2016年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識二基礎(chǔ)每日一練(19)

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    一、單選題:
    1、關(guān)于藥物制劑配伍的錯(cuò)誤敘述為
    A.藥物配伍后由于物理、化學(xué)和藥理性質(zhì)相互影響產(chǎn)生的變化均稱為配伍變化
    B.能引起藥物作用的減弱或消失,甚至引起毒副作用的增強(qiáng)的配伍稱為配伍禁忌
    c.研究藥物制劑配伍變化可避免醫(yī)療事故的發(fā)生
    D.藥物制劑的配伍變化又稱為配伍禁忌
    E.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效
    標(biāo)準(zhǔn)答案:d
    2、關(guān)于藥物制劑配伍的錯(cuò)誤表述為
    A藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化均稱為配伍變化
    B在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化稱為配伍禁忌
    C藥物制劑的配伍變化又稱為配伍禁忌
    D研究藥物制劑配伍變化可避免醫(yī)療事故的發(fā)生
    E研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效
    標(biāo)準(zhǔn)答案:c
    解  析:藥物制劑的配伍變化是多方面的,包括物理、化學(xué)與生理效應(yīng)的變化。有些變化是配伍目的所需要的,而配伍禁忌是指不利于生產(chǎn)、應(yīng)用與治療的一類變化,不能把配伍變化統(tǒng)稱為配伍禁忌。
    3、下列哪項(xiàng)不屬于生物技術(shù)
    A.基因工程
    B.細(xì)胞工程
    C.植物工程
    D.發(fā)酵工程
    E酶工程
    標(biāo)準(zhǔn)答案:c
    4、現(xiàn)代生物技術(shù)的核心是
    A.細(xì)胞工程
    B.發(fā)酵工程
    C.酶工程
    D.基因工程
    E.克隆技術(shù)
    標(biāo)準(zhǔn)答案:d
    5、以下不屬于生物技術(shù)藥物特點(diǎn)的是
    A.分子量大,不易吸收
    B.結(jié)構(gòu)復(fù)雜
    C.易被消化道內(nèi)酶及胃酸等降解
    D.從血中消除慢
    E.在酸堿環(huán)境不適宜的情況下容易失活
    標(biāo)準(zhǔn)答案:d
    6、關(guān)于蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)敘不述正確的是
    A蛋白質(zhì)的分子量,小的有幾千,大的上千萬
    B蛋白質(zhì)在水中形成親水膠體,顆粒大小在1~100nm之間
    C蛋白質(zhì)具有紫外吸收
    D蛋白質(zhì)有兩性本質(zhì)與電學(xué)性質(zhì)
    E蛋白質(zhì)沒有旋光性
    標(biāo)準(zhǔn)答案:e
    7、關(guān)于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)敘述正確的是
    A蛋白質(zhì)是由許多氨基酸按一定順序排列,通過二硫鍵相連而成的多肽鏈
    B蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中的一級結(jié)構(gòu)為高級結(jié)構(gòu)
    C二、三、四級結(jié)構(gòu)為初級結(jié)構(gòu)
    D高級結(jié)構(gòu)和二硫鍵對蛋白質(zhì)的生物活性有重要影響
    E蛋白質(zhì)中氨基酸順序排列受高級結(jié)構(gòu)決定
    標(biāo)準(zhǔn)答案:d
    8、被FDA批準(zhǔn),可用于制備緩釋微球注射劑的生物降解骨架材料是
    A.PLGA
    B.殼聚糖
    C.淀粉
    D.乙基纖維素
    E.HPMC
    標(biāo)準(zhǔn)答案:a
    9、關(guān)于蛋白質(zhì)多肽類藥物的理化性質(zhì)錯(cuò)誤的敘述是
    A.蛋白質(zhì)大分子是一種兩性電解質(zhì)
    B.蛋白質(zhì)大分子在水中表現(xiàn)出親水膠體的性質(zhì)
    C.蛋白質(zhì)大分子具有旋光性
    D.蛋白質(zhì)大分子具有紫外吸收
    E.保證蛋白質(zhì)大分子生物活性的高級結(jié)構(gòu)主要是由強(qiáng)相互作用,如肽鍵來維持的
    標(biāo)準(zhǔn)答案:e