胎児に重い障害を引き起こした鎮(zhèn)靜剤「サリドマイド」を、多発性骨髄腫という血液のがんの治療薬として承認するため、厚生労働省は、この薬の安全管理の徹底方法を審議する検討會をスタートさせました。
サリドマイドは、服用した母親から生まれた子供の手足に障害が相次ぎ、１９６２年に國內(nèi)で販売中止となっています。その後、多発性骨髄腫に効果があること分かり、現(xiàn)在アメリカなど１７か國で承認されています。
２６日に開かれた安全管理の検討會では、サリドマイドを多発性骨髄腫の治療薬として承認申請している藤本製薬が処方ができる醫(yī)師や薬剤師、患者を登録制とする、飲まなかった薬については回収を徹底する、薬を飲んでいる患者については妊娠、授乳、獻血の禁止を守るなど、安全管理の具體策を示しました。
サリドマイドの有効性については２７日の薬事食品衛(wèi)生審議會の部會で結論が出る見通しで、厚労省は安全管理の検討會の結論がまとまり次第、最終的な承認手続きに入る方針です。（26日19:17）
以上是日本留學網(wǎng)https://riben.liuxue86.com/exam/日語組小編整理的2011年03月日語能力測試的《[日語學習網(wǎng)]社會:サリドマイド、安全管理徹底の検討會》文章，恭祝大家考試順利通過！