總結(jié)是我們成長的過程中必不可少的一環(huán)，它可以讓我們更好地認識自己?？偨Y(jié)要在客觀的事實基礎上進行，不要帶有過多的主觀色彩。下面是一些優(yōu)秀的總結(jié)范文，歡迎大家一起來欣賞。
藥品合作宣傳協(xié)議書篇一
甲方:。
乙方:。
甲乙雙方本著誠實信用原則,根據(jù)相關法律、法規(guī)規(guī)定,經(jīng)友好協(xié)商,就xx市中心醫(yī)院藥品配送相關事宜自愿達成以下協(xié)議,供雙方遵照執(zhí)行。
一、甲方與乙方合作,以甲方的名義在xx市中心醫(yī)院開戶,并以該賬戶對外統(tǒng)一收取不低于藥品銷售金額8%的配送費。
二、甲方權利與義務。
1、甲方負責藥品采購、儲存、配送,收取藥品銷售金額3%配送費并承擔相應稅費(個別藥品在獲得乙方書面同意時可收取該藥品銷售金額8%的配送費),剩余配送費歸乙方所有。
2、甲方保證配送的藥品符合國家食品、藥品相關法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定,否則甲方應獨自承擔因藥品原因?qū)σ曳交蚱渌谌皆斐傻乃袚p失,并獨自承擔相應的法律責任。甲方承擔藥品配送過程中損毀、遺失等風險,乙方不負責保管。
3、甲方指定本公司工作人員負責與乙方對接藥品配送相關日常工作,不得干涉乙方協(xié)調(diào)工作。
三、乙方權利與義務。
1、乙方負責相關客戶關系的維護,有權收取藥品銷售金額3%配送費外的`其它所有稅后配送費,甲方不得干涉乙方對多余配送費用的使用。
2、乙方不負責藥品銷售業(yè)績,不參與甲方對藥品的采購、儲存、配送和保管。乙方有權按照xx市中心醫(yī)院規(guī)定,對甲方藥品配送的時間、數(shù)量、種類、標準做出安排,甲方不得干預。
四、配送費分配。
甲方每月在南充市中心醫(yī)院財務統(tǒng)計完成后日內(nèi),按照合同約定分配原則將相關款項支付給乙方。若延期支付,甲方應每日向乙方承擔應付款項‰的違約責任。
本協(xié)議自甲、乙雙方正式簽署后,在xx市中心醫(yī)院開戶成功之日生效。
六、保密。
甲乙雙方應保守商業(yè)秘密,不得向公眾或任何第三方泄露、公開或傳播。否則泄密方應承擔由此給對方造成的損失。除非是:。
(1)法律要求;。
(2)社會公眾利益要求;。
(3)對方事先以書面形式同意。
七、其他。
1、因履行本合同產(chǎn)生的爭議,雙方應通過友好協(xié)商的方式解決,如協(xié)商解決不成,任何一方可向合同簽訂地有管轄權的人民法院提成訴訟。
2、本合同壹式貳份,甲乙雙方各執(zhí)壹份。
甲方(簽章):。
乙方(簽字):。
簽署時間:年月日。
簽訂地點:。
藥品合作宣傳協(xié)議書篇二
委托方 _________（以下簡稱甲方）
受托方 _________（以下簡稱乙方）
甲方就委托乙方代為采購藥品事宜，在雙方友好協(xié)商，平等互利的基礎上達成如下協(xié)議：
第一條：藥品的名稱、規(guī)格、單價、原產(chǎn)地（藥品詳情見合同附件）。
第二條：合同金額： 整。
第四條：交貨地點：由乙方負責送到甲方指定地點內(nèi)，有關運輸費用由 支付。
第五條：交貨日期：第一筆貨款入賬后 內(nèi)發(fā)貨。
第六條：甲乙雙方的責任與義務：
（一） 甲方的責任與義務
3、 合同藥品到達甲方后，甲方有義務驗收提貨，如發(fā)現(xiàn)包裝殘缺，藥品不符合合同的相關要求，甲方應立即通知乙方，以便乙方與供貨商協(xié)商相關賠償事宜。
（二） 乙方的責任與義務
1、負責簽訂相關購貨合同，并保證合同的相關內(nèi)容符合國家法律法規(guī)的相關規(guī)定；
2、貨物叫甲方驗收后，及時與甲方辦理相關財務結(jié)算手續(xù)
第七條：違約責任：
（一） 乙方違約責任：乙方所交付的藥品品種、規(guī)格、質(zhì)量、技
術不符合本合同相關約定的，甲方有權要求退貨，收回已付貨款，并由乙方向甲方支付相當于合同價款總額的 作為違約金；無特殊原因乙方逾期為交付藥品的，乙方向甲方每日償付合同價款總額的千分之一作為違約金。
（二） 甲方違約責任：甲方無正當理由拒收藥品，乙方向甲方收
取合同價款總額的 作為違約金；甲方逾期支付藥品款，甲方向乙方每日償付合同價款總額的千分之一作為違約金。
第八條：索賠：
乙方應負責代理甲方向供貨方進行索賠，
第九條：合同爭議的解決方式：
本合同在執(zhí)行過程中發(fā)生的爭議，有甲乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成的由被告所在地法院解決。
第十條：其他;
一、 本合同自簽字蓋章后生效；
二、 本合同的所有附件具有與合同相同的法律效力；
三、 本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。
甲方：_________
乙方：_________
_________年____月____日
藥品合作宣傳協(xié)議書篇三
在不斷進步的時代，協(xié)議書使用的頻率越來越高，協(xié)議書具有法律效力，確立某種法律關系。什么樣的協(xié)議書才是有效的呢？以下是小編幫大家整理的藥品招商合作協(xié)議書，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的`朋友。
甲方：
地址：
電話：
乙方：
地址：
電話：
為了拓展產(chǎn)品的銷售市場，實現(xiàn)合作雙贏，根據(jù)中華人民共和國法律法規(guī)，本著平等、互利的原則，經(jīng)雙方協(xié)商同意，特訂立本協(xié)議。
1、藥品名稱：
2、規(guī)格：
3、價格：
4、包裝：
為加強藥品市場管理，甲方向乙方收取人民幣_________元作為信譽及市場保證金，簽約時交付甲方。
1、首批進貨_______盒______萬元。
2、本協(xié)議簽訂之日______日內(nèi)將首批貨款付到甲方賬戶（款寄出時請傳真、電話通知）。
3、供貨方式：
（1）首批發(fā)貨，甲方收到乙方全額貨款后，______日內(nèi)發(fā)貨。
（2）以后進貨，代理商提前______天電話申請，經(jīng)甲方認定乙方將貨款匯至甲方賬號（或其他方式匯款），同時將匯款憑證傳真至甲方，甲方在收到貨款后______日內(nèi)發(fā)貨。
（3）發(fā)生人力不可抗拒因素（不可預測、不可避免、不可克服等），使甲方不能保證供貨期或乙方不能按時交付貨款的情況出外。
4、交貨地點及運費：
（1）協(xié)議交貨地：___________省___________市。
（2）達到協(xié)議交貨地直接一次性的長途鐵路運費由甲方負責，到達交貨地區(qū)后一切運費由乙方承擔。
（3）驗貨地點：收貨人當?shù)剀囌?，如發(fā)生破損，乙方應在收貨當日向甲方提出書面異議。并由鐵路及公路承運部門提供合法合理的非人為因素造成的破損證明。
1、甲方的權利和義務
（1）對乙方的經(jīng)營有咨詢督察權。
（2）對乙方違反本協(xié)議的處罰權，情節(jié)嚴重的追究乙方經(jīng)濟、法律責任。
2、乙方的權利和義務
（1）對甲方違反協(xié)議的行為有處罰權，情節(jié)嚴重可追究甲方的經(jīng)濟法律責任。
（2）在協(xié)議生效之日起，_______日內(nèi)辦理好產(chǎn)品上市前手續(xù)的義務。
（3）對甲方產(chǎn)品情況、經(jīng)營情況、市場情況有保密義務。
雙方約定本協(xié)議有效期自______年______月______日至______年______月______日止。
1、甲方和乙方應正當行使權利，履行義務，保證本協(xié)議的順利進行。
2、任何一方?jīng)]有充分、及時履行義務的，應當承擔違約責任；給其他方造成損失的，應賠償其他方由此所遭受的直接和間接經(jīng)濟損失。
乙方和甲方均有義務履行保密義務，未經(jīng)對方同意，不得向任何第三方披露或透露有關本協(xié)議內(nèi)容項目下的任何信息。
如甲、乙雙方在協(xié)議期內(nèi)發(fā)生糾紛，首先應友好的協(xié)商解決，若未果，按國家有關法律、法規(guī)解決。
1、本協(xié)議未盡事宜，由雙方確定后作為補充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力。
2、本協(xié)議一式______份，甲、乙雙方各執(zhí)______份。
甲方（簽字）：
______年______月______日
乙方（簽字）：
______年______月______日
藥品合作宣傳協(xié)議書篇四
甲方：（供貨方）。
乙方：（購貨方）。
為了加強藥品質(zhì)量管理，保障人民群眾用藥安全有效，甲、乙雙方在平等自愿、互惠互利，符合國家有關藥品法律法規(guī)要求的原則上，根據(jù)《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（gsp）及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》（gsp實施細則）的要求，簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：
一、甲方應向乙方提供合法的“藥品經(jīng)營許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“gsp證書”的復印件并加蓋單位原印章，同時乙方也向甲方提供本企業(yè)的“藥品經(jīng)營許可證”“藥品生產(chǎn)許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“gsp證書”的復印件或“醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證”并加蓋本企業(yè)的原印章。
二、甲乙雙方均不得超過主管部門審批的經(jīng)營范圍和方式購銷藥品。
三、甲方供給乙方的產(chǎn)品必須是甲方所經(jīng)營的，有合法審批手續(xù)并符合法定質(zhì)量標準的產(chǎn)品。
四、甲方代表應給乙方提供甲方法人開具的“法人委托書”和代表本人的合法“身份證”。
五、甲方所提供的整件藥品必須有產(chǎn)品合格證，藥品包裝應符合國家有關規(guī)定和運輸要求。
六、甲方所提供的進口藥品，應提供加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》，如系生物、血液制品，還應有《生物制品批簽發(fā)證》或《進口生物制品檢驗報告書》乙方在未收到甲方提供的口岸藥檢報告的復印件以前，不得對外銷該藥品。原則上生物、血液制品非質(zhì)量問題不得退貨。
七、甲方應按《藥品管理法》的規(guī)定，承擔所提供藥品的質(zhì)量責任。
八、對各級藥品監(jiān)督管理部門抽查所發(fā)現(xiàn)的.甲方不合格藥品，按藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定處理。
九、乙方應按《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)定實施細則》的要求儲存甲方藥品，甲方有權實地考察乙方儲存藥品的倉庫，若因乙方儲存原因所造成的商品損失由乙方負責。
十、雙方所提供的各種文件的復印件應真實并加蓋本方印簽，同時承擔所提供資料合法性的法津責任。
十一、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，經(jīng)雙方確認，蓋章后生效，甲、乙雙方必須共同遵守。
十二、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
甲方：（蓋章）乙方：（蓋章）。
甲方代表：（簽字）乙方代表：（簽字）。
年月日年月日。
藥品合作宣傳協(xié)議書篇五
簽訂時間：12月19日購貨單位：南平新力量藥品經(jīng)營公司(以下簡稱甲方)：供貨單位:福州閩藥經(jīng)濟開發(fā)公司(以下簡稱乙方)：甲乙雙方本著平等、誠實信用的原則，根據(jù)《中華人民共和國合同法》等法律、法規(guī)、規(guī)章的原則，經(jīng)雙方協(xié)商一致，就有關事項達成如下具體協(xié)議。
一、藥品名稱、數(shù)量、價格、金額、規(guī)格。
二、質(zhì)量標準。
乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準，并與供應時的承諾相一致，附有該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證，以備驗收檢查。
三、藥品有效期。
乙方所提供藥品的有效期不得少于12個月。
四、包裝標準。
乙方提供的全部藥品均應按國家規(guī)定的標準保護措施進行包裝，每一個包裝箱內(nèi)應附有一份詳細裝箱數(shù)量單和該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證(進口藥品應提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經(jīng)營企業(yè)公章)。如為拼裝箱件，箱內(nèi)應按前述要求附有各種藥品數(shù)量單和藥品質(zhì)量證明材料復印件，并加蓋配送企業(yè)公章。
五、配送服務。
配送由乙方提供，送到南平市長興路6號，乙方在發(fā)貨1天前通知甲方，在12月25日前完成交易。
六、伴隨服務。
乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務：
(一)藥品的現(xiàn)場搬運或入庫;。
(二)提供藥品開箱或分裝的用具;。
(四)在甲方指定地點(甲方醫(yī)療服務范圍內(nèi))為所供藥品的臨床應用免費進行現(xiàn)場講解或培訓。
七、雙方的權利義務。
(一)甲方必須按合同約定采購成交藥品品種;除本條第四項規(guī)定外，甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。
(二)甲方須在合同規(guī)定的時間內(nèi)，按實際入庫的藥品數(shù)量及時結(jié)算貨款;并在貨、票驗收后3日以銀行轉(zhuǎn)賬結(jié)清貨款。
(三)甲方在接收藥品時，應于當日對藥品進行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種、數(shù)量、質(zhì)量要求的部分，甲方有權拒絕接受。
(四)甲方有證據(jù)證明乙方交付的藥品不符合質(zhì)量標準(以省、省轄市藥監(jiān)部門的檢驗結(jié)果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時，可以書面通知乙方終止該藥品的供貨;并可以另行采購替代藥品;同時將選擇的替代成交藥品名稱、價格、數(shù)量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議，乙方必須按照合同約定的藥品品種、數(shù)量、質(zhì)量要求和期限，配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務。
(五)乙方應保證甲方在使用成交藥品時，不存在該藥品專利權、商標權或保護期等知識產(chǎn)權方面的爭議，如產(chǎn)生爭議由乙方自行處理和承擔責任。
(六)乙方供應藥品在顧客使用過程中，因受舉報、抽檢等檢查出現(xiàn)質(zhì)量問題，屬于生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)責任的，被藥品監(jiān)督管理部門處罰的后果，由乙方負責。
八、違約責任。
(一)乙方提供的藥品不符合合同約定質(zhì)量、期限等要求，給甲方造成損失的，乙方應當賠償損失。
(二)乙方不履行本合同或未按合同約定履行合同，甲方可要求乙方支付履約保證金。乙方每延誤7日，履約保證金為遲交藥品貨款的5%，直至交貨或提供服務為止;乙方在支付履約保證金后，甲方要求繼續(xù)履行合同義務的，還應當履行應盡義務。履約保證金不足以彌補甲方損失的，乙方應另行賠償損失。
(三)除本合同第七條第四項約定的原因外，甲方不履行本合同或采購其他品牌的非成交藥品替代成交品種,應按不履行本合同的藥品金額或所替代成交藥品同數(shù)量金額的5%向乙方支付履約保證金。履約保證金不足以彌補乙方損失的，甲方應另行賠償損失。
(四)甲方未在合同約定的期限內(nèi)向乙方支付貨款的，乙方可要求甲方支付履約保證金。甲方每遲延支付7日，履約保證金為未支付貨款金額的5%，直至甲方支付應付貨款為止，但履約保證金最高不超過未支付貨款金額的50%;當甲方未支付貨款金額達到本合同約定金額的50%時，乙方可以書面形式通知甲方終止合同。
九、合同生效及合同有效期。
本合同自雙方簽字蓋章后生效。有效期自合同生效之日起至下一采購周期止。
十、合同爭議解決方式。
本合同在履行過程中發(fā)生爭議，由雙方協(xié)商解決;也可以向工商行政管理部門合同調(diào)解組織申請調(diào)解。協(xié)商或調(diào)解不成的，當事人可依照有關法律規(guī)定提交福州市仲裁委員會仲裁，或向人民法院起訴。
十一、其他約定事項：
(一)成交藥品臨時最高零售價格執(zhí)行期間，遇國家或省價格主管部門下調(diào)后的零售價格低于采購臨時最高零售價時，對未供貨部分，甲方與乙方協(xié)商調(diào)整成交供貨價格。
(二)乙方的供應，以甲方發(fā)送的電子訂貨單為準。
(三)甲方在無法獲得乙方正常供貨，且無其他成交候選品種可替代時，應按規(guī)定程序申請備案采購。
十二、附則。
(一)本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
(二)對故意違反本合同約定和訂立、履行合同中的違法行為，當事人應及時向工商行政管理部門書面報告。
購銷單位：南平新力量藥品供貨單位：福州閩藥經(jīng)濟開發(fā)公司(蓋經(jīng)營公司(蓋章)章)。
地址：南平市長興路6號地址：福州市倉山區(qū)建新陳坂村金山。
法定代表人：(章)。
電話:134xxxxxxxx。
開戶銀行：招商銀行。
帳號：3541xxxxxxxxxxx。
6.簡單版買賣合同范本3則(2)。
9.藥品采購授權委托書。
10.醫(yī)用耗材買賣合同。
藥品合作宣傳協(xié)議書篇六
乙方：____________。
為了更好地拓展甲方產(chǎn)品在市場銷售，甲、乙雙方根據(jù)《中華人民共和國民法典》，本著平等互利、共同協(xié)商之原則，經(jīng)雙方確認，乙方為甲方在該地區(qū)的經(jīng)銷商，負責甲方所生產(chǎn)約定產(chǎn)品的銷售工作，就此簽訂協(xié)議如下。
第一條協(xié)議期限。
本協(xié)議自________年________月________日至________年________月________日止，協(xié)議到期后雙方重新協(xié)商簽訂協(xié)議。
第二條相互關系。
乙方為甲方在的普藥代理經(jīng)銷商，乙雙方之間系購銷合作關系，除甲、乙雙方已訂約定，否則任何一方不得以其他關系為理由，不履行本協(xié)議，或要求對方承擔額外的義務和責任。
第三條協(xié)議區(qū)域。
乙方的銷售區(qū)域為連鎖公司直營店，如乙方須擴大業(yè)務區(qū)域應與甲方協(xié)議商定。
第四條產(chǎn)品價格及質(zhì)量。
一、甲乙雙方協(xié)議產(chǎn)品、規(guī)格、供貨價格(含稅)如下：
(甲方提供的產(chǎn)品應具有物價部門核準的物價單)。
序號產(chǎn)品名稱規(guī)格單位件裝量供貨價格最高零售價。
注：此供貨價格為第一次要貨計劃供貨價格。如因國家政策及市場因素已導致產(chǎn)品原材料價格和生產(chǎn)成本上漲，供貨價按甲方調(diào)整后價格執(zhí)行。調(diào)整后價格以甲方價格調(diào)整通知單為準。并作為協(xié)議附件生效。
二、乙方如需甲方高出實際供貨價開票，對其高開部分金額乙方按：
藥品合作宣傳協(xié)議書篇七
為了更好滿足顧客的需求，在合情、合理、合法地經(jīng)營，增加更多的服務功能，進一步發(fā)揮品牌;經(jīng)雙方友好協(xié)商，互惠互利，共同發(fā)展的原則，雙方自愿達成以下協(xié)議：
一、合作項目：
二、合作權力與義務。
2.1甲方責任。
1、向乙方提供符合國家標準的相關產(chǎn)品，并向乙方提供相關產(chǎn)品的有關證書，如“二證”、生產(chǎn)批件、質(zhì)量標準、質(zhì)檢報告、授權書及招、投標工作的有關文件及樣品等。
2、甲方提供給乙方的產(chǎn)品出廠價格應低于國內(nèi)各經(jīng)銷商和代理商的出廠價。
3、甲方須向乙方提供產(chǎn)品的增值稅發(fā)票及其它必要單據(jù)。
2.2乙方責任。
1、負責貨款的回籠。
三、利潤分配。
1.關于折扣問題。
甲方方承諾給予甲方的%作為返利，用于具體數(shù)額為甲方使用數(shù)量%。該筆費用采用每半年結(jié)算一次的方式進行。
3.注：(如客人需要開發(fā)票，由甲方提供)乙方在(穴位保健外加用中藥及輔助治療物品不在營業(yè)額分成之內(nèi)，要另計算成本費價)。
四合作經(jīng)營期間下列情況可以退出：
1有正當理由并經(jīng)雙方同意的可以退出;。
(2)有違反雙方協(xié)議約定的;。
(3)有違法行為的。
(4)有被法院強制執(zhí)行凍結(jié)財產(chǎn)的。
(5)如自行退出給對方造成損失的，應進行相應賠償。
五、合作期滿或終止合作關系的事項：
合作期滿或終止合作關系的事項：本協(xié)議解除或終止時必須雙方負責代表參與清算賬目清晰后是乙方的設備、財產(chǎn)可以搬走，未經(jīng)協(xié)商不得擅自處理室內(nèi)設備、設施和共同財產(chǎn).
六、附則。
2.特殊約定事項。
3.本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份。
甲方公司名稱：(蓋章)乙方公司名稱：(蓋章)。
負責人(簽字)：負責人(簽字)：
公司地址：公司地址：
聯(lián)系人電話：聯(lián)系人電話：
20xx年月日20xx年月日。
藥品合作宣傳協(xié)議書篇八
本合同于_____年_____月_____日，由_________(醫(yī)療機構(gòu)名稱)為甲方，_________(投標企業(yè)名稱)為乙方，雙方根據(jù)______年______月______日_________醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標結(jié)果，依據(jù)_________市______年醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購《招標議價文件》要求，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，于______年______月______日，按以下條款和條件簽署，簽訂此項藥品。
購銷合同。
一、藥品名稱、規(guī)格、劑型、包裝、廠家及中標價：見附件(中標成交藥品目錄)。
二、合同金額：以實際發(fā)生金額結(jié)算。
三、技術資料：乙方應向甲方提供中標藥品品種的有關技術資料。
四、采購范圍、采購方式、交貨期、交貨地點及交貨方式：
采購范圍：甲方必須在自己定標產(chǎn)品中給相應的投標企業(yè)提交采購訂單。
采購方式：甲方必須通過_________招采平臺采購。
交貨期：乙方通過_________招采平臺接到甲方采購訂單后，在自己承諾的供貨時間內(nèi)交付藥品。
交貨地點：______________________________________________________。
交貨方式：現(xiàn)場驗收、網(wǎng)上記錄。
五、付款方式。
藥品到貨經(jīng)雙方驗收合格后，由甲方在_________天內(nèi)按合同總價付款給乙方。
六、質(zhì)量保證。
乙方應按合同附件(中標成交藥品目錄)規(guī)定藥品的規(guī)格、劑型、包裝、生產(chǎn)廠家、中標價向甲方提供中標藥品。因藥品的質(zhì)量發(fā)生問題的，乙方應負責免費更換或退貨。對于達不到使用要求者，經(jīng)雙方協(xié)商，可按以下辦法處理：
(1)更換：由乙方承擔所發(fā)生的全部費用。
(2)貶值處理：由甲乙雙方協(xié)議定價。
(3)退貨處理：乙方應退還甲方支付的貨物款，同時應承擔該貨物的直接費用(運輸、保險、檢驗、貨款利息及銀行手續(xù)費等)。
如在使用過程中發(fā)生質(zhì)量問題，乙方在接到甲方通知后_________小時內(nèi)到達甲方現(xiàn)br在質(zhì)保期內(nèi)，乙方應對貨物出現(xiàn)的質(zhì)量及安全問題負責處理解決。
七、藥品驗收。
乙方交貨前應按出廠規(guī)定的檢驗方法，對產(chǎn)品做出檢驗。其記錄附在質(zhì)量。
證明書。
內(nèi)，作為甲方收貨驗收和使用的技術條件依據(jù)。但有關質(zhì)量、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、數(shù)量或重量的檢驗不應視為最終檢驗。乙方檢驗的結(jié)果應隨藥品交甲方。
八、違約責任。
甲方無正當理由拒收貨物的，甲方向乙方償付貨物款總值的百分之_________的違約金。甲方逾期驗收，或逾期支付貨物款的，甲方向乙方每日償付貨款總額萬分之五的滯納金。
乙方所交的藥品品種、規(guī)格、技術參數(shù)、質(zhì)量不符合合同的規(guī)定標準的，甲方有權拒收貨物。
乙方在五個工作日內(nèi)不能送貨到甲方時，乙方向甲方每日償付貨款應送貨款萬分之五的違約金。
九、不可抗力事件處理。
在執(zhí)行合同期限內(nèi)，任何一方因不可抗力事件所致不能履行合同，則合同履行期間可延長，其延長期與不可抗力影響期相同。
不可抗力事件發(fā)生后，應立即通知對方及金藥商務網(wǎng)絡有限責任公司，并寄送有關權威機構(gòu)出具的證明。
不可抗力事件延續(xù)_________天以上的，雙方應通過友好協(xié)商，并通過監(jiān)督領導小組的審核后，確定是否繼續(xù)履行合同。
十、仲裁。
雙方在執(zhí)行合同中所發(fā)生的一切爭議，應通過協(xié)商解決，如協(xié)商不成;按合同事先約定條款，向招標經(jīng)辦方和監(jiān)督領導小組提交仲裁或向合同簽訂地人民法院起訴。
十一、合同生效及其它。
合同經(jīng)雙方授權代表簽字并加蓋單位公章后生效。
乙方投標文件的內(nèi)容及其澄清內(nèi)容構(gòu)成本合同不可分割的一部分，如果投標文件或澄清的內(nèi)容與本合同條款不符，以本合同的條款為主。
合同執(zhí)行中，如需修改和補充合同內(nèi)容，由雙方協(xié)商，并在監(jiān)督領導小組同意下，另簽署書面修改補充協(xié)議作為主合同不可分割的一部分。
本合同有效期為_____年(_____個月，合同_________未滿的藥品除外)，從_____年____月____日至_____年_____月_____日。
本合同一式三份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，_________招采平臺一份。
法人代表(簽字)：_________法人代表(簽字)：__________。
委托代理人(簽字)：_______委托代理人(簽字)：________。
藥品合作宣傳協(xié)議書篇九
甲方：
乙方：
為保證產(chǎn)品質(zhì)量，明確質(zhì)量責任，保障消費者使用安全、有效的產(chǎn)品，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議：
一、甲方須提供企業(yè)的合格資質(zhì)證照材料，如許可證、營業(yè)執(zhí)照、法人委托書、委托人身份證復印件等。
二、甲方須提供所經(jīng)營產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊批件和與所供檢驗報告書、質(zhì)量標準、注冊商標、樣品等相關資料。
三、甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的，偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
四、甲方提供的產(chǎn)品包裝、標簽、說明書、宣傳資料等必須符合相關產(chǎn)品及相關法律法規(guī)的規(guī)定，產(chǎn)品包裝和說明書不符相關法規(guī)要求引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
五、甲方提供的產(chǎn)品須是按法定標準經(jīng)檢驗合格的，并隨貨附有對應批號的產(chǎn)品檢驗報告書與合格證。
六、在流通與使用中，如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛，甲方須派代表迅速趕到現(xiàn)場并承擔全部相關費用。在有關行政管理機關查處甲方所提供產(chǎn)品質(zhì)量問題時，乙方應在有關行政管理機關給出的提出行政復議或行政訴訟期間內(nèi)盡量早通知甲方，甲方應積極協(xié)助乙方處理該質(zhì)量問題以及由該質(zhì)量問題引發(fā)的行政復議或行政訴訟，必要時甲方應以第三人的身份申請參加訴訟，以維護雙方的合法權益。
七、若甲方未能按有關行政機關或乙方的要求期限對有關質(zhì)量問題作出妥善處理，乙方有權按照雙方約定或法律規(guī)定選擇相應的處理方式(包括提出行政復議、提起行政訴訟或直接賠償?shù)谌綋p失等)。乙方承擔相應的責任后應及時向甲方追償，甲方若拒不承擔因其產(chǎn)品質(zhì)量問題而給乙方造成的損失，乙方有權在乙方所在地法院提起訴訟，甲方應按乙方實際損失的三倍支付產(chǎn)品質(zhì)量責任違約金(乙方實際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等)。
八、甲方應提供合法票據(jù)，所供產(chǎn)品的'有效期應在一年以上，特殊效期產(chǎn)品除外。
九、乙方應向甲方提供企業(yè)合格資質(zhì)材料并保證其合法性、有效性。
十、甲方提供的產(chǎn)品在規(guī)定儲存條件下，因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題造成的一切損失，由甲方全部承擔。若因儲存不當導致產(chǎn)品變質(zhì)，責任由乙方承擔。
十一、本協(xié)議一式二份，雙方蓋章后生效，未盡事宜另行協(xié)商。 有效期自 年 月 日起至 年 月 日止。
甲方： 乙方：
年 月 日 年 月 日
藥品合作宣傳協(xié)議書篇十
為明確甲、乙雙方的權利和義務，依據(jù)《中華人民共和國合同法》之相關規(guī)定，本著互惠互利的原則，經(jīng)雙方友好協(xié)商，簽訂本協(xié)議，并共同信守下列條款。
第一條協(xié)議的標的
1、產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、價格、數(shù)量及金額：
本協(xié)議所確定的產(chǎn)品為甲方自產(chǎn)的系列產(chǎn)品，具體的名稱、規(guī)格、價格、數(shù)量及金額以甲方的價格表（附件1）或甲方發(fā)貨清單為準。
2、產(chǎn)品的技術標準和質(zhì)量，符合甲方產(chǎn)品質(zhì)量的企業(yè)標準或國家標準。
3、產(chǎn)品的包裝均以甲方出廠標準，包裝物甲方不予以回收，不另計價。
4、本協(xié)議確定的計量單位為件，規(guī)格見包裝a上的提示或報價表標注。
第二條交貨、驗收方式
1、甲方實行含稅出廠價。
2、乙方收到產(chǎn)品后應及時驗收，若有異議應以書面形式在三天內(nèi)向甲方提出，并提交貨運原件，以便協(xié)助解決。否則甲方視為乙方以按要求收貨。
第三條甲方的權利和義務
1、甲方有向乙方提供質(zhì)量合格產(chǎn)品的義務。
2、甲方有及時、準確的向乙方提供產(chǎn)品相關資料和證件的義務。
3、乙方在保質(zhì)期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題，甲方經(jīng)查證后，屬甲方責任的，甲方有無償調(diào)換、退貨的義務（乙方造成的除外）
第四條乙方的權利和義務
1、乙方應向甲方提供有效的營業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、稅務登記證及法定代表人身份證復印件。
2、乙方年銷售任務為________萬元，每月最低________萬元。乙方在銷售期間應按月、季度的.銷售計劃進貨。如連續(xù)三個月未完成銷售任務的80%或全年未完成銷售任務的80%，甲方有權取消乙方的經(jīng)銷權。無論是乙方放棄還是甲方取締其經(jīng)銷權，乙方應無條件保證甲方產(chǎn)品的可持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展以及配合甲方做好渠道、市場的交接工作。
3、乙方承諾在甲方產(chǎn)品到達乙方倉庫1月內(nèi)在建立完善的甲方產(chǎn)品銷售體系。
4、乙方享有甲方提供的促銷商品等支持的權利。
5、甲方提供不超過生產(chǎn)日期60天的產(chǎn)品給乙方，否則乙方有權拒收。
6、乙方有責任配合甲方業(yè)務代表不定期到乙方查詢經(jīng)營及庫存情況。
7、乙方的銷售價格不得低于甲方提供的價格銷售和跨區(qū)銷售、否則取消所有返利，并取消銷售甲方產(chǎn)品的資格。
第五條銷售要求及銷售政策
1、為保證甲、乙雙方經(jīng)營利益和有效銷售甲方的產(chǎn)品，甲方提供元人民幣作為誠信鋪底金，協(xié)議到期或終止時乙方必須將誠信鋪底金全額支付給甲方。
2、乙方應在協(xié)議有效期內(nèi)銷售系列產(chǎn)品________萬元。
4、乙方在協(xié)議有效期內(nèi)內(nèi)完成銷售任務________萬元，甲方按銷售額的返利給乙方。
5、乙方在協(xié)議有效期內(nèi)內(nèi)完成銷售任務________萬元以上，甲方按銷售額的________返利給乙方。
6、協(xié)議有效期內(nèi)銷售額在________萬元以下則無返利。
7、所有返利都必須是在協(xié)議期滿且貨款結(jié)清后的次月甲方以產(chǎn)品兌現(xiàn)給乙方。
第六條價格與結(jié)算
1、甲方產(chǎn)品的價格以甲方蓋公章的附件1為準，甲方視成本及市場原材料變化有權更改供應價格，但應提前一個月通知乙方。新價格調(diào)整前已付款則無論甲方價格做任何調(diào)整本批貨以原供價為準。
2、結(jié)算方式：先款后貨，甲方在收到乙方貨款5日內(nèi)按乙方指定地點將貨物發(fā)出。
3、付款方式：由乙方將貨款存入甲方指定的銀行賬戶。乙方不得將現(xiàn)金交與甲方業(yè)務人員，否則由此產(chǎn)生的一切不良后果由乙方負責。
第七條爭議解決
因履行本協(xié)議發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決，經(jīng)協(xié)商無法解決之爭議在甲方所在地人民法院起訴，通過訴訟解決協(xié)議爭議。
第八條其他
1、本協(xié)議的附件是本協(xié)議的有效組成部分具有同等效力；
2、本協(xié)議任何條款的變更，雙方必須書面為之；
3、甲方業(yè)務代表未經(jīng)甲方書面?zhèn)髡娲_認，不得向乙方借取貨物或現(xiàn)金，不得行使超出協(xié)議范圍之外的權力，由此引發(fā)的一切責任甲方不予承擔。
4、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方簽字（蓋章）生效，雙方各執(zhí)一份。本協(xié)議共――_____頁，涂改或未經(jīng)合法授權代簽無效。
5、本協(xié)議有效期為____________年_________月_______日至____________年_________月_______日。
6、未盡事宜雙方協(xié)商處理；
7、補充條款。
藥品合作宣傳協(xié)議書篇十一
甲方（購貨方）：
有限公司乙方（供貨方）：
為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量，保障人民用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關法規(guī)，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供有效的《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、gsp認證證書或gmp認證證書復印件以及購銷人員的法人委托書原件、居民身份證復印件（以上文件均須加蓋企業(yè)公章）存檔。
二、質(zhì)量條款：
1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準文號或進口藥品注冊證號；藥品質(zhì)量應符合國家藥品質(zhì)量標準和有關質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定》等有關規(guī)定和貨物運輸要求。
2、進口藥品（進口中藥材）應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）（《進口藥材批件》）、《進口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關單》）復印件；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)管理的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
3、有溫度要求的藥品運輸乙方應采取相應的保溫或冷藏措施保證運輸途中溫度符合要求。
4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應符合法定的質(zhì)量標準（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運中藥材應有包裝，包裝上必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標識；中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標識；實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。
5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質(zhì)相適應及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。6、乙方所提供的藥品在有效期內(nèi)若出現(xiàn)質(zhì)量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等內(nèi)容應與來貨實物一致并加蓋公章或銷售章，否則甲方有權拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月（有效期只有一年的，不得超過3個月）；同一品規(guī)的藥品批號，5件以內(nèi)不能超過1個，20件以內(nèi)不能超過2個。
五、來貨品種應附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的出廠檢驗報告單。
六、乙方方接到甲方請求質(zhì)量查詢函（電）后，在7個工作日內(nèi)給予答復（以函到日期為準），超過期限，由此造成的后果由乙方負責。
七、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損、產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的'賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。
八、乙方供應的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟損失的，乙方應承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。由于儲存不當造成的損失由甲方負責。
十一、雙方有責任為對方收集、提供產(chǎn)品質(zhì)量、服務質(zhì)量、藥品不良反應等信息，以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務質(zhì)量。
十二、本協(xié)議各條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期至20____年__月____日。
此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。
甲方（簽章）：湖南省醫(yī)藥銷售有限公司。
20____年__月____日。
乙方（簽章）：____________。
20____年__月____日。
藥品合作宣傳協(xié)議書篇十二
為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。
一、甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋甲方單位公章（紅印）。
二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：
1、符合法定的質(zhì)量標準；
2、應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號；（國家規(guī)定的例外）
3、包裝標識符合有關規(guī)定和儲運要求；
4、一般應發(fā)出三個月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單；
6、中藥材要標明產(chǎn)地。
三、甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。
四、甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質(zhì)量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。
1、乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋乙方單位公章（紅印）。
1、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。
2、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。
3、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為________年。
4、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
甲方（蓋章）：_________
乙方（蓋章）：_________
________年____月____日
藥品合作宣傳協(xié)議書篇十三
供貨單位：（簡稱甲方）
進貨單位：xx市xx保健藥品有限公司（簡稱乙方）
（一）甲方義務
1、甲方應為具有《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經(jīng)章的"一證一照"復印件給乙方。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3、甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。
4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。
5、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。
（二）乙方義務
1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。
（三）協(xié)議說明
1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責，如果質(zhì)量不合格，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問題，由乙方承擔損失。
2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。
3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。
4、本協(xié)議有效期x年。
甲方（簽章）乙方（簽章）
藥品合作宣傳協(xié)議書篇十四
甲方（供貨方）：
乙方：（購買方）：
為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關文件的要求，雙方本著平等互利、協(xié)商一致，明確雙方質(zhì)量責任，簽訂以下條款，共同遵守：
1、甲方為具有履行合同能力和合法資格的藥品經(jīng)營企業(yè)，甲方向乙方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》、營業(yè)執(zhí)照等合法資格證明文件復印件，并保證所提供的資料的真實有效。
2、甲方提供的藥品應當符合下列要求：
（1）符合法定的質(zhì)量標準和其他質(zhì)量要求；
（2）應有法定的批準文號和生產(chǎn)批件（國家另有規(guī)定的除處）；
（3）包裝、標簽、說明書符合國家有關規(guī)定；
（4）整件包裝中有產(chǎn)品合格證；
（6）應保證藥品在運輸過程中的質(zhì)量安全，對藥品運輸途中發(fā)生的質(zhì)量問題承擔責任；
（7）按國家規(guī)定開具發(fā)票：
3、甲方對所提供的藥品質(zhì)量負責。
1、乙方應向甲方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》、營業(yè)執(zhí)照、開戶行信息及帳號等合法資格證明文件的復印機件以證明自身的合法資格，并保證所提供的資料真實有效。
2、乙方應在甲方商品到達乙方倉庫后，及時組織驗收。有質(zhì)量異議的，應當在到貨七日內(nèi)以書面形式向甲方提出；逾期未提出質(zhì)量異議的，視為驗收合格。
3、乙方應按照gsp規(guī)定運輸和儲存藥品，因乙方運輸、儲存不當而造成的損失由乙方承擔。
4、甲方提供的藥品如質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，但應暫時代為保管并及時通知甲方，協(xié)助處理后續(xù)工作。
特殊管理的藥品以及國家有專門要求的藥品，應當嚴格按照國家有關規(guī)定執(zhí)行。
本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力，本協(xié)議未盡事宜，甲、乙雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議自簽訂之日起生效，有效期為一年。
甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________。
法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________。
_________年____月____日_________年____月____日。
藥品合作宣傳協(xié)議書篇十五
甲方（購貨方）：
有限公司乙方（供貨方）：
為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量，保障人民用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關法規(guī)，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供有效的《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、gsp認證證書或gmp認證證書復印件以及購銷人員的法人委托書原件、居民身份證復印件（以上文件均須加蓋企業(yè)公章）存檔。
二、質(zhì)量條款：
1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準文號或進口藥品注冊證號；藥品質(zhì)量應符合國家藥品質(zhì)量標準和有關質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定》等有關規(guī)定和貨物運輸要求。
2、進口藥品（進口中藥材）應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）（《進口藥材批件》）、《進口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關單》）復印件；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)管理的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
3、有溫度要求的藥品運輸乙方應采取相應的保溫或冷藏措施保證運輸途中溫度符合要求。
4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應符合法定的質(zhì)量標準（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運中藥材應有包裝，包裝上必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標識；中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標識；實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。
5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質(zhì)相適應及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。6、乙方所提供的藥品在有效期內(nèi)若出現(xiàn)質(zhì)量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等內(nèi)容應與來貨實物一致并加蓋公章或銷售章，否則甲方有權拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月（有效期只有一年的，不得超過3個月）；同一品規(guī)的藥品批號，5件以內(nèi)不能超過1個，20件以內(nèi)不能超過2個。
五、來貨品種應附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的出廠檢驗報告單。
六、乙方方接到甲方請求質(zhì)量查詢函（電）后，在7個工作日內(nèi)給予答復（以函到日期為準），超過期限，由此造成的后果由乙方負責。
七、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損、產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。
八、乙方供應的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟損失的，乙方應承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。由于儲存不當造成的損失由甲方負責。
十一、雙方有責任為對方收集、提供產(chǎn)品質(zhì)量、服務質(zhì)量、藥品不良反應等信息，以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務質(zhì)量。
十二、本協(xié)議各條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期至20xx年x月xx日。
此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。
甲方（簽章）：湖南省醫(yī)藥銷售有限公司。
20xx年x月xx日。
乙方（簽章）：xxxxxx。
20xx年x月xx日。
藥品活動策劃。
藥品營銷管理規(guī)范。
藥品采購簡歷參考。
藥品自查報告。
藥品銷售工作述職報告。
藥品技術轉(zhuǎn)讓合同。
藥品合作宣傳協(xié)議書篇十六
藥品質(zhì)量保證協(xié)議書要怎樣寫才能保證雙方利益?以下由文書幫小編提供
醫(yī)藥公司藥品購銷單位協(xié)議書
閱讀參考。
供貨單位：(簡稱甲方)_______________
進貨單位：______市_______藥品有限公司(簡稱乙方)
1、甲方應為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經(jīng)章的"一證一照"復印件給乙方。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3、甲方應提供所銷藥品每個批號的.檢驗報告書。
4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。
5、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。
1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。
1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責，如果質(zhì)量不合格，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問題，由乙方承擔損失。
2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。
3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。
4、本協(xié)議有效期____年。
______年___月___日 _______年___月___日
藥品合作宣傳協(xié)議書篇一
甲方:。
乙方:。
甲乙雙方本著誠實信用原則,根據(jù)相關法律、法規(guī)規(guī)定,經(jīng)友好協(xié)商,就xx市中心醫(yī)院藥品配送相關事宜自愿達成以下協(xié)議,供雙方遵照執(zhí)行。
一、甲方與乙方合作,以甲方的名義在xx市中心醫(yī)院開戶,并以該賬戶對外統(tǒng)一收取不低于藥品銷售金額8%的配送費。
二、甲方權利與義務。
1、甲方負責藥品采購、儲存、配送,收取藥品銷售金額3%配送費并承擔相應稅費(個別藥品在獲得乙方書面同意時可收取該藥品銷售金額8%的配送費),剩余配送費歸乙方所有。
2、甲方保證配送的藥品符合國家食品、藥品相關法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定,否則甲方應獨自承擔因藥品原因?qū)σ曳交蚱渌谌皆斐傻乃袚p失,并獨自承擔相應的法律責任。甲方承擔藥品配送過程中損毀、遺失等風險,乙方不負責保管。
3、甲方指定本公司工作人員負責與乙方對接藥品配送相關日常工作,不得干涉乙方協(xié)調(diào)工作。
三、乙方權利與義務。
1、乙方負責相關客戶關系的維護,有權收取藥品銷售金額3%配送費外的`其它所有稅后配送費,甲方不得干涉乙方對多余配送費用的使用。
2、乙方不負責藥品銷售業(yè)績,不參與甲方對藥品的采購、儲存、配送和保管。乙方有權按照xx市中心醫(yī)院規(guī)定,對甲方藥品配送的時間、數(shù)量、種類、標準做出安排,甲方不得干預。
四、配送費分配。
甲方每月在南充市中心醫(yī)院財務統(tǒng)計完成后日內(nèi),按照合同約定分配原則將相關款項支付給乙方。若延期支付,甲方應每日向乙方承擔應付款項‰的違約責任。
本協(xié)議自甲、乙雙方正式簽署后,在xx市中心醫(yī)院開戶成功之日生效。
六、保密。
甲乙雙方應保守商業(yè)秘密,不得向公眾或任何第三方泄露、公開或傳播。否則泄密方應承擔由此給對方造成的損失。除非是:。
(1)法律要求;。
(2)社會公眾利益要求;。
(3)對方事先以書面形式同意。
七、其他。
1、因履行本合同產(chǎn)生的爭議,雙方應通過友好協(xié)商的方式解決,如協(xié)商解決不成,任何一方可向合同簽訂地有管轄權的人民法院提成訴訟。
2、本合同壹式貳份,甲乙雙方各執(zhí)壹份。
甲方(簽章):。
乙方(簽字):。
簽署時間:年月日。
簽訂地點:。
藥品合作宣傳協(xié)議書篇二
委托方 _________（以下簡稱甲方）
受托方 _________（以下簡稱乙方）
甲方就委托乙方代為采購藥品事宜，在雙方友好協(xié)商，平等互利的基礎上達成如下協(xié)議：
第一條：藥品的名稱、規(guī)格、單價、原產(chǎn)地（藥品詳情見合同附件）。
第二條：合同金額： 整。
第四條：交貨地點：由乙方負責送到甲方指定地點內(nèi)，有關運輸費用由 支付。
第五條：交貨日期：第一筆貨款入賬后 內(nèi)發(fā)貨。
第六條：甲乙雙方的責任與義務：
（一） 甲方的責任與義務
3、 合同藥品到達甲方后，甲方有義務驗收提貨，如發(fā)現(xiàn)包裝殘缺，藥品不符合合同的相關要求，甲方應立即通知乙方，以便乙方與供貨商協(xié)商相關賠償事宜。
（二） 乙方的責任與義務
1、負責簽訂相關購貨合同，并保證合同的相關內(nèi)容符合國家法律法規(guī)的相關規(guī)定；
2、貨物叫甲方驗收后，及時與甲方辦理相關財務結(jié)算手續(xù)
第七條：違約責任：
（一） 乙方違約責任：乙方所交付的藥品品種、規(guī)格、質(zhì)量、技
術不符合本合同相關約定的，甲方有權要求退貨，收回已付貨款，并由乙方向甲方支付相當于合同價款總額的 作為違約金；無特殊原因乙方逾期為交付藥品的，乙方向甲方每日償付合同價款總額的千分之一作為違約金。
（二） 甲方違約責任：甲方無正當理由拒收藥品，乙方向甲方收
取合同價款總額的 作為違約金；甲方逾期支付藥品款，甲方向乙方每日償付合同價款總額的千分之一作為違約金。
第八條：索賠：
乙方應負責代理甲方向供貨方進行索賠，
第九條：合同爭議的解決方式：
本合同在執(zhí)行過程中發(fā)生的爭議，有甲乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成的由被告所在地法院解決。
第十條：其他;
一、 本合同自簽字蓋章后生效；
二、 本合同的所有附件具有與合同相同的法律效力；
三、 本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。
甲方：_________
乙方：_________
_________年____月____日
藥品合作宣傳協(xié)議書篇三
在不斷進步的時代，協(xié)議書使用的頻率越來越高，協(xié)議書具有法律效力，確立某種法律關系。什么樣的協(xié)議書才是有效的呢？以下是小編幫大家整理的藥品招商合作協(xié)議書，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的`朋友。
甲方：
地址：
電話：
乙方：
地址：
電話：
為了拓展產(chǎn)品的銷售市場，實現(xiàn)合作雙贏，根據(jù)中華人民共和國法律法規(guī)，本著平等、互利的原則，經(jīng)雙方協(xié)商同意，特訂立本協(xié)議。
1、藥品名稱：
2、規(guī)格：
3、價格：
4、包裝：
為加強藥品市場管理，甲方向乙方收取人民幣_________元作為信譽及市場保證金，簽約時交付甲方。
1、首批進貨_______盒______萬元。
2、本協(xié)議簽訂之日______日內(nèi)將首批貨款付到甲方賬戶（款寄出時請傳真、電話通知）。
3、供貨方式：
（1）首批發(fā)貨，甲方收到乙方全額貨款后，______日內(nèi)發(fā)貨。
（2）以后進貨，代理商提前______天電話申請，經(jīng)甲方認定乙方將貨款匯至甲方賬號（或其他方式匯款），同時將匯款憑證傳真至甲方，甲方在收到貨款后______日內(nèi)發(fā)貨。
（3）發(fā)生人力不可抗拒因素（不可預測、不可避免、不可克服等），使甲方不能保證供貨期或乙方不能按時交付貨款的情況出外。
4、交貨地點及運費：
（1）協(xié)議交貨地：___________省___________市。
（2）達到協(xié)議交貨地直接一次性的長途鐵路運費由甲方負責，到達交貨地區(qū)后一切運費由乙方承擔。
（3）驗貨地點：收貨人當?shù)剀囌?，如發(fā)生破損，乙方應在收貨當日向甲方提出書面異議。并由鐵路及公路承運部門提供合法合理的非人為因素造成的破損證明。
1、甲方的權利和義務
（1）對乙方的經(jīng)營有咨詢督察權。
（2）對乙方違反本協(xié)議的處罰權，情節(jié)嚴重的追究乙方經(jīng)濟、法律責任。
2、乙方的權利和義務
（1）對甲方違反協(xié)議的行為有處罰權，情節(jié)嚴重可追究甲方的經(jīng)濟法律責任。
（2）在協(xié)議生效之日起，_______日內(nèi)辦理好產(chǎn)品上市前手續(xù)的義務。
（3）對甲方產(chǎn)品情況、經(jīng)營情況、市場情況有保密義務。
雙方約定本協(xié)議有效期自______年______月______日至______年______月______日止。
1、甲方和乙方應正當行使權利，履行義務，保證本協(xié)議的順利進行。
2、任何一方?jīng)]有充分、及時履行義務的，應當承擔違約責任；給其他方造成損失的，應賠償其他方由此所遭受的直接和間接經(jīng)濟損失。
乙方和甲方均有義務履行保密義務，未經(jīng)對方同意，不得向任何第三方披露或透露有關本協(xié)議內(nèi)容項目下的任何信息。
如甲、乙雙方在協(xié)議期內(nèi)發(fā)生糾紛，首先應友好的協(xié)商解決，若未果，按國家有關法律、法規(guī)解決。
1、本協(xié)議未盡事宜，由雙方確定后作為補充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力。
2、本協(xié)議一式______份，甲、乙雙方各執(zhí)______份。
甲方（簽字）：
______年______月______日
乙方（簽字）：
______年______月______日
藥品合作宣傳協(xié)議書篇四
甲方：（供貨方）。
乙方：（購貨方）。
為了加強藥品質(zhì)量管理，保障人民群眾用藥安全有效，甲、乙雙方在平等自愿、互惠互利，符合國家有關藥品法律法規(guī)要求的原則上，根據(jù)《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（gsp）及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》（gsp實施細則）的要求，簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：
一、甲方應向乙方提供合法的“藥品經(jīng)營許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“gsp證書”的復印件并加蓋單位原印章，同時乙方也向甲方提供本企業(yè)的“藥品經(jīng)營許可證”“藥品生產(chǎn)許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“gsp證書”的復印件或“醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證”并加蓋本企業(yè)的原印章。
二、甲乙雙方均不得超過主管部門審批的經(jīng)營范圍和方式購銷藥品。
三、甲方供給乙方的產(chǎn)品必須是甲方所經(jīng)營的，有合法審批手續(xù)并符合法定質(zhì)量標準的產(chǎn)品。
四、甲方代表應給乙方提供甲方法人開具的“法人委托書”和代表本人的合法“身份證”。
五、甲方所提供的整件藥品必須有產(chǎn)品合格證，藥品包裝應符合國家有關規(guī)定和運輸要求。
六、甲方所提供的進口藥品，應提供加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》，如系生物、血液制品，還應有《生物制品批簽發(fā)證》或《進口生物制品檢驗報告書》乙方在未收到甲方提供的口岸藥檢報告的復印件以前，不得對外銷該藥品。原則上生物、血液制品非質(zhì)量問題不得退貨。
七、甲方應按《藥品管理法》的規(guī)定，承擔所提供藥品的質(zhì)量責任。
八、對各級藥品監(jiān)督管理部門抽查所發(fā)現(xiàn)的.甲方不合格藥品，按藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定處理。
九、乙方應按《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)定實施細則》的要求儲存甲方藥品，甲方有權實地考察乙方儲存藥品的倉庫，若因乙方儲存原因所造成的商品損失由乙方負責。
十、雙方所提供的各種文件的復印件應真實并加蓋本方印簽，同時承擔所提供資料合法性的法津責任。
十一、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，經(jīng)雙方確認，蓋章后生效，甲、乙雙方必須共同遵守。
十二、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
甲方：（蓋章）乙方：（蓋章）。
甲方代表：（簽字）乙方代表：（簽字）。
年月日年月日。
藥品合作宣傳協(xié)議書篇五
簽訂時間：12月19日購貨單位：南平新力量藥品經(jīng)營公司(以下簡稱甲方)：供貨單位:福州閩藥經(jīng)濟開發(fā)公司(以下簡稱乙方)：甲乙雙方本著平等、誠實信用的原則，根據(jù)《中華人民共和國合同法》等法律、法規(guī)、規(guī)章的原則，經(jīng)雙方協(xié)商一致，就有關事項達成如下具體協(xié)議。
一、藥品名稱、數(shù)量、價格、金額、規(guī)格。
二、質(zhì)量標準。
乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準，并與供應時的承諾相一致，附有該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證，以備驗收檢查。
三、藥品有效期。
乙方所提供藥品的有效期不得少于12個月。
四、包裝標準。
乙方提供的全部藥品均應按國家規(guī)定的標準保護措施進行包裝，每一個包裝箱內(nèi)應附有一份詳細裝箱數(shù)量單和該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證(進口藥品應提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經(jīng)營企業(yè)公章)。如為拼裝箱件，箱內(nèi)應按前述要求附有各種藥品數(shù)量單和藥品質(zhì)量證明材料復印件，并加蓋配送企業(yè)公章。
五、配送服務。
配送由乙方提供，送到南平市長興路6號，乙方在發(fā)貨1天前通知甲方，在12月25日前完成交易。
六、伴隨服務。
乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務：
(一)藥品的現(xiàn)場搬運或入庫;。
(二)提供藥品開箱或分裝的用具;。
(四)在甲方指定地點(甲方醫(yī)療服務范圍內(nèi))為所供藥品的臨床應用免費進行現(xiàn)場講解或培訓。
七、雙方的權利義務。
(一)甲方必須按合同約定采購成交藥品品種;除本條第四項規(guī)定外，甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。
(二)甲方須在合同規(guī)定的時間內(nèi)，按實際入庫的藥品數(shù)量及時結(jié)算貨款;并在貨、票驗收后3日以銀行轉(zhuǎn)賬結(jié)清貨款。
(三)甲方在接收藥品時，應于當日對藥品進行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種、數(shù)量、質(zhì)量要求的部分，甲方有權拒絕接受。
(四)甲方有證據(jù)證明乙方交付的藥品不符合質(zhì)量標準(以省、省轄市藥監(jiān)部門的檢驗結(jié)果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時，可以書面通知乙方終止該藥品的供貨;并可以另行采購替代藥品;同時將選擇的替代成交藥品名稱、價格、數(shù)量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議，乙方必須按照合同約定的藥品品種、數(shù)量、質(zhì)量要求和期限，配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務。
(五)乙方應保證甲方在使用成交藥品時，不存在該藥品專利權、商標權或保護期等知識產(chǎn)權方面的爭議，如產(chǎn)生爭議由乙方自行處理和承擔責任。
(六)乙方供應藥品在顧客使用過程中，因受舉報、抽檢等檢查出現(xiàn)質(zhì)量問題，屬于生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)責任的，被藥品監(jiān)督管理部門處罰的后果，由乙方負責。
八、違約責任。
(一)乙方提供的藥品不符合合同約定質(zhì)量、期限等要求，給甲方造成損失的，乙方應當賠償損失。
(二)乙方不履行本合同或未按合同約定履行合同，甲方可要求乙方支付履約保證金。乙方每延誤7日，履約保證金為遲交藥品貨款的5%，直至交貨或提供服務為止;乙方在支付履約保證金后，甲方要求繼續(xù)履行合同義務的，還應當履行應盡義務。履約保證金不足以彌補甲方損失的，乙方應另行賠償損失。
(三)除本合同第七條第四項約定的原因外，甲方不履行本合同或采購其他品牌的非成交藥品替代成交品種,應按不履行本合同的藥品金額或所替代成交藥品同數(shù)量金額的5%向乙方支付履約保證金。履約保證金不足以彌補乙方損失的，甲方應另行賠償損失。
(四)甲方未在合同約定的期限內(nèi)向乙方支付貨款的，乙方可要求甲方支付履約保證金。甲方每遲延支付7日，履約保證金為未支付貨款金額的5%，直至甲方支付應付貨款為止，但履約保證金最高不超過未支付貨款金額的50%;當甲方未支付貨款金額達到本合同約定金額的50%時，乙方可以書面形式通知甲方終止合同。
九、合同生效及合同有效期。
本合同自雙方簽字蓋章后生效。有效期自合同生效之日起至下一采購周期止。
十、合同爭議解決方式。
本合同在履行過程中發(fā)生爭議，由雙方協(xié)商解決;也可以向工商行政管理部門合同調(diào)解組織申請調(diào)解。協(xié)商或調(diào)解不成的，當事人可依照有關法律規(guī)定提交福州市仲裁委員會仲裁，或向人民法院起訴。
十一、其他約定事項：
(一)成交藥品臨時最高零售價格執(zhí)行期間，遇國家或省價格主管部門下調(diào)后的零售價格低于采購臨時最高零售價時，對未供貨部分，甲方與乙方協(xié)商調(diào)整成交供貨價格。
(二)乙方的供應，以甲方發(fā)送的電子訂貨單為準。
(三)甲方在無法獲得乙方正常供貨，且無其他成交候選品種可替代時，應按規(guī)定程序申請備案采購。
十二、附則。
(一)本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
(二)對故意違反本合同約定和訂立、履行合同中的違法行為，當事人應及時向工商行政管理部門書面報告。
購銷單位：南平新力量藥品供貨單位：福州閩藥經(jīng)濟開發(fā)公司(蓋經(jīng)營公司(蓋章)章)。
地址：南平市長興路6號地址：福州市倉山區(qū)建新陳坂村金山。
法定代表人：(章)。
電話:134xxxxxxxx。
開戶銀行：招商銀行。
帳號：3541xxxxxxxxxxx。
6.簡單版買賣合同范本3則(2)。
9.藥品采購授權委托書。
10.醫(yī)用耗材買賣合同。
藥品合作宣傳協(xié)議書篇六
乙方：____________。
為了更好地拓展甲方產(chǎn)品在市場銷售，甲、乙雙方根據(jù)《中華人民共和國民法典》，本著平等互利、共同協(xié)商之原則，經(jīng)雙方確認，乙方為甲方在該地區(qū)的經(jīng)銷商，負責甲方所生產(chǎn)約定產(chǎn)品的銷售工作，就此簽訂協(xié)議如下。
第一條協(xié)議期限。
本協(xié)議自________年________月________日至________年________月________日止，協(xié)議到期后雙方重新協(xié)商簽訂協(xié)議。
第二條相互關系。
乙方為甲方在的普藥代理經(jīng)銷商，乙雙方之間系購銷合作關系，除甲、乙雙方已訂約定，否則任何一方不得以其他關系為理由，不履行本協(xié)議，或要求對方承擔額外的義務和責任。
第三條協(xié)議區(qū)域。
乙方的銷售區(qū)域為連鎖公司直營店，如乙方須擴大業(yè)務區(qū)域應與甲方協(xié)議商定。
第四條產(chǎn)品價格及質(zhì)量。
一、甲乙雙方協(xié)議產(chǎn)品、規(guī)格、供貨價格(含稅)如下：
(甲方提供的產(chǎn)品應具有物價部門核準的物價單)。
序號產(chǎn)品名稱規(guī)格單位件裝量供貨價格最高零售價。
注：此供貨價格為第一次要貨計劃供貨價格。如因國家政策及市場因素已導致產(chǎn)品原材料價格和生產(chǎn)成本上漲，供貨價按甲方調(diào)整后價格執(zhí)行。調(diào)整后價格以甲方價格調(diào)整通知單為準。并作為協(xié)議附件生效。
二、乙方如需甲方高出實際供貨價開票，對其高開部分金額乙方按：
藥品合作宣傳協(xié)議書篇七
為了更好滿足顧客的需求，在合情、合理、合法地經(jīng)營，增加更多的服務功能，進一步發(fā)揮品牌;經(jīng)雙方友好協(xié)商，互惠互利，共同發(fā)展的原則，雙方自愿達成以下協(xié)議：
一、合作項目：
二、合作權力與義務。
2.1甲方責任。
1、向乙方提供符合國家標準的相關產(chǎn)品，并向乙方提供相關產(chǎn)品的有關證書，如“二證”、生產(chǎn)批件、質(zhì)量標準、質(zhì)檢報告、授權書及招、投標工作的有關文件及樣品等。
2、甲方提供給乙方的產(chǎn)品出廠價格應低于國內(nèi)各經(jīng)銷商和代理商的出廠價。
3、甲方須向乙方提供產(chǎn)品的增值稅發(fā)票及其它必要單據(jù)。
2.2乙方責任。
1、負責貨款的回籠。
三、利潤分配。
1.關于折扣問題。
甲方方承諾給予甲方的%作為返利，用于具體數(shù)額為甲方使用數(shù)量%。該筆費用采用每半年結(jié)算一次的方式進行。
3.注：(如客人需要開發(fā)票，由甲方提供)乙方在(穴位保健外加用中藥及輔助治療物品不在營業(yè)額分成之內(nèi)，要另計算成本費價)。
四合作經(jīng)營期間下列情況可以退出：
1有正當理由并經(jīng)雙方同意的可以退出;。
(2)有違反雙方協(xié)議約定的;。
(3)有違法行為的。
(4)有被法院強制執(zhí)行凍結(jié)財產(chǎn)的。
(5)如自行退出給對方造成損失的，應進行相應賠償。
五、合作期滿或終止合作關系的事項：
合作期滿或終止合作關系的事項：本協(xié)議解除或終止時必須雙方負責代表參與清算賬目清晰后是乙方的設備、財產(chǎn)可以搬走，未經(jīng)協(xié)商不得擅自處理室內(nèi)設備、設施和共同財產(chǎn).
六、附則。
2.特殊約定事項。
3.本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份。
甲方公司名稱：(蓋章)乙方公司名稱：(蓋章)。
負責人(簽字)：負責人(簽字)：
公司地址：公司地址：
聯(lián)系人電話：聯(lián)系人電話：
20xx年月日20xx年月日。
藥品合作宣傳協(xié)議書篇八
本合同于_____年_____月_____日，由_________(醫(yī)療機構(gòu)名稱)為甲方，_________(投標企業(yè)名稱)為乙方，雙方根據(jù)______年______月______日_________醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標結(jié)果，依據(jù)_________市______年醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購《招標議價文件》要求，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，于______年______月______日，按以下條款和條件簽署，簽訂此項藥品。
購銷合同。
一、藥品名稱、規(guī)格、劑型、包裝、廠家及中標價：見附件(中標成交藥品目錄)。
二、合同金額：以實際發(fā)生金額結(jié)算。
三、技術資料：乙方應向甲方提供中標藥品品種的有關技術資料。
四、采購范圍、采購方式、交貨期、交貨地點及交貨方式：
采購范圍：甲方必須在自己定標產(chǎn)品中給相應的投標企業(yè)提交采購訂單。
采購方式：甲方必須通過_________招采平臺采購。
交貨期：乙方通過_________招采平臺接到甲方采購訂單后，在自己承諾的供貨時間內(nèi)交付藥品。
交貨地點：______________________________________________________。
交貨方式：現(xiàn)場驗收、網(wǎng)上記錄。
五、付款方式。
藥品到貨經(jīng)雙方驗收合格后，由甲方在_________天內(nèi)按合同總價付款給乙方。
六、質(zhì)量保證。
乙方應按合同附件(中標成交藥品目錄)規(guī)定藥品的規(guī)格、劑型、包裝、生產(chǎn)廠家、中標價向甲方提供中標藥品。因藥品的質(zhì)量發(fā)生問題的，乙方應負責免費更換或退貨。對于達不到使用要求者，經(jīng)雙方協(xié)商，可按以下辦法處理：
(1)更換：由乙方承擔所發(fā)生的全部費用。
(2)貶值處理：由甲乙雙方協(xié)議定價。
(3)退貨處理：乙方應退還甲方支付的貨物款，同時應承擔該貨物的直接費用(運輸、保險、檢驗、貨款利息及銀行手續(xù)費等)。
如在使用過程中發(fā)生質(zhì)量問題，乙方在接到甲方通知后_________小時內(nèi)到達甲方現(xiàn)br在質(zhì)保期內(nèi)，乙方應對貨物出現(xiàn)的質(zhì)量及安全問題負責處理解決。
七、藥品驗收。
乙方交貨前應按出廠規(guī)定的檢驗方法，對產(chǎn)品做出檢驗。其記錄附在質(zhì)量。
證明書。
內(nèi)，作為甲方收貨驗收和使用的技術條件依據(jù)。但有關質(zhì)量、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、數(shù)量或重量的檢驗不應視為最終檢驗。乙方檢驗的結(jié)果應隨藥品交甲方。
八、違約責任。
甲方無正當理由拒收貨物的，甲方向乙方償付貨物款總值的百分之_________的違約金。甲方逾期驗收，或逾期支付貨物款的，甲方向乙方每日償付貨款總額萬分之五的滯納金。
乙方所交的藥品品種、規(guī)格、技術參數(shù)、質(zhì)量不符合合同的規(guī)定標準的，甲方有權拒收貨物。
乙方在五個工作日內(nèi)不能送貨到甲方時，乙方向甲方每日償付貨款應送貨款萬分之五的違約金。
九、不可抗力事件處理。
在執(zhí)行合同期限內(nèi)，任何一方因不可抗力事件所致不能履行合同，則合同履行期間可延長，其延長期與不可抗力影響期相同。
不可抗力事件發(fā)生后，應立即通知對方及金藥商務網(wǎng)絡有限責任公司，并寄送有關權威機構(gòu)出具的證明。
不可抗力事件延續(xù)_________天以上的，雙方應通過友好協(xié)商，并通過監(jiān)督領導小組的審核后，確定是否繼續(xù)履行合同。
十、仲裁。
雙方在執(zhí)行合同中所發(fā)生的一切爭議，應通過協(xié)商解決，如協(xié)商不成;按合同事先約定條款，向招標經(jīng)辦方和監(jiān)督領導小組提交仲裁或向合同簽訂地人民法院起訴。
十一、合同生效及其它。
合同經(jīng)雙方授權代表簽字并加蓋單位公章后生效。
乙方投標文件的內(nèi)容及其澄清內(nèi)容構(gòu)成本合同不可分割的一部分，如果投標文件或澄清的內(nèi)容與本合同條款不符，以本合同的條款為主。
合同執(zhí)行中，如需修改和補充合同內(nèi)容，由雙方協(xié)商，并在監(jiān)督領導小組同意下，另簽署書面修改補充協(xié)議作為主合同不可分割的一部分。
本合同有效期為_____年(_____個月，合同_________未滿的藥品除外)，從_____年____月____日至_____年_____月_____日。
本合同一式三份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，_________招采平臺一份。
法人代表(簽字)：_________法人代表(簽字)：__________。
委托代理人(簽字)：_______委托代理人(簽字)：________。
藥品合作宣傳協(xié)議書篇九
甲方：
乙方：
為保證產(chǎn)品質(zhì)量，明確質(zhì)量責任，保障消費者使用安全、有效的產(chǎn)品，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議：
一、甲方須提供企業(yè)的合格資質(zhì)證照材料，如許可證、營業(yè)執(zhí)照、法人委托書、委托人身份證復印件等。
二、甲方須提供所經(jīng)營產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊批件和與所供檢驗報告書、質(zhì)量標準、注冊商標、樣品等相關資料。
三、甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的，偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
四、甲方提供的產(chǎn)品包裝、標簽、說明書、宣傳資料等必須符合相關產(chǎn)品及相關法律法規(guī)的規(guī)定，產(chǎn)品包裝和說明書不符相關法規(guī)要求引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。
五、甲方提供的產(chǎn)品須是按法定標準經(jīng)檢驗合格的，并隨貨附有對應批號的產(chǎn)品檢驗報告書與合格證。
六、在流通與使用中，如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛，甲方須派代表迅速趕到現(xiàn)場并承擔全部相關費用。在有關行政管理機關查處甲方所提供產(chǎn)品質(zhì)量問題時，乙方應在有關行政管理機關給出的提出行政復議或行政訴訟期間內(nèi)盡量早通知甲方，甲方應積極協(xié)助乙方處理該質(zhì)量問題以及由該質(zhì)量問題引發(fā)的行政復議或行政訴訟，必要時甲方應以第三人的身份申請參加訴訟，以維護雙方的合法權益。
七、若甲方未能按有關行政機關或乙方的要求期限對有關質(zhì)量問題作出妥善處理，乙方有權按照雙方約定或法律規(guī)定選擇相應的處理方式(包括提出行政復議、提起行政訴訟或直接賠償?shù)谌綋p失等)。乙方承擔相應的責任后應及時向甲方追償，甲方若拒不承擔因其產(chǎn)品質(zhì)量問題而給乙方造成的損失，乙方有權在乙方所在地法院提起訴訟，甲方應按乙方實際損失的三倍支付產(chǎn)品質(zhì)量責任違約金(乙方實際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等)。
八、甲方應提供合法票據(jù)，所供產(chǎn)品的'有效期應在一年以上，特殊效期產(chǎn)品除外。
九、乙方應向甲方提供企業(yè)合格資質(zhì)材料并保證其合法性、有效性。
十、甲方提供的產(chǎn)品在規(guī)定儲存條件下，因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題造成的一切損失，由甲方全部承擔。若因儲存不當導致產(chǎn)品變質(zhì)，責任由乙方承擔。
十一、本協(xié)議一式二份，雙方蓋章后生效，未盡事宜另行協(xié)商。 有效期自 年 月 日起至 年 月 日止。
甲方： 乙方：
年 月 日 年 月 日
藥品合作宣傳協(xié)議書篇十
為明確甲、乙雙方的權利和義務，依據(jù)《中華人民共和國合同法》之相關規(guī)定，本著互惠互利的原則，經(jīng)雙方友好協(xié)商，簽訂本協(xié)議，并共同信守下列條款。
第一條協(xié)議的標的
1、產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、價格、數(shù)量及金額：
本協(xié)議所確定的產(chǎn)品為甲方自產(chǎn)的系列產(chǎn)品，具體的名稱、規(guī)格、價格、數(shù)量及金額以甲方的價格表（附件1）或甲方發(fā)貨清單為準。
2、產(chǎn)品的技術標準和質(zhì)量，符合甲方產(chǎn)品質(zhì)量的企業(yè)標準或國家標準。
3、產(chǎn)品的包裝均以甲方出廠標準，包裝物甲方不予以回收，不另計價。
4、本協(xié)議確定的計量單位為件，規(guī)格見包裝a上的提示或報價表標注。
第二條交貨、驗收方式
1、甲方實行含稅出廠價。
2、乙方收到產(chǎn)品后應及時驗收，若有異議應以書面形式在三天內(nèi)向甲方提出，并提交貨運原件，以便協(xié)助解決。否則甲方視為乙方以按要求收貨。
第三條甲方的權利和義務
1、甲方有向乙方提供質(zhì)量合格產(chǎn)品的義務。
2、甲方有及時、準確的向乙方提供產(chǎn)品相關資料和證件的義務。
3、乙方在保質(zhì)期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題，甲方經(jīng)查證后，屬甲方責任的，甲方有無償調(diào)換、退貨的義務（乙方造成的除外）
第四條乙方的權利和義務
1、乙方應向甲方提供有效的營業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、稅務登記證及法定代表人身份證復印件。
2、乙方年銷售任務為________萬元，每月最低________萬元。乙方在銷售期間應按月、季度的.銷售計劃進貨。如連續(xù)三個月未完成銷售任務的80%或全年未完成銷售任務的80%，甲方有權取消乙方的經(jīng)銷權。無論是乙方放棄還是甲方取締其經(jīng)銷權，乙方應無條件保證甲方產(chǎn)品的可持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展以及配合甲方做好渠道、市場的交接工作。
3、乙方承諾在甲方產(chǎn)品到達乙方倉庫1月內(nèi)在建立完善的甲方產(chǎn)品銷售體系。
4、乙方享有甲方提供的促銷商品等支持的權利。
5、甲方提供不超過生產(chǎn)日期60天的產(chǎn)品給乙方，否則乙方有權拒收。
6、乙方有責任配合甲方業(yè)務代表不定期到乙方查詢經(jīng)營及庫存情況。
7、乙方的銷售價格不得低于甲方提供的價格銷售和跨區(qū)銷售、否則取消所有返利，并取消銷售甲方產(chǎn)品的資格。
第五條銷售要求及銷售政策
1、為保證甲、乙雙方經(jīng)營利益和有效銷售甲方的產(chǎn)品，甲方提供元人民幣作為誠信鋪底金，協(xié)議到期或終止時乙方必須將誠信鋪底金全額支付給甲方。
2、乙方應在協(xié)議有效期內(nèi)銷售系列產(chǎn)品________萬元。
4、乙方在協(xié)議有效期內(nèi)內(nèi)完成銷售任務________萬元，甲方按銷售額的返利給乙方。
5、乙方在協(xié)議有效期內(nèi)內(nèi)完成銷售任務________萬元以上，甲方按銷售額的________返利給乙方。
6、協(xié)議有效期內(nèi)銷售額在________萬元以下則無返利。
7、所有返利都必須是在協(xié)議期滿且貨款結(jié)清后的次月甲方以產(chǎn)品兌現(xiàn)給乙方。
第六條價格與結(jié)算
1、甲方產(chǎn)品的價格以甲方蓋公章的附件1為準，甲方視成本及市場原材料變化有權更改供應價格，但應提前一個月通知乙方。新價格調(diào)整前已付款則無論甲方價格做任何調(diào)整本批貨以原供價為準。
2、結(jié)算方式：先款后貨，甲方在收到乙方貨款5日內(nèi)按乙方指定地點將貨物發(fā)出。
3、付款方式：由乙方將貨款存入甲方指定的銀行賬戶。乙方不得將現(xiàn)金交與甲方業(yè)務人員，否則由此產(chǎn)生的一切不良后果由乙方負責。
第七條爭議解決
因履行本協(xié)議發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決，經(jīng)協(xié)商無法解決之爭議在甲方所在地人民法院起訴，通過訴訟解決協(xié)議爭議。
第八條其他
1、本協(xié)議的附件是本協(xié)議的有效組成部分具有同等效力；
2、本協(xié)議任何條款的變更，雙方必須書面為之；
3、甲方業(yè)務代表未經(jīng)甲方書面?zhèn)髡娲_認，不得向乙方借取貨物或現(xiàn)金，不得行使超出協(xié)議范圍之外的權力，由此引發(fā)的一切責任甲方不予承擔。
4、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方簽字（蓋章）生效，雙方各執(zhí)一份。本協(xié)議共――_____頁，涂改或未經(jīng)合法授權代簽無效。
5、本協(xié)議有效期為____________年_________月_______日至____________年_________月_______日。
6、未盡事宜雙方協(xié)商處理；
7、補充條款。
藥品合作宣傳協(xié)議書篇十一
甲方（購貨方）：
有限公司乙方（供貨方）：
為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量，保障人民用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關法規(guī)，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供有效的《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、gsp認證證書或gmp認證證書復印件以及購銷人員的法人委托書原件、居民身份證復印件（以上文件均須加蓋企業(yè)公章）存檔。
二、質(zhì)量條款：
1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準文號或進口藥品注冊證號；藥品質(zhì)量應符合國家藥品質(zhì)量標準和有關質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定》等有關規(guī)定和貨物運輸要求。
2、進口藥品（進口中藥材）應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）（《進口藥材批件》）、《進口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關單》）復印件；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)管理的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
3、有溫度要求的藥品運輸乙方應采取相應的保溫或冷藏措施保證運輸途中溫度符合要求。
4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應符合法定的質(zhì)量標準（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運中藥材應有包裝，包裝上必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標識；中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標識；實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。
5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質(zhì)相適應及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。6、乙方所提供的藥品在有效期內(nèi)若出現(xiàn)質(zhì)量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等內(nèi)容應與來貨實物一致并加蓋公章或銷售章，否則甲方有權拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月（有效期只有一年的，不得超過3個月）；同一品規(guī)的藥品批號，5件以內(nèi)不能超過1個，20件以內(nèi)不能超過2個。
五、來貨品種應附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的出廠檢驗報告單。
六、乙方方接到甲方請求質(zhì)量查詢函（電）后，在7個工作日內(nèi)給予答復（以函到日期為準），超過期限，由此造成的后果由乙方負責。
七、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損、產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的'賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。
八、乙方供應的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟損失的，乙方應承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。由于儲存不當造成的損失由甲方負責。
十一、雙方有責任為對方收集、提供產(chǎn)品質(zhì)量、服務質(zhì)量、藥品不良反應等信息，以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務質(zhì)量。
十二、本協(xié)議各條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期至20____年__月____日。
此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。
甲方（簽章）：湖南省醫(yī)藥銷售有限公司。
20____年__月____日。
乙方（簽章）：____________。
20____年__月____日。
藥品合作宣傳協(xié)議書篇十二
為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。
一、甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋甲方單位公章（紅印）。
二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：
1、符合法定的質(zhì)量標準；
2、應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號；（國家規(guī)定的例外）
3、包裝標識符合有關規(guī)定和儲運要求；
4、一般應發(fā)出三個月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單；
6、中藥材要標明產(chǎn)地。
三、甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。
四、甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質(zhì)量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。
1、乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋乙方單位公章（紅印）。
1、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。
2、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。
3、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為________年。
4、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
甲方（蓋章）：_________
乙方（蓋章）：_________
________年____月____日
藥品合作宣傳協(xié)議書篇十三
供貨單位：（簡稱甲方）
進貨單位：xx市xx保健藥品有限公司（簡稱乙方）
（一）甲方義務
1、甲方應為具有《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經(jīng)章的"一證一照"復印件給乙方。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3、甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。
4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。
5、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。
（二）乙方義務
1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。
（三）協(xié)議說明
1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責，如果質(zhì)量不合格，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問題，由乙方承擔損失。
2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。
3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。
4、本協(xié)議有效期x年。
甲方（簽章）乙方（簽章）
藥品合作宣傳協(xié)議書篇十四
甲方（供貨方）：
乙方：（購買方）：
為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關文件的要求，雙方本著平等互利、協(xié)商一致，明確雙方質(zhì)量責任，簽訂以下條款，共同遵守：
1、甲方為具有履行合同能力和合法資格的藥品經(jīng)營企業(yè)，甲方向乙方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》、營業(yè)執(zhí)照等合法資格證明文件復印件，并保證所提供的資料的真實有效。
2、甲方提供的藥品應當符合下列要求：
（1）符合法定的質(zhì)量標準和其他質(zhì)量要求；
（2）應有法定的批準文號和生產(chǎn)批件（國家另有規(guī)定的除處）；
（3）包裝、標簽、說明書符合國家有關規(guī)定；
（4）整件包裝中有產(chǎn)品合格證；
（6）應保證藥品在運輸過程中的質(zhì)量安全，對藥品運輸途中發(fā)生的質(zhì)量問題承擔責任；
（7）按國家規(guī)定開具發(fā)票：
3、甲方對所提供的藥品質(zhì)量負責。
1、乙方應向甲方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》、營業(yè)執(zhí)照、開戶行信息及帳號等合法資格證明文件的復印機件以證明自身的合法資格，并保證所提供的資料真實有效。
2、乙方應在甲方商品到達乙方倉庫后，及時組織驗收。有質(zhì)量異議的，應當在到貨七日內(nèi)以書面形式向甲方提出；逾期未提出質(zhì)量異議的，視為驗收合格。
3、乙方應按照gsp規(guī)定運輸和儲存藥品，因乙方運輸、儲存不當而造成的損失由乙方承擔。
4、甲方提供的藥品如質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，但應暫時代為保管并及時通知甲方，協(xié)助處理后續(xù)工作。
特殊管理的藥品以及國家有專門要求的藥品，應當嚴格按照國家有關規(guī)定執(zhí)行。
本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力，本協(xié)議未盡事宜，甲、乙雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議自簽訂之日起生效，有效期為一年。
甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________。
法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________。
_________年____月____日_________年____月____日。
藥品合作宣傳協(xié)議書篇十五
甲方（購貨方）：
有限公司乙方（供貨方）：
為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量，保障人民用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關法規(guī)，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供有效的《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、gsp認證證書或gmp認證證書復印件以及購銷人員的法人委托書原件、居民身份證復印件（以上文件均須加蓋企業(yè)公章）存檔。
二、質(zhì)量條款：
1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準文號或進口藥品注冊證號；藥品質(zhì)量應符合國家藥品質(zhì)量標準和有關質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定》等有關規(guī)定和貨物運輸要求。
2、進口藥品（進口中藥材）應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）（《進口藥材批件》）、《進口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關單》）復印件；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)管理的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。
3、有溫度要求的藥品運輸乙方應采取相應的保溫或冷藏措施保證運輸途中溫度符合要求。
4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應符合法定的質(zhì)量標準（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運中藥材應有包裝，包裝上必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標識；中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標識；實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。
5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質(zhì)相適應及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。6、乙方所提供的藥品在有效期內(nèi)若出現(xiàn)質(zhì)量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等內(nèi)容應與來貨實物一致并加蓋公章或銷售章，否則甲方有權拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月（有效期只有一年的，不得超過3個月）；同一品規(guī)的藥品批號，5件以內(nèi)不能超過1個，20件以內(nèi)不能超過2個。
五、來貨品種應附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的出廠檢驗報告單。
六、乙方方接到甲方請求質(zhì)量查詢函（電）后，在7個工作日內(nèi)給予答復（以函到日期為準），超過期限，由此造成的后果由乙方負責。
七、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損、產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。
八、乙方供應的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟損失的，乙方應承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。由于儲存不當造成的損失由甲方負責。
十一、雙方有責任為對方收集、提供產(chǎn)品質(zhì)量、服務質(zhì)量、藥品不良反應等信息，以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務質(zhì)量。
十二、本協(xié)議各條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期至20xx年x月xx日。
此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。
甲方（簽章）：湖南省醫(yī)藥銷售有限公司。
20xx年x月xx日。
乙方（簽章）：xxxxxx。
20xx年x月xx日。
藥品活動策劃。
藥品營銷管理規(guī)范。
藥品采購簡歷參考。
藥品自查報告。
藥品銷售工作述職報告。
藥品技術轉(zhuǎn)讓合同。
藥品合作宣傳協(xié)議書篇十六
藥品質(zhì)量保證協(xié)議書要怎樣寫才能保證雙方利益?以下由文書幫小編提供
醫(yī)藥公司藥品購銷單位協(xié)議書
閱讀參考。
供貨單位：(簡稱甲方)_______________
進貨單位：______市_______藥品有限公司(簡稱乙方)
1、甲方應為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經(jīng)章的"一證一照"復印件給乙方。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3、甲方應提供所銷藥品每個批號的.檢驗報告書。
4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。
5、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。
1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。
1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責，如果質(zhì)量不合格，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問題，由乙方承擔損失。
2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。
3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。
4、本協(xié)議有效期____年。
______年___月___日 _______年___月___日