2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題及答案(十五)

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    第 701 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法 (試行) >
    醫(yī)療機構制劑注冊批件及批準文號格式是()
    A.X藥制字H(Z)+4位年號+4位流水號
    B.X藥準字H(Z)+4位年號+4位流水號
    C.國藥制字H(Z)+4位年號+4位流水號
    D.X藥證字H(Z)+4位年號+4位流水號
    E.國藥準字H(Z)+4位年號+4位流水號
    正確答案:A,
    第 702 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法 (試行) >
    醫(yī)療機構制劑批準文號的格式為“X藥制字H(Z)+4位年號+4位流水號”,其中X代表()
    A.藥品分類
    B.省、自治區(qū)、直轄市簡稱
    C.醫(yī)療機構簡稱
    D.批準的部門簡稱
    E.醫(yī)療機構制劑代號
    正確答案:B,
    第 703 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法 (試行) >
    《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法》(試行)規(guī)定,醫(yī)療機構制劑批準文號格式正確的是()
    A.粵藥準字Z20020168
    B.粵藥制字H20020168
    C.國藥制字H20020168
    D.國藥制字Z20020168
    E.國藥準字H20020168
    正確答案:B,
    第 704 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法 (試行) >
    醫(yī)療機構配制制劑()
    A.應當嚴格執(zhí)行經批準的質量標準
    B.應當嚴格執(zhí)行國家藥品標準
    C.應當嚴格執(zhí)行企業(yè)內部質量標準
    D.應當嚴格執(zhí)行最高質量標準
    E.應當嚴格執(zhí)行國際質量標準
    正確答案:A,
    第 705 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法 (試行) >
    醫(yī)療機構配制制劑需要變更相關事項的,應當提出補充申請,報送相關資料,下列不屬于補充申請變更事項的是()
    A.工藝
    B.處方
    C.配制地點
    D.質量標準
    E.委托配制單位
    正確答案:D,
    第 706 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標準 >
    關于處方藥的廣告正確的是()
    A.處方藥可以在衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局共同指定的大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
    B.處方藥名稱與該藥品的商標、生產企業(yè)字號相同的,不得使用該商標、企業(yè)字號在醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物以外的媒介變相發(fā)布廣告
    C.處方藥可以通過贈送醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物等形式向公眾發(fā)布廣告
    D.藥品生產企業(yè)可以以處方藥名稱或者以處方藥名稱注冊的商標以及企業(yè)字號為各種活動冠名
    E.處方藥廣告必須同時標明其專用標識
    正確答案:B,
    第 707 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標準 >
    依照《藥品廣告審查發(fā)布標準》規(guī)定,與非處方藥發(fā)布廣告相符的是()
    A.只可以在衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上發(fā)布廣告
    B.不得以非處方藥商品名稱為各種活動冠名
    C.非處方藥不需要藥品廣告批準文號
    D.非處方藥廣告的忠告語是“本廣告僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀”
    E.非處方藥廣告必須同時標明非處方藥專用標識(OTC)
    正確答案:E,
    第 708 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標準 >
    下列關于廣告的說法錯誤的是()
    A.廣告應當真實、合法符合社會主義精神文明建設的要求
    B.廣告不得含有虛假的內容,不得欺騙和誤導消費者
    C.廣告主、廣告經營者、廣告發(fā)布者從事廣告活動,應當遵循公平、誠實信用的原則
    D.電視臺、廣播電臺不得在19:O0—22:O0發(fā)布涉及改善和增強性功能內容的廣告
    E.禁止使用未授予專利權的專利申請和已經終止、撤銷、無效的專利做廣告
    正確答案:D,
    第 709 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標準 >
    按照《藥品廣告審查發(fā)布標準》規(guī)定必須在藥品廣告中出現(xiàn)的內容,其字體和顏色必須清晰可見、易于辨認,其內容在電視、電影、互聯(lián)網、顯示屏等媒體發(fā)布時,出現(xiàn)時間不得少于()
    A.2秒
    B.2秒
    C.4秒
    D.5秒
    E.6秒
    正確答案:D,
    第 710 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標準 >
    依照《藥品廣告審查發(fā)布標準》的規(guī)定,違反處方藥和非處方藥廣告規(guī)定的處罰不包括()
    A.由廣告監(jiān)督管理機關責令負有責任的廣告主、廣告經營者、廣告發(fā)布者改正或者停止發(fā)布
    B.并以等額廣告費用在相應范圍內公開更正消除影響
    C.可以并處廣告費用一倍以上五倍以下的罰款
    D.沒收廣告費用
    E.構成犯罪的,依法追究刑事責任
    正確答案:B,