藥物的藥理學知識篇一
揮汗讀書不已，人皆怪我何求。我豈更求榮達，日長聊以銷憂。讀書，為明理也;明理，為做人也。接下來小編為大家編輯整理執(zhí)業(yè)藥師《藥物分析學》章節(jié)知識點，更多精彩內容請關注應屆畢業(yè)生考試網。
掌握《中國藥典》的結構和各部分的主要內容;《中國藥典》中常用的計量單位、術語和符號;《中國藥典》中對照品與標準品的規(guī)定，檢驗方法中有關限度以及精確度等的規(guī)定。 了解《中國藥典》的沿革。
一、《中國藥典》的沿革建國以來，我國1953年出版第一部《中華人民共和國藥典》，根據當時規(guī)定，中國藥典每510年審議改版一次，并根據需要出增補本，中國藥典2000版已發(fā)行。先后出版了七版藥典為：1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版。
第一部《中國藥典》1953年版由衛(wèi)生部編印發(fā)行。
第二部《中國藥典》1963年版。分一、二兩部，各有凡例和有關的附錄。一部收載常用的中藥材和中藥成方制劑;二部收載化學藥品及其制劑。
第七部《中國藥典》(2000年版)2000年 7月 1日起正式執(zhí)行。本版藥典的附錄作了較大幅度的改進和提高，首次收載了藥品標準分析方法驗證要求等六項指導原則，對統(tǒng)一規(guī)范藥品標準試驗方法起到了指導作用。
二、《中國藥典》的基本結構和主要內容
中國藥典的內容：凡例、正文、附錄和索引四部分組成。
(一)凡例凡例部分包括標準規(guī)定、檢驗方法和限度、殘留溶劑、標準品、對照品、計量、精確度、試藥、試液、指示劑、包裝、標簽等。
(二)正文：名稱、結構式、分子式與分子量、含量規(guī)定、性狀、鑒別、含量測定、類別、規(guī)格、儲藏、制劑等。
來自 XuEfEN.com.CN
(四)索引部分：中文索引和英文索引
了解美國藥典、歐洲藥典、英國藥典、日本藥局方的全稱、縮寫、現行版次以及基本結構。
日本藥局方(jp) ：分兩部出版，第一部收載凡例、制劑總則、一般試驗方法、醫(yī)藥品各論;第二部收載通則、生藥總則、制劑總則、一般試驗方法、醫(yī)藥品各論等。最新版是第十四改正版。
英國藥典(bp)：分二卷。第一卷主要有凡例、原料藥質量標準;第二卷有凡例、處方制劑通則、制劑質量標準、血液制品、免疫制品、放射性藥品、外科用材料質量標準等。凡歐洲藥典收載的藥品，bp只收錄其名稱，其規(guī)格則根據歐洲藥典。英國藥典，目前版本為2000年版。
美國藥典(usp)：由美國政府所屬美國藥典委員會編輯發(fā)行。最新為第25版。由凡例、正文、附錄、索引組成。
歐洲藥典()：最新版是第四版?；窘M成有凡例、通用分析方法、對容器和材料的要求、試劑以及正文等。
一、熔點測定法
掌握熔點的定義和測定方法。
不同的物質及不同的純度有不同的熔點。所以熔點的.測定是辨認物質及其純度的重要方法之一。
1.熔點的定義：初熔至全熔時的溫度，其實質是熔距(固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時的溫度)?！俺跞邸毕抵腹┰嚻吩诿毠軆乳_始局部液化有明顯液滴時的溫度?！叭邸毕抵腹┰嚻啡恳夯瘯r的溫度。
2.測定方法:
(1)應按照各藥品項下干燥失重的條件進行干燥。
(3)熔點在135℃以下或受熱分解的供試品，可在五氧化二磷干燥器中干燥過夜或用其他適宜的方法干燥。
3.注意事項：
(1)毛細管和傳溫液應符合規(guī)定;(2)溫度計為分浸型，具有0.5℃刻度，應校正;(3)控制調節(jié)升溫速度。
二、旋光度測定法
熟悉比旋度定義、旋光度測定法原理、方法以及應用
三、折光率測定法
熟悉折光率定義、折光率測定法原理、方法以及應用
旋光度測定法 折光率測定法
定義與原理
比旋度：偏振光透過長1dm并每1ml中含有旋光性物質1g的溶液，在一定波長與溫度下測得的旋光度。
對液體樣品 [a]d=a /ld
對液體樣品 [a]d=100a/ cl
c=100a/[a]dl
折光率因溫度或光線波長不同而變，溫度升高,折光率變小;光線的波長越短，折光率就越大。
折光率以ntd表示，d為鈉光譜的d線，t為測定時的溫度。
儀器 旋光光計 阿培氏折光計
條件
1.溫度20±0.5℃;
2.光源：鈉光譜的d線(589.3nm);
3.測定管長度為1dm(用其他管長，應換算)。 1.溫度20℃;
2.光源：鈉光譜的d線(589.3nm);
3.水折光率20，25，40℃為1.3330，1.3325，1.3305。
注意點
1.每次測前后以溶劑作空白校正，零點有變應重測;
2.供試液應澄明否則應濾過，注入液勿使發(fā)生氣泡。
2.測量后再重復讀數，3次讀數均值即為供試品的折光率。
3.折光計用棱鏡(讀數至0.0001，測量范圍1.3～1.7)
應用
1.區(qū)別或檢查某些藥品的純雜程度(比旋度，雜質檢查)
2.含量測定
1.區(qū)別不同的油類或檢查某些藥品的純雜程度。
2.含量測定
藥物的藥理學知識篇二
古來一切有成就 的人，都很嚴肅地對待自己的生命 ，當他活著一天，總要盡量多勞動，多工作，多學習，不肯虛度年華，不讓時間白白地浪費掉。下面應屆畢業(yè)生小編為大家編輯整理了執(zhí)業(yè)藥師《藥物分析學》章節(jié)知識點，希望對大家有所幫助。
掌握阿司匹林及其制劑、對氨基水楊酸鈉的鑒別、雜質檢查和含量測定方法。熟悉苯甲酸鈉的鑒別和含量測定方法。芳酸及其酯類藥物分子結構的共性：既具有苯環(huán)，又有羧基。
一、鑒別試驗
(一)三氯化鐵反應
本類藥物水解后能產生酚羥基，可在中性或弱酸性條件下，與三氯化鐵試液反應，生成紫堇色鐵配位化合物。
應適宜的ph值為4～6，在強酸性溶液中配位化合物分解。本反應極為靈敏，只需取稀溶液進行試驗;如取樣量大，產生顏色過深時，可加水稀釋后觀察。
(二)水解反應
阿司匹林與碳酸鈉試液加熱水解，得水楊酸鈉及醋酸鈉，加過量稀硫酸酸化后，則析出白色水楊酸沉淀，并發(fā)生醋酸的臭氣。沉淀物于100～105°c干燥后，熔點為156～161°c。
(三)紅外吸收光譜法
波數(cm-1) 振動類型 歸屬
3300~2300 υoh 羥基
1760，1695 υc=o 羰基
1610，1580 υc=c 苯環(huán)
1310，1190 υc-o 酯基
二、特殊雜質檢查
1.溶液的'澄清度：利用溶解行為的差異，檢查原料藥中碳酸鈉試液不溶物。阿司匹林可溶于碳酸鈉試液，而雜質不溶。不溶物雜質：未反應完全的酚類，或水楊酸精制時溫度過高，產生脫羧副反應的苯酚，及合成中由副反應生成的醋酸苯酯、水楊酸苯酯和乙酰水楊酸苯酯等。
2.水楊酸：由生產過程中乙酰化不完全或貯藏過程中水解產生。水楊酸對人體有毒性，而且分子中酚羥基在空氣中被逐漸氧化成一系列醌型有色物質，如淡黃、紅棕甚至深棕色，使阿司匹林成品變色。
檢查原理：利用阿司匹林結構中無酚羥基，不能與高鐵鹽作用，而水楊酸則可與高鐵鹽反應生成紫堇色，與一定量水楊酸對照液生成的色澤比較，不得更深。其限量為0.1%。
由于阿司匹林在制劑過程中又易水解為水楊酸，因此藥典規(guī)定阿司匹林片劑和腸溶片均按上述類似方法控制雜質水楊酸的限量，限量分別為：0.3%和1.5%;阿司匹林栓(hplc法)水楊酸限量：1.0%。
3.易炭化物：檢查被硫酸炭化呈色的微量有機雜質。
三、含量測定
(一)酸堿滴定法
1. 直接滴定法 阿司匹林結構中的游離羧基，可采用堿滴定液直接滴定。用于阿司匹林原料藥的含量測定。
方法：取本品約0.4g，精密稱定，加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)20ml，溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/l)滴定。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/l)相當于18.02mg的c9h8o4。
討論：(1)用中性乙醇為溶劑，防止阿司匹林酯結構在滴定時水解，致使測定結果偏高，故不用水為溶劑。
(2)強堿滴定弱酸，化學計量點偏堿性，故選用堿性區(qū)變色的酚酞。
(3)滴定時應在不斷振搖下稍快地進行，以防止局部堿度過大而促使其水解。 (4)供試品中所含水楊酸超過規(guī)定限度時，則不宜用直接滴定法測定。
2. 兩步滴定法 用于阿司匹林片和阿司匹林腸溶片的含量測定。片劑中除了加入少量酒石酸或枸櫞酸穩(wěn)定劑外，制劑工藝過程中又可能有水解產物(水楊酸、醋酸)產生，因此不能采用直接滴定法，而采用先中和與供試品共存的酸，再將阿司匹林在堿性條件下水解后測定的兩步滴定法。
中和 精密稱取片粉適量(約相當于阿司匹林0.3g)，加入中性乙醇溶解后，以酚酞為指示劑，滴加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/l)至溶液顯粉紅色。此時中和了存在的游離酸，阿司匹林也同時成為鈉鹽。
水解與測定 在中和后的供試品溶液中，加入定量過量的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/l)40 ml，置水浴上加熱使酯結構水解，迅速放冷至室溫，再用硫酸滴定液(0.05mol/l)滴定剩余的堿，并將滴定的結果用空白試驗校正。
式中：v0為空白試驗消耗硫酸量(ml);v為剩余滴定時消耗硫酸量(ml);
c為硫酸滴定液的濃度(mol/l);
w為供試品片粉量(g); 為平均片重(g)。
(二)高效液相色譜法
為分離原料藥和制劑中的雜質、輔料以及穩(wěn)定劑等，中國藥典采用高效液相色譜法測定阿司匹林栓劑。
色譜條件 十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，甲醇-0.1%二乙胺-冰醋酸(40:60:4)為流動相，檢測波長280nm，內標為咖啡因。
系統(tǒng)適用性實驗 理論塔板數按阿司匹林計算不低于2000，阿司匹林、水楊酸、內標物質分離度大于1.5。
一、鑒別
1.三氯化鐵反應 本類藥物具有酚羥基，可在酸性條件下與三氯化鐵試液反應，生成紫堇色鐵配位化合物，放置3小時不得發(fā)生沉淀。于5-氨基水楊酸鈉區(qū)別。
2.紅外光譜法：與對照圖譜一致
3.鈉鹽反應
焰色反應 鮮黃色
沉淀反應 加醋酸氧鈾鋅試液生成黃色沉淀
二、間氨基酚檢查
對氨基水楊酸鈉常以間氨基酚為原料合成，成品中可能有未反應完全的間氨基酚;對氨基水楊酸鈉又很不穩(wěn)定，遇濕、光或遇熱受潮時，失去co2，生成間氨基酚，再被氧化變成紅棕色。間氨基酚的存在不僅導致變色，且有毒性，因此在檢查項下進行限量控制。
雙相滴定法 利用對氨基水楊酸鈉不溶于乙醚，而間氨基酚溶于乙醚的特性，用乙醚萃取間氨基酚，以鹽酸滴定液滴定。通過消耗鹽酸滴定液的量來控制間氨基酚的量。限量為0.02%。
三、含量測定
對氨基水楊酸具有芳伯氨基，采用亞硝酸鈉滴定法測定原料藥、腸溶片、注射劑含量，永停法指示終點。
第三節(jié) 苯甲酸鈉的分析
一、鑒別試驗
1.三氯化鐵反應
苯甲酸的的中性溶液，與三氯化鐵試液生成堿式苯甲酸鐵鹽的赭色沉淀，加稀鹽酸沉淀變成白色。
2.分解產物的反應
苯甲酸鈉置干燥試管中，加硫酸后，加熱，不炭化，但析出苯甲酸，在試管內壁凝成白色升華物。
3.鈉鹽反應
4. 紅外光譜法
二、含量測定——雙相滴定法
苯甲酸鈉為芳酸堿金屬鹽，易溶于水，其水溶液呈堿性，可用鹽酸滴定液滴定，但在滴定過程中析出的游離酸不溶于水，并且使滴定終點的ph突躍不明顯，不利于終點的正確判斷。因此，利用苯甲酸能溶于有機溶劑的性質，在水相中加入與水不相混溶的有機溶劑，并置于分液漏斗中進行滴定反應，將滴定過程中產生的苯甲酸不斷萃取入有機溶劑層中，減少苯甲酸在水中的濃度，使滴定反應完全，終點清晰，同時可降低苯甲酸的離解。
方法：取本品1.5g，精密稱定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50ml及甲基橙指示液2滴，用鹽酸滴定液(0.5mol/l)滴定，隨滴隨振搖，至水層顯橙紅色，分取水層，置具塞錐形瓶中，乙醚層用水5ml洗滌，洗液并入錐形瓶中，加乙醚20ml，繼續(xù)用鹽酸滴定液(0.5mol/l)滴定，隨滴定隨振搖，至水層顯持續(xù)的橙紅色。每1ml的鹽酸滴定液(0.5mol/l)相當于72.06mg的c7h5nao2。
苯甲酸鈉滴定產物為一弱酸，化學計量點處于偏酸性區(qū)域，選用甲基橙可正確指示滴定終點。
藥物的藥理學知識篇三
1.酰胺類中樞興奮藥——吡拉西坦、茴拉西坦、奧拉西坦。
【適應證】腦外傷、腦動脈硬化、腦血管病所致的記憶及思維功能減退。
機制：
作用于大腦皮質，激活、保護和修復神經細胞，促進大腦對磷脂和氨基酸的利用，增加大腦蛋白質合成，改善腦缺氧和腦損傷，提高學習和記憶能力。
促進突觸前膜對膽堿的再吸收，促進乙酰膽堿合成。
2.乙酰膽堿酯酶抑制劑——多奈哌齊、利斯的明、石杉堿甲。
抑制膽堿酯酶活性，阻止乙酰膽堿水解，提高腦內乙酰膽堿含量。
【適應證】輕、中度老年期癡呆癥狀。
3.其他類。
(1)胞磷膽堿鈉——改善腦組織代謝，促進大腦功能恢復、促進蘇醒。
(2)艾地苯醌——激活腦線粒體呼吸活性，改善腦內葡萄糖利用率，進而改善腦功能。
(3)銀杏葉提取物——清除氧自由基，促進腦血液循環(huán)，改善腦細胞代謝，改善腦功能。
【適應證】腦部、周邊等血液循環(huán)障礙：
(1)腦機能不全及其后遺癥如中風、注意力不集中、記憶力衰退、癡呆;。
(2)耳部血流及神經障礙——耳鳴、眩暈、聽力減退、耳迷路綜合征;。
(4)末梢循環(huán)障礙——動脈閉塞癥、間歇性跛行癥、手腳麻痹冰冷、四肢酸痛。
(二)典型不良反應——幾無可考性，略。
藥物的藥理學知識篇四
2017年執(zhí)業(yè)藥師考試報名預計于7月份開始，大家要制定好復習計劃啦!下面是應屆畢業(yè)生小編為大家編輯整理的執(zhí)業(yè)藥師臨床藥物治療學知識點梳理，希望對大家有所幫助。
乙酰半胱氨酸分子中所含的巰基，能使痰液中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵斷裂，并使膿性痰液中的dna 纖維斷裂，從而降低痰液的.黏滯性。用于大量黏痰阻塞而引起的呼吸困難，如急性和慢性支氣管炎、支氣管擴張、肺結核、肺炎、肺氣腫以及手術等引起的痰液黏稠、咳痰困難，還可用于對乙酰氨基酚中毒的解救、環(huán)磷酰胺引起的出血性膀胱炎的治療。
(一)作用特點
乳酶生為乳酸桿菌的活性制劑，在腸內分解糖類，生成乳酸，使腸內酸度增高，從而抑制腸內****菌的繁殖，并能防止蛋白質發(fā)酵，減少腸內產氣，促進消化和止瀉。
乳酸菌素在腸道形成保護層，阻止病原菌、病毒的侵襲
胰酶為多種酶的混合物，主要含胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶
(二)典型不良反應
助消化藥較安全，不良反應較少。
(三)禁忌證
急性胰腺炎早期患者、對蛋白制劑過敏者禁用胰酶。
(四)藥物相互作用
1.鉍劑(果膠鉍、枸櫞酸鉍鉀)、鞣酸蛋白及酊劑可抑制、吸附或殺滅乳酸桿菌，使乳酶生、乳酸菌素療效降低。
2.乳酶生與氨基酸、干酵母聯用，可增強乳酶生療效。
3.胰酶與等量碳酸氫鈉同服可增強療效。
4.h2受體阻斷劑(西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁)可抑制胃酸分泌，合用時需要減少胰酶劑量。
5.含胰酶的制劑在酸性溶液中活性減弱，甚至被分解滅活，故忌與酸性藥物同服。
6.胰酶與阿卡波糖合用時，后者的藥效降低，故應避免同時服用。
7.胰酶可干擾葉酸的吸收，故長期服用胰酶的患者需要補充葉酸。
8.胰酶在酸性環(huán)境中活力減弱，忌與稀鹽酸等酸性藥同服。
1.醛固酮受體阻斷劑
螺內酯是醛固酮的競爭性拮抗藥。作用特點有：
(1)螺內酯的利尿作用弱，起效緩慢而持久。
(2)螺內酯具有抑制心肌纖維化和改善血管內皮功能異常，增加no生物活性的作用，使心力衰竭者獲益。
2.腎小管上皮細胞鈉離子通道抑制劑
(1)阿米洛利為保鉀利尿劑作用最強的藥物。在高濃度時，可能抑制h+和ca2+的排泄。阿米洛利主要以原形藥物由腎臟排泄。
(2)氨苯蝶啶在肝臟代謝，但其活性形式及代謝物從腎臟排泄。由于氨苯蝶啶消除途徑廣泛，因此半衰期比阿米洛利短，每天需多次給藥。
它們在臨床上常與排鉀利尿劑合用治療頑固性水腫。
1.維持生長發(fā)育
甲狀腺激素為人體正常生長發(fā)育所必需，其分泌不足或過量都可引起疾病。甲狀腺功能不足時，軀體與智力發(fā)育均受影響，可致呆小病(克汀病)，成人甲狀腺功能不全時，則可引起粘液性水腫。
2.促進代謝
甲狀腺激素能促進物質氧化，增加氧耗，提高基礎代謝率，使產熱增多，而又不能很好利用。甲狀腺功能亢進時有怕熱、多汗等癥狀。
3.神經系統(tǒng)及心血管效應
呆小病患者的中樞神經系統(tǒng)的發(fā)育發(fā)生障礙。甲狀腺功能亢進時出現神經過敏、急躁、震顫、心率加快、心輸出量增加等現象。因甲狀腺激素可增強心臟對兒茶酚胺的敏感性。
藥物的藥理學知識篇五
五樓辦公室。
培訓時間。
2021.8.3。
主講人。
討論學習。
記錄人。
劉興國。
參與培訓人員。
陳國娟韓慧慧仲亞男馬淑娟劉興國。
培訓主題。
培訓內容：1..何謂藥物半衰期。
藥物半衰期指血漿藥物濃度下降一半所需要的時間，用t1/2表。
示。不少藥物根據血漿半衰期確定給藥次數，如磺胺藥smz和si億的血漿半衰期分別為10～12小時和5～7小時,故前者每日給藥2次,后者每日給藥4次。
2.試比較pd,與pa2的概念與意義。
pd2為親和力指數,是解離常數的負對數值,用以表示藥物對受體的親和力，pd2越大，藥物對受體的親和力越高。pa2為拮抗參數,其含義是指當激動藥與拮抗藥并用時,拮抗藥使加倍濃度的激動藥僅引起原濃度激動藥的同等效應，2越大，競爭性拮抗作用越強。
3.何謂藥物的生物利用度?
藥物的生物利用度是指藥物經過肝臟首關消除過程后進入體。
循環(huán)內藥物的百分率?？捎胒表示。f（生物利用度）-進入體循環(huán)藥物總量100%給藥量根據該定義可知,口服難吸收的藥物及首關消除強的藥物生物利用度均低。不同廠家生產的地高辛的生物利用度有差異,這是由于制備過程中藥物顆粒大小不同,吸收率也就有所差異。
5.藥物的不良反應有哪些表現形式?
(1）副作用:是指藥物固有的、在治療劑量下出現與治療無關的作用,多為可以恢復的功能性變化，常因藥物作用的選擇性較低之故,如阿托品解除胃腸平滑肌痙攣時,其抑制腺體分泌作用可表現口干的副作用。副作用?？稍O法糾正或消除。例如用氫氯噻榛利尿時，由于具有排鉀作用，長期用藥可致低鉀血癥的副作用，同時服用氯化鉀即可糾正之。
(2）毒性反應:是指用藥劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發(fā)生的危害性反應。毒性反應可立即發(fā)生，也可長期蓄積后逐漸產生。前者稱為急性毒性,后者稱為慢性毒性。此外,還有些藥物具有致畸胎、致癌、致突變等特殊形式的藥物毒性。
（3）后遺效應:是指停藥后，血漿藥物濃度降至閾濃度以下時所殘存的藥理效應。后遺效應可能非常短暫，如服用巴比妥類催眠藥后次晨仍可出現嗜睡、乏力等宿醉現象。后遺效應也可能比較持久，如鏈霉素停藥后造成的神經性耳聾便是永久性的后遺效應。
（4）停藥反應:是指突然停藥后原有疾病加劇的反應。
血系統(tǒng)抑制、肝腎功能損害、(5）變態(tài)反應:又稱過敏反應，癥狀有皮疹、發(fā)熱、造血系統(tǒng)抑制、肝腎功能損害、休克等。
(6）特異質反應:為先天遺傳異常所致的反應，有的病人對某些藥物反應特別敏感，如缺乏g6pd的病人極容易發(fā)生溶血、發(fā)紺。
6.何謂藥物反應的個體差異？
個體間對藥物的反應存在差異，該反應差異表現在量和質兩方面。量的差異包括高敏性和耐受性,前者指低于常用量就能發(fā)揮通常的效應甚至中毒,后者指高于常用量才能發(fā)揮通常的效應。因而，對于量反應差異的病人，要考慮采用“劑量個體化”。過敏反應則是對藥物反應質的差異。
7.試述藥物的劑量、閾劑量、治療量、極量、中毒量、致死量及治療指數的含義。
(1)劑量:一般成人應用藥物能產生治療作用的一次平均用量。
(2)閾劑量:應用藥物能引起藥理效應的最小劑量。
(3)治療量:指藥物的常用量，是臨床常用的有效劑量范圍。一般為介于最小有效量和極量之間的量。
(4)極量:指治療量的最大限度，即安全用藥的極限，超過極量就有可能發(fā)生中毒。
(5)中毒量:超過極量，產生中毒癥狀的劑量。
(6)致死量:超過中毒量，導致死亡的劑量。
（7）治療指數:治療指數為半數致死量和半數有效量的比值，即ld:o/ed.o，用以表示藥物的安全性。治療指數大的藥物相對較治療指數小的藥物安全。
8.何謂安慰劑和雙盲法?有何意義?
(1)安慰劑:是一種在外形、顏色、味道等方面都與被視測試藥物一樣，而實際并無藥理活性的物質(如淀粉)。在科學地評價一個新的臨床藥物療效時，有必要設立一組只給安慰劑的對組照。只有當所試藥物的療效明顯超過安慰劑的療效時方可認為有價值。有時安慰劑亦可表現出臨床療效或產生副作用，因而要正確評價藥物療效，必須排除病人心理、精神和環(huán)境等因素的干擾作用。
(2)雙盲法:是在使用安慰劑的基礎上設計的一種試驗方法，是指被試者(病人)和試驗者(醫(yī)師)雙方都不知道使用的是什么藥，試驗結果的資料由第三者進行處理、評定，故稱雙盲。因為任何一種治療方法的效果不僅取決于藥物本身，還與病人對藥物的信任、醫(yī)師與病人的關系、醫(yī)師對治療方法的暗示或宣傳，以及病人對治療的反應性有關。這些因素都會影響對療效的評價。采用雙盲法可避免或減少上述因素的影響和試驗者在判斷結果時的主觀推測，取得真實準確的結論。
9.巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥有何特點?
(1)其效應隨劑量的增加而改變，小量鎮(zhèn)靜，中劑量催眠、抗驚厥，大劑量產生麻醉，中毒劑量可麻痹呼吸中樞而致死。
(2)巴比妥類根據其起效快慢和維持長短可分為4類。長效類(慢效):巴比妥、苯巴比妥。中效類(中效):戍巴比妥、異戍巴比妥。短效類(速效):司可巴比妥。超短效類(超速效):硫噴妥鈉。
(3)巴比妥類藥物可誘導肝藥酶，當與精皮質激素、雌激素、多西環(huán)素、強心苷類及苯妥英鈉合用時，使這些藥物肝代謝增加，作用減弱。
(4)長期用巴比妥類藥物可產生耐受性和依賴性。耐受性是因為有“自身誘導”作用，使肝藥醉活性增加，代謝自身加速，血藥濃度降低所致。依賴性是因為巴比妥類藥物久用可產生習慣性與成癮性，突然停藥可出現不適或戒斷癥狀。
藥物的藥理學知識篇六
對于學習來說，苦中有樂，樂中有苦，苦與樂是對立的統(tǒng)一，理解了這一點，我們就能夠正確對待學習中的苦，不被暫時的困難打倒。應屆畢業(yè)生小編為大家編輯整理了執(zhí)業(yè)藥師《藥物分析學》章節(jié)知識點，希望能夠幫助到大家。
掌握《中國藥典》的結構和各部分的主要內容;《中國藥典》中常用的計量單位、術語和符號;《中國藥典》中對照品與標準品的規(guī)定，檢驗方法中有關限度以及精確度等的規(guī)定。 了解《中國藥典》的沿革。
一、《中國藥典》的沿革建國以來，我國1953年出版第一部《中華人民共和國藥典》，根據當時規(guī)定，中國藥典每510年審議改版一次，并根據需要出增補本，中國藥典2000版已發(fā)行。先后出版了七版藥典為：1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版。
第一部《中國藥典》1953年版由衛(wèi)生部編印發(fā)行。
第二部《中國藥典》1963年版。分一、二兩部，各有凡例和有關的附錄。一部收載常用的中藥材和中藥成方制劑;二部收載化學藥品及其制劑。
第七部《中國藥典》(2000年版)2000年 7月 1日起正式執(zhí)行。本版藥典的附錄作了較大幅度的改進和提高，首次收載了藥品標準分析方法驗證要求等六項指導原則，對統(tǒng)一規(guī)范藥品標準試驗方法起到了指導作用。
二、《中國藥典》的基本結構和主要內容
中國藥典的內容：凡例、正文、附錄和索引四部分組成。
(一)凡例凡例部分包括標準規(guī)定、檢驗方法和限度、殘留溶劑、標準品、對照品、計量、精確度、試藥、試液、指示劑、包裝、標簽等。
(二)正文：名稱、結構式、分子式與分子量、含量規(guī)定、性狀、鑒別、含量測定、類別、規(guī)格、儲藏、制劑等。
來自 XuEfEN.com.CN
(四)索引部分：中文索引和英文索引
了解美國藥典、歐洲藥典、英國藥典、日本藥局方的全稱、縮寫、現行版次以及基本結構。
日本藥局方(jp) ：分兩部出版，第一部收載凡例、制劑總則、一般試驗方法、醫(yī)藥品各論;第二部收載通則、生藥總則、制劑總則、一般試驗方法、醫(yī)藥品各論等。最新版是第十四改正版。
英國藥典(bp)：分二卷。第一卷主要有凡例、原料藥質量標準;第二卷有凡例、處方制劑通則、制劑質量標準、血液制品、免疫制品、放射性藥品、外科用材料質量標準等。凡歐洲藥典收載的藥品，bp只收錄其名稱，其規(guī)格則根據歐洲藥典。英國藥典，目前版本為2000年版。
美國藥典(usp)：由美國政府所屬美國藥典委員會編輯發(fā)行。最新為第25版。由凡例、正文、附錄、索引組成。
歐洲藥典()：最新版是第四版?；窘M成有凡例、通用分析方法、對容器和材料的要求、試劑以及正文等。
一、熔點測定法
掌握熔點的定義和測定方法。
不同的物質及不同的純度有不同的熔點。所以熔點的測定是辨認物質及其純度的重要方法之一。
1.熔點的定義：初熔至全熔時的溫度，其實質是熔距(固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時的溫度)。“初熔”系指供試品在毛細管內開始局部液化有明顯液滴時的溫度。“全熔”系指供試品全部液化時的溫度。
2.測定方法:
(1)應按照各藥品項下干燥失重的條件進行干燥。
(3)熔點在135℃以下或受熱分解的.供試品，可在五氧化二磷干燥器中干燥過夜或用其他適宜的方法干燥。
3.注意事項：
(1)毛細管和傳溫液應符合規(guī)定;(2)溫度計為分浸型，具有0.5℃刻度，應校正;(3)控制調節(jié)升溫速度。
二、旋光度測定法
熟悉比旋度定義、旋光度測定法原理、方法以及應用
三、折光率測定法
熟悉折光率定義、折光率測定法原理、方法以及應用
旋光度測定法 折光率測定法
定義與原理
比旋度：偏振光透過長1dm并每1ml中含有旋光性物質1g的溶液，在一定波長與溫度下測得的旋光度。
對液體樣品 [a]d=a /ld
對液體樣品 [a]d=100a/ cl
c=100a/[a]dl
折光率因溫度或光線波長不同而變，溫度升高,折光率變小;光線的波長越短，折光率就越大。
折光率以ntd表示，d為鈉光譜的d線，t為測定時的溫度。
儀器 旋光光計 阿培氏折光計
條件
1.溫度20±0.5℃;
2.光源：鈉光譜的d線(589.3nm);
3.測定管長度為1dm(用其他管長，應換算)。 1.溫度20℃;
2.光源：鈉光譜的d線(589.3nm);
3.水折光率20，25，40℃為1.3330，1.3325，1.3305。
注意點
1.每次測前后以溶劑作空白校正，零點有變應重測;
2.供試液應澄明否則應濾過，注入液勿使發(fā)生氣泡。
2.測量后再重復讀數，3次讀數均值即為供試品的折光率。
3.折光計用棱鏡(讀數至0.0001，測量范圍1.3～1.7)
應用
1.區(qū)別或檢查某些藥品的純雜程度(比旋度，雜質檢查)
2.含量測定
1.區(qū)別不同的油類或檢查某些藥品的純雜程度。
2.含量測定
藥物的藥理學知識篇七
你對與藥物有關的基礎護理知識了解嗎?你知道與藥物有關的基礎護理知識有哪些嗎?下面是小編為大家?guī)淼年P于與藥物有關的基礎護理知識，歡迎閱讀。
1.內服藥：有溶液、合劑、片劑、酊劑、粉劑、膠囊、丸散及紙型等。
2.注射藥：有溶液、油劑、混懸劑、結晶、粉劑。
3.外用藥：有軟膏、溶液、酊劑、粉劑、搽劑、洗劑、滴劑、栓劑、涂膜劑等。
4.新劑型：有粘貼敷片、植入慢溶藥片、胰島素泵等。
病區(qū)應備有一定基數的常用藥物，由專人負責保管，填寫領藥本，定期到藥房領取，以補充消耗。劇毒藥和麻醉藥以及貴重藥應憑醫(yī)生處方領取。
1.病區(qū)的'常備藥除應由專人外，新領藥物要認真核對，定期檢查藥物質量。貴重藥、劇毒藥應有明顯標記，加鎖保管，作用時及時登記，做好交班。
2.藥柜應放在光線明亮處但不宜透光。要經常保持整齊清潔。各種藥品應分別定位放置，藥瓶上按藥物的分類貼有不同顏色的瓶簽(內服藥用藍色邊，外用藥用紅色邊，劇毒藥用黑色邊的瓶簽)。藥名中英文對照，字跡清晰，瓶簽面需涂蠟加以保護。
3.有時限的藥物，應按有效時限排列使用，避免浪費。凡沒有瓶簽或瓶簽模糊不清，藥物變色、混濁、發(fā)霉、沉淀或異味等現象均不能使用。
4.各類藥物根據不同性質，妥善保存。
(1)容易氧化和遇光變質的藥物，應裝在有色密蓋瓶中，放于陰冷處或用黑紙遮蓋。如維生素c，鹽酸腎上腺素、氨茶堿等。
(2)容易揮發(fā)，潮解或風化的藥物，須裝瓶蓋緊。如三溴片、甘草片、糖衣片、硫酸亞鐵等。
(3)容易燃燒的藥物，如乙醚、酒精、環(huán)氧乙烷等應置遠離明火處，以防燃燒。
5.個人專用的特種藥物，應注明床號、姓名、并單獨存放。
1.用物藥柜(內有各種藥物、量杯、滴管、乳體、藥匙、紗布或小毛巾)，發(fā)藥盤或發(fā)藥車，藥杯，小藥牌，服藥單(本)，小水壺內備溫開水。
2.操作方法
(1)操作前應洗手、戴口罩，打開藥柜將用物備齊。
(2)按服藥時間挑選小藥牌，核對小藥牌及服藥單，無誤后依床號順序將小藥牌插入發(fā)藥盤內配藥，注意用藥的起止時間，先配固體藥，后配水劑及油劑。
(3)擺固體藥片、藥粉、膠囊時應用藥匙分發(fā)，同一病人的數種藥片可放入同一個杯內，藥粉或含化藥須用紙包。
(4)擺水劑用量杯計量，左手持量杯，拇指置于所需刻度，右手持藥瓶先將藥液搖勻，標簽朝上，舉量杯使所需刻度與視線平行，緩緩倒入所需藥量，倒畢以濕紗布擦凈瓶口放回原處。同時服用幾種水劑時，須分別倒入幾個杯內。更換藥液品種應洗凈量杯。
(5)藥液不足1m，須用滴管測量，1m=15滴，滴時須稍傾斜。為使病人得到準確的藥量，避免藥液蘸在杯內，應滴入已盛好冷開水的藥杯。
(6)藥擺畢，應將藥物、小藥牌與服藥單全部核對一遍;發(fā)藥前由別人再查對一次，無誤后方可發(fā)藥。
1.備好溫開水，攜帶發(fā)藥車或發(fā)藥盤，服藥單進病室。
2.按規(guī)定時間送藥至床前，核對床號、姓名，并呼喚病人無誤后再發(fā)藥物，待病人服下后方可離開。
3.對危重病人護士應予喂服，鼻飼病人應由胃管注入。若病人不在或因故不能當時服藥者，將藥品帶回保管。更藥或停藥應及時告訴病人，如病人提出疑問，應耐心解釋。
根據藥物的性質、劑型、組織對藥物的吸收情況及治療需要而決定。給藥途徑有口服、舌下含化、吸入、外敷、直腸給藥、注射(皮內、皮下、肌肉、靜脈、動脈注射)等。機體對藥物吸收速度由快至慢的順序為：靜脈注射吸入舌下含化肌肉注射皮下注射直腸給藥口服外敷。
1. 抗生素及磺胺類藥物需在血液內保持有效濃度，必須準時給藥。
2. 某些刺激食欲的健胃藥，宜在飯前服，因為刺激舌的味覺感受器，使胃液大量分泌。
3. 某些磺胺類藥物經腎臟排出，尿少時即析出結晶引起腎小管堵塞，服藥后指導病人多飲水，而對呼吸道粘膜起保護性作用的止咳合劑，服后則不宜立即飲水，以免沖淡藥物降低藥效。
4. 服用強心甙類藥物如洋地黃、地高辛等，應先測脈率、心率、并注意其節(jié)律變化，脈率低于60次/分或節(jié)律不齊時則不可繼續(xù)服用。
5. 某些藥物對牙齒有腐蝕作用或使牙齒染色的藥物如酸類或鐵劑，服用時避免與牙齒接觸，可將藥液由飲水管吸入，服后再漱口。
1.應根據醫(yī)囑給藥。用藥時應注意觀察藥物的療效及其病情變化。
2.嚴格執(zhí)行查對制度，杜絕差錯，做到"三查七對".三查：操作前、操作中、操作后查。
七對：對床號、姓名、藥名、濃度、劑量、方法、時間。
3.準確掌握給藥劑量、濃度、方法和時間。備好的藥品應及時分發(fā)或使用，避免放置過久藥效降低或污染。
4.注意用藥后反應 某些藥物易引起過敏或毒副反應較大的應加強觀察，做好記錄。
5.做好心理。給藥時護士熟練的技術、輕柔的動作、和藹的態(tài)度可增強病人的治療信心。根據病人不同的心理狀態(tài)給予解釋、鼓勵、勸慰，消除其對藥物治療的懷疑、恐懼及抗藥心理，以取得主動治療的效果。
藥物的藥理學知識篇八
導語：熔點系指按照規(guī)定的方法測定，物質由固體熔化成液體的溫度、熔融同時分解的溫度或在熔化時自初熔至全熔的一段溫度。以下是詳細內容介紹。
熔點是多數固體藥物需要測定的重要物理常數。測定熔點可鑒別藥物，也可反映藥物的純雜程度。如果藥物的純度變差，則熔點下降、熔距增長。測定熔點的藥品，應是遇熱晶型不轉化，其初熔點和全熔點容易分辨的藥品。
(1)熔點系指按照規(guī)定的方法測定，物質由固體熔化成液體的溫度、熔融同時分解的溫度或在熔化時自初熔至全熔的一段溫度。
(2)初熔系指供試品在毛細管內開始局部液化出現明顯液滴時的溫度。
(3)全熔系指供試品全部液化時的溫度。
(4)熔融同時分解系指供試品在一定溫度下熔融同時分解產生氣泡、變色或渾濁等現象。
測定前，取供試品適量，研成細粉，除另有規(guī)定外，應按照各藥品項下干燥失重的條件進行干燥。若該藥品不檢查干燥失重、熔點范圍低限在135℃以上、受熱不分解的供試品，采用105℃干燥;熔點在135℃以下或受熱分解的供試品，可在五氧化二磷干燥器中干燥過夜或用其他適宜的干燥方法干燥，如恒溫減壓干燥。
測定時，分取供試品適量，置熔點測定用毛細管中，輕擊管壁或借助長短適宜的潔凈玻璃管，垂直放在表面皿或其他適宜的硬質物體上，將毛細管自上el放人使自由落下，反復數次，使粉末緊密集結在毛細管的熔封端。裝入供試品的高度為3mm。另將溫度計放入盛裝傳溫液的容器中，使溫度計汞球部的底端與容器的底部距離2.5mm以上;加入傳溫液以使傳溫液受熱后的液面恰好在溫度計的分浸線處。將傳溫液加熱，俟溫度上升至較規(guī)定的熔點低限約低l0℃時，將裝有供試品的毛細管浸入傳溫液，貼附在溫度計上(可用橡皮圈或毛細管夾固定)，位置須使毛細管的內容物恰好在溫度計汞球中部。繼續(xù)加熱，調節(jié)升溫速率為每分鐘上升1.0～1.5℃，加熱時需不斷攪拌，使傳溫液溫度保持均勻，記錄供試品在初熔至全熔時的溫度，重復測定3次，取其平均值，即得。
測定熔融同時分解的供試品時，方法如上所述，但調節(jié)升溫速率應使每分鐘上升2.5—3.0℃;供試品開始局部液化時(或開始產生氣泡時)的溫度作為初熔溫度;供試品固相消失全部液化時的'溫度作為全熔溫度。遇有固相消失不明顯時，應以供試品分解物開始膨脹上升時的溫度作為全熔溫度。某些樣品無法分辨其初熔、全熔時，可以其發(fā)生突變時的溫度作為熔點。
(1)容器供盛裝傳溫液用。可用b形管、燒杯或其他適宜容器。
(2)攪拌器玻璃棒或磁力攪拌器等。
(3)溫度計供測定傳溫液的溫度及供試品的熔點用?！吨袊幍洹芬?guī)定使用分浸型、具有0.5。c刻度的溫度計，溫度計應預先用熔點測定用對照品進行校正。
(4)毛細管熔點測定用毛細管(簡稱毛細管)，供放置供試品用。毛細管應由中性硬質玻璃管制成，長9cm以上，內徑0.9～1.1mm，壁厚0.10～0.15mm，一端熔封。
(5)加熱器用于加熱傳溫液，加熱速度應可以控制。
(6)傳溫液除另有規(guī)定外，熔點在80℃以下者，用水;熔點介于80～200℃之間者，用黏度不小50mm2/s的硅油;熔點高于200℃者，用黏度不小于100mm2/s的硅油。
(1)測定熔點時，應注意毛細管的規(guī)格大小。由于毛細管內裝入供試品的量對熔點測定結果有影響，若內徑過大，全熔溫度會偏高，故毛細管的內徑必須符合藥典規(guī)定。
(2)溫度計必須經過校正，最好繪制校正曲線，否則會影響測定結果的準確性。
(3)應用不同傳溫液測定藥物熔點時，對某些供試品所得的結果可能不一致。因此必須按藥典規(guī)定選擇傳溫液。
(4)熔點讀數時，應注意正確判斷“初熔”、“全熔”及熔融同時分解時的溫度。
藥物的熔點收載在質量標準中的“性狀”項下。多數藥物采用第一法測定，例如鹽酸普魯卡因的熔點“本品的熔點為154～157℃”;硫酸阿托品的熔點測定為“取本品，在120℃干燥4小時后，立即依法測定，熔點不得低于189℃，熔融時同時分解”。對供注射用藥物熔點的要求嚴于供口服用藥物物，例如對磷酸丙吡胺的熔點規(guī)定“本品的熔點為206～209℃(供注射用)或205～209℃(供口服用)，熔融同時分解”。乙琥胺為白色至微黃色蠟狀固體，對其熔點的規(guī)定為“本品的熔點(第二法)為43～47℃(以液狀石蠟為傳溫液)”。
藥物的藥理學知識篇九
1.吸收速率常數(ka)。
藥物從吸收部位進入人體循環(huán)的速度，即吸收速度與體內藥量之間的比例常數。用來衡量藥物吸收速度的快慢。
2.消除速率常數(k)。
藥物在體內代謝、排泄的速度與體內藥量之間的比例常數。k值的大小可用來衡量藥物從體內消除速度的快慢。
3.吸收分數(f)。
藥物進入體循環(huán)的量與所給劑量的比值。血管內給藥f=1，表示藥物全部進入體循環(huán);其他給藥途徑f1，用來衡量血管外給藥時進入體循環(huán)藥物的相對數量，又稱生物利用度：
4.表觀分布容積(vd)。
體內藥量按血漿中同樣濃度分布時所需體液的總體積?？捎闷鋪肀硎舅幬镌隗w內分布的廣泛性。
5.生物半衰期(t1/2)。
藥物在體內消除一半所需要的時間。與k之間的關系為t1/2=0.693/k.用于衡量藥物消除速度的快慢。
藥物的藥理學知識篇十
具有旋光性的藥物，在“性狀”項下，一般都收載有“比旋度”的檢驗項目。測定比旋度值可用來鑒別藥物或判斷藥物的純雜程度?！吨袊幍洹芬鬁y定比旋度的藥物很多，如腎上腺素、硫酸奎寧、葡萄糖、丁溴東莨菪堿、頭孢噻吩鈉等。
2.雜質檢查。
具有光學異構體的藥物，一般具有相同的理化性質，但其旋光性能不同，一般有左旋體、右旋體和消旋體之分，通過測定藥物中雜質的旋光度，可以對藥物的純度進行檢查。
3.含量測定。
具有旋光性的藥物，特別是在無其他更好的方法測定其含量時，可采用旋光度法測定?！吨袊幍洹凡捎眯舛确y定含量的藥物有葡萄糖注射液、葡萄糖氯化鈉注射液、右旋糖酐氯化鈉注射液、右旋糖酐葡萄糖注射液等。
藥物的藥理學知識篇十一
第一段：藥物知識的重要性（引言）。
藥物是現代醫(yī)學領域中不可或缺的一部分，對于人們的健康起著至關重要的作用。因此，了解藥物知識成為我們每個人都應該關注和學習的內容。藥物知識的掌握不僅可以幫助我們正確使用藥物，還可以讓我們更好地保護自己的健康。
第二段：合理使用藥物的重要性。
合理使用藥物是保護健康的重要措施之一。我們在日常生活中常常會遇到各種感冒、發(fā)燒、腹瀉等不適，這時就需要使用藥物來緩解癥狀。然而，不正確地使用藥物可能會引起不良反應或產生耐藥性。因此，我們應該了解每種藥物的使用方法、劑量以及注意事項，遵循醫(yī)生或藥師的指導，避免濫用和誤用藥物。
第三段：常用藥物的了解和選擇。
了解常用藥物的作用和適應癥可以幫助我們更好地選擇合適的藥物。例如，常見的退燒藥有撲熱息痛、布洛芬等，用于治療發(fā)燒時具有不同的優(yōu)勢；而感冒藥則可分為抗病毒感冒藥、鎮(zhèn)咳祛痰藥、抗組胺藥等多種類型，根據不同癥狀選擇相應的藥物可以更快恢復健康。因此，我們要學會分辨不同藥物的用途和特點，以便做出明智的選擇。
第四段：不良反應的了解和防范。
藥物的不良反應是我們在使用藥物過程中需要格外注意的問題。有些藥物可能會引起過敏反應、腸胃不適、眩暈等副作用，嚴重的甚至會對器官造成損害。因此，我們在使用藥物之前必須了解藥品說明書上對不良反應的描述，并根據個人情況選擇合適的藥物。同時，如果出現異常的不適反應，應及時就醫(yī)并告訴醫(yī)生自己使用了哪些藥物，以便醫(yī)生判斷是否需要進行調整或更換藥物。
第五段：藥物存儲和過期的注意事項。
正確的存儲和使用過期藥物也是保護健康的重要環(huán)節(jié)。藥品應放置在干燥、避光、通風的地方，遠離兒童，以免造成誤食或其他意外傷害。同時，藥物的質量和效力會隨著時間的推移而下降，過期藥物很可能失去治療效果或產生不良反應，因此，對于過期的藥物，應該及時丟棄，避免使用過期藥物給自己的身體健康帶來潛在的危害。
結尾：
通過對藥物知識的了解和應用，我們可以更好地保護自己的健康。在使用藥物時，我們需要遵循醫(yī)囑或藥師的建議，合理使用藥物，并學會分辨藥物的用途和不良反應。同時，正確存儲和處理過期藥物也是我們應該注意的問題。只有堅持正確使用藥物，我們才能更好地維護自己的健康，享受幸福的生活。
藥物的藥理學知識篇十二
種族因素包含遺傳和環(huán)境兩個方面。不同種族具有不同的遺傳背景(如不同的基因型及相同基因型的不同分布頻率)，長期生活在不同的地理環(huán)境中，具有不同的文化背景、食物來源和習慣，這些對藥物代謝酶的活性和作用靶點的敏感性都有顯著影響，導致一些藥物的代謝和反應存在種族差異。不少藥物的代謝和反應具有種族差異，如在乙醇代謝方面，服用等量的乙醇后中國人體內生成的乙醛血漿濃度比白人更高，更容易出現面紅和心悸。服用普萘洛爾后的心血管反應中國人比白人更敏感，而黑人的反應敏感性最差。藥物代謝和反應種族差異的臨床意義取決于藥物治療窗。
執(zhí)業(yè)藥師前景發(fā)展情況分析。
執(zhí)業(yè)藥師2016年合格證書領取時間及地址匯總。
藥物的藥理學知識篇十三
導語：速效救心丸，行氣活血，祛瘀止痛，增加冠脈血流量，緩解心絞痛。用于氣滯血瘀型冠心病，心絞痛。還有哪些情況也能吃這個藥呢?大家一起來看看吧。
速效救心丸2粒含服，每日2次，連服一月，即可獲得滿意療效。
2.治療腦梗塞：
速效救心丸每次10粒，每日3次，15天為一療程。
發(fā)作時含服速效救心丸20粒，痛緩時每次8粒，每日3次，7天為一療程。
4.治療腦動脈硬化癥：
速效救心丸10粒含化，每日2次，20天為一療程，其效果優(yōu)于同類西藥。
5.治療腦震蕩綜合癥：
速效救心丸，16歲以下每次口服5粒，16歲以上10粒，每日3次。
發(fā)作時服速效救心丸10粒，無緩解者2小時后可重復給藥1次。
速效救心丸舌下含化5粒，每日3次，經前5天開始服用，連用5～7天，經期減量或停用，連用1～3個月經周期。
8.治療支氣管哮喘：
發(fā)作時含化速效救心丸10粒，每日3次，連用7天。
9.治療中風后遺癥：
速效救心丸每次口服10粒，每日3次，一月為一療程。
行氣活血，祛瘀止痛，增加冠脈血流量，緩解心絞痛。適用于冠心病，心絞痛。
適應病癥
冠心病，心絞痛，心血管內科。
藥理作用
經藥理學研究，闡明了速效救心丸能擴張冠狀動脈、舒張血管平滑肌、抗心肌缺血、保護心肌細胞、抑制粥樣動脈形成、降低血粘度和顯著的解痙鎮(zhèn)痛的作用機制。