~8h
    D半衰期24~36 h
    E半衰期>36 h
    標(biāo)準(zhǔn)答案:c
    7、如果緩控釋制劑與相應(yīng)的普通制劑生物等效,相對(duì)生物利用度為普通制劑的
    A100%
    B80%~120%
    C100%~120%
    D80%~100%
    E120%~140%
    標(biāo)準(zhǔn)答案:b
    8、親水凝膠骨架片的材料
    A.硅橡膠
    B.脂肪
    C.聚氯乙烯
    D.硬脂酸鈉
    E.海藻酸鈉
    標(biāo)準(zhǔn)答案:e
    9、不是緩、控釋制劑釋藥原理的為
    A.溶出原理
    B.滲透泵原理
    C.毛細(xì)管作用
    D.擴(kuò)散原理
    E.離子交換作用
    標(biāo)準(zhǔn)答案:c
    解  析:緩、控釋制劑釋藥原理有:溶出原理、滲透泵原理、擴(kuò)散原理、離子交換作用原理