人的記憶力會隨著歲月的流逝而衰退，寫作可以彌補(bǔ)記憶的不足，將曾經(jīng)的人生經(jīng)歷和感悟記錄下來，也便于保存一份美好的回憶。大家想知道怎么樣才能寫一篇比較優(yōu)質(zhì)的范文嗎？這里我整理了一些優(yōu)秀的范文，希望對大家有所幫助，下面我們就來了解一下吧。
藥品銷售崗位職責(zé)銷售崗位職責(zé)和要求篇一
1、負(fù)責(zé)銷售區(qū)域內(nèi)醫(yī)院渠道的銷售，培訓(xùn)，客戶服務(wù)和終端管理來達(dá)成相關(guān)業(yè)績目標(biāo)。
2、積極拓展市場，完成銷售任務(wù)，并向上級提出合理化建議。
3、參與重點客戶的業(yè)務(wù)談判，并做好重點客戶的關(guān)系維護(hù)。
4、搜集與整理市場和競爭對手信息。
5、維護(hù)客戶關(guān)系，做好所負(fù)責(zé)區(qū)域客戶的管理工作。
6、召集寵物醫(yī)療機(jī)構(gòu)人員和經(jīng)銷商進(jìn)行小型的產(chǎn)品交流會和座談會等。
藥品銷售崗位職責(zé)銷售崗位職責(zé)和要求篇二
2.積極拓展市場，完成銷售任務(wù)，并向上級提出合理化建議
3.參與重點客戶的業(yè)務(wù)談判，并做好重點客戶的關(guān)系維護(hù)
4.搜集與整理市場和競爭對手信息。
5.維護(hù)客戶關(guān)系，做好所負(fù)責(zé)區(qū)域客戶的管理工作。
6.召集寵物醫(yī)療機(jī)構(gòu)人員和經(jīng)銷商進(jìn)行小型的產(chǎn)品交流會和座談會等。
1.本科及以上學(xué)歷，獸醫(yī)或小動物醫(yī)學(xué)背景。
2.有1年或以上銷售工作經(jīng)驗。
3.誠實，有責(zé)任心，有良好的團(tuán)隊合作精神。
4.優(yōu)秀的談判，溝通和協(xié)調(diào)能力。
5.良好的市場開發(fā)和客戶服務(wù)經(jīng)驗。
6.有能力在高壓情況下工作，能適應(yīng)出差。
藥品銷售崗位職責(zé)銷售崗位職責(zé)和要求篇三
2、負(fù)責(zé)銷售市場信息管理工作，與客戶溝通協(xié)調(diào)等。
3、定期匯總、統(tǒng)計對口責(zé)任部門應(yīng)收賬款數(shù)據(jù)，跟進(jìn)業(yè)務(wù)人員的收款工作，及時向?qū)谪?zé)任部門經(jīng)理匯報情況。
4、定期把對口責(zé)任部門的銷售數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計，為營銷管理提供依據(jù)和參考。
5、負(fù)責(zé)對口責(zé)任部門的合同協(xié)議、文檔資料的整理、保管工作。
6、完成部門經(jīng)理及對口責(zé)任部門經(jīng)理安排的其它工作。
藥品銷售崗位職責(zé)銷售崗位職責(zé)和要求篇四
（1）貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)，確保企業(yè)依法經(jīng)營，保證消費者用藥的安全、有效、及時、方便。
（2）在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下進(jìn)行經(jīng)營管理，組織本單位人員認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)，加強(qiáng)藥店質(zhì)量管理，對本藥店所經(jīng)營的藥品質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。
（3）組織、督促有關(guān)人員建立和完善各項規(guī)章制度，并負(fù)責(zé)簽發(fā)質(zhì)量管理制度。
（4）督促企業(yè)質(zhì)量管理工作的落實，保證質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人有效行使職權(quán)。
（5）定期召開質(zhì)量管理工作會議，研究、解決質(zhì)量工作方面的重大事項。
（6）保證企業(yè)員工不斷提高法律意識、業(yè)務(wù)素質(zhì)和質(zhì)量管理水平。（7）重視客戶意見和投訴的處理，支持質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進(jìn)。
（8）督促、檢查各崗位履行質(zhì)量職責(zé)，監(jiān)督質(zhì)量管理制度的落實、執(zhí)行情況。
（9）定期檢查門店的環(huán)境及人員衛(wèi)生情況，組織員工定期接受健康檢查。
2、質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)
（1）樹立“質(zhì)量第一”的觀念，承擔(dān)本企業(yè)的質(zhì)量管理工作，在藥品質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán)。
（2）認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理方面的有關(guān)法律、法規(guī)。（3）起草藥品質(zhì)量管理制度，監(jiān)督質(zhì)量管理制度的有效執(zhí)行，定期檢查執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進(jìn)措施，并做好記錄。（4）負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。
（5）負(fù)責(zé)質(zhì)量信息管理工作，定期收集和分析藥品質(zhì)量信息，建立本企業(yè)所經(jīng)營質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)內(nèi)容的質(zhì)量檔案。
(6)負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告工作。
（7）負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品陳列、養(yǎng)護(hù)和銷售中的質(zhì)量工作。（8）對不合格藥品進(jìn)行控制性管理，負(fù)責(zé)不合格藥品報損前的審核及報損、銷毀藥品處理的監(jiān)督工作。做好不合格藥品的相關(guān)記錄。
（9）負(fù)責(zé)做好職工藥品質(zhì)量管理方面有關(guān)知識的教育和培訓(xùn)工作。
（10）負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的收集存檔工作，及時填報質(zhì)量統(tǒng)計報表，保證各項質(zhì)量記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性。
（11）負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢，對顧客反映的質(zhì)量問題及時查找原因，盡快予以答復(fù)解決。
(12)負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告工作。
（13）按月檢查陳列藥品的質(zhì)量狀況，保證其符合規(guī)定要求。
3、質(zhì)量驗收員質(zhì)量職責(zé)
（1）樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品購進(jìn)質(zhì)量第一關(guān)。
（2）負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品逐批進(jìn)行驗收，有效行使否決權(quán)。
（3）質(zhì)量不合格的藥品不得購進(jìn)、陳列。
（4）應(yīng)按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，做好驗收記錄。
（6）驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。
（7）驗收外用藥品、其包裝的標(biāo)簽或說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識。
（8）驗收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關(guān)證明文件。
（9）驗收首營品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書，及數(shù)量標(biāo)準(zhǔn)、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
4、養(yǎng)護(hù)員質(zhì)量職責(zé)
（1）堅持“質(zhì)量第一”的原則，在質(zhì)量員的技術(shù)指導(dǎo)下，具體負(fù)責(zé)店內(nèi)藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作。
（2）對店內(nèi)的藥品養(yǎng)護(hù)質(zhì)量負(fù)直接責(zé)任。
（3）堅持“預(yù)防為主”的原則，按照藥品理化性能和儲存條件的規(guī)定，結(jié)合藥店實際情況，采取正確有效的養(yǎng)護(hù)措施，確保店內(nèi)藥品質(zhì)量。
（4）負(fù)責(zé)對藥店內(nèi)藥品定期進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查，一般藥品每季一次，重點養(yǎng)護(hù)品種增加檢查次數(shù)（每月一次），并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄。
（5）對由于異常原因可能出現(xiàn)的問題的藥品，易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、陳列時間較長的藥品，應(yīng)縮短養(yǎng)護(hù)檢查周期，加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)。
（6）養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)掛黃牌暫停銷售，同時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。
（7）做好店內(nèi)溫濕度監(jiān)測管理工作，每日上、下午定時各一次對店內(nèi)溫濕度作記錄。
（8）負(fù)責(zé)對店內(nèi)設(shè)施及養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備的管理、維護(hù)工作，建立儀器設(shè)備管理檔案。
（9）正確使用養(yǎng)護(hù)、計量設(shè)備，并定期檢查保養(yǎng)，做好計量檢定記錄，保證正常運行、使用。
（10）每月匯總、分析養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長時間陳列滯銷藥品的質(zhì)量信息。
5、購進(jìn)人員質(zhì)量職責(zé)
（1）樹立“質(zhì)量第一”的觀念，嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，確保經(jīng)營行為的合法性，保證購進(jìn)藥品質(zhì)量。
（2）對藥店衣服經(jīng)營，杜絕購進(jìn)假劣藥品承擔(dān)直接責(zé)任。
（3）堅持按需進(jìn)貨，擇優(yōu)采購的原則，把好進(jìn)貨質(zhì)量第一關(guān)。
（4）認(rèn)真審查供貨單位的法定資格及購進(jìn)藥品的合法性，確保依法經(jīng)營。
（5）負(fù)責(zé)建立合格供貨方及合格經(jīng)營品種目錄，建立完善的供貨企業(yè)、經(jīng)營品種管理檔案。
（6）簽訂購貨合同時必須按規(guī)定明確必要的質(zhì)量條款。
（7）負(fù)責(zé)索取首營企業(yè)合法證照及首營品種生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和首批樣品等相關(guān)資料。
（8）了解供貨單位的生產(chǎn)狀況、質(zhì)量狀況、及時反饋信息，為質(zhì)量管理部門開展質(zhì)量控制提供依據(jù)。
（9）自覺接受質(zhì)量負(fù)責(zé)人的監(jiān)督指導(dǎo)，不斷提高法制意識和質(zhì)量意識。
（10）及時收集分析藥店所經(jīng)營藥品及同類產(chǎn)品的質(zhì)量情況，為“擇優(yōu)選購”提供依據(jù)。
6、處方審核員質(zhì)量職責(zé)
（1）對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任。（2）負(fù)責(zé)藥品處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核簽字。（3）負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品分類管理制度，嚴(yán)格憑處方銷售處方藥。（4）有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售。（5）指導(dǎo)營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品，防止出現(xiàn)錯藥、混藥及其他質(zhì)量問題。
（6）指導(dǎo)、監(jiān)督營業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作。
（7）營業(yè)時間必須在崗，并佩戴標(biāo)明姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡，不得擅離職守。
（8）為顧客提供用藥咨詢服務(wù)，指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。（9）對銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，應(yīng)及時上報上級有關(guān)部門。（10）對顧客反映的藥品質(zhì)量問題，應(yīng)認(rèn)真對待、詳細(xì)記錄、及時處理。
7、營業(yè)員質(zhì)量職責(zé)
（1）認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理辦法》等有關(guān)藥品法律、法規(guī)，依法經(jīng)營，安全合理銷售藥品。
（2）營業(yè)員上崗前必須經(jīng)過業(yè)務(wù)培訓(xùn)合格，取得地市級以上藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的上崗證書。
（3）每年定期進(jìn)行健康檢查，取得健康合格的有效證明后方可上崗。
（4）營業(yè)時應(yīng)統(tǒng)一著裝，佩戴胸卡，主動熱情，文明用語，站立服務(wù)。
（5）正確銷售藥品，對用戶正確介紹藥品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事項，根據(jù)顧客所購藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格核對無誤后，將藥品交與顧客。
（6）認(rèn)真執(zhí)行處方藥分類管理規(guī)定，按規(guī)定程序和要求做好處方藥的配方、審方、發(fā)藥工作。
（7）做好相關(guān)記錄，字跡端正、準(zhǔn)確、記錄及時，做到賬款、賬物、賬貨相符，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時報告質(zhì)量管理員。
（8）負(fù)責(zé)對陳列的藥品按其性質(zhì)分類擺放，做到合理、正確，整齊有序。
（9）對有效期不足6個月的品種，應(yīng)將藥品的名稱、數(shù)量、有效期的逐一登記并及時上報質(zhì)量管理員。
（10）對缺貨藥品要認(rèn)真登記，及時向業(yè)務(wù)部傳遞信息。
（11）負(fù)責(zé)營業(yè)場所的環(huán)境衛(wèi)生，每日班前、班后應(yīng)對營業(yè)場所進(jìn)行衛(wèi)生清潔。
（12）不得采用有獎銷售，附贈藥品或禮品等方式銷售藥品。
（13）為消費者提供用藥咨詢和指導(dǎo)，指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。
藥品銷售崗位職責(zé)銷售崗位職責(zé)和要求篇五
4、定期拜訪客戶，定期對終端市場進(jìn)行檢查；
6、負(fù)責(zé)藥品市場信息收集與反饋。
藥品銷售崗位職責(zé)銷售崗位職責(zé)和要求篇六
2、三年以上醫(yī)藥企業(yè)銷售工作經(jīng)驗（其中1年以上藥品銷售工作經(jīng)驗）；
3、熟悉醫(yī)藥企業(yè)營銷運營模式，熟悉醫(yī)藥行業(yè)國家政策、法律、法規(guī)；
5、較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力、分析解決問題能力、團(tuán)隊合作能力和學(xué)習(xí)能力；
6、富有敬業(yè)精神，責(zé)任心強(qiáng)，能夠承受一定的工作壓力，適應(yīng)國內(nèi)出差。
1、執(zhí)行藥品銷售計劃，確保年度銷售目標(biāo)及回款指標(biāo)的.完成；
3、積極開拓管轄區(qū)域內(nèi)重點客戶，拓展銷售市場；
5、做好市場信息的收集和反饋工作，為公司制訂調(diào)整銷售策略提供支持。
藥品銷售崗位職責(zé)銷售崗位職責(zé)和要求篇七
2、協(xié)調(diào)全國代理商和分銷商的日常溝通；
4、協(xié)助銷售經(jīng)理進(jìn)行日報、周報、月報及年度統(tǒng)計報表的整理與制作；
5、協(xié)助業(yè)務(wù)人員做好上門客戶的接待和電話來訪工作；
6、對客戶信息進(jìn)行錄入及資料管理，車輛出庫安排；
7、展會資料與禮品的申報、核對；
8、支持銷售經(jīng)理組織相關(guān)會議，并輸出會議紀(jì)要；
9、部門內(nèi)部考勤等。
藥品銷售崗位職責(zé)銷售崗位職責(zé)和要求篇八
1.實現(xiàn)公司產(chǎn)品的銷售增長及市場占有率的提高。
2.根據(jù)年度銷售目標(biāo)，分解為季度目標(biāo)和月度目標(biāo)，按期完成制定銷售目標(biāo)和客戶拓展目標(biāo)。
3.負(fù)責(zé)走訪醫(yī)院藥品負(fù)責(zé)人。
4.定期拜訪客戶，協(xié)調(diào)與客戶的關(guān)系,解決實際問題，擴(kuò)大公司產(chǎn)品覆蓋率，提高產(chǎn)品銷量。
5.向客戶提供專業(yè)的產(chǎn)品服務(wù)，維護(hù)公司形象。
6.負(fù)責(zé)收集、整理、匯報市場信息及競爭對手信息，做好市場調(diào)研報告，及時向上級反饋情況。
7.按照公司要求建立、健全和更新客戶約案，做好客戶資源管理工作。
8.及時反饋醫(yī)院使用本公司產(chǎn)品的'相關(guān)信息。
9.樹立公司的良好形象，對公司商業(yè)秘密做到保密。
10.領(lǐng)導(dǎo)交代的其它事務(wù)。
藥品銷售崗位職責(zé)銷售崗位職責(zé)和要求篇九
1、對現(xiàn)有分銷商進(jìn)行管理，并跟進(jìn)落實銷售情況；定期分析銷售數(shù)據(jù)，整理銷售流向。
2、負(fù)責(zé)第三終端團(tuán)隊的組建及管理，業(yè)績指標(biāo)的制定與分解；持續(xù)做好市場的.開發(fā)與維護(hù)，達(dá)成銷售目標(biāo)。
3、依據(jù)公司市場策劃，開拓基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)市場，負(fù)責(zé)藥店、診所、私立醫(yī)院的銷售及管理，建立銷售網(wǎng)絡(luò)及銷售渠道。
4、配合市場部、商務(wù)部等做好學(xué)術(shù)推廣工作及公司理念的傳播等輔助工作。
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先，大專及以上學(xué)歷；
2、有藥品的終端控銷經(jīng)驗；
3、具備團(tuán)隊組建開發(fā)及團(tuán)隊管理能力；
4、熟悉基層、第三終端市場的操作運營模式；
5、有省內(nèi)客戶資源及渠道者優(yōu)先。
藥品銷售崗位職責(zé)銷售崗位職責(zé)和要求篇一
1、負(fù)責(zé)銷售區(qū)域內(nèi)醫(yī)院渠道的銷售，培訓(xùn)，客戶服務(wù)和終端管理來達(dá)成相關(guān)業(yè)績目標(biāo)。
2、積極拓展市場，完成銷售任務(wù)，并向上級提出合理化建議。
3、參與重點客戶的業(yè)務(wù)談判，并做好重點客戶的關(guān)系維護(hù)。
4、搜集與整理市場和競爭對手信息。
5、維護(hù)客戶關(guān)系，做好所負(fù)責(zé)區(qū)域客戶的管理工作。
6、召集寵物醫(yī)療機(jī)構(gòu)人員和經(jīng)銷商進(jìn)行小型的產(chǎn)品交流會和座談會等。
藥品銷售崗位職責(zé)銷售崗位職責(zé)和要求篇二
2.積極拓展市場，完成銷售任務(wù)，并向上級提出合理化建議
3.參與重點客戶的業(yè)務(wù)談判，并做好重點客戶的關(guān)系維護(hù)
4.搜集與整理市場和競爭對手信息。
5.維護(hù)客戶關(guān)系，做好所負(fù)責(zé)區(qū)域客戶的管理工作。
6.召集寵物醫(yī)療機(jī)構(gòu)人員和經(jīng)銷商進(jìn)行小型的產(chǎn)品交流會和座談會等。
1.本科及以上學(xué)歷，獸醫(yī)或小動物醫(yī)學(xué)背景。
2.有1年或以上銷售工作經(jīng)驗。
3.誠實，有責(zé)任心，有良好的團(tuán)隊合作精神。
4.優(yōu)秀的談判，溝通和協(xié)調(diào)能力。
5.良好的市場開發(fā)和客戶服務(wù)經(jīng)驗。
6.有能力在高壓情況下工作，能適應(yīng)出差。
藥品銷售崗位職責(zé)銷售崗位職責(zé)和要求篇三
2、負(fù)責(zé)銷售市場信息管理工作，與客戶溝通協(xié)調(diào)等。
3、定期匯總、統(tǒng)計對口責(zé)任部門應(yīng)收賬款數(shù)據(jù)，跟進(jìn)業(yè)務(wù)人員的收款工作，及時向?qū)谪?zé)任部門經(jīng)理匯報情況。
4、定期把對口責(zé)任部門的銷售數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計，為營銷管理提供依據(jù)和參考。
5、負(fù)責(zé)對口責(zé)任部門的合同協(xié)議、文檔資料的整理、保管工作。
6、完成部門經(jīng)理及對口責(zé)任部門經(jīng)理安排的其它工作。
藥品銷售崗位職責(zé)銷售崗位職責(zé)和要求篇四
（1）貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)，確保企業(yè)依法經(jīng)營，保證消費者用藥的安全、有效、及時、方便。
（2）在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下進(jìn)行經(jīng)營管理，組織本單位人員認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)，加強(qiáng)藥店質(zhì)量管理，對本藥店所經(jīng)營的藥品質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。
（3）組織、督促有關(guān)人員建立和完善各項規(guī)章制度，并負(fù)責(zé)簽發(fā)質(zhì)量管理制度。
（4）督促企業(yè)質(zhì)量管理工作的落實，保證質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人有效行使職權(quán)。
（5）定期召開質(zhì)量管理工作會議，研究、解決質(zhì)量工作方面的重大事項。
（6）保證企業(yè)員工不斷提高法律意識、業(yè)務(wù)素質(zhì)和質(zhì)量管理水平。（7）重視客戶意見和投訴的處理，支持質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進(jìn)。
（8）督促、檢查各崗位履行質(zhì)量職責(zé)，監(jiān)督質(zhì)量管理制度的落實、執(zhí)行情況。
（9）定期檢查門店的環(huán)境及人員衛(wèi)生情況，組織員工定期接受健康檢查。
2、質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)
（1）樹立“質(zhì)量第一”的觀念，承擔(dān)本企業(yè)的質(zhì)量管理工作，在藥品質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán)。
（2）認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理方面的有關(guān)法律、法規(guī)。（3）起草藥品質(zhì)量管理制度，監(jiān)督質(zhì)量管理制度的有效執(zhí)行，定期檢查執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進(jìn)措施，并做好記錄。（4）負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。
（5）負(fù)責(zé)質(zhì)量信息管理工作，定期收集和分析藥品質(zhì)量信息，建立本企業(yè)所經(jīng)營質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)內(nèi)容的質(zhì)量檔案。
(6)負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告工作。
（7）負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品陳列、養(yǎng)護(hù)和銷售中的質(zhì)量工作。（8）對不合格藥品進(jìn)行控制性管理，負(fù)責(zé)不合格藥品報損前的審核及報損、銷毀藥品處理的監(jiān)督工作。做好不合格藥品的相關(guān)記錄。
（9）負(fù)責(zé)做好職工藥品質(zhì)量管理方面有關(guān)知識的教育和培訓(xùn)工作。
（10）負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的收集存檔工作，及時填報質(zhì)量統(tǒng)計報表，保證各項質(zhì)量記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性。
（11）負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢，對顧客反映的質(zhì)量問題及時查找原因，盡快予以答復(fù)解決。
(12)負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告工作。
（13）按月檢查陳列藥品的質(zhì)量狀況，保證其符合規(guī)定要求。
3、質(zhì)量驗收員質(zhì)量職責(zé)
（1）樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品購進(jìn)質(zhì)量第一關(guān)。
（2）負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品逐批進(jìn)行驗收，有效行使否決權(quán)。
（3）質(zhì)量不合格的藥品不得購進(jìn)、陳列。
（4）應(yīng)按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，做好驗收記錄。
（6）驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。
（7）驗收外用藥品、其包裝的標(biāo)簽或說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識。
（8）驗收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關(guān)證明文件。
（9）驗收首營品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書，及數(shù)量標(biāo)準(zhǔn)、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
4、養(yǎng)護(hù)員質(zhì)量職責(zé)
（1）堅持“質(zhì)量第一”的原則，在質(zhì)量員的技術(shù)指導(dǎo)下，具體負(fù)責(zé)店內(nèi)藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作。
（2）對店內(nèi)的藥品養(yǎng)護(hù)質(zhì)量負(fù)直接責(zé)任。
（3）堅持“預(yù)防為主”的原則，按照藥品理化性能和儲存條件的規(guī)定，結(jié)合藥店實際情況，采取正確有效的養(yǎng)護(hù)措施，確保店內(nèi)藥品質(zhì)量。
（4）負(fù)責(zé)對藥店內(nèi)藥品定期進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查，一般藥品每季一次，重點養(yǎng)護(hù)品種增加檢查次數(shù)（每月一次），并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄。
（5）對由于異常原因可能出現(xiàn)的問題的藥品，易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、陳列時間較長的藥品，應(yīng)縮短養(yǎng)護(hù)檢查周期，加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)。
（6）養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)掛黃牌暫停銷售，同時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。
（7）做好店內(nèi)溫濕度監(jiān)測管理工作，每日上、下午定時各一次對店內(nèi)溫濕度作記錄。
（8）負(fù)責(zé)對店內(nèi)設(shè)施及養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備的管理、維護(hù)工作，建立儀器設(shè)備管理檔案。
（9）正確使用養(yǎng)護(hù)、計量設(shè)備，并定期檢查保養(yǎng)，做好計量檢定記錄，保證正常運行、使用。
（10）每月匯總、分析養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長時間陳列滯銷藥品的質(zhì)量信息。
5、購進(jìn)人員質(zhì)量職責(zé)
（1）樹立“質(zhì)量第一”的觀念，嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，確保經(jīng)營行為的合法性，保證購進(jìn)藥品質(zhì)量。
（2）對藥店衣服經(jīng)營，杜絕購進(jìn)假劣藥品承擔(dān)直接責(zé)任。
（3）堅持按需進(jìn)貨，擇優(yōu)采購的原則，把好進(jìn)貨質(zhì)量第一關(guān)。
（4）認(rèn)真審查供貨單位的法定資格及購進(jìn)藥品的合法性，確保依法經(jīng)營。
（5）負(fù)責(zé)建立合格供貨方及合格經(jīng)營品種目錄，建立完善的供貨企業(yè)、經(jīng)營品種管理檔案。
（6）簽訂購貨合同時必須按規(guī)定明確必要的質(zhì)量條款。
（7）負(fù)責(zé)索取首營企業(yè)合法證照及首營品種生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和首批樣品等相關(guān)資料。
（8）了解供貨單位的生產(chǎn)狀況、質(zhì)量狀況、及時反饋信息，為質(zhì)量管理部門開展質(zhì)量控制提供依據(jù)。
（9）自覺接受質(zhì)量負(fù)責(zé)人的監(jiān)督指導(dǎo)，不斷提高法制意識和質(zhì)量意識。
（10）及時收集分析藥店所經(jīng)營藥品及同類產(chǎn)品的質(zhì)量情況，為“擇優(yōu)選購”提供依據(jù)。
6、處方審核員質(zhì)量職責(zé)
（1）對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任。（2）負(fù)責(zé)藥品處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核簽字。（3）負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品分類管理制度，嚴(yán)格憑處方銷售處方藥。（4）有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售。（5）指導(dǎo)營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品，防止出現(xiàn)錯藥、混藥及其他質(zhì)量問題。
（6）指導(dǎo)、監(jiān)督營業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作。
（7）營業(yè)時間必須在崗，并佩戴標(biāo)明姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡，不得擅離職守。
（8）為顧客提供用藥咨詢服務(wù)，指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。（9）對銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，應(yīng)及時上報上級有關(guān)部門。（10）對顧客反映的藥品質(zhì)量問題，應(yīng)認(rèn)真對待、詳細(xì)記錄、及時處理。
7、營業(yè)員質(zhì)量職責(zé)
（1）認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理辦法》等有關(guān)藥品法律、法規(guī)，依法經(jīng)營，安全合理銷售藥品。
（2）營業(yè)員上崗前必須經(jīng)過業(yè)務(wù)培訓(xùn)合格，取得地市級以上藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的上崗證書。
（3）每年定期進(jìn)行健康檢查，取得健康合格的有效證明后方可上崗。
（4）營業(yè)時應(yīng)統(tǒng)一著裝，佩戴胸卡，主動熱情，文明用語，站立服務(wù)。
（5）正確銷售藥品，對用戶正確介紹藥品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事項，根據(jù)顧客所購藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格核對無誤后，將藥品交與顧客。
（6）認(rèn)真執(zhí)行處方藥分類管理規(guī)定，按規(guī)定程序和要求做好處方藥的配方、審方、發(fā)藥工作。
（7）做好相關(guān)記錄，字跡端正、準(zhǔn)確、記錄及時，做到賬款、賬物、賬貨相符，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時報告質(zhì)量管理員。
（8）負(fù)責(zé)對陳列的藥品按其性質(zhì)分類擺放，做到合理、正確，整齊有序。
（9）對有效期不足6個月的品種，應(yīng)將藥品的名稱、數(shù)量、有效期的逐一登記并及時上報質(zhì)量管理員。
（10）對缺貨藥品要認(rèn)真登記，及時向業(yè)務(wù)部傳遞信息。
（11）負(fù)責(zé)營業(yè)場所的環(huán)境衛(wèi)生，每日班前、班后應(yīng)對營業(yè)場所進(jìn)行衛(wèi)生清潔。
（12）不得采用有獎銷售，附贈藥品或禮品等方式銷售藥品。
（13）為消費者提供用藥咨詢和指導(dǎo)，指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。
藥品銷售崗位職責(zé)銷售崗位職責(zé)和要求篇五
4、定期拜訪客戶，定期對終端市場進(jìn)行檢查；
6、負(fù)責(zé)藥品市場信息收集與反饋。
藥品銷售崗位職責(zé)銷售崗位職責(zé)和要求篇六
2、三年以上醫(yī)藥企業(yè)銷售工作經(jīng)驗（其中1年以上藥品銷售工作經(jīng)驗）；
3、熟悉醫(yī)藥企業(yè)營銷運營模式，熟悉醫(yī)藥行業(yè)國家政策、法律、法規(guī)；
5、較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力、分析解決問題能力、團(tuán)隊合作能力和學(xué)習(xí)能力；
6、富有敬業(yè)精神，責(zé)任心強(qiáng)，能夠承受一定的工作壓力，適應(yīng)國內(nèi)出差。
1、執(zhí)行藥品銷售計劃，確保年度銷售目標(biāo)及回款指標(biāo)的.完成；
3、積極開拓管轄區(qū)域內(nèi)重點客戶，拓展銷售市場；
5、做好市場信息的收集和反饋工作，為公司制訂調(diào)整銷售策略提供支持。
藥品銷售崗位職責(zé)銷售崗位職責(zé)和要求篇七
2、協(xié)調(diào)全國代理商和分銷商的日常溝通；
4、協(xié)助銷售經(jīng)理進(jìn)行日報、周報、月報及年度統(tǒng)計報表的整理與制作；
5、協(xié)助業(yè)務(wù)人員做好上門客戶的接待和電話來訪工作；
6、對客戶信息進(jìn)行錄入及資料管理，車輛出庫安排；
7、展會資料與禮品的申報、核對；
8、支持銷售經(jīng)理組織相關(guān)會議，并輸出會議紀(jì)要；
9、部門內(nèi)部考勤等。
藥品銷售崗位職責(zé)銷售崗位職責(zé)和要求篇八
1.實現(xiàn)公司產(chǎn)品的銷售增長及市場占有率的提高。
2.根據(jù)年度銷售目標(biāo)，分解為季度目標(biāo)和月度目標(biāo)，按期完成制定銷售目標(biāo)和客戶拓展目標(biāo)。
3.負(fù)責(zé)走訪醫(yī)院藥品負(fù)責(zé)人。
4.定期拜訪客戶，協(xié)調(diào)與客戶的關(guān)系,解決實際問題，擴(kuò)大公司產(chǎn)品覆蓋率，提高產(chǎn)品銷量。
5.向客戶提供專業(yè)的產(chǎn)品服務(wù)，維護(hù)公司形象。
6.負(fù)責(zé)收集、整理、匯報市場信息及競爭對手信息，做好市場調(diào)研報告，及時向上級反饋情況。
7.按照公司要求建立、健全和更新客戶約案，做好客戶資源管理工作。
8.及時反饋醫(yī)院使用本公司產(chǎn)品的'相關(guān)信息。
9.樹立公司的良好形象，對公司商業(yè)秘密做到保密。
10.領(lǐng)導(dǎo)交代的其它事務(wù)。
藥品銷售崗位職責(zé)銷售崗位職責(zé)和要求篇九
1、對現(xiàn)有分銷商進(jìn)行管理，并跟進(jìn)落實銷售情況；定期分析銷售數(shù)據(jù)，整理銷售流向。
2、負(fù)責(zé)第三終端團(tuán)隊的組建及管理，業(yè)績指標(biāo)的制定與分解；持續(xù)做好市場的.開發(fā)與維護(hù)，達(dá)成銷售目標(biāo)。
3、依據(jù)公司市場策劃，開拓基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)市場，負(fù)責(zé)藥店、診所、私立醫(yī)院的銷售及管理，建立銷售網(wǎng)絡(luò)及銷售渠道。
4、配合市場部、商務(wù)部等做好學(xué)術(shù)推廣工作及公司理念的傳播等輔助工作。
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先，大專及以上學(xué)歷；
2、有藥品的終端控銷經(jīng)驗；
3、具備團(tuán)隊組建開發(fā)及團(tuán)隊管理能力；
4、熟悉基層、第三終端市場的操作運營模式；
5、有省內(nèi)客戶資源及渠道者優(yōu)先。