考生們想做執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬試題?來看看本文“2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)沖刺預(yù)測試題及答案(6)”,跟著出國留學(xué)網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)來了解一下吧。祝大家都能順利通過執(zhí)業(yè)藥師考試。
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目前,我國生產(chǎn)的中成藥約有(C)。
A.6391家
B.1350種
C.8000多種
D.5715種
E.166家
藥品進(jìn)入國際醫(yī)藥市場的準(zhǔn)入證是(A)。
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP
為實施質(zhì)量管理所需的組織結(jié)構(gòu)程序過程和資源(D)。
A.生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.質(zhì)量保證
D.質(zhì)量體系
E.質(zhì)量
最先實施GMP的國家和年代是(E)。
A.法國,1965年
B.英國,1969年
C.德國,1960年
D.加拿大,1960年
E.美國,1963年
商品、過程或服務(wù)滿足規(guī)定或潛在要求(或需要)的特征和特征總和(E)。
A.生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.質(zhì)量保證
D.質(zhì)量體系
E.質(zhì)量
生產(chǎn)藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)是(B)。
A.生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.質(zhì)量保證
D.質(zhì)量體系
E.質(zhì)量
為提供足夠的信任,表明實體能滿足質(zhì)量要求,而在質(zhì)量體系中實施并根據(jù)需要進(jìn)行證實的有計劃、有系統(tǒng)的活動(C)。
A.生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.質(zhì)量保證
D.質(zhì)量體系
E.質(zhì)量
醫(yī)藥商品為待檢品時應(yīng)掛(C)。
A.規(guī)定標(biāo)志
B.紅色標(biāo)志
C.黃色標(biāo)志
D.綠色標(biāo)志
E.藍(lán)色標(biāo)志
小型醫(yī)藥商品經(jīng)營企業(yè)的化驗室面積是(A)。
A.≥50平方米
B.≥200平方米
C.≥100平方米
D.≥150平方米
E.≥250平方米
醫(yī)藥零售企業(yè)內(nèi)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)占企業(yè)從藥職工總數(shù)的(D)。
A.10%
B.15%
C.25%
D.30%
E.50%
藥品庫房的濕度保持在45%~75%,溫度控制在0~30℃的是(D)。
A.醫(yī)藥商業(yè)
B.冷庫
C.陰涼庫
D.常溫庫
E.六專放
藥品庫房的濕度保持在45%~75%,溫度控制在2~10℃的是(B)。
A.醫(yī)藥商業(yè)
B.冷庫
C.陰涼庫
D.常溫庫
E.六專放