伴性遺傳和人類遺傳病同步練習(xí)
(答題時(shí)間：40分鐘)
1. 如果某種遺傳病的女性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性患者，這種病最可能是( )
A. 伴X染色體遺傳 B. 細(xì)胞質(zhì)遺傳
C. 伴Y染色體遺傳 D. 常染色體遺傳
2. 根據(jù)下圖所示的內(nèi)容，該遺傳病最可能的遺傳方式是( )
?
A. 常染色體顯性遺傳 B. 常染色體隱性遺傳
C. 細(xì)胞質(zhì)遺傳 D. 伴X染色體隱性遺傳
3. 一對(duì)夫婦，他們的母親都是色盲患者，父親都正常。這對(duì)夫婦生有4個(gè)孩子，其中1個(gè)完全正常，2個(gè)攜帶者，1個(gè)色盲，他們的性別是( )
A. 三女一男或全是女孩 B. 全是男孩或全是女孩
C. 三女一男或二女二男 D. 三男一女或二男二女
4. 在開(kāi)展高中生物研究性學(xué)習(xí)時(shí)，某校部分學(xué)生高度近視的家系進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表，請(qǐng)據(jù)表分析高度近視的遺傳方式是( )
又親性狀調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)子女總?cè)藬?shù)子女高度近視人數(shù)
男女
雙親均正常711973632
母方高度近視，父方正常51435
父方高度近視，母方正常41243
雙方高度近視41247
總計(jì)842354747
A. X染色體隱性遺傳 B. 常染色體隱性遺傳
C. X染色體顯性遺傳 D. 常染色體顯性遺傳
5. 下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖(II—l與II—6不攜帶乙病基因)。對(duì)該家系描述錯(cuò)誤的是( )
A. 甲病為常染色體顯性遺傳病
B. 乙病由X染色體隱性基因控制
C. Ⅲ—l與Ⅲ—4結(jié)婚生出同時(shí)患兩種病的孩子的概率是l/16
D. Ⅲ—2與Ⅲ—3結(jié)婚生出病孩的概率是l/8
?
6. 下圖是某遺傳病系譜圖，下列有關(guān)選項(xiàng)正確的是( )
?
A. 該遺傳病是X染色體隱性遺傳病
B. 若3、4號(hào)為同卵雙生，則二者性狀差異主要來(lái)自基因重組
C. 若3、4號(hào)為異卵雙生，則二者都為顯性純合子的概率為1/9
D. 1、2號(hào)再生一個(gè)患病女孩的概率為1/4
7. 如果科學(xué)家通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)，成功改造了某女性血友病患者的造血干細(xì)胞，使其凝血功能全部恢復(fù)正常，那么預(yù)測(cè)該女性與正常男性結(jié)婚后所生子女的表現(xiàn)型為( )
A. 兒子、女兒全部正常 B. 兒子、女兒中各一半正常
C. 兒子全部患病，女兒全部正常 D. 兒子全部正常，女兒全部患病
8. 雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉(B)對(duì)窄葉(b)為顯性，等位基因位于X染色體上，其中窄葉基因(b)會(huì)使花粉致死，如果雜合體寬葉雌株同窄葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是( )
A. 子代全是雄株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉
B. 子代全是雌株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉
C. 子代雌雄各半，全是寬葉
D. 子代中寬葉雌株：寬葉雄株：窄葉雌株：窄葉雄株=1：1：1：1
9. 兩個(gè)紅眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表。
表現(xiàn)型紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅白眼長(zhǎng)翅白眼殘翅
雌蠅3100
雄蠅3131
設(shè)眼色基因?yàn)锳、a，翅長(zhǎng)基因?yàn)锽、b。親本的基因型是( )
A. AaXBXb 、 AaXBY B. BbXAXa 、 BbXAY
C. AaBb 、AaBb D. AABb 、AaBB
10. 下圖為某遺傳病系譜圖(由一對(duì)等位基因B——b決定)，某同學(xué)對(duì)此作了如下假設(shè)：“如果該遺傳病屬于隱性性狀，致病基因位于x染色體上，那么該家庭中第Ⅱ代不可能出現(xiàn)女性患者?！?BR>
?
(1)該同學(xué)的假設(shè)是否全面?____________________;請(qǐng)用遺傳圖解說(shuō)明。
(2)若該同學(xué)的假設(shè)成立，6號(hào)的第一個(gè)孩子 患病，則第二個(gè)孩子正常的概率是________________。
(3)若5號(hào)與一正常男子婚配后，生下一女孩患該病，則3號(hào)的基因型_______。
11. 人的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同，X染色體稍大，Y染色體較小，下圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答：
(1)在A段上的基因在C段可以找到對(duì)應(yīng)的_________________，此區(qū)段的基因遵循孟德?tīng)柕腳_______________________________規(guī)律。
(2)色盲和血友病的基因最可能位于____________________________段上
(3)從發(fā)病率概率來(lái)看，如女性患者的數(shù)目高于男性，則致病基因最可能位于 段，為 性遺傳。如果女性患者的數(shù)目低于男性，則致病基因位于 段，為 性遺傳，如果此病只能由男性傳給其的兒子，則致病基因位于 段。
(4)如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中發(fā)病幾率是
12. 下面為果蠅三個(gè)不同的突變品系與野生型正交與反交的結(jié)果，試分析回答問(wèn)題。
組數(shù)正交反交
①♀野生型×♂突變型a→野生型♀突變型a×♂野生型→野生型
②♀野生型×♂突變型b→野生型♀突變型b×♂野生型→♀野生型、♂突變型b
③♀野生型×♂突變型c→野生型♀突變型c×♂野生型 →突變型c
(1)組數(shù)①的正交與反交結(jié)果相同，控制果蠅突變型a的基因位于 染色體上，為 性突變。
(2)組數(shù)②的正交與反交結(jié)果不相同，用遺傳圖解說(shuō)明這一結(jié)果(基因用B、b表示)。
(3)解釋組數(shù)③正交與反交不同的原因。
13. 在下列人類生殖細(xì)胞中，哪種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天愚型的男患兒( )
① 23A+X ② 22A+X ③ 2lA+X ④ 22A+Y
A. ①③ B. ②③ C. ①④ D. ②④
14. 顯性基因決定的遺傳病患者分為兩類，一類致病基因位于X 染色體上，另一類位于常染色體上，他們分別與正常人婚配， 總體上看這兩類遺傳病在于代的發(fā)病率情況是：( )
①男性患者的兒子發(fā)病率不同;② 男性患者的女兒病率不同;③ 女性患者的兒子發(fā)病率不同 ④ 女性患者的女兒發(fā)病率不同
A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ①④
15. 基因檢驗(yàn)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方面表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)回答：
(1)丈夫?yàn)榛颊撸菏悄行詴r(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎?為什么?
(2)當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性?為什么?
?
【試題答案】
1—9 ACCBDCCAB
10.(1)不全面，假設(shè)①如題中情況，假設(shè)②如遺傳病屬隱性性狀，致病基因位于常染色體上，那么該家庭中第II代可能出現(xiàn)女性患者
遺傳圖解如下：
XBXb X XBY Bb X Bb
?
XBXB XBXb XBY XbY BB Bb bb
(2)1/2 (3)bb
11.(1)等位基因或相同基因 基因的分離規(guī)律
(2)B
(3)B 顯 B 隱 D
(4)如B段為顯性基因控制的遺傳病，則100%;如B段為隱性基因控制的遺傳病，則50%
12.(1)常 隱
(2)突變基因位于X染色體上，為隱性突變。因此，正交與反交的遺傳圖解如下圖：
?
(3)突變的基因最可能位于細(xì)胞質(zhì)中，屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳，表現(xiàn)出母系遺傳的特點(diǎn)，即雜交所得的子代總表現(xiàn)出母本的性狀。
13. C(精子類型必須是含Y染色體的。無(wú)論卵細(xì)胞或精于中任一者中，比正常的22條常染色體多出一條第21號(hào)染色體即得到異常卵細(xì)胞或精子)
14. A(在顯性前提下，女性有2條相同的XX性染色體，其發(fā)病率與位于常染色體上的相同)
15.(1)需要。表現(xiàn)型正常女性有可能是攜帶者，她與男患者婚配時(shí)，男性胎兒可能帶有致病基因。(2)女性。女患者與正常男性婚配時(shí)，所有的女性胎兒都帶有來(lái)自父親的X染色體上的正常顯性基因，因此表現(xiàn)型正常。
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