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2015華中科技大學碩士研究生入學考試《中藥學綜合》考試大綱
(科目代碼：756)
一、考試性質(zhì)
藥學綜合是報考我校藥學專業(yè)碩士研究生的一門綜合基礎(chǔ)課程，由有機化學、分析化學和藥用植物學三門課程組成。旨在考察學生對中藥學基礎(chǔ)課程基本概念、理論以及各方面知識的掌握程度，為進一步學習藥學相關(guān)課程打下基礎(chǔ)。
二、 考試形式與試卷結(jié)構(gòu)
1、答卷方式：閉卷、筆試
2、答題時間：180分鐘
3、題型比例： 單選題 50%
簡答題 30%
論述題 20%
三、考查要點
有機化學部分
本課程理論部分著重介紹有機化學的基本結(jié)構(gòu)理論、各類化合物的結(jié)構(gòu)、命名、性質(zhì)和合成等方面的知識，強調(diào)學生靈活運用有機基本理論來解釋、分析實驗現(xiàn)象、結(jié)果的能力。通過本課程的學習，要求學生：(1)掌握各類有機化合物的命名法、有機化合物的異構(gòu)現(xiàn)象(碳鏈、位置及官能團異構(gòu)、構(gòu)象、順反及對映異構(gòu));(2)應用價鍵理論和共振論的基本概念，理解典型有機化合物的基本結(jié)構(gòu);(3)掌握立體化學的基本知識和基本理論;(4)能運用電子效應(誘導與共軛)理論，理解結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系，解釋某些有機反應的問題;(5)初步掌握碳正離子、碳負離子、碳游離基、碳烯等活性中間體及其在有機反應中的作用;(6)掌握重要親核取代、親電取代、親電加成、親核加成和游離基反應的歷程，并能初步運用以解釋相應的化學反應。(7)掌握各類有機化合物的基本性質(zhì)與重要有機化學反應：取代、加成、消除、氧化、酯化、?；?、脫羧、偶聯(lián)等反應，以及它們在有機合成上的初步運用。
第一章 緒論
1、有機化合物的分類和構(gòu)造式的表達;
2、有機酸堿的概念。
重點內(nèi)容：有機酸堿理論。
第二章 烷烴和環(huán)烷烴
1、烷烴和環(huán)烷烴的分類、命名、構(gòu)造異構(gòu);
2、烷烴的結(jié)構(gòu)與構(gòu)象分析;
3、烷烴的化學反應：氧化、熱裂解和鹵代反應;鹵代反應機理、反應進程與能量關(guān)系、過渡態(tài)理論對理解有機反應機理的促進;
4、環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與化學性質(zhì)：活潑性(開環(huán)及開環(huán)方向)與環(huán)大小的關(guān)系;
5、環(huán)己烷及取代環(huán)己烷的構(gòu)象(船式和椅式、a鍵和e鍵)。
重點內(nèi)容：自由基取代反應、構(gòu)象分析、小環(huán)化合物的化學特性。
第三章 烯烴
1、烯烴的異構(gòu)：碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、順反異構(gòu)(含兩個或更多個雙鍵的異構(gòu))。
2、烯烴的命名：(系統(tǒng)命名)
3、烯烴的化學性質(zhì)：加成反應(加氫、鹵化氫、硫酸、水、次鹵酸、硼氫化反應)。氧化反應(高錳酸鉀氧化、臭氧氧化)。聚合反應，α-H的鹵代反應。
4、烯烴加成反應歷程：(正碳離子、翁離子)，馬氏定則的理論解釋(用誘導效應和正碳離子的穩(wěn)定性進行解釋)。
5、碳正離子的結(jié)構(gòu)、相對穩(wěn)定性和重排;
6、烯烴制備：炔烴的還原;醇的失水;鹵烷脫鹵化氫。
重點內(nèi)容：親電加成反應及其歷程。
第四章 炔烴和二烯烴
1、炔烴和二烯烴的結(jié)構(gòu)、分類和命名。
2、炔烴的化學性質(zhì)：加成反應(加氫、鹵素、鹵化氫、水、醇)，氧化反應，炔烴的活潑氫反應。
3、共軛二烯烴的化學性質(zhì)(1.2加成與1.4加成、烯丙基碳正離子的穩(wěn)定性、速度控制與平衡控制),1、4——加成反應(用共振論解釋)，Diels-Alder反應電環(huán)化反應。
4、共軛效應。
重點內(nèi)容：炔烴的親電加成反應、二烯烴的共軛加成、共軛效應。
第五章 立體化學基礎(chǔ)
1、平面偏振光及比旋光度;
2、對映異構(gòu)體和手性;
3、分子的對稱性和手性：對稱因素、手性因素;
4、對映異構(gòu)體的表示方法：費歇爾投影式;
5、對映異構(gòu)體構(gòu)型的命名：R、S命名法;
6、含一個或多個手性碳原子的化合物：旋光異構(gòu)體的個數(shù)和相互關(guān)系;
7、外消旋體的拆分;
8、取代環(huán)烷烴的立體異構(gòu)：順反異構(gòu)和對映異構(gòu);
9、烷烴鹵代反應和烯烴與鹵素加成反應的立體化學。
重點內(nèi)容：R、S構(gòu)型命名法，費歇爾投影式表示方法、有關(guān)反應的立體化學特征。
第六章 芳烴
1、苯的結(jié)構(gòu)與命名。
2、開庫勒結(jié)構(gòu)式，共振論及其對苯分子結(jié)構(gòu)式的解釋。
3、芳香烴的化學性質(zhì)：取代反應(鹵化、硝化、磺化、烷基化)反應歷程。氧化反應：苯環(huán)的氧化，側(cè)鏈的氧化。加成反應：加氫、加氯。
4、多環(huán)芳烴：萘結(jié)構(gòu)、性質(zhì)(取代、氧化、加氫)。
5、非苯芳烴——Huckel規(guī)則，環(huán)辛四烯負離子，奧，輪烯。
重點內(nèi)容：芳烴的親電加成反應，休克爾規(guī)則。
第七章 鹵代烷
1、鹵代烷的結(jié)構(gòu)、分類和命名;
3、親核取代反應：SN1、SN2機理及各自的立體化學特征;
5、影響親核取代反應的因素：從底物結(jié)構(gòu)、離去基團、親核試劑、溶劑等角度考慮;
6、消除反應：E1、E2機理及各自的立體化學特征，消除產(chǎn)物與底物結(jié)構(gòu)的本質(zhì)聯(lián)系;
7、格氏試劑的制備和用途。
重點內(nèi)容：親核取代反應和消除反應。
第八章 醇、酚和醚
1、醇、酚、醚的結(jié)構(gòu)、分類和命名;
2、醇的化學性質(zhì)： O-H鍵的斷裂(酸性)，C-O鍵的斷裂(親核取代反應，成醚反應，消除反應，成酯反應等)，氧化和脫氫反應;
3、二元醇的反應：高碘酸或四醋酸鉛氧化，頻哪醇重排;
4、醇的制備;
5、酚的化學反應;
6、醚的化學性質(zhì)：堿性，醚鍵的斷裂，自動氧化;
7、醚的制備：醇分子間脫水，威廉姆遜合成法;
8、環(huán)氧化物結(jié)構(gòu)及化學反應：酸、堿條件下開環(huán)的方向性和立體化學。
重點內(nèi)容：醇酚醚的化學反應及各自的制備方法。
第九章 醛和酮
1、結(jié)構(gòu)、分類和命名;
2、醛、酮的化學性質(zhì)：羰基上的加成反應(與HCN、NaHSO3、ROH、H2O、與金屬有機化合物的加成、與胺及氨的衍生物的加成);α—活潑氫的反應。(烴基的鹵代、鹵仿反應、羥醛縮合、曼尼希反應);
3、氧化和還原反應，(Tollens試劑，F(xiàn)ehling試劑)，還原反應(催化加氫，用金屬氧化物還原，Clemmenson 反應)，Cannizzaro反應;
4、維梯希反應、安息香縮合反應;
5、α，β—不飽和醛酮的反應(加格氏試劑、HCN、麥克爾加成);
6、親核反應歷程：(簡單的加成反應歷程，加成—消去反應歷程，羰基加成反應的立體化學);
7、醛酮的制備：(醇的氧化或脫氫，炔烴的水合，同碳二鹵烴水解，F(xiàn)riedel—Crafts?；磻?。
重點內(nèi)容：醛酮的親核加成反應及其制備方法，醛酮縮合反應及其應用。
第十章 羧酸和取代羧酸
1、羧酸的結(jié)構(gòu)、分類和命名;
2、羧酸的結(jié)構(gòu)與酸性：重點介紹電子效應對酸性的影響;
3、羧酸的化學性質(zhì)：重點介紹羧酸轉(zhuǎn)化為羧酸衍生物的反應;
4、羧酸的制備：介紹羧酸的各種制備方法;
5、取代羧酸：重點介紹鹵代羧酸和羥基羧酸的化學特性和制備方法。
重點內(nèi)容：電子效應對酸性的影響，羧酸及取代羧酸的反應。
第十一章 羧酸衍生物
1、羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名;
2、羧酸衍生物的化學反應：
(1)親核取代反應：水解、醇解、氨解反應;
(2)與有機金屬化合物的反應：與格氏試劑和烴基銅鋰試劑的反應;
(3)還原反應：金屬氫試劑還原、Rosenmund還原、Bouveult-Blanc還原等;
(4)酰胺的特性：酸堿性、Hofmann降解等;
3、羧酸衍生物的制備方法;
重點內(nèi)容：羧酸衍生物的化學反應。
第十二章 碳負離子的反應
1、酯縮合反應：克萊森縮合及其歷程、交叉酯縮合、Dieckmann縮合等;
2、乙酰乙酸乙酯與丙二酸二乙酯在有機合成中的應用;
3、邁克爾加成。
重點內(nèi)容：相關(guān)碳負離子的反應。
第十三章 有機含氮化合物
1、硝基化合物的結(jié)構(gòu)、分類、命名和化學反應;
2、胺類化合物的結(jié)構(gòu)、分類和命名;
3、胺的制備;
4、胺的化學反應：胺的堿性及影響胺的堿性的因素;烴基化、酰基化及磺?；?與亞硝酸的反應及其應用;芳環(huán)上的鹵代、硝化、磺化;芳胺與醛酮的縮合反應;
5、重氮化合物和偶氮化合物
(1)芳香重氮鹽的制備與結(jié)構(gòu);
(2)芳香重氮鹽的反應：被鹵素、氰基、硝基、氫原子的取代;還原、偶合以及在有機合成中的應用。
6、季銨鹽和季銨堿：季銨鹽的命名、性質(zhì)及應用;季銨堿的制備、性質(zhì)(Hofmann消除)。
重點內(nèi)容：氨的性質(zhì)與制備方法。
第十四章 雜環(huán)化合物
1、雜環(huán)化合物的分類和命名
2、六元雜環(huán)化合物
(1)吡啶：電子結(jié)構(gòu)及芳香性;物理性質(zhì);堿性;化學反應
(2)喹啉和異喹啉：結(jié)構(gòu);化學反應;合成
3、五元雜環(huán)化合物：吡咯、呋喃、噻吩：電子結(jié)構(gòu)及芳香性;化學反應。
重點內(nèi)容：基本雜環(huán)化合物的命名、結(jié)構(gòu)特征及化學性質(zhì)。
此外，考試內(nèi)容新增各種類型化合物的基本波譜特征。
分析化學部分
第二章 誤差和分析數(shù)據(jù)處理
1、與誤差有關(guān)的基本概念：準確度與誤差，精密度與偏差，系統(tǒng)誤差與偶然誤差;提高分析結(jié)果準確度的方法。
2、有效數(shù)字及其運算法則。
3、基本統(tǒng)計概念：偶然誤差的正態(tài)分布和t分布，平均值的精密度和置信區(qū)間，顯著性檢驗，可疑數(shù)據(jù)的取舍，相關(guān)與回歸。
重點內(nèi)容：精密度與偏差，有效數(shù)字及其運算法則。
第三章 滴定分析法概論
1、滴定反應必須具備的條件;
2、標準溶液及其濃度表示方法;
3、滴定分析法中的有關(guān)計算。
4、各類滴定分析方法的基本概念和基本計算(滴定分析的特點、滴定曲線、指示劑、滴定誤差和林邦誤差計算公式、滴定分析中的計量關(guān)系、標準溶液的濃度和滴定度有關(guān)的計算、待測物質(zhì)的質(zhì)量和質(zhì)量分數(shù)的計算);
5、標準溶液和基準物質(zhì)。
重點內(nèi)容：各類滴定分析方法的基本概念和基本計算。
第四章 酸堿滴定法
1、水溶液中弱酸各型體的分布和分布系數(shù);各種類型溶液pH值的計算;
2、酸堿指示劑的變色原理;指示劑的變色范圍及其影響因素;指示劑的選擇原則;
3、強酸(堿)、一元弱酸(堿)、多元酸(堿)的滴定曲線特征，及影響滴定突躍范圍的因素;一元弱酸(堿)、多元酸(堿)能否準確滴定可行性的判斷;強酸(堿)、一元弱酸(堿)滴定終點誤差的計算;酸堿標準溶液的配制與標定;直接或間接測定原理及測定結(jié)果的計算。
4、非水溶液中酸堿滴定法基本原理;溶劑的分類，溶劑的性質(zhì)(離解性、酸堿性、極性、均化效應和區(qū)分效應)，溶劑的選擇，非水溶液中堿的滴定。
重點內(nèi)容：
1、指示劑的選擇原則;
2、強酸(堿)、一元弱酸(堿)、多元酸(堿)的滴定。
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