出國留學(xué)網(wǎng)公務(wù)員考試頻道為廣大備考2017國家公務(wù)員考試的考生整理了申論熱點(diǎn):體外診斷試劑違規(guī)流通,希望能幫到大家。
事件:
近日,新聞報(bào)道稱某公司出售的一批未經(jīng)過注冊的體外診斷試劑被用于臨床診斷,多家醫(yī)療與研究機(jī)構(gòu)均有參與。圍繞體外診斷試劑注冊,2014年版新規(guī)的整治風(fēng)暴已經(jīng)刮起。2015年5月起,國家食藥監(jiān)局集中整治“體外診斷試劑”。2015年8月,某省食藥監(jiān)局發(fā)布消息稱,在一次調(diào)研中,就發(fā)現(xiàn)23家縣級以上醫(yī)院存在使用未經(jīng)注冊試劑等問題。另有省份近日下發(fā)通知,要求加強(qiáng)體外診斷試劑等醫(yī)療器械監(jiān)管工作。有學(xué)者及藥監(jiān)人士撰文認(rèn)為,醫(yī)療機(jī)構(gòu)將無證產(chǎn)品作為“僅供研究”使用的途徑已失去了法律依據(jù)。同時(shí),在監(jiān)管層面,稽查部門本應(yīng)對其進(jìn)行查處,但考慮到其使用原因的特殊性及其帶來的風(fēng)險(xiǎn)很低,一般并不對其立案查處。
[原因分析]
體外診斷試劑在我國是指可單獨(dú)使用或與儀器、器具、設(shè)備或系統(tǒng)組合使用,在疾病的預(yù)防、診斷、治療監(jiān)測、預(yù)后觀察、健康狀態(tài)評價(jià)以及遺傳性疾病的預(yù)測過程中,用于對人體樣本進(jìn)行體外檢測的試劑、試劑盒、校準(zhǔn)品(物)、質(zhì)控品(物)。導(dǎo)致生產(chǎn)商家多年不去申請注冊的原因是多方面的:
首先,醫(yī)院雖然知道這樣做不符合規(guī)定,但是一方面需要檢測過敏原病人數(shù)量大,范圍廣,但是經(jīng)過申請注冊的試劑有限;另一方面,在體外做檢測,進(jìn)行篩查安全性高,對病人身體本身危害不大,所以醫(yī)院也就一直允許這種行為的存在。
其次,國家食品藥品監(jiān)督管理局在之前通過的《體外診斷試劑注冊管理辦法(試行)》中規(guī)定,僅僅用于研究,不用于臨床的產(chǎn)品不需要申請注冊,但是其說明書或者標(biāo)簽上必須注明“僅供研究,不用于臨床診斷”的字樣,這就為廠家不注冊的行為找到了借口。
第三,企業(yè)也不會主動申請,因?yàn)樵谏暾堊缘倪^程中,需要巨大的時(shí)間和金錢成本,成本甚至?xí)鍪找?,所以企業(yè)能躲就躲了。
[對策措施]
體外診斷試劑如果使用到位,對于醫(yī)生的臨床診斷以及前期的科學(xué)研究都意義巨大,所以要盡快規(guī)范,讓其在合理的范圍內(nèi)發(fā)揮應(yīng)有的作用。建議可以從以下幾個(gè)方面進(jìn)行:
一是國家食品藥品監(jiān)督管理局盡快完善《體外診斷試劑注冊管理辦法(試行)》,對于“僅僅用于研究,不用于臨床的產(chǎn)品不需要申請注冊”的規(guī)定應(yīng)該盡快刪除或變更,另外,對于體外診斷試劑的注冊申請規(guī)定要嚴(yán)格,如果不進(jìn)行常規(guī)申請,不允許出售或者生產(chǎn)。
二是,企業(yè)應(yīng)該樹立責(zé)任意識,不應(yīng)該只注重追逐利益,應(yīng)該嚴(yán)格要求自己,對于醫(yī)院購買時(shí),應(yīng)該進(jìn)行全方位的了解,不然簽訂合同后要付相應(yīng)的法律責(zé)任。
三是,醫(yī)院的出發(fā)點(diǎn)雖然可以理解,但是也應(yīng)該看到,沒有正規(guī)注冊的試劑,一旦出現(xiàn)偏差,會誤導(dǎo)醫(yī)生的診斷,后果無法承擔(dān),所以醫(yī)院應(yīng)該有這種自律意識。如果真有特殊情況,醫(yī)院進(jìn)行及研究,特別處理。
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