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確定國家基本藥物品種目錄的是(A)。
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.公安部
C.社會(huì)發(fā)展與改革委員會(huì)
D.勞動(dòng)與社會(huì)保障部
E.工商行政管理部門
對代理銷售的藥品沒有所有權(quán)，只能按與委托方達(dá)成的協(xié)議銷售藥品和獲取利益(C)。
A.關(guān)心公眾健康利益
B.藥品生產(chǎn)組織
C.藥品批發(fā)組織
D.藥品銷售代理組織
E.藥品物流組織
對醫(yī)療保險(xiǎn)用藥和定點(diǎn)藥店進(jìn)行必要管理的是(A)。
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.公安部
C.社會(huì)發(fā)展與改革委員會(huì)
D.勞動(dòng)與社會(huì)保障部
E.工商行政管理部門
藥事管理的目的有(ACD)。
A.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)
B.對藥事活動(dòng)施行必要的管理
C.不斷提高國民的健康水平
D.不斷提高藥事組織的經(jīng)濟(jì)、社會(huì)效益水平
E.提高宏觀藥事管理水平
屬于微觀藥事管理的有(ABCDE)。
A.藥品研究與開發(fā)管理
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
C.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理
D.藥品儲(chǔ)備管理
E.藥品價(jià)格管理
屬于宏觀藥事管理的內(nèi)容有(ABCD)。
A.藥品監(jiān)督管理
B.藥品儲(chǔ)備管理
C.藥品價(jià)格管理
D.基本藥物管理
E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
藥事包括(ABCDE)。
A.藥品的研究開發(fā)、制造
B.藥品的采購、儲(chǔ)藏、營銷、運(yùn)輸
C.藥品的使用
D.藥品的價(jià)格
E.藥品的儲(chǔ)備、醫(yī)療保險(xiǎn)
對藥事管理要領(lǐng)理解正確的是(ACD)。
A.宗旨是保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)
B.不包括職業(yè)道德范疇的自律性管理
C.包括宏觀和微觀兩個(gè)層面，宏觀是指國家對藥事組織的管理，微觀是藥事組織對自身的管理
D.藥事管理的依據(jù)是憲法和法律，手段是依法管理
E.限制性條件是對藥事活動(dòng)施行全面的管理
藥品的崩解、溶出、吸收、分布、代謝、排泄指標(biāo)(C)。
A.藥品物理指標(biāo)
B.藥品化學(xué)指標(biāo)
C.生物藥劑學(xué)指標(biāo)
D.安全性指標(biāo)
E.穩(wěn)定性指標(biāo)
以下不屬于藥品的是(E)。
A.中藥材
B.中藥飲片
C.抗生素
D.疫苗
E.加入維生素C的食品
WHO于1975年建議發(fā)展中國家制定目錄的是(D)。
A.現(xiàn)代藥
B.傳統(tǒng)藥
C.處方藥
D.國家基本藥物
E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥
按“臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、保證供應(yīng)”原則確定目錄的是(D)。
A.現(xiàn)代藥
B.傳統(tǒng)藥
C.處方藥
D.國家基本藥物
E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥
(A)是指西藥，通常包括化學(xué)藥、抗生素、生化藥品、生物制劑等。
A.現(xiàn)代藥
B.傳統(tǒng)藥
C.處方藥
D.國家基本藥物
E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥
藥品活性成分、輔料的含量、制劑的重量、外觀等指標(biāo)(A)。
A.藥品物理指標(biāo)
B.藥品化學(xué)指標(biāo)
C.生物藥劑學(xué)指標(biāo)
D.安全性指標(biāo)
E.穩(wěn)定性指標(biāo)
藥品活性成分化學(xué)、生物化學(xué)特征變化指標(biāo)是指(B)。
A.藥品物理指標(biāo)
B.藥品化學(xué)指標(biāo)
C.生物藥劑學(xué)指標(biāo)
D.安全性指標(biāo)
E.穩(wěn)定性指標(biāo)
藥品在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下保持其物理、化學(xué)指標(biāo)穩(wěn)定的指標(biāo)(E)。
A.藥品物理指標(biāo)
B.藥品化學(xué)指標(biāo)
C.生物藥劑學(xué)指標(biāo)
D.安全性指標(biāo)
E.穩(wěn)定性指標(biāo)
(B)是指民族藥，如中藥、蒙藥、藏藥等。
A.現(xiàn)代藥
B.傳統(tǒng)藥
C.處方藥
D.國家基本藥物
E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥