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新中國成立后，哪年頒了第一部《中國藥典》（B）。
A.1950年
B.1953年
C.1957年
D.1963年
E.1977年
中國藥典制劑通則包括在下列哪一項(xiàng)中（C）。
A.凡例
B.正文
C.附錄
D.前言
E.具體品種的標(biāo)準(zhǔn)中
這種分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征是（B）。
A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類
是采用數(shù)學(xué)的方法，研究藥物的吸收，分布，代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)的是（D）。
A.物理藥劑學(xué)
B.生物藥劑學(xué)
C.工業(yè)藥劑學(xué)
D.藥物動(dòng)力學(xué)
E.臨床藥學(xué)
下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是（D）。
A.劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式
B.同一種劑型可以有不同的藥物
C.同一藥物也可制成多種劑型
D.劑型系指某一藥物的具體品種
E.阿司匹林片，撲熱息痛片，麥迪霉素片，尼莫地平片等均為片劑劑型
各國的藥典經(jīng)常需要修訂，中國藥典是每幾年修訂出版一次（C）。
A.2年
B.4年
C.5年
D.6年
E.8年
是運(yùn)用物理化學(xué)原理，方法和手段，研究藥劑學(xué)中有關(guān)處方設(shè)計(jì)，制備工藝，劑型特點(diǎn)，質(zhì)量控制等內(nèi)容的邊緣科學(xué)的是（A）。
A.物理藥劑學(xué)
B.生物藥劑學(xué)
C.工業(yè)藥劑學(xué)
D.藥物動(dòng)力學(xué)
E.臨床藥學(xué)
是研究藥物制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論，工藝技術(shù)，生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)，也是藥劑學(xué)重要的分支學(xué)科的是（C）。
A.物理藥劑學(xué)
B.生物藥劑學(xué)
C.工業(yè)藥劑學(xué)
D.藥物動(dòng)力學(xué)
E.臨床藥學(xué)
藥典是世界衛(wèi)生組織（WHO）為了統(tǒng)一世界各國藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制的方法而編纂的。（A）
A.《國際藥典》Ph.Int
B.美藥典USP
C.英國藥典BP
D.日本藥局方JP
E.中國藥典
這種分類方法與臨床使用密切結(jié)合是（A）。
A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類
藥劑學(xué)概念正確的表述是（B）。
A.研究藥物制劑的處方理論，制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)
B.研究藥物制劑的基本理論，處方設(shè)計(jì)，制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)
C.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)，基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)
D.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)，基本理論和應(yīng)用的科學(xué)
E.研究藥物制劑的基本理論，處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)
下列關(guān)于藥典敘述錯(cuò)誤的是（D）。
A.藥典是一個(gè)國家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典
B.藥典由國家藥典委員會編寫
C.藥典由政府頒施行，具有法律約束力
D.藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑
E.一個(gè)國家藥典在一定程度上反映這個(gè)國家藥品生產(chǎn)，醫(yī)療和科技水平
現(xiàn)行中華人民共和國藥典頒布使用的版本為（E）。
A.1990年版
B.1993年版
C.1995年版
D.1998年版
E.2005年版
《中華人民共和國藥典》是由（B）。
A.國家藥典委員會制定的藥物手冊
B.國家藥典委員會編寫的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典
C.國家頒的藥品集
D.國家藥品監(jiān)督局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.國家藥品監(jiān)督管理局實(shí)施的法典
是研究藥物在體內(nèi)的吸收，分布，代謝與排泄的機(jī)理及過程，闡明藥物因素，劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊緣科學(xué)的是（B）。
A.物理藥劑學(xué)
B.生物藥劑學(xué)
C.工業(yè)藥劑學(xué)
D.藥物動(dòng)力學(xué)
E.臨床藥學(xué)
關(guān)于劑型的分類，下列敘述錯(cuò)誤的是（C）。
A.溶膠劑為液體劑型
B.軟膏劑為半固體劑型
C.栓劑為半固體劑型
D.氣霧劑為氣體分散型
E.氣霧劑，吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型
處方可分為（ABE）。
A.法定處方
B.醫(yī)師處方
C.私有處方
D.公有處方
E.協(xié)定處方
下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是（ABDE）。
A.藥劑學(xué)基本理論的研究
B.新劑型的研究與開發(fā)
C.新原料藥的研究與開發(fā)
D.新輔料的研究與開發(fā)
E.制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)
下列哪些表述了藥物劑型的重要性（ABCE）。
A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
B.劑型能改變藥物的作用速度
C.改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用
D.劑型決定藥物的治療作用
E.劑型可影響療效
下列敘述正確的是（ACDE）。
A.處方系指醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)制的一種重要書面文件
B.法定處方主要是醫(yī)師對個(gè)別病人用藥的書面文件
C.法定處方主要具有法律的約束力，在制造或醫(yī)師開寫法定制劑時(shí)，均需遵照其規(guī)定
D.醫(yī)師處方除了作為發(fā)給病人藥劑的書面文件外，還具有法律上，技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意義
E.就臨床而言，也可以這樣說：處方是醫(yī)師為某一患者的治療需要（或預(yù)防需要）而開寫給藥局的有關(guān)制備和發(fā)出藥劑的書面憑證
藥物劑型可按下列哪些方法的分類（ABCD）。
A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類
屬于中國藥典在制劑通則中規(guī)定的內(nèi)容為（ABDE）。
A.泡騰片的崩解度檢查方法
B.栓劑和陰道用片的熔變時(shí)限標(biāo)準(zhǔn)和檢查方法
C.撲熱息痛含量測定方法
D.片劑溶出度試驗(yàn)方法
E.控釋制劑和緩釋制劑的釋放度試驗(yàn)方法
以下屬于藥劑學(xué)的分支學(xué)科的是（ACDE）。
A.物理藥學(xué)
B.生物化學(xué)
C.藥用高分子材料學(xué)
D.藥物動(dòng)力學(xué)
E.臨床藥學(xué)
下列關(guān)于制劑的正確表述是（BDE）。
A.制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)，為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式
B.藥物制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)，為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種
C.同一種制劑可以有不同的藥物
D.制劑是藥劑學(xué)所研究的對象
E.紅霉素片，撲熱息痛片，紅霉素粉針劑等均是藥物制劑
下列關(guān)于非處方藥敘述正確的是（BD）。
A.是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配，購買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品
B.是由專家遴選的，不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方并經(jīng)過長期臨床實(shí)踐被認(rèn)為患者可以自行判斷，購買和使用并能保證安全的藥品。
C.應(yīng)針對醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻B
D.目前，OTC已成為全球通用的非處方藥的俗稱
E.非處方藥主要是用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷，自我治療的常見輕微疾病。因此對其安全性可忽視。