2011執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬試題(型題)

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    二、B型題
    [41-44]
    A.國家藥品監(jiān)督管理部門 B.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
    C.國家衛(wèi)生行政管理部門 D.工商行政管理部門
    E.人力資源和社會保障部門
    41.負責建立國家基本藥物制度,制訂國家藥物政策的是
    42.負責藥品價格監(jiān)督管理工作的是
    43.負責藥品廣告監(jiān)督與處罰發(fā)布虛假違法廣告行為的是
    44.負責監(jiān)管藥品市場交易行為的是
    [45-46]
    A.15天 B.30天 C.60天 D.三個月 E.六個月
    根據(jù)有關(guān)規(guī)定,
    45.行政復(fù)議申請的一般時效是
    46.行政訴訟提起的一般時效是
    [47-50]
    A.羚羊角 B.蛤蚧 C.天麻 D.紫草 E.麻黃
    47.屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材的是
    48.屬于國家一級保護野生藥材的是
    49.屬于國家二級保護野生藥材的是
    50.屬于國家三級保護野生藥材的是
    [51-54]
    A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
    C.省級藥品監(jiān)督管理部門 D.省級衛(wèi)生行政部門
    E.縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門
    《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定
    51.頒發(fā)藥品批準文號的部門是
    52.批準并頒發(fā)藥品批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》的部門是
    53.制定GMP的部門是
    54.對首次在中國銷售的藥品,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗的部門是
    [55-58]
    A.未實施批準文號管理中藥材 B.醫(yī)療機構(gòu)制劑
    C.精神藥品 D.處方藥 E.非處方藥
    根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定,
    55.不得在市場銷售的是
    56.國家實行特殊管理的是
    57.藥品經(jīng)營企業(yè)無需從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格企業(yè)購進的是
    58.不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告的是
    [59-61]
    A.5年 B.4年 C.3年 D.2年 E.1年
    依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定,
    59.進口藥品注冊證的有效期為
    60.新藥的監(jiān)測期為自批準該新藥生產(chǎn)之日起不超過
    61.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的有效期為
    [62-64]
    A.所在地縣、市級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)
    B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
    C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
    D.所在地省級衛(wèi)生行政部門
    E.所在地縣級衛(wèi)生行政部門
    依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定
    62.審查批準藥物臨床試驗的部門是
    63.批準醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器的部門是
    64.對已經(jīng)批準生產(chǎn)、銷售的藥品進行再評價的部門是
    [65-68]
    A.3年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處罰金
    B.3年以上10年以下有期徒刑,并處罰金
    C.10年以上有期徒刑
    D.10年以上有期徒刑或者無期徒刑,并處罰金或者沒收財產(chǎn)
    E.10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處罰金或者沒收財產(chǎn)
    《中華人民共和國刑法》規(guī)定
    65.生產(chǎn)、銷售假藥,對人體健康造成嚴重危害的,處以
    66.生產(chǎn)、銷售劣藥,對人體健康造成嚴重危害的,處以
    67.生產(chǎn)、銷售劣藥,后果特別嚴重的,處以
    68.生產(chǎn)、銷售假藥,致人死亡的,處以