2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題及答案(五十六)

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    第 2751 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定 >
    說明書和標(biāo)簽不需印有規(guī)定標(biāo)識的是()
    A.麻醉藥品、精神藥品
    B.處方藥
    C.外用藥品
    D.放射性藥品
    E.醫(yī)療用毒性藥品
    正確答案:B,
    第 2752 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定 >
    應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味()
    A.藥品說明書
    B.注射劑和非處方藥說明書
    C.藥品說明書的專業(yè)術(shù)語
    D.藥品不良反應(yīng)信息
    E.中藥說明書
    正確答案:A,
    第 2753 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定 >
    應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱()
    A.藥品說明書
    B.注射劑和非處方藥說明書
    C.藥品說明書的專業(yè)術(shù)語
    D.藥品不良反應(yīng)信息
    E.中藥說明書
    正確答案:B,
    第 2754 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定 >
    藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的,應(yīng)當(dāng)予以說明()
    A.藥品說明書
    B.注射劑和非處方藥說明書
    C.藥品說明書的專業(yè)術(shù)語
    D.藥品不良反應(yīng)信息
    E.中藥說明書
    正確答案:B,
    第 2755 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >
    《藥品廣告審查辦法》規(guī)定,藥品廣告為()
    A.凡涉及藥品的任何宣傳
    B.凡利用各種媒介或者形式發(fā)布的廣告含有藥品或保健品的
    C.凡利用電視、互聯(lián)網(wǎng)發(fā)布的廣告含有藥品名稱、藥品適應(yīng)證(功能主治)或者與藥品有關(guān)的其他內(nèi)容的
    D.凡利用文字發(fā)布的廣告含有藥品名稱、藥品適應(yīng)證(功能主治)或者與藥品有關(guān)的其他內(nèi)容的
    E.凡利用各種媒介或者形式發(fā)布的廣告含有藥品名稱、藥品適應(yīng)證(功能主治)或者與藥品有關(guān)的其他內(nèi)容的
    正確答案:E,
    第 2756 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >
    關(guān)于藥品宣傳無需審查的是()
    A.非處方藥發(fā)布含有藥品名稱、藥品適應(yīng)證(功能主治)或者與藥品有關(guān)的其他內(nèi)容的
    B.處方藥發(fā)布含有藥品名稱、藥品適應(yīng)證(功能主治)或者與藥品有關(guān)的其他內(nèi)容的
    C.處方藥僅宣傳藥品名稱的
    D.非處方藥僅宣傳藥品名稱的,或者處方藥在指定的醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)刊物上僅宣傳藥品名稱的
    E.非處方藥發(fā)布含有藥品使用方法、不良反應(yīng)的
    正確答案:D,
    第 2757 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >
    《藥品廣告審查辦法》規(guī)定,發(fā)布藥品廣告,須經(jīng)()
    A.國家食品藥品監(jiān)督管理局備案
    B.企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)
    C.企業(yè)所在地市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)
    D.企業(yè)所在地省級工商行政管理部門審查批準(zhǔn)
    E.企業(yè)所在地市級工商行政管理部門審查批準(zhǔn)
    正確答案:B,
    第 2758 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >
    藥品廣告批準(zhǔn)文號的申請人必須是具有合法資格的()
    A.藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品經(jīng)營企業(yè)
    B.藥品生產(chǎn)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)
    C.藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)
    D.企業(yè)法人代表
    E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
    正確答案:A,
    第 2759 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >
    異地發(fā)布藥品廣告,在發(fā)布前應(yīng)當(dāng)?shù)剑ǎ?BR>    A.發(fā)布地藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查批準(zhǔn)
    B.發(fā)布地藥品廣告審查機(jī)關(guān)辦理備案
    C.藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機(jī)關(guān)辦理備案
    D.藥品經(jīng)營企業(yè)所在地藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查批準(zhǔn)
    E.國家食品藥品監(jiān)督管理局備案
    正確答案:B,
    第 2760 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >
    異地發(fā)布藥品廣告?zhèn)浒干暾?,藥品廣告審查機(jī)關(guān)在受理備案申請后5個工作日內(nèi)應(yīng)當(dāng)給予備案,在()
    A.發(fā)出《藥品廣告?zhèn)浒副怼?,并送同級廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)備查
    B.發(fā)出《藥品廣告?zhèn)浒副怼罚⑺推髽I(yè)所在地廣告審查機(jī)關(guān)備查
    C.在《藥品廣告審查表》上簽注“已備案”,加蓋藥品廣告審查專用章,并送企業(yè)所在地廣告審查機(jī)關(guān)備查
    D.在《藥品廣告?zhèn)浒敢庖姇飞虾炞ⅰ耙褌浒浮?,加蓋藥品廣告審查專用章,并送同級廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)備查
    E.在《藥品廣告審查表》上簽注“已備案”,加蓋藥品廣告審查專用章,并送同級廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)備查
    正確答案:E,