2016年執(zhí)業(yè)藥師考試臨近,考生們都來(lái)做一做藥事管理與法規(guī)習(xí)題吧,那么“執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)2016年練習(xí)題及答案”詳情請(qǐng)關(guān)注出國(guó)留學(xué)網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)。
1.列入國(guó)家三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的有
A.天冬
B.豬苓
C.五味子
D.石斛
E.羌活
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2.下列必須符合藥用要求的是
A.操作容器和包封
B.直接接觸藥品的包封
C.直接接觸藥品的容器
D.生產(chǎn)藥品的輔料
E.生產(chǎn)藥品的原料
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3.國(guó)家及各省、市的藥監(jiān)部門(mén)抽查檢驗(yàn)的藥品質(zhì)量公告,其內(nèi)容是
A.檢驗(yàn)結(jié)果,不合格項(xiàng)目
B.檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),檢驗(yàn)依據(jù)
C.抽驗(yàn)藥品的品名,檢晶來(lái)源
D.抽驗(yàn)藥品的生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)
E.抽驗(yàn)藥品的規(guī)格
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4.我國(guó)對(duì)藥品實(shí)行的管理制度有
A.新藥注冊(cè)審批制度
B.特殊藥品管理制度
C.藥品儲(chǔ)備制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.處方藥與非處方藥分類(lèi)管理制度
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5."中華人民共和國(guó)藥品管理法"制定的目的是
A.保障人體用藥安全
B.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
C.維護(hù)人民用藥的合法權(quán)益
D.保證藥品質(zhì)量
E.維護(hù)人民身體健康
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6.對(duì)違背法規(guī)要求者,處罰的辦法有
A.撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件
B.警告、停產(chǎn)、停業(yè)整頓
C.經(jīng)濟(jì)罰款
D.行政處分
E.追究刑事責(zé)任
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7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方必須
A.經(jīng)過(guò)核對(duì)
B.對(duì)有配伍禁忌的處方拒絕調(diào)配
C.對(duì)處方所列藥品不得擅自更改
D.對(duì)處方所列藥品不得擅自使用代用品
E.對(duì)有配伍超劑量的處方拒絕調(diào)配
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8.對(duì)有摻假、雜嫌疑的藥品,在國(guó)標(biāo)規(guī)定檢驗(yàn)方法和項(xiàng)目不能檢驗(yàn)時(shí),藥檢機(jī)構(gòu)可以
A.使用補(bǔ)充檢驗(yàn)項(xiàng)目所得結(jié)果,做為藥品質(zhì)量認(rèn)定的依據(jù)
B.補(bǔ)充檢驗(yàn)方法進(jìn)行藥品檢驗(yàn)
C.補(bǔ)充檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行藥品檢驗(yàn)
D.經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn),使用的補(bǔ)充檢驗(yàn)方法和項(xiàng)目,所得出的檢驗(yàn)結(jié)果,作為藥監(jiān)部門(mén)認(rèn)定藥品質(zhì)量的依據(jù)
E.使用補(bǔ)充檢驗(yàn)方法所得結(jié)果,做為藥品質(zhì)量認(rèn)定的依據(jù)
顯示答案 正確答案:BCD

