2016年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識二基礎(chǔ)每日一練(13)

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    一、單選題:
    1、混懸劑是指
    A 、難溶性固體藥物分散在溶劑中形成的溶液制劑
    B 、難溶性固體藥物分散在介質(zhì)中形成的溶液制劑
    C、難溶性固體藥物分散在介質(zhì)中形成的非均勻的制劑
    D 、難溶性固體藥物分散在基質(zhì)中形成的溶液制劑
    E 、難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑
    標準答案:e
    2、為使混懸液穩(wěn)定,加入的適量親水高分子稱為
    A.助懸劑
    B.助溶劑
    C.潤濕劑
    D.絮凝劑
    E.親液膠體
    標準答案:a
    3、關(guān)于絮凝的錯誤表述是
    A. 混懸劑的微粒荷電,電荷的排斥力會阻礙微粒的聚集
    B. 加入適當電解質(zhì),可使ξ—電位降低
    C. 混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝
    D. 為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑
    E. 為了使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用,一般應(yīng)控制ξ—電位在20~25mV范圍內(nèi)
    標準答案:d
    4、以下不能制成混懸劑使用的藥物是
    A 、毒劇藥物或劑量小的藥物
    B 、毒劇藥
    C 、劑量小的藥物
    D 、不溶于水的藥物
    E 、難溶于水的藥物
    標準答案:a
    5、有關(guān)助懸劑的作用錯誤的有
    A能增加分散介質(zhì)的粘度
    B可增加分散微粒的親水性
    C高分子物質(zhì)常用來作助懸劑
    D電介質(zhì)常用來作助懸劑
    E助懸劑可降低微粒和分散介質(zhì)的密度差
    標準答案:d
    6、預測發(fā)生一級反應(yīng)的藥物,其半衰期
    A與初始濃度C0無關(guān)
    B與t時反應(yīng)物濃度有關(guān)
    C與反應(yīng)常數(shù)k無關(guān)
    D與初始濃度C0有關(guān)
    E與反應(yīng)時間有關(guān)
    標準答案:a
    7、下列哪個方程是藥物穩(wěn)定性預測的主要理論依據(jù)
    A stock’s方程
    B Arrhenius指數(shù)定律
    C Noyes方程
    D Noyes-Whitney方程
    E Poiseuile公式
    標準答案:b
    8、關(guān)于影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素,下列敘述錯誤的是
    A.溶劑介電常數(shù)對藥物穩(wěn)定性的影響,適用于離子與帶電荷藥物之間的反應(yīng)
    B.同號反應(yīng),采用介電常數(shù)低的溶劑,能夠降低藥物的水解速度
    C.異號反應(yīng),采用介電常數(shù)低的溶劑,能夠降低藥物的水解速度
    D.相同電荷離子之間的反應(yīng),加入鹽(離子強度增大),會使降解反應(yīng)速度增大
    E.如果藥物是中性的,離子強度增加對降解反應(yīng)速度無影響
    標準答案:c
    解  析:同號反應(yīng)(進攻離子與藥物離子的電荷符號相同),采用介電常數(shù)低的溶劑,能夠降低藥物的水解速度
    9、關(guān)于藥物穩(wěn)定性敘述錯誤的是
    A通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時間為半衰期
    B大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可用零級、一級反應(yīng)進行處理
    C藥物降解反應(yīng)是一級反應(yīng),藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān)
    D大多數(shù)反應(yīng)溫度對反應(yīng)速率的影響比濃度更為顯著
    E溫度升高時,絕大多數(shù)化學反應(yīng)速率增大
    標準答案:c
    10、影響易于水解藥物的穩(wěn)定性,與藥物氧化反應(yīng)也有密切關(guān)系的是
    A、pH
    B、廣義的酸堿催化
    C、溶劑
    D、離子強度
    E、表面活性劑
    標準答案:a
    11、焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑 , 最適用于
    A偏酸性溶液
    B偏堿性溶液
    C強酸溶液
    D不受酸堿性影響
    E以上均不適用
    標準答案:a
    解  析:常用的水溶性抗氧劑焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉常適用于偏酸性藥液,亞硫酸鈉適用于偏堿性藥液,硫代硫酸鈉只能用于堿性藥液中(在偏酸性藥液中會析出硫的沉淀)
    12、藥物化學降解的主要途徑是
    A 、酵解
    B 、水解與氧化
    C 、聚合
    D 、脫竣
    E 、異構(gòu)化
    標準答案:b
    13、下列關(guān)于制劑中藥物水解的錯誤敘述為
    A.酯類、酰胺類藥物易發(fā)生水解反應(yīng)
    B.專屬性酸(H+)與堿(OH一)可催化水解反應(yīng)
    C.藥物的水解速度常數(shù)與溶劑的介電常數(shù)無關(guān)
    D.HP042-對青霉素G鉀鹽的水解有催化作用
    E.pHm表示藥物溶液的最穩(wěn)定pH值
    標準答案:c
    14、藥物制劑穩(wěn)定化的制劑學方法不包括
    A.制成固體劑型
    B.制成微囊
    C.直接壓片
    D.制成穩(wěn)定衍生物
    E.制成包合物
    標準答案:d
    15、下列關(guān)于絮凝度的錯誤表述為
    A. 絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù) , 以β表示
    B. β值越小 , 絮凝效果越好
    C.β值越大 , 絮凝效果越好
    D.用絮凝度可評價絮凝劑的絮凝效果
    E.用絮凝度預測混懸劑的穩(wěn)定性
    標準答案:b
    解  析:絮凝度是評價絮凝劑的絮凝效果與混懸劑穩(wěn)定性的重要參數(shù)。絮凝度β值越大 , 絮凝效果越好,混懸劑越穩(wěn)定。